2025年急救藥品和簡易醫(yī)療器械使用管理規(guī)范采購與驗(yàn)收急救藥品的采購需嚴(yán)格依據(jù)醫(yī)院各科室實(shí)際需求，由專業(yè)的采購人員負(fù)責(zé)。采購人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定性。在簽訂采購合同前，要仔細(xì)審查供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證等相關(guān)證件，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨時(shí)間、售后服務(wù)等條款。藥品到貨時(shí)，驗(yàn)收人員要嚴(yán)格按照驗(yàn)收程序進(jìn)行操作。首先核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保與采購合同和發(fā)票一致。同時(shí)，檢查藥品的外包裝是否完好，有無破損、變形、受潮等情況。對(duì)于特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收和保管。儲(chǔ)存與保管急救藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門的藥品儲(chǔ)存室或藥柜中，儲(chǔ)存環(huán)境要符合藥品的儲(chǔ)存要求。一般來說，藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在2℃-30℃之間，相對(duì)濕度應(yīng)保持在40%-75%之間。對(duì)于需要冷藏保存的藥品，如胰島素、人血白蛋白等，要放置在冰箱中，溫度控制在2℃-8℃之間，并定期檢查冰箱的溫度和運(yùn)行情況。藥品應(yīng)按照品種、規(guī)格、劑型等分類存放，擺放整齊，并有明顯的標(biāo)識(shí)。近效期藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并設(shè)置近效期警示標(biāo)識(shí)，以便及時(shí)處理。同時(shí)，要定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，查看藥品的質(zhì)量和有效期，發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)、過期等情況的藥品，要及時(shí)清理和處理。效期管理建立完善的藥品效期管理制度，對(duì)急救藥品的效期進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。采用先進(jìn)先出的原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。定期對(duì)藥品的效期進(jìn)行檢查，一般每月進(jìn)行一次全面檢查，對(duì)近效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控。當(dāng)藥品距離有效期不足6個(gè)月時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)科室，采取相應(yīng)的處理措施，如優(yōu)先使用、退回供應(yīng)商等。對(duì)于過期藥品，要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不得隨意丟棄。應(yīng)建立專門的過期藥品回收記錄，詳細(xì)記錄過期藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、處理時(shí)間、處理方式等信息，確保過期藥品的處理可追溯。使用管理急救藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，由專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行操作。在使用前，醫(yī)護(hù)人員要仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、有效期等信息，確保用藥安全。同時(shí)，要嚴(yán)格掌握藥品的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等，避免不合理用藥。在急救過程中，要確保急救藥品的及時(shí)供應(yīng)。各科室應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，配備一定數(shù)量的急救藥品，并定期進(jìn)行檢查和補(bǔ)充。當(dāng)急救藥品使用后，要及時(shí)記錄使用情況，包括藥品的名稱、規(guī)格、劑量、使用時(shí)間、使用患者等信息，并及時(shí)補(bǔ)充藥品，確保急救藥品的儲(chǔ)備量。簡易醫(yī)療器械使用管理規(guī)范采購與驗(yàn)收簡易醫(yī)療器械的采購要根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求和業(yè)務(wù)發(fā)展情況，制定合理的采購計(jì)劃。采購人員要選擇具有合法資質(zhì)的醫(yī)療器械供應(yīng)商，嚴(yán)格審查供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關(guān)證件。在采購過程中，要簽訂詳細(xì)的采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨時(shí)間、售后服務(wù)等條款。醫(yī)療器械到貨時(shí)，驗(yàn)收人員要嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。首先檢查醫(yī)療器械的外包裝是否完好，有無破損、變形等情況。然后核對(duì)醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保與采購合同和發(fā)票一致。同時(shí)，要對(duì)醫(yī)療器械的性能、功能進(jìn)行測(cè)試和檢查，確保其符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用要求。對(duì)于需要安裝調(diào)試的醫(yī)療器械，要由專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行安裝調(diào)試，并進(jìn)行性能測(cè)試和校準(zhǔn)，確保其正常運(yùn)行。安裝與調(diào)試對(duì)于需要安裝調(diào)試的簡易醫(yī)療器械，要由專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行操作。在安裝調(diào)試前，技術(shù)人員要仔細(xì)閱讀醫(yī)療器械的使用說明書和安裝圖紙，了解醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)、性能、安裝要求等信息。同時(shí)，要準(zhǔn)備好安裝調(diào)試所需的工具和材料，確保安裝調(diào)試工作的順利進(jìn)行。在安裝過程中，要嚴(yán)格按照安裝圖紙和操作規(guī)程進(jìn)行操作，確保醫(yī)療器械的安裝位置正確、牢固。安裝完成后，要進(jìn)行性能測(cè)試和校準(zhǔn)，檢查醫(yī)療器械的各項(xiàng)性能指標(biāo)是否符合要求。對(duì)于調(diào)試過程中出現(xiàn)的問題，要及時(shí)進(jìn)行處理，確保醫(yī)療器械能夠正常運(yùn)行。使用與維護(hù)簡易醫(yī)療器械的使用應(yīng)嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行操作。在使用前，醫(yī)護(hù)人員要仔細(xì)閱讀醫(yī)療器械的使用說明書，了解其性能、功能、使用方法、注意事項(xiàng)等信息。同時(shí)，要對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行檢查和調(diào)試，確保其正常運(yùn)行。在使用過程中，要注意觀察醫(yī)療器械的運(yùn)行情況，如發(fā)現(xiàn)異常情況，要及時(shí)停止使用，并通知專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行檢查和維修。同時(shí)，要定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行清潔、消毒和保養(yǎng)，確保其衛(wèi)生和性能良好。對(duì)于一些需要定期校準(zhǔn)的醫(yī)療器械，如血壓計(jì)、血糖儀等，要按照規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行校準(zhǔn)，確保其測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。定期檢查與校準(zhǔn)建立定期檢查和校準(zhǔn)制度，對(duì)簡易醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查和校準(zhǔn)。一般來說，每月應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行一次外觀檢查和性能測(cè)試，每季度應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行一次全面的檢查和維護(hù)，每年應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行一次校準(zhǔn)和計(jì)量檢測(cè)。在檢查和校準(zhǔn)過程中，要嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程進(jìn)行操作，確保檢查和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。對(duì)于檢查和校準(zhǔn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題，要及時(shí)進(jìn)行處理，確保醫(yī)療器械的正常運(yùn)行和使用安全。報(bào)廢與更新當(dāng)簡易醫(yī)療器械出現(xiàn)嚴(yán)重?fù)p壞、無法修復(fù)或達(dá)到使用年限等情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理。在報(bào)廢前，要由專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行鑒定，出具報(bào)廢鑒定報(bào)告，并報(bào)相關(guān)部門審批。對(duì)于報(bào)廢的醫(yī)療器械，要建立專門的報(bào)廢記錄，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、使用時(shí)間、報(bào)廢原因、報(bào)廢時(shí)間等信息。同時(shí)，要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不得隨意丟棄。為了保證醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全，要根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求和業(yè)務(wù)發(fā)展情況，及時(shí)對(duì)簡易醫(yī)療器械進(jìn)行更新和升級(jí)。在更新和升級(jí)過程中，要充分考慮醫(yī)療器械的性能、質(zhì)量、價(jià)格等因素，選擇適合醫(yī)院實(shí)際情況的醫(yī)療器械。通過以上對(duì)急救藥品和簡易醫(yī)療器械的使用管理規(guī)范，可以有效提高急救藥品和簡易醫(yī)療