醫(yī)院管理-中藥貴重藥品管理制度相關(guān)試題（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種中藥屬于貴重藥品范疇（）A.金銀花B.人參C.板藍根D.薄荷答案：B。人參是傳統(tǒng)的名貴中藥材，價格相對較高，屬于貴重藥品范疇；而金銀花、板藍根、薄荷相對較為常見，價格相對較低，不屬于貴重藥品。2.醫(yī)院中藥貴重藥品的采購計劃應（）A.由藥房隨意制定B.根據(jù)臨床需求，結(jié)合庫存情況，由相關(guān)部門和人員共同制定C.由院長直接決定D.按照上一年度的采購量制定答案：B。采購計劃應綜合考慮臨床實際需求以及庫存情況，由采購部門、藥房、臨床科室等相關(guān)部門和人員共同制定，以確保合理采購，避免浪費和短缺。隨意制定或僅按院長決定、上一年度采購量制定都不夠科學合理。3.中藥貴重藥品入庫時，驗收人員不包括（）A.采購人員B.倉庫保管人員C.質(zhì)量檢驗人員D.財務人員答案：D。入庫驗收主要涉及采購、保管和質(zhì)量檢驗環(huán)節(jié)，采購人員要確認貨物與采購合同一致，倉庫保管人員負責數(shù)量和外觀等方面的驗收，質(zhì)量檢驗人員進行質(zhì)量把關(guān)。財務人員主要負責財務核算等工作，不參與入庫驗收。4.醫(yī)院對中藥貴重藥品應實行（）管理A.專人、專賬、專柜加鎖B.多人共同管理，無需專賬C.隨意存放，有記錄即可D.由藥房人員自行決定管理方式答案：A。專人管理可以明確責任，專賬便于對貴重藥品的出入庫、使用等情況進行詳細記錄和統(tǒng)計，專柜加鎖能保證藥品的安全，防止丟失和損壞。多人共同管理無專賬、隨意存放和由藥房人員自行決定管理方式都不利于貴重藥品的規(guī)范管理。5.中藥貴重藥品的有效期管理要求（）A.無需關(guān)注有效期B.定期檢查，近效期藥品及時處理C.等過期后再處理D.只要外觀無變化，過期也可使用答案：B。定期檢查有效期，對近效期藥品及時采取措施，如與供應商協(xié)商退換、加速使用等，可以避免藥品過期浪費，保證用藥安全。不關(guān)注有效期、等過期后處理和使用過期藥品都是不符合管理要求的。6.以下關(guān)于中藥貴重藥品使用管理的說法，正確的是（）A.醫(yī)生可隨意開具貴重藥品處方B.必須嚴格掌握適應證，按照規(guī)定程序?qū)徟笫褂肅.護士可以自行決定使用貴重藥品D.只要患者要求，就可使用貴重藥品答案：B。使用貴重藥品必須嚴格掌握適應證，避免不必要的使用，同時要按照醫(yī)院規(guī)定的審批程序進行，以保證藥品使用的合理性和規(guī)范性。醫(yī)生隨意開具、護士自行決定和僅根據(jù)患者要求使用都是不合理的。7.中藥貴重藥品盤點的周期一般為（）A.每天B.每周C.每月D.每季度答案：C。每月進行盤點可以及時發(fā)現(xiàn)貴重藥品在庫存管理過程中可能出現(xiàn)的問題，如數(shù)量不符、質(zhì)量變化等，以便及時采取措施解決。每天盤點過于頻繁，增加工作量；每周盤點也相對較頻繁；每季度盤點間隔時間較長，不利于及時發(fā)現(xiàn)問題。8.對于中藥貴重藥品的不良反應監(jiān)測，應（）A.不做要求B.只在出現(xiàn)嚴重不良反應時監(jiān)測C.建立完善的監(jiān)測制度，及時收集、分析和上報不良反應信息D.由患者自行報告不良反應答案：C。建立完善的不良反應監(jiān)測制度，及時收集、分析和上報信息，有助于保障患者用藥安全，及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在的風險。不做要求、只在嚴重不良反應時監(jiān)測和讓患者自行報告都不能全面有效地監(jiān)測不良反應。9.醫(yī)院中藥貴重藥品的儲存條件應根據(jù)（）確定A.藥品價格B.藥品性質(zhì)C.儲存空間大小D.采購成本答案：B。不同的中藥貴重藥品有不同的性質(zhì)，如有的怕潮，有的怕光，有的需要低溫保存等，儲存條件應根據(jù)藥品性質(zhì)來確定，以保證藥品質(zhì)量。藥品價格、儲存空間大小和采購成本都不是確定儲存條件的關(guān)鍵因素。10.中藥貴重藥品的發(fā)放應遵循（）原則A.先進先出B.后進先出C.隨意發(fā)放D.按價格高低發(fā)放答案：A。先進先出原則可以保證藥品在有效期內(nèi)得到合理使用，避免藥品過期浪費。后進先出、隨意發(fā)放和按價格高低發(fā)放都不符合藥品發(fā)放的規(guī)范要求。11.醫(yī)院對中藥貴重藥品的報廢處理，應（）A.自行銷毀B.經(jīng)相關(guān)部門審批后，按照規(guī)定程序處理C.賣給廢品回收公司D.扔到普通垃圾桶答案：B。中藥貴重藥品的報廢處理涉及藥品質(zhì)量、安全和管理等多方面問題，必須經(jīng)相關(guān)部門審批后，按照規(guī)定程序處理，以確保處理過程合法、合規(guī)、安全。自行銷毀、賣給廢品回收公司和扔到普通垃圾桶都是不允許的。12.以下哪種情況不屬于中藥貴重藥品的合理使用（）A.用于治療明確適應證的患者B.為提高療效，超劑量使用C.嚴格按照醫(yī)囑使用D.根據(jù)患者病情變化及時調(diào)整用藥答案：B。超劑量使用藥品可能會增加不良反應的發(fā)生風險，甚至對患者造成傷害，不屬于合理使用。用于治療明確適應證的患者、嚴格按照醫(yī)囑使用和根據(jù)病情變化及時調(diào)整用藥都是合理使用的表現(xiàn)。13.醫(yī)院中藥貴重藥品的賬目記錄應（）A.可以隨意涂改B.保證真實、準確、完整C.只記錄出入庫數(shù)量，不記錄價格D.由一人單獨完成記錄，無需審核答案：B。賬目記錄必須真實、準確、完整，以便對貴重藥品的管理情況進行準確的統(tǒng)計和分析。隨意涂改、只記錄數(shù)量不記錄價格和一人單獨記錄無需審核都不符合賬目管理的要求。14.對于中藥貴重藥品的養(yǎng)護，以下做法錯誤的是（）A.定期檢查藥品外觀B.保持儲存環(huán)境干燥、通風C.發(fā)現(xiàn)藥品有霉變跡象，繼續(xù)使用D.根據(jù)藥品性質(zhì)采取相應的養(yǎng)護措施答案：C。發(fā)現(xiàn)藥品有霉變跡象，說明藥品質(zhì)量已經(jīng)受到影響，不能繼續(xù)使用，應及時處理。定期檢查外觀、保持儲存環(huán)境適宜和根據(jù)藥品性質(zhì)養(yǎng)護都是正確的養(yǎng)護做法。15.醫(yī)院中藥貴重藥品管理的目標不包括（）A.保證藥品質(zhì)量B.降低藥品價格C.合理使用藥品D.防止藥品流失答案：B。醫(yī)院中藥貴重藥品管理的目標主要是保證藥品質(zhì)量、合理使用藥品和防止藥品流失等，降低藥品價格通常不是管理的直接目標，藥品價格受到市場等多種因素的影響。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于中藥貴重藥品的有（）A.鹿茸B.牛黃C.天麻D.西紅花答案：ABD。鹿茸、牛黃、西紅花都是較為名貴的中藥材，屬于貴重藥品范疇；天麻雖然也是常用中藥材，但相對價格沒有那么高，不屬于典型的貴重藥品。2.醫(yī)院中藥貴重藥品采購時應考慮的因素有（）A.藥品質(zhì)量B.藥品價格C.供應商信譽D.臨床需求答案：ABCD。采購中藥貴重藥品時，藥品質(zhì)量是關(guān)鍵，直接關(guān)系到治療效果和患者安全；藥品價格影響采購成本和醫(yī)院運營；供應商信譽關(guān)系到藥品的供應穩(wěn)定性和質(zhì)量可靠性；臨床需求是采購的依據(jù)，要保證采購的藥品能夠滿足臨床治療需要。3.中藥貴重藥品驗收的內(nèi)容包括（）A.數(shù)量B.質(zhì)量C.包裝D.標簽答案：ABCD。驗收時要檢查藥品的數(shù)量是否與采購合同一致，質(zhì)量是否符合標準，包裝是否完好，標簽是否清晰準確，包含藥品名稱、規(guī)格、有效期等信息。4.醫(yī)院對中藥貴重藥品的保管要求有（）A.分類存放B.定期養(yǎng)護C.防火、防盜、防潮D.建立庫存臺賬答案：ABCD。分類存放可以便于管理和查找；定期養(yǎng)護能保證藥品質(zhì)量；防火、防盜、防潮等安全措施可以避免藥品受到損壞和丟失；建立庫存臺賬可以實時掌握藥品的庫存情況。5.中藥貴重藥品使用過程中應注意（）A.嚴格掌握適應證B.注意藥物相互作用C.密切觀察不良反應D.按照規(guī)定劑量使用答案：ABCD。使用貴重藥品時，嚴格掌握適應證可以避免濫用；注意藥物相互作用可以防止不良反應的發(fā)生；密切觀察不良反應能及時發(fā)現(xiàn)問題并處理；按照規(guī)定劑量使用是保證用藥安全有效的關(guān)鍵。6.醫(yī)院中藥貴重藥品盤點時應做到（）A.賬物相符B.記錄詳細C.及時處理盤盈盤虧D.由專人負責答案：ABCD。盤點的目的是確保賬物相符，詳細記錄盤點情況有助于后續(xù)的管理和分析；及時處理盤盈盤虧可以保證庫存數(shù)據(jù)的準確性；由專人負責可以明確責任，保證盤點工作的順利進行。7.以下關(guān)于中藥貴重藥品不良反應報告的說法，正確的有（）A.應及時報告B.報告內(nèi)容應詳細C.可由任何發(fā)現(xiàn)不良反應的人員報告D.報告后無需跟進處理答案：ABC。發(fā)現(xiàn)中藥貴重藥品不良反應應及時報告，報告內(nèi)容要詳細，包括患者信息、用藥情況、不良反應表現(xiàn)等，任何發(fā)現(xiàn)不良反應的人員都有責任報告。報告后需要跟進處理，分析原因，采取措施避免類似情況再次發(fā)生。8.中藥貴重藥品儲存時應根據(jù)藥品性質(zhì)選擇合適的儲存條件，如（）A.易受潮的藥品應放在干燥處B.怕光的藥品應避光保存C.需冷藏的藥品應放在冰箱中D.所有藥品都應放在高溫環(huán)境中答案：ABC。易受潮的藥品放在干燥處可以防止受潮變質(zhì)；怕光的藥品避光保存能保證藥品質(zhì)量；需冷藏的藥品放在冰箱中符合其儲存要求。不是所有藥品都適合高溫環(huán)境，高溫可能會導致藥品質(zhì)量下降。9.醫(yī)院中藥貴重藥品管理的相關(guān)人員包括（）A.采購人員B.倉庫保管人員C.臨床醫(yī)生D.藥師答案：ABCD。采購人員負責藥品的采購工作；倉庫保管人員負責藥品的儲存和保管；臨床醫(yī)生負責開具貴重藥品處方；藥師負責審核處方、調(diào)配藥品和提供用藥指導等工作，他們都是中藥貴重藥品管理的相關(guān)人員。10.對于中藥貴重藥品的追溯管理，應做到（）A.記錄藥品的采購來源B.記錄藥品的使用去向C.記錄藥品的不良反應情況D.可查詢藥品的全生命周期信息答案：ABCD。追溯管理要求記錄藥品的采購來源、使用去向、不良反應情況等信息，以便在需要時能夠查詢藥品的全生命周期信息，保證藥品管理的可追溯性和安全性。三、判斷題（每題2分，共20分）1.中藥貴重藥品的價格高，所以質(zhì)量一定好。（）答案：錯誤。藥品價格受多種因素影響，如稀缺性、市場供求關(guān)系等，價格高并不一定意味著質(zhì)量好，藥品質(zhì)量需要通過嚴格的檢驗和質(zhì)量控制來保證。2.醫(yī)院可以隨意采購中藥貴重藥品，無需考慮庫存情況。（）答案：錯誤。采購中藥貴重藥品需要綜合考慮臨床需求和庫存情況，避免過度采購導致藥品積壓浪費或庫存不足影響臨床使用。3.中藥貴重藥品入庫時，只需檢查數(shù)量，無需檢查質(zhì)量。（）答案：錯誤。入庫時既要檢查數(shù)量是否準確，也要對藥品質(zhì)量進行嚴格檢查，包括外觀、純度、有效期等方面，以確保入庫藥品符合質(zhì)量要求。4.醫(yī)院對中藥貴重藥品的管理，只要保證不丟失即可。（）答案：錯誤。除了防止丟失，還需要保證藥品質(zhì)量、合理使用、規(guī)范儲存、準確記錄等多方面的管理工作，以實現(xiàn)中藥貴重藥品的科學管理。5.中藥貴重藥品可以與普通藥品混放。（）答案：錯誤。中藥貴重藥品應實行專人、專賬、專柜加鎖管理，與普通藥品分開存放，便于管理和保證藥品安全。6.醫(yī)生開具中藥貴重藥品處方時，無需考慮患者的經(jīng)濟承受能力。（）答案：錯誤。醫(yī)生在開具處方時，應綜合考慮患者的病情、適應證以及患者的經(jīng)濟承受能力，合理選擇用藥，避免給患者造成不必要的經(jīng)濟負擔。7.中藥貴重藥品的有效期可以隨意更改。（）答案：錯誤。藥品有效期是經(jīng)過科學研究和實驗確定的，不能隨意更改，更改有效期可能會導致藥品使用安全問題。8.對于中藥貴重藥品的不良反應，只有嚴重的才需要報告。（）答案：錯誤。無論不良反應嚴重程度如何，都應及時報告，以便及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在的風險，保障患者用藥安全。9.醫(yī)院中藥貴重藥品的賬目記錄可以事后補記。（）答案：錯誤。賬目記錄應及時、準確，事后補記可能會導致記錄不準確或遺漏重要信息，不利于藥品的管理和統(tǒng)計分析。10.中藥貴重藥品報廢后，可以隨意丟棄。（）答案：錯誤。中藥貴重藥品報廢后，應經(jīng)相關(guān)部門審批后，按照規(guī)定程序處理，不能隨意丟棄，以免造成環(huán)境污染或被非法利用。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述醫(yī)院中藥貴重藥品管理制度的主要內(nèi)容。答：醫(yī)院中藥貴重藥品管理制度主要包括以下幾個方面：-采購管理：根據(jù)臨床需求，結(jié)合庫存情況，由相關(guān)部門和人員共同制定采購計劃。選擇信譽良好的供應商，確保藥品質(zhì)量和供應穩(wěn)定性。嚴格審核采購合同，確保采購價格合理。-驗收管理：入庫時，由采購人員、倉庫保管人員和質(zhì)量檢驗人員共同驗收。檢查藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標簽等是否符合要求。對驗收合格的藥品辦理入庫手續(xù)，不合格的及時與供應商協(xié)商處理。-儲存管理：實行專人、專賬、專柜加鎖管理。根據(jù)藥品性質(zhì)選擇合適的儲存條件，如干燥、避光、冷藏等。定期對藥品進行養(yǎng)護，檢查藥品的外觀、質(zhì)量等情況，及時處理近效期和變質(zhì)藥品。-使用管理：醫(yī)生嚴格掌握適應證，按照規(guī)定程序?qū)徟箝_具處方。藥師審核處方，確保用藥合理。護士嚴格按照醫(yī)囑使用藥品，密切觀察患者用藥反應。-盤點管理：定期進行盤點，一般每月一次。做到賬物相符，詳細記錄盤點情況。及時處理盤盈盤虧，分析原因并采取相應措施。-不良反應監(jiān)測管理：建立完善的不良反應監(jiān)測制度，及時收集、分析和上報不良反應信息。對發(fā)生不良反應的藥品進行評估和處理，采取相應的防范措施。-報廢處理管理：對過期、變質(zhì)、損壞等無法使用的藥品，經(jīng)相關(guān)部門審批后，按照規(guī)定程序處理。處理過程