基因的表達(dá)(時(shí)間：40分鐘)限時(shí)練24一、選擇題1.(2025·山東日照模擬預(yù)測(cè))校正tRNA是一種雖攜帶氨基酸a，但因某種突變而能識(shí)別氨基酸b密碼子的tRNA。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.校正tRNA攜帶氨基酸a不只與校正tRNA上的反密碼子有關(guān)B.轉(zhuǎn)錄過程中，校正tRNA使原來氨基酸b的位置變?yōu)榘被醓C.校正tRNA在發(fā)揮作用時(shí)要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.校正tRNA可以彌補(bǔ)某些因突變而引發(fā)的遺傳缺陷B解析校正tRNA是一種雖攜帶氨基酸a，但能識(shí)別氨基酸b密碼子的tRNA，說明校正tRNA的反密碼子已改變，仍攜帶氨基酸a，說明攜帶氨基酸a不只與校正tRNA上的反密碼子有關(guān)，A正確；校正tRNA使原來氨基酸b的位置變?yōu)榘被醓的過程，是在翻譯過程，B錯(cuò)誤；校正tRNA在發(fā)揮作用時(shí)要發(fā)生“識(shí)別”過程，即遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確；校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯(cuò)誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。2.(2025·福建泉州開學(xué)考)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄得到的前體RNA需要剪接后才能執(zhí)行相應(yīng)的功能。切赫?qǐng)F(tuán)隊(duì)利用某真核生物的前體rRNA純化液和細(xì)胞核提取液開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是(

)C分組①②反應(yīng)體系前體rRNA純化液＋＋細(xì)胞核提取液＋－實(shí)驗(yàn)結(jié)果前體rRNA均被剪接并可執(zhí)行相應(yīng)功能注：“＋”表示添加，“－”表示不添加。A.可用雙縮脲試劑鑒定剪接前體rRNA的酶B.剪接前體rRNA需要細(xì)胞核提取液的參與C.rRNA分子具備催化自身剪接過程的能力D.實(shí)驗(yàn)中經(jīng)剪接后的RNA可作為翻譯的模板解析雙縮脲試劑可用于鑒定蛋白質(zhì)，而剪接前體rRNA的酶的化學(xué)本質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；根據(jù)表中兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，剪接前體rRNA不需要細(xì)胞核提取液的參與，B錯(cuò)誤；表中兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，因而可推測(cè)rRNA分子具備催化自身剪接過程的能力，C正確；實(shí)驗(yàn)中經(jīng)剪接后的RNA不都可以作為翻譯的模板，如rRNA可參與組成核糖體，D錯(cuò)誤。3.(2025·廣西柳州聯(lián)考)如圖為大腸桿菌DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的模式圖，下列相關(guān)敘述正確的是(

)BA.RNA聚合酶結(jié)合位置包含了DNA的整個(gè)解旋區(qū)域B.RNA聚合酶沿模板鏈移動(dòng)的方向應(yīng)該是從3′向5′C.圖中移動(dòng)的3個(gè)核糖體上已合成的肽鏈長(zhǎng)度基本相同D.大腸桿菌DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中解析由圖可知，轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶結(jié)合位置不包含DNA的整個(gè)解旋區(qū)域，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄過程中，子鏈合成的方向是從5′向3′，故RNA聚合酶沿模板鏈移動(dòng)的方向應(yīng)該是從3′向5′，B正確；圖中移動(dòng)的3個(gè)核糖體上已合成的肽鏈長(zhǎng)度不同，C錯(cuò)誤；大腸桿菌是原核生物，沒有細(xì)胞核，D錯(cuò)誤。A.RNA聚合酶結(jié)合位置包含了DNA的整個(gè)解旋區(qū)域B.RNA聚合酶沿模板鏈移動(dòng)的方向應(yīng)該是從3′向5′C.圖中移動(dòng)的3個(gè)核糖體上已合成的肽鏈長(zhǎng)度基本相同D.大腸桿菌DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中4.(2025·湖北騰云聯(lián)盟聯(lián)考)核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成，其上有3個(gè)供RNA結(jié)合的位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)是新進(jìn)入的RNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是肽鏈延伸過程中的RNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載的RNA釋放位點(diǎn)，如圖所示，圖中1、2、3代表氨基酸的序號(hào)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.P位點(diǎn)結(jié)合的tRNA上的反密碼子是5′－CUG－3′B.翻譯過程中，核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向是a端→b端C.翻譯過程中，RNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)D.反密碼子與終止密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)使肽鏈的延伸終止解析據(jù)圖可知，P位點(diǎn)結(jié)合的tRNA上的反密碼子與其密碼子(5′－CAG－3′)反向平行互補(bǔ)配對(duì)，所以tRNA上的反密碼子是5′－CUG－3′，A正確；根據(jù)題圖信息可知，A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是肽鏈延伸過程中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載tRNA釋放位點(diǎn)，由此可知，tRNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)，即核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向是a端→b端，B、C正確；終止密碼子不決定氨基酸，沒有對(duì)應(yīng)的反密碼子，當(dāng)核糖體遇到終止密碼子時(shí)，翻譯過程會(huì)終止，不會(huì)出現(xiàn)反密碼子與終止密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。A.P位點(diǎn)結(jié)合的tRNA上的反密碼子是5′－CUG－3′B.翻譯過程中，核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向是a端→b端C.翻譯過程中，RNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)D.反密碼子與終止密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)使肽鏈的延伸終止5.(2025·廣東聯(lián)合模擬)圖1和圖2表示某些生物體內(nèi)的物質(zhì)合成過程示意圖，對(duì)此分析正確的是(

)DA.圖中甲和丙表示mRNA，乙和丁表示核糖體B.乙和丁的移動(dòng)方向均為從右向左C.圖1形成的多肽鏈的氨基酸排列順序各不相同D.圖1和圖2所示過程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)解析甲是mRNA，乙是核糖體，丙是DNA單鏈，丁是RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；乙移動(dòng)方向?yàn)閺淖笙蛴?，丁的移?dòng)方向是從右向左，B錯(cuò)誤；圖1過程合成的多條肽鏈以同一條mRNA為模板，氨基酸排列順序相同，C錯(cuò)誤；圖1和圖2所示過程中，一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯，這使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，D正確。A.圖中甲和丙表示mRNA，乙和丁表示核糖體B.乙和丁的移動(dòng)方向均為從右向左C.圖1形成的多肽鏈的氨基酸排列順序各不相同D.圖1和圖2所示過程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)6.(不定項(xiàng))(2025·山東泰安一模)噬菌體的基因組比較小，但又必須要有編碼一些維持其生命和復(fù)制所必需的基因，在選擇的壓力下，形成了重疊基因。重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列的不同可讀框，編碼不同的蛋白質(zhì)。重疊基因有多種重疊方式，如大基因內(nèi)包含小基因(如圖)、前后兩個(gè)基因首尾重疊、幾個(gè)基因的重疊等。在果蠅和人中也發(fā)現(xiàn)存在重疊基因，如人類神經(jīng)纖維?、裥突騼?nèi)含子中含有3個(gè)小基因(由互補(bǔ)鏈編碼)。下列說法正確的是(

)ACDA.這是一種充分利用堿基資源的機(jī)制B.同一個(gè)基因中可能存在多個(gè)起始密碼子C.重疊基因的轉(zhuǎn)錄方向可能不是一致的D.基因的重疊可能對(duì)基因表達(dá)具有調(diào)控作用解析重疊基因里不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量，因此這是一種充分利用堿基資源的機(jī)制，A正確；起始密碼子存在于mRNA中，而不是基因中，B錯(cuò)誤；重疊基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能不同，因此推測(cè)重疊基因的轉(zhuǎn)錄方向可能不是一致的，C正確。A.這是一種充分利用堿基資源的機(jī)制B.同一個(gè)基因中可能存在多個(gè)起始密碼子C.重疊基因的轉(zhuǎn)錄方向可能不是一致的D.基因的重疊可能對(duì)基因表達(dá)具有調(diào)控作用7.(不定項(xiàng))(2025·山東濰坊二模)從大腸桿菌中提取某條mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成一條cDNA單鏈并測(cè)序，測(cè)得該序列為5′—…CGTAGC…—3′?，F(xiàn)將該序列形成雙鏈，構(gòu)建表達(dá)載體并導(dǎo)入細(xì)胞中表達(dá)形成肽鏈。反密碼子與對(duì)應(yīng)的氨基酸關(guān)系如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是(

)CD反密碼子(方向?yàn)?′到5′)CGACGUUGCACGAGCGCU氨基酸丙氨酸丙氨酸蘇氨酸半胱氨酸絲氨酸精氨酸A.5′—GCU—3′和5′—GCA—3′是編碼丙氨酸的密碼子B.編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列相同C.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)該cDNA單鏈的5′端與啟動(dòng)子相連D.該細(xì)胞表達(dá)的多肽序列為“…—丙氨酸—半胱氨酸—…”解析丙氨酸的反密碼子是3′—CGA—5′、單3′—CGU—5′，編碼丙氨酸的密碼子5′—GCU—3′和5′—GCA—3′，A正確；cDNA單鏈?zhǔn)莔RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的，編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列都和mRNA的序列互補(bǔ)，因此它們的序列相同，B正確；啟動(dòng)子的作用是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，子鏈的延伸方向?yàn)?′端到3′端，因此cDNA單鏈的3′端與啟動(dòng)子相連，C錯(cuò)誤；該cDNA單鏈的序列為5′—…CGTAGC…—3′，則mRNA的序列為3′—…GCAUCG…—5′，反密碼子的序列5′—…CGUAGC…—3′，對(duì)照表格可知，細(xì)胞表達(dá)的多肽序列不是“…—丙氨酸—半胱氨酸—…”，D錯(cuò)誤。二、非選擇題8.(2025·福建泉州模擬)原本紫色的多年生草本植物醉蝶經(jīng)過“太空”誘變出現(xiàn)了白色、紅色等多種顏色，請(qǐng)回答下列問題：圖1(1)紅色醉蝶細(xì)胞液呈堿性，而色素分子在此環(huán)境中表現(xiàn)為紅色，生理機(jī)制如圖1，圖1中a過程所需要的原料是______________，蛋白H應(yīng)該是一種________蛋白。核糖核苷酸載體圖1圖2(2)研究發(fā)現(xiàn)，與蛋白h比較，誘變后的蛋白H氨基酸序列有兩個(gè)變化位點(diǎn)如圖2，據(jù)圖2推測(cè)，h基因突變?yōu)镠基因時(shí)，導(dǎo)致①處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的________，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的____________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，蛋白H相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于蛋白h，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是________________________________。替換增添或缺失蛋白質(zhì)合成延遲終止圖1圖2(3)含基因R的醉蝶，香味濃烈，其等位基因r不能合成芳香油，無(wú)香味?；騂可抑制醉蝶香味，且這種抑制具累加效應(yīng)(抑制由強(qiáng)到弱依次表現(xiàn)為清香、芳香、濃香)，2對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一批芳香型醉蝶，請(qǐng)用這批醉蝶，在最短時(shí)間內(nèi)，利用技術(shù)操作較為簡(jiǎn)潔的育種方式獲得一批清香型、能穩(wěn)定遺傳的醉蝶，請(qǐng)寫出育種思路。_______________________________________________________________________________________________讓芳香型醉蝶自交，若F1中沒有無(wú)香型醉蝶說明該芳香型醉蝶基因型為RRHh，取其F1中的清香型醉蝶即可。圖1圖2解析(1)據(jù)圖1可知，a過程表示轉(zhuǎn)錄，所需要的原料是4種游離的核糖核苷酸；蛋白H應(yīng)該是一種轉(zhuǎn)運(yùn)OH－進(jìn)入液泡的載體蛋白。(2)據(jù)圖2可知，①只是11號(hào)氨基酸種類改變，其余氨基酸種類沒變，說明導(dǎo)致①處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的替換；而②處發(fā)生的變異是28號(hào)及以后的氨基酸種類都發(fā)生了改變，說明導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失；蛋白H相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于蛋白h，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成延遲終止，導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)所致。圖1圖2(3)根據(jù)題意可知，這批芳香型醉蝶的基因型是R_Hh，技術(shù)操作較為簡(jiǎn)潔的育種方式為自交。因此，可讓芳香型醉蝶自交，若F1中沒有無(wú)香型醉蝶，說明該芳香型醉蝶基因型為RRHh，取其F1中的清香型醉蝶即可。9.(2025·山東濱州高三模擬)通過堿基修飾的某新型冠狀病毒的RNA疫苗可以降低炎癥反應(yīng)和增加刺突蛋白合成。該新型冠狀病毒的疫苗中常用N1－甲基假尿苷修飾，但在少數(shù)情況下會(huì)導(dǎo)致RNA翻譯過程中的“＋1核糖體移碼”(如圖)，合成“脫靶蛋白”。注：CCU脯氨酸；UGC半胱氨酸；CUU亮氨酸；GCC丙氨酸。(1)N1－甲基假尿苷修飾后該新型冠狀病毒的RNA堿基序列________(填“發(fā)生”或“未發(fā)生”)改變，經(jīng)過修飾的RNA穩(wěn)定性提高，且可阻止免疫系統(tǒng)對(duì)其反應(yīng)，有利于與________結(jié)合翻譯出更多的刺突蛋白。未發(fā)生核糖體(2)翻譯的實(shí)質(zhì)是_______________________________________