2025年《處方管理辦法》試題（含答案）一、單選題1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年1月1日B.2007年5月1日C.2008年1月1日D.2008年5月1日答案：B解析：《處方管理辦法》于2007年2月14日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，自2007年5月1日起施行。2.處方是指由（）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》第二條規(guī)定，處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。3.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)D.醫(yī)院答案：C解析：《處方管理辦法》第八條明確指出，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。4.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：依據(jù)《處方管理辦法》第十八條，處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。6.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊.1B.2C.3D.4答案：A解析：根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.4答案：C解析：《處方管理辦法》第五十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下不屬于“四查”的是（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查價(jià)格答案：E解析：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。10.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。二、多選題1.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCDE解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利。2.處方的正文包括（）。A.患者姓名B.藥品名稱C.劑型、規(guī)格D.數(shù)量E.用法用量答案：BCDE解析：處方正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量?；颊咝彰麑儆谔幏角坝泝?nèi)容。3.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.地西泮E.氯胺酮答案：ABC解析：地西泮屬于第二類精神藥品，氯胺酮屬于第一類精神藥品。嗎啡、芬太尼、哌替啶屬于麻醉藥品。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案：ABCDE解析：藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方E.未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；（三）使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。選項(xiàng)D、E應(yīng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十二條的規(guī)定予以處罰。三、判斷題1.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。2.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）答案：正確解析：根據(jù)《處方管理辦法》第四十條，藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。3.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：《處方管理辦法》第十三條規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。4.處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）答案：正確解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）答案：錯(cuò)誤解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對(duì)”是藥師調(diào)劑處方時(shí)必須遵循的原則，具體內(nèi)容如下：-查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；-查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；-查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；-查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。2.簡(jiǎn)述處方保存的相關(guān)規(guī)定。答案：根據(jù)《處方管理辦法》，處方保存規(guī)定如下：-普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。-醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年。-麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。3.簡(jiǎn)述醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的相關(guān)要求。答案：醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的相關(guān)要求如下：-處方權(quán)獲得：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。-門（急）診患者：-麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。-第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。-第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。-住院患者：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。-癌痛、慢性中重度非癌痛患者：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。-處方書寫：應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。五、案例分析題患者，男，65歲，因慢性阻塞性肺疾病急性加重入院治療。醫(yī)師開具了以下處方：Rp：頭孢呋辛酯片0.25g×24片用法：0.5g，每日2次，口服氨茶堿片0.1g×24片用法：0.2g，每日3次，口服沙丁胺醇?xì)忪F劑100μg/撳×200撳用法：2撳，每日3次，吸入問(wèn)題：1.請(qǐng)分析該處方是否合理，并說(shuō)明理由。2.藥師在審核該處方時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些方面？答案：1.-合理性分析：該處方基本合理，但存在一定潛在風(fēng)險(xiǎn)需要關(guān)注。-頭孢呋辛酯是第二代頭孢菌素類抗生素，可用于慢性阻塞性肺疾病急性加重時(shí)可能存在的細(xì)菌感染，用法用量在正常范圍內(nèi)，選擇合理。-氨茶堿是傳統(tǒng)的支氣管擴(kuò)張劑，可用于緩解慢性阻塞性肺疾病的喘息癥狀，用法用量也符合常規(guī)。-沙丁胺醇?xì)忪F劑為短效β?受體激動(dòng)劑，能迅速緩解支氣管痙攣，用法用量正確。-然而，氨茶堿與沙丁胺醇都有興奮心臟的作用，兩藥聯(lián)用可能增加心律失常等不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，患者為65歲老年人，肝腎功能可能有所減退，使用氨茶堿時(shí)需要更加謹(jǐn)慎，密切監(jiān)測(cè)血藥濃度。2.-藥師審核重點(diǎn)：-用藥適宜性：審核藥物的選擇是否與患者的診斷（慢性阻塞性肺疾病急性加重）相符，判斷是否存在聯(lián)合用藥的必要性和合理性。如氨茶堿和沙丁胺醇聯(lián)用是否會(huì)增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，是否有更合適的治療方案。-用法用量：檢查每種藥物的劑量、給藥次數(shù)、給藥途徑是否正確，是否符合藥品說(shuō)明書和臨床診療指南的要求。例如氨茶堿的劑量對(duì)于老年