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文檔簡介
2026屆甘肅省張掖市高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、能作防腐劑又能用調(diào)味劑的物質(zhì)是()A.甲醛 B.小蘇打 C.食鹽 D.苯甲酸鈉2、某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如下圖所示,其中A、B為多孔材料。下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反B.電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+C.電極B附近的c(NO3-)增大D.該電池工作時,每轉(zhuǎn)移4mol電子,生成22.4LO23、下列敘述正確的是()A.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后pH>7B.pH=4的鹽酸溶液,稀釋至10倍后pH>5C.100℃時,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性D.在100℃的溫度下,0.001mol/L的NaOH溶液,pH=114、為了除去MgCl2洛液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下如入一種試劑,這種試劑是A.NaOHB.氨水C.Na2CO3D.MgO5、在557℃密閉容器中進行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。若CO起始濃度為2.0mol·L-1,水蒸氣起始濃度為3.0mol·L-1,達到平衡后,測得CO2濃度為1.2mol·L-1,下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,CO的轉(zhuǎn)化率為60%B.557℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1C.反應(yīng)達到平衡時,再充入1.0molCO和1.5molH2O(g),達到新的平衡時,CO2體積分數(shù)與原平衡相同D.若以1.0mol/LCO(g),1.5mol/LH2O(g),0.5mol/LCO2(g),0.5mol/LH2(g)為起始濃度,平衡逆向進行6、某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,下圖是表示該反應(yīng)速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系圖。t1、t2、t5時刻外界條件均有改變(但都沒有改變各物質(zhì)的用量)。則下列說法中正確的是()A.t3時降低了溫度 B.t5時增大了壓強C.t6時刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低 D.t4時該反應(yīng)的平衡常數(shù)小于t6時反應(yīng)的平衡常數(shù)7、下列說法中不正確的是()A.人體缺碘,可通過食用加碘鹽補碘B.抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡C.兒童缺鋅可導(dǎo)致生長發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振D.缺鐵性貧血,可通過食用鐵強化醬油預(yù)防8、下列裝置中,都伴隨有能量變化,其中是由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿氖茿.電解水 B.水力發(fā)電 C.太陽能熱水器 D.干電池9、常溫下,濃度均為的4種鈉鹽溶液pH如下:下列說法不正確的是()溶質(zhì)NaClOpHA.四種溶液中,溶液中水的電離程度最大B.溶液顯酸性的原因是:C.向氯水中加入少量,可以增大氯水中次氯酸的濃度D.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO,pH最小的是10、某無色混合氣體可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的某幾種氣體組成。在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時,總體積基本不變;通入過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但氣體的總體積減小,把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色。則原混合氣體的成分是()A.CH4和NH3 B.HCl、H2和CO C.HCl和CO D.HCl、CO和CO211、下列各組物質(zhì)間反應(yīng):①Cu與HNO3溶液②鈉與氧氣③Zn與H2SO4溶液④MnO2與HCl溶液。由于濃度不同反應(yīng)情況不同的有()A.①③ B.②④ C.①③④ D.①②③④12、弱電解質(zhì)在水溶液中的電離過程是一個可逆過程。常溫下,關(guān)于弱電解質(zhì)的電離過程,說法正確的是()A.0.1mol?L-1醋酸溶液加水稀釋,溶液中減小B.水是極弱的電解質(zhì),將金屬Na加入水中,水的電離程度減小C.pH=3的醋酸溶液加水稀釋10倍后3<pH<4D.若電離平衡向正向移動,則弱電解質(zhì)的電離度一定增大13、下列敘述中,正確的是A.水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水不是電解質(zhì)B.醋酸電離程度小于鹽酸,所以醋酸溶液導(dǎo)電性一定比鹽酸弱C.SO3、甲苯都是非電解質(zhì),碳酸鈣是強電解質(zhì)D.HCO3-的水解的離子方程式為:HCO3-+H2OCO32-+H3O+14、一定溫度下,將1molA(g)和1molB(g)充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)?xC(g)+D(s),在t1時達到平衡。在t2、t3時刻分別改變反應(yīng)的一個條件,測得容器中C(g)的濃度隨時間變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)方程式中x=2B.t2時刻改變的條件是使用催化劑C.t3時刻改變的條件是移去少量DD.t1~t3間該反應(yīng)的平衡常數(shù)不相同15、下列說法正確的是A.所有自發(fā)進行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.同一物質(zhì)固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同C.△H<0、△S>0的反應(yīng)可自發(fā)進行D.在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進行的方向16、下圖是可逆反應(yīng)A+2B2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若A、B是氣體,則D是液體或固體C.逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.A、B、C、D均為氣體17、下列說法中正確的是A.將純水加熱的過程中,Kw變大、pH變小B.配制FeSO4溶液時,加入稀HNO3抑制Fe2+水解C.FeCl3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終得到FeCl3固體D.向0.1mol/L氨水中加入少量水,溶液中減小18、由溴乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類型是A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代19、用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時得到某種副產(chǎn)物,其原理如圖所示(電極材料為石墨)。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)電極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)有1molNa+通過陽離子交換膜時,a極生成11.2L氣體B.若D是混合氣體,則可能含有SO2、O2等成分C.b電極上的主反應(yīng)是-2e-+H2O=+2H+D.A溶液是稀NaOH溶液,作用是增強溶液的導(dǎo)電性;C溶液是較濃的硫酸溶液20、苯與乙烯相比較,下列敘述正確的是A.都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)B.都容易發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D.乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能21、在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)=xC(g)+2D(g)。2min時測得生成0.8molD、0.4molC。下列判斷不正確的是A.x=1B.2min時,A的濃度為0.9mol·L-1C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·min-1D.B的轉(zhuǎn)化率為60%22、下列關(guān)于元素第一電離能的說法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時為1s2)的原子,第一電離能較大D.對于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3<…二、非選擇題(共84分)23、(14分)某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同。則A分子中最多有______個原子在同一平面上,最多有______個碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是______。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;E的分子式為______;F中含氧官能團的名稱是___。24、(12分)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式___。A→B的反應(yīng)條件為_____。E→G的反應(yīng)類型為_____。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式______。B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____。(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。25、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是_________________________。A.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失(5)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。26、(10分)I.某同學(xué)設(shè)計如圖所示裝置探究氯氣能否與水發(fā)生反應(yīng)。氣體a的主要成分是含有少量水蒸氣的氯氣。請回答下列問題:(1)氣體a由右圖甲或乙制備,若選用圖中的甲裝置,反應(yīng)的離子方程式是_____,若選用裝置乙,其中的導(dǎo)管a的作用是_____。(2)證明氯氣和水發(fā)生反應(yīng)的實驗現(xiàn)象為_____________。(3)該實驗設(shè)計存在缺陷,為了克服該缺陷,需要補充裝置D,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________。II.如圖為濃硫酸與銅反應(yīng)及其產(chǎn)物檢驗的實驗裝置回答下列問題:(1)指出試管c中產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象:______________________。(2)用可抽動的銅絲代替銅片的優(yōu)點___________。(3)寫出濃硫酸與銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________。27、(12分)中和滴定是化學(xué)定量實驗之一。某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)在中和滴定的過程中有如下操作:①用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液③檢查滴定管是否漏水④滴定,則在操作過程中正確的順序是__________________。(寫序號)(2)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖所示操作中的________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(3)選用的指示劑是_____________________。(a、石蕊b、酚酞)(4)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視______________________。(5)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______________。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(6)請根據(jù)下表中數(shù)據(jù)計算該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=________________。(精確到小數(shù)點后四位)滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1026.10第二次25.002.0028.0826.08第三次25.000.2226.3426.12(7)滴定終點的判定依據(jù)是_____________________________________________。28、(14分)Ⅰ.保護環(huán)境,提倡“低碳生活”,是我們都應(yīng)關(guān)注的社會問題。目前,一些汽車已改用天然氣(CNG)做燃料,以減少對空氣污染。已知:16g甲烷完全燃燒生成液壓態(tài)水放出890kJ熱量,1mol碳完全燃燒生成二氧化碳放出393.5kJ熱量,通過計算比較,填寫下列表格(精確到0.01):物質(zhì)質(zhì)量1g燃燒放出的熱量/kJ生成CO2的質(zhì)量/g碳32.80_________甲烷_________2.75根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),天然氣與煤相比,用天然氣做燃料的優(yōu)點是____________。II.聯(lián)合國氣候變化大會于2009年12月7~18日在哥本哈根召開。中國政府承諾到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~45%。(1)用CO2和氫氣合成CH3OCH3(甲醚)是解決能源危機的研究方向之一。已知:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.7kJ·mol-12CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ·mol-1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ·mol-1則CO2和氫氣合成CH3OCH3(g)的熱化學(xué)方程式為:_____________________________。(2)恒溫下,一體積固定的密閉容器中存在反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0,若增大CO的濃度,則此反應(yīng)的焓變___________(填“增大”、“減小”、“不變”)。(3)在催化劑和一定溫度、壓強條件下,CO與H2可反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,則:p1_______________p2(填“>”、“<”或“=”,下同),該反應(yīng)的△H___________0。(4)化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程?;瘜W(xué)鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學(xué)鍵時釋放(或吸收)的能量。已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能:E(P-P)=akJ·mol-1、E(P-O)=bkJ·mol-1、E(O=O)=ckJ·mol-1,則反應(yīng)P4(白磷)燃燒生成P4O6的熱化學(xué)方程式為(反應(yīng)熱用a、b、c表示):_____________________。。29、(10分)水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化,滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32?+I2=2I?+S4O62?)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定。配制該溶液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和____________;蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除____及二氧化碳。(4)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。(5)上述滴定完成后,若滴定管尖嘴處留有氣泡會導(dǎo)致測量結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)、用途解答。詳解:A.甲醛有毒,不能作調(diào)味劑,A錯誤;B.小蘇打是碳酸氫鈉,不能作防腐劑,也不能作調(diào)味劑,B錯誤;C.食鹽是氯化鈉,既能作防腐劑,也能作調(diào)味劑,C正確;D.苯甲酸鈉能作防腐劑,不能作調(diào)味劑,D錯誤。答案選C。2、B【解析】A.電解質(zhì)溶液中是通過陰陽離子的定性移動形成電流,故A錯誤;B.該原電池中,通入氮氧化物的電極是負極,負極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B正確;C.電解質(zhì)溶液中陰離子向負極移動,所以硝酸根離子向A電極移動,故C錯誤;D.該電池工作時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),溫度和壓強未知,導(dǎo)致22.4L氧氣的物質(zhì)的量未知,故D錯誤。故選B。3、A【詳解】A.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水相比,由于氨水是弱堿,一水合氨的物質(zhì)的量濃度遠大于鹽酸的物質(zhì)的量濃度,故等體積混合后,氨水過量,混合溶液顯堿性,A正確;B.pH=4的鹽酸溶液,稀釋至10倍后,氫離子濃度下降到原料的十分之一,則pH=5,B錯誤;C.100℃時,Kw大于10?14,則pH=12的NaOH溶液中氫氧根離子濃度大于10?2mol/L,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,氫氧化鈉過量,則溶液顯堿性,C錯誤;D.在100℃的溫度下,Kw大于10?14,0.001mol/L的NaOH溶液,氫離子濃度大于10?11mol/L,pH<11,D錯誤;答案選A。4、D【解析】根據(jù)FeCl3易水解生成氫氧化鐵?!驹斀狻緼、加入NaOH分別與MgCl2、FeCl3反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氧化鐵沉淀,且生成氯化鈉雜質(zhì),不符合,選項A錯誤;B、加入氨水后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的雜質(zhì)氯化銨,選項B錯誤;C、加入Na2CO3后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的雜質(zhì)氯化鈉,選項C錯誤;D.加入MgO,與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),選項D正確;答案選D?!军c睛】本題主要考查了除雜,題目難度不大,鹽類的水解可用于除雜,除雜時不能引入新雜質(zhì)。5、D【詳解】CO的起始濃度為2.0mol/L,水蒸氣的起始濃度為3.0mol/L,達到平衡后,測得CO2濃度為1.2mol·L-1,則A.該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,CO的轉(zhuǎn)化率=,故A正確;B.557℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,故B正確;C.反應(yīng)達到平衡時,再充入1.0molCO和1.5molH2O(g),相當(dāng)于增大壓強,因反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強平衡不移動,所以CO2體積分數(shù)與原平衡相同,故C正確;D.若起始投入量1.0mol/LCO(g),1.5mol/LH2O(g),0.5mol/LCO2(g),0.5mol/LH2(g),則濃度商Qc=<K,則平衡正向進行,故D錯誤;故選D。6、C【詳解】A.該反應(yīng)△H<0,若t3時降低了溫度,平衡將右移,且速率減慢、正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,與圖示的不符,A錯誤;B.該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),若t5時增大了壓強,速率將加快,且平衡右移、正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,與圖示的不符,B錯誤;C.t2-t3為使用催化劑,平衡不移動,轉(zhuǎn)化率不變;t3-t4為減小壓強,平衡左移,轉(zhuǎn)化率減小,t5-t6為升高溫度,平衡左移,轉(zhuǎn)化率減小,因此整個過程中,t6時刻后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最低,C正確;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)減??;相對于t4時,t6時為升溫過程,平衡左移,所以t4時該反應(yīng)的平衡常數(shù)大于t6時反應(yīng)的平衡常數(shù),D錯誤;綜上所述,本題選C。7、B【詳解】A.碘是甲狀腺素的重要成分,人體缺碘,可通過食用加碘鹽補碘,A正確;B.抗酸藥有很多種,有的抗酸藥主要含有碳酸氫鈉,有的主要含氫氧化鋁,氫氧化鋁與醋酸反應(yīng)會生成鹽和水,因此并非所有的抗酸藥加入食醋中一定能產(chǎn)生氣泡,B錯誤;C.鋅可改善偏食厭食,增強免疫力和生殖能力,促進身體發(fā)育,缺乏時會導(dǎo)致生長發(fā)育不良,抵抗力差,食欲不振,C正確;D.鐵強化醬油可以為人體補鐵,所以缺鐵性貧血,可通過食用鐵強化醬油預(yù)防,D正確;答案選B?!军c睛】微量元素在體內(nèi)含量極少,但卻是生命活動不可或缺的,人體中的微量元素主要來源于食物,可以從食物中補充微量元素,但微量元素不可攝入過量,攝入過量的微量元素對人體也是有害的。8、D【詳解】A.電解是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,不符合題意,故A不選;B.水力發(fā)電是將勢能轉(zhuǎn)化為電能,不符合題意,故B不選;C.太陽能熱水器是將太陽能轉(zhuǎn)化為熱能,不符合題意,故C不選;D.干電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,符合題意,故D選;答案選D。。9、B【詳解】根據(jù)相同濃度的鈉鹽溶液pH大小知,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強弱順序是,A.相同濃度的這幾種鈉鹽溶液中,溶液pH越大則水的電離程度越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水的電離程度最大的是碳酸鈉溶液,故A正確;B.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,說明電離程度大于水解程度,亞硫酸氫根離子是弱酸陰離子部分電離,,,故B錯誤;C.鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,促進氯氣和水反應(yīng),次氯酸和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以導(dǎo)致溶液中次氯酸濃度增大,故C正確;D.酸根離子水解程度越大,則酸的酸性越弱,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強弱順序是,所以常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是,故D正確;故選:B。10、C【詳解】在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時,總體積基本不變,說明不存在NH3;混合氣體通過過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但混合氣體的總體積減小,說明一定含有HCl,無CO2;把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色,說明一定沒有CH4和H2,有CO;所以原混合氣體的成份是HCl和CO,答案選C。11、C【詳解】①銅與濃硝酸反應(yīng),其還原產(chǎn)物為NO2,與稀硝酸反應(yīng),其還原產(chǎn)物為NO,硝酸的濃度不同,反應(yīng)情況不同,①符合題意;②鈉與氧氣常溫下反應(yīng)生成Na2O,加熱條件下反應(yīng)生成Na2O2,反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物不同,與濃度無關(guān),②不符合題意;③Zn與濃硫酸反應(yīng),生成SO2,與稀硫酸反應(yīng)生成H2,硫酸濃度不同,產(chǎn)物不同,③符合題意;④MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2,與稀鹽酸不反應(yīng),鹽酸的濃度不同,反應(yīng)情況不同,④符合題意;綜上,由于濃度不同,反應(yīng)情況不同的是①③④,C符合題意;故答案為:C12、C【詳解】A.加水稀釋時平衡CH3COOH?CH3COO-+H+正向移動,K=,=,越稀越電離,則溶液中外界條件的影響大于平衡的移動,故c(CH3COO-)減小,增大,故A不符合題意;B.水是極弱的電解質(zhì),存在電離平衡,H2O?OH?+H+,Na與水電離生成的氫離子反應(yīng)生成氫氣,促進水的電離,水的電離程度增大,故B不符合題意;C.pH=3的醋酸溶液中氫離子的濃度為0.001mol/L,稀釋到原體積的10倍后醋酸的電離程度增大,氫離子濃度大于0.0001mol/L,則溶液的3<pH<4,故C符合題意;D.若電離平衡向正向移動,則弱電解質(zhì)的電離度不一定增大,例如向醋酸溶液中加入醋酸,雖然促進了電離,但是外界條件的影響大于平衡的移動,電離度=,電離度是減小的,故D不符合題意;答案選C。13、C【解析】A、部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì);B.溶液的導(dǎo)電性取決于離子的濃度,與電解質(zhì)的強弱無關(guān);C、碳酸鈣溶于水的部分完全電離,碳酸鈣為強電解質(zhì),強弱電解質(zhì)的根本區(qū)別為能否完全電離,與溶液導(dǎo)電性沒有必然關(guān)系;D、碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子?!驹斀狻緼、水能夠極少量電離出氫離子和氫氧根離子,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水屬于弱電解質(zhì),選項A錯誤;B、醋酸電離程度小于鹽酸,但醋酸溶液導(dǎo)電性不一定比鹽酸弱,選項B錯誤;C、電解質(zhì)強弱與溶液導(dǎo)電性沒有必然關(guān)系,強弱電解質(zhì)的根本區(qū)別在于能否完全電離,碳酸鈣溶于水的部分完全電離,所以碳酸鈣為強電解質(zhì),選項C正確;D、碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子,其水解方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了電解質(zhì)與非電解質(zhì)、強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的判斷、溶液導(dǎo)電性強弱判斷,題目難度中等,注意明確電解質(zhì)與非電解質(zhì)、強電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的概念及根本區(qū)別,明確影響溶液導(dǎo)電性的根本因素、導(dǎo)電性與強弱電解質(zhì)沒有必然關(guān)系。14、A【解析】A.t2改變條件瞬間c(C)變大,但t2~t3間C的濃度不變,說明平衡沒有移動,則一定是加壓且△n=1,所以x=2;B.由圖中t2時刻C的濃度由1.5mol·L-1突變?yōu)?.75mol·L-1,則改變的條件可能是加壓或增加C的量,不可能是使用催化劑;C.物質(zhì)D是固體,其量多少不影響平衡;D.t1時物質(zhì)A、B均為1.25mol·L-1,求出K=4?!驹斀狻緼.t2改變條件瞬間c(C)變大,但t2~t3間C的濃度不變,平衡不移動,條件一定是加壓且△n=1,所以x=2,A正確;B.由圖中t2時刻C的濃度由1.5mol·L-1突變?yōu)?.75mol·L-1,則改變的條件可能是加壓或增加C的量,不可能是使用催化劑,故B錯誤;C.物質(zhì)D是固體,其量多少不影響平衡,故C錯誤;D.t1時物質(zhì)A、B均為1.25mol·L-1,C的濃度為1.51mol·L-1,D為固體,求出K=1.52/(1.25×1.25)=4,t2~t3改變的條件不是升溫,平衡常數(shù)相同,故D錯誤;故選A。15、C【詳解】A.自發(fā)進行的化學(xué)反應(yīng)有的是放熱反應(yīng),有的是吸熱反應(yīng),錯誤;B.同一物質(zhì)固、液、氣三種狀態(tài)的熵值不相同,錯誤;C.△H<0、△S>0的反應(yīng),由于△G=△H-T△S<0,所以可自發(fā)進行,正確;D.在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但是不能改變反應(yīng)進行的方向,錯誤。答案選C。16、B【解析】A.由圖象可以看出,降低溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)吸熱,故A錯誤;B.圖示增大壓強,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則說明氣體反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和大于氣體生成物的化學(xué)計量數(shù)之和,若A、B是氣體,D是液體或固體,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動與圖示一致,D為氣體不能符合正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),故B正確;C.由圖象可以看出,降低溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)吸熱,故C錯誤;D.若A、B、C、D均為氣體,增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,圖示增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,故D錯誤;答案選B。17、A【詳解】A、水的電離是吸熱過程,升高溫度,促進水的電離,Kw增大,c(H+)增大,pH變小,故A說法正確;B、HNO3具有強氧化性,能將Fe2+氧化成Fe3+,因此配制FeSO4溶液時,需要加入H2SO4抑制Fe2+水解,故B說法錯誤;C、FeCl3溶液中:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,鹽類水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,促進水解,且也能促進HCl的揮發(fā),蒸干后得到Fe(OH)3,灼燒至恒重,最終得到的是Fe2O3,故C說法錯誤;D、氨水溶液中存在NH3·H2ONH4++OH-,加水稀釋,促進電離,n(NH4+)增加,n(NH3·H2O)減小,即溶液中增大,故D說法錯誤;答案為A。【點睛】鹽溶液蒸干灼燒時所得產(chǎn)物的幾種判斷類型:1.鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時,蒸干后一般得到原物質(zhì);鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時,蒸干灼燒后一般得到對應(yīng)的氧化物;2.酸根陰離子易水解的強堿鹽,蒸干后可得到原物質(zhì);3.考慮鹽受熱時是否分解;4.還原性鹽在蒸干時會被氧氣氧化。18、B【分析】根據(jù)溴乙烷制取乙二醇,需要先將溴乙烷轉(zhuǎn)化成二溴乙烷,再利用二溴乙烷水解得到乙二醇,然后根據(jù)化學(xué)方程式分析反應(yīng)類型.【詳解】由溴乙烷制取乙二醇,先發(fā)生消去反應(yīng):CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr;然后發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;最后發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng)):CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,故選B?!军c睛】本題考查有機物的化學(xué)性質(zhì)及有機物之間的相互轉(zhuǎn)化,難點,先設(shè)計出轉(zhuǎn)化的流程,再進行反應(yīng)類型的判斷。19、A【分析】依據(jù)電解質(zhì)溶液中陰陽離子的移動方向判斷電極,陽離子移向陰極,a為陰極,b為陽極,SO32-在陽極失去電子變成SO42-,可能伴有氫氧根離子放電生成氧氣,所以C口流出的物質(zhì)是H2SO4,陰極區(qū)放電離子為氫離子生成氫氣,據(jù)此解答。【詳解】A.未指明氣體狀況,不能確定生成氫氣的體積,故A錯誤;B.亞硫酸根離子與稀硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,b極伴隨副反應(yīng)氫氧根離子失去電子生成氧氣,所以若D是混合氣體,則可能含有SO2、O2等成分,故B正確;C.b極為陽極,亞硫酸根離子在陽極上失去電離生成硫酸根離子,電極反應(yīng)式為:-2e-+H2O=+2H+,故C正確;D.水為弱電解質(zhì),導(dǎo)電能力弱,隨著反應(yīng)不斷進行,a極溶液中氫氧根離子不斷減少,應(yīng)及時補充稀氫氧化鈉,增強溶液導(dǎo)電性,b為陽極,在陽極失去電子變成所以C口流出的物質(zhì)是濃硫酸,故D正確;故選:C。20、D【詳解】苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;乙烯易發(fā)生加成反應(yīng),而苯只有在特殊條件下才能發(fā)生加成反應(yīng),B、C錯誤;乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化而苯不能,D正確。21、D【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)計量系數(shù)比,即x:2=0.4mol:0.8mol,故x=1,A正確;B.2min時,故A的濃度為,B正確;C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為,C正確;D.,故B的轉(zhuǎn)化率為,D錯誤;故答案為:D。22、B【詳解】A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說明鉀失電子能力比鈉強,所以鉀的活潑性強于鈉,故A正確;B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯誤;C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時為1s2)的原子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;D.對于同一元素來說,原子失去電子個數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個數(shù)的增多而增大,故D正確。故選B。二、非選擇題(共84分)23、163加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基【分析】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;據(jù)以上分析解答。【詳解】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:
,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;(1)結(jié)合以上分析可知,A為,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以該有機物分子中最多有6+5+5=16個原子在同一平面上;根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,苯乙烯分子中最多有3個碳原子在一條直線上;綜上所述,本題答案是:16,3。(2)結(jié)合以上分析可知,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)E、F兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng)。(3)結(jié)合以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式是:;E的結(jié)構(gòu)簡式為:,其分子式為C10H12O2;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含氧官能團的名稱是酯基、醛基;綜上所述。本題答案是:,C10H12O2,酯基、醛基?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。判斷分子中原子共面、共線,要掌握乙烯、苯分子空間結(jié)構(gòu)的特點。24、NaOH水溶液、加熱縮聚反應(yīng)CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CHBrCH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C為,C氧化生成D,D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為CH3CH(OH)COOH,E發(fā)生酯化反應(yīng)是高聚物G,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F,F(xiàn)為,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!驹斀狻浚?)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為:。A→B的反應(yīng)條件為:NaOH水溶液,加熱。E→G的反應(yīng)類型為:縮聚反應(yīng)。(2)通過以上分析知,D的結(jié)構(gòu)簡式為;B轉(zhuǎn)化為C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反應(yīng)方程式為。(3)在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是.。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說明該同分異構(gòu)體分子中含有2個﹣OH、1個﹣CHO,故符合條件的同分異構(gòu)體為:HOCH2CH2(OH)CHO。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式;反應(yīng)生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3)KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據(jù)c(待測)═分析誤差;(5)根據(jù)化學(xué)方程式計算草酸的濃度,根據(jù)草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質(zhì)量計算草酸晶體的質(zhì)量?!驹斀狻?1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應(yīng)生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達到滴定終點時溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,無影響,故不選B
;讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選D;(5)設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg樣品中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量是,樣品中草酸晶體的純度是。26、MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下裝置B中的有色布條不褪色,裝置C中的有色布條褪色Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O石蕊試液變紅色控制反應(yīng)隨時開始隨時停止Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O【解析】I.(1)若選用圖中的甲裝置制備氯氣,反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,若選用裝置乙,應(yīng)該選擇高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng),其中的導(dǎo)管a可以平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下,故答案為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;平衡氣壓,使分液漏斗中的液體能順利滴下;(2)干燥氯氣不具有漂白性,氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,方程式為:Cl2+H2O=HCl+HClO,次氯酸具有漂白性,故答案為:裝置B中的有色布條不褪色,裝置C中的有色布條褪色;(3)氯氣有毒,應(yīng)進行尾氣處理,不能隨意排放到空氣中,可用堿溶液來吸收:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:沒有尾氣吸收裝置;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;II.(1)二氧化硫具有漂白性,所以試管b中品紅溶液褪色;二氧化硫為酸性氧化物,能夠與水反應(yīng)生成亞硫酸,所以試管c中的石蕊溶液顯紅色,故答案為:石蕊試液顯紅色;(2)通過抽動銅絲,方便隨時中止反應(yīng),避免浪費原料、減少污染氣體的產(chǎn)生,故答案為:控制反應(yīng)隨時開始隨時停止;(3)銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O?!军c睛】本題考查了實驗室制備氯氣、氯氣性質(zhì)的驗證、濃硫酸的性質(zhì)等。本題的易錯點為II(1),要注意區(qū)分二氧化硫的酸性氧化物的性質(zhì)和漂白性。27、③①②④丙b錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化D0.1044mol/L滴入最后一滴鹽酸時,溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)到原來的顏色【解析】(1)中和滴定的操作步驟為:③檢查滴定管是否漏水,①用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,②往滴定管內(nèi)注入標(biāo)準(zhǔn)溶液,④滴定,所以正確的滴定順序為:③①②④,故答案為:③①②④;(2)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液,故答案為:丙;(3)鹽酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)溶液呈中性,可選擇酚酞或甲基橙作指示劑,故選b,故答案為:b;(4)酸堿中和滴定時,眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化,故答案為:錐形瓶中溶液顏色的變化;(5)A項、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,溶液被稀釋,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏
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