遼寧省普通高中2025-2026學(xué)年高二上學(xué)期期初開學(xué)考試生物學(xué)調(diào)研練習(xí)卷(解析版)_第1頁
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第1頁/共1頁機(jī)密★啟用前遼寧省普通高中2025~2026學(xué)年上學(xué)期期初考試調(diào)研試題高二生物學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。答非選擇題時,將案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.下列是對“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中性狀分離現(xiàn)象的各項(xiàng)假設(shè)性解釋,其中錯誤的是()A.生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的B.體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在,互不融合C.在配子中只含有每對遺傳因子中的一個D.生物的雌雄配子數(shù)量相等,且隨機(jī)結(jié)合【答案】D【解析】【分析】孟德爾對一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在;(3)配子中的遺傳因子成單存在;(4)受精時,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?!驹斀狻緼、孟德爾認(rèn)為生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的,A正確;B、孟德爾認(rèn)為遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,并且互不融合,B正確;C、孟德爾認(rèn)為遺傳因子在配子中成單存在,配子中只含有每對遺傳因子中的一個,C正確;D、孟德爾認(rèn)為受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,但沒有提出雌雄配子數(shù)量相等的假設(shè)性解釋,D錯誤。故選D。2.下列關(guān)于癌細(xì)胞及細(xì)胞癌變的說法,錯誤的是()A.癌細(xì)胞能無限增殖B.煤焦油是一種致癌因素C.癌細(xì)胞的細(xì)胞周期一般比正常細(xì)胞的短D.癌細(xì)胞膜上的糖蛋白比正常細(xì)胞的多【答案】D【解析】【分析】1.癌細(xì)胞的主要特征:①失去接觸抑制,能無限增殖;②細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;③細(xì)胞表面發(fā)生變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低。2.細(xì)胞癌變的原因有外因和內(nèi)因,外因是致癌因子,包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子;內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?!驹斀狻緼、癌細(xì)胞是“不死的細(xì)胞”,條件適宜時能無限增殖,A正確;B、煤焦油是一種化學(xué)致癌因子,B正確;C、癌細(xì)胞一直處于分裂狀態(tài),細(xì)胞周期一般比正常細(xì)胞的短,C正確;D、癌細(xì)胞膜上的糖蛋白比正常細(xì)胞的少,癌細(xì)胞間黏著性降低,所以癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,D錯誤。故選D。3.在某些外界條件作用下,圖a中某對同源染色體發(fā)生了變異(如圖b),則該種變異屬于()A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異C.基因突變 D.染色體重復(fù)【答案】A【解析】【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。2、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。3、染色體結(jié)構(gòu)變異分為染色體某一片段的重復(fù),染色體某一片段的缺失、倒位和易位?!驹斀狻糠治鲱}圖可知,與圖a相比,圖b中下面的一條染色體中染色體片段3和4缺失,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。故選A。4.下列不屬于人類遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段的是()A.羊水檢查 B.血型檢查C.B超檢查 D.基因診斷【答案】B【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?!驹斀狻緼、羊水檢查屬于人類遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段,A錯誤;B、血型檢查不屬于人類遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段,B正確;C、B超檢查屬于人類遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段,C錯誤;D、基因診斷屬于人類遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段,D錯誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,比較基礎(chǔ),只要考生了解監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施即可正確答題。5.下列有關(guān)基因的敘述,錯誤的是()A.基因的主要載體是染色體B.基因是生物遺傳的基本功能單位C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段D.基因都是通過控制酶的合成控制生物性狀【答案】D【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段,是生物遺傳的基本功能單位,基因在染色體上是線性排列的?;蚩刂粕镄誀钣袃蓷l途徑:通過控制酶的合成來控制生物性狀或者通過直接控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成來控制生物性狀?!驹斀狻緼、對于真核生物而言,基因的主要載體是染色體,A正確;BC、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸(DNA或RNA)片段,是生物遺傳的基本功能單位,BC正確;D、基因控制生物性狀有兩條途徑:通過控制酶的合成來控制生物性狀或者通過直接控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成來控制生物性狀,D錯誤。故選D。6.某植物的紫花與紅花是一對相對性狀,且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳,現(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關(guān)敘述錯誤的是()選擇的親本及交配方式預(yù)測子代表型推測親本基因型第一種:紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④第二種:紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤A.①全為紫花,④的基因型為DD×DdB.②紫花和紅花的數(shù)量之比為1∶1,⑤為Dd×ddC.兩組實(shí)驗(yàn)中,都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)D.③的基因型為Dd,判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分離,說明親本有隱性基因【答案】A【解析】【分析】由于題中未明確顯性性狀,紫花植株可能是顯性也可能是隱性性狀,因此需分情況分析。如果紫花是顯性性狀,可采用自交的方法,看后代是否發(fā)生性狀分離,如果不發(fā)生性狀分離,則可能是顯性純合子或隱性純合子,此時在利用紫花和紅花進(jìn)行雜交看后代表現(xiàn)型?!驹斀狻緼、若①全為紫花,由于是自交,故④的基因型為DD或dd,A錯誤;B、②紫花和紅花的數(shù)量之比為1:1,為測交比例,故⑤基因型為Dd×dd,B正確;C、兩組實(shí)驗(yàn)中,都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)。第一種實(shí)驗(yàn)中紫花自交,子代出現(xiàn)性狀分離,可以判定親本性狀(紫花)為顯性性狀,第二種實(shí)驗(yàn)中由紫花×紅花的后代全為紫花,可以判定紫花為顯性性狀,C正確;D、紫花自交,且出現(xiàn)性狀分離,紫花為顯性性狀,說明親本有隱性基因,故③的基因型為Dd,D正確。故選A。7.世間萬事萬物都在變化之中,變化是自然界的永恒現(xiàn)象,達(dá)爾文的生物進(jìn)化論中提出“共同由來學(xué)說”,其指出地球上的所有生物都是由共同祖先進(jìn)化而來的,為此達(dá)爾文列舉大量的證據(jù)來論證其觀點(diǎn)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最主要的證據(jù)B.成年人沒有鰓裂和尾,而成年魚有鰓裂和尾,從這一點(diǎn)來說不支持生物有共同祖先C.當(dāng)今許多生物都有能進(jìn)行生長、代謝和增殖的細(xì)胞,也為生物都有共同祖先提供支持D.不同的生物都含有蛋白質(zhì)等生物大分子,這也從分子水平上支持生物有共同祖先【答案】B【解析】【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù);(2)解剖學(xué)證據(jù);(3)胚胎學(xué)證據(jù);(4)細(xì)胞水平的證據(jù);(5)分子水平的證據(jù)?!驹斀狻緼、化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等,由于某種原因被埋藏在地層中,經(jīng)過漫長的年代和復(fù)雜的變化而形成的,在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最直接的、比較全面的證據(jù),A正確;B、人和魚有共同祖先,在胚胎發(fā)育早期人也會出現(xiàn)裂和尾,只是后面消失了,B錯誤;C、當(dāng)今許多生物都有能進(jìn)行生長、代謝和增殖的細(xì)胞,這從細(xì)胞水平上為生物都有共同祖先提供支持,C正確;D、不同的生物都含有蛋白質(zhì)等生物大分子,這也從分子水平上支持生物有共同祖先,D正確。故選B。8.下列有關(guān)某生物各細(xì)胞分裂示意圖的敘述,正確的是()A.圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期,細(xì)胞內(nèi)有兩對姐妹染色單體B.圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期,細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體C.圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期,該生物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為8條D.四幅圖可排序?yàn)棰佗冖邰?,只出現(xiàn)在卵細(xì)胞的形成過程中【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:①細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期;②細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;③細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期;④細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體,應(yīng)為減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞?!驹斀狻緼、圖①處于減數(shù)第一次分裂的中期,細(xì)胞內(nèi)有兩對同源染色體,8條姐妹染色單體,A錯誤;B、圖②處于減數(shù)第二次分裂的后期,細(xì)胞內(nèi)無同源染色體,B錯誤;C、圖③處于減數(shù)第二次分裂的中期,此時細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,則該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4條。因此,該生物細(xì)胞處于有絲分裂后期時,細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為8條,C正確;D、四幅圖可排序?yàn)棰佗邰冖?,可能出現(xiàn)在精子的形成過程中,也可能出現(xiàn)在卵細(xì)胞的形成過程中,D錯誤。故選C。9.有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細(xì)胞分裂的兩種形式。下列關(guān)于綿羊(2N=54)細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的比較,正確的是()A.間期:都有中心粒的復(fù)制和紡錘體的形成,并出現(xiàn)染色單體B.前期:都進(jìn)行同源染色體聯(lián)會并形成四分體,共有27個四分體C.中期:減數(shù)分裂Ⅱ中期的染色體數(shù)目是有絲分裂中期的一半D.后期:均存在同源染色體分離,非同源染色體自由組合的現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】1、有絲分裂過程包括分裂間期和分裂期。間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;末期:核膜、核仁重建,紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程:減數(shù)分裂Ⅰ的間期:染色體的復(fù)制;減數(shù)分裂Ⅰ:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;減數(shù)分裂Ⅱ過程與有絲分裂相似?!驹斀狻緼、兩種細(xì)胞分裂的間期都會完成中心粒的復(fù)制,出現(xiàn)姐妹染色單體,但紡錘體的形成在有絲分裂前期或減數(shù)分裂Ⅰ的前期,A錯誤;B、前期:只有減數(shù)分裂才進(jìn)行同源染色體聯(lián)會并形成27個四分體,B錯誤;C、中期:有絲分裂中期有54條染色體,減數(shù)分裂Ⅱ中期有27條染色體,C正確;D、有絲分裂后期不發(fā)生同源染色體分離,減數(shù)分裂Ⅰ后期存在同源染色體分離,非同源染色體自由組合的現(xiàn)象,D錯誤。故選C。10.下圖表示生物界的中心法則,有關(guān)敘述正確的是A.健康的人體內(nèi)可以發(fā)生圖中所有過程B.煙草花葉病毒侵入宿主細(xì)胞后發(fā)生①→②→③→④的過程C.⑤過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與D.該圖揭示了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律【答案】D【解析】【分析】中心法則與生物種類的關(guān)系:(1)細(xì)胞生物及噬菌體等DNA病毒的中心法則:(2)煙草花葉病毒等大部分RNA病毒的中心法則:(3)HIV等逆轉(zhuǎn)錄病毒的中心法則:明確不同細(xì)胞中的中心法則途徑:高等動植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑,但具體到不同細(xì)胞情況不盡相同,如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有;但葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制途徑,只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑;哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無信息傳遞?!驹斀狻緼、分析圖形可知,健康的人體內(nèi)可以發(fā)生圖中①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄和③翻譯過程,A錯誤;B、煙草花葉病毒是一般RNA病毒,侵入宿主細(xì)胞后發(fā)生⑤RNA復(fù)制和⑥翻譯過程,B錯誤;C、④過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與,C錯誤;D、該圖(中心法則)揭示了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律,D正確。故選D。11.關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體組成為ZW型的生物個體可以產(chǎn)生兩種雄配子B.自然狀態(tài)下,雄雞中蘆花雞(顯性)所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例小C.性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)D.若某對等位基因位于XY同源區(qū)段,人的有關(guān)婚配方式有6種【答案】C【解析】【分析】XY型性別決定的生物,雌性的性染色體為XX,雄性為XY;ZW型性別決定方式中,雌性的性染色體組成為ZW,雄性為ZZ?!驹斀狻緼、由于基因型未知,性染色體組成為ZW型的生物個體產(chǎn)生的配子的種類無法確定,A錯誤;B、雄雞含有2條Z染色體,自然狀態(tài)下,雄雞中蘆花雞(顯性)所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大,B錯誤;C、性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳,C正確;D、若某對等位基因位于XY同源區(qū)段,女性有3種基因型,男性有4種基因型,人的有關(guān)婚配方式有3×4=12種,D錯誤。故選C。12.研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療會引起癌細(xì)胞內(nèi)凋亡蛋白-Bax高表達(dá),與凋亡抑制蛋白Bcl-2結(jié)合形成二聚體,誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞膜上因具有ABCG2蛋白(一種ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白),能有效排出姜黃素,從而避免凋亡,并增殖分化成癌細(xì)胞。下列說法錯誤的是()A.Bax、Bcl-2兩種蛋白數(shù)量的比例是決定癌細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因素之一B.用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡C.腫瘤干細(xì)胞分化成癌細(xì)胞過程中,蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量發(fā)生改變D.在癌細(xì)胞中,Bax蛋白與ABCG2蛋白的作用表現(xiàn)為相抗衡【答案】D【解析】【分析】1、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,屬于正常的生命現(xiàn)象,對生物體有利;細(xì)胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的,屬于不正常的細(xì)胞死亡,對生物體有害。2、癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其特征為:(1)能無限增殖;(2)癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;(3)癌細(xì)胞表面發(fā)生變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,使細(xì)胞間黏著性降低,易于在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。【詳解】A、Bax屬于凋亡蛋白,Bcl-2屬于凋亡抑制蛋白,兩種蛋白數(shù)量的比例是決定癌細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因素之一,A正確;B、姜黃素治療會誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡,ABCG2蛋白的抑制劑能防止姜黃素排出細(xì)胞,因此用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡,B正確;C、癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的,腫瘤干細(xì)胞分化成癌細(xì)胞過程中,由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,故蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量發(fā)生改變,C正確;D、分析題意可知,Bax蛋白高表達(dá)是姜黃素對細(xì)胞作用的結(jié)果,而ABCG2蛋白能通過排除姜黃素而避免凋亡,Bax蛋白與ABCG2蛋白的作用對象不同,不能稱為抗衡,D錯誤。故選D。13.豌豆種群中DD個體占20%,dd個體占40%,玉米種群中AA個體占20%,aa個體占40%,自然狀態(tài)下兩個種群均繁殖一代,F(xiàn)1的顯性個體中,純合子分別占()A.3/104/25 B.3/101/4C.3/51/4 D.3/54/25【答案】C【解析】【分析】基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2×雜合子的頻率.【詳解】自然狀態(tài)下,豌豆是自交,玉米是自由交配,故豌豆種群自交后代中,DD=1/5×1+2/5×1/4=3/10,Dd=2/5×1/2=1/5,所以顯性個體中純合子占3/10÷(3/10+1/5)=3/5。玉米種群自由交配,該種群中A=l/5+2/5×l/2=2/5,a=3/5,所以AA=2/5×2/5=4/25,Aa=2×2/5×3/5=12/25,所以顯性個體中純合子占4/25÷(4/25+12/25)=1/4。C正確。故選C。14.被15N標(biāo)記DNA的一個精原細(xì)胞,在含14N的培養(yǎng)基中通過減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細(xì)胞,再通過減數(shù)第二次分裂形成四個精細(xì)胞,下列敘述正確的是A.初級精母細(xì)胞的染色體,一半含15N,另一半含14NB.次級精母細(xì)胞的染色體,一半含15N,另一半含14NC.每個精細(xì)胞中的染色體中,一半含15N,另一半含14ND.每個精細(xì)胞中的染色體都既含15N,也含14N【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程中,DNA復(fù)制一次,細(xì)胞分裂兩次。被15N標(biāo)記DNA的一個精原細(xì)胞,在含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制后,每條染色體上的每個DNA均為15N14N的雜合鏈?!驹斀狻緼、初級精母細(xì)胞的染色體,同時含有15N和14N,A錯誤;B、次級精母細(xì)胞的染色體,同時含有15N和14N,B錯誤;C、每個精細(xì)胞中的染色體中,同時含有15N和14N,C錯誤;D、每個精細(xì)胞中的染色體都既含15N,也含14N,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】由于DNA是半保留復(fù)制,故減數(shù)分裂形成的四個精子中均含有15N標(biāo)記,且每個細(xì)胞內(nèi)的每條染色體均含15N標(biāo)記。15.在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時,BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成Brdu標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色,發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第n(n≥7)個細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測錯誤的是()A.1-1/2^(n-2)的染色體熒光被抑制B.1/2^(n-1)的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D.1-1/2^(n-1)的DNA單鏈被Brdu標(biāo)記【答案】D【解析】【分析】根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制原理,若培養(yǎng)到第二個細(xì)胞周期后,中期兩條染色單體在化學(xué)組成上有了差別,一條染色單體的兩條DNA鏈均為新合成,因此T位全被Brdu代替,無明亮熒光;另一條染色單體的一條DNA鏈?zhǔn)切潞铣傻?,所有只有一條鏈DNA中含有Brdu,發(fā)出明亮熒光。半標(biāo)記DNA∶全標(biāo)記DNA=1∶1。培養(yǎng)到第n(n≥7)個細(xì)胞周期的中期,含親本一條鏈DNA的染色體為2條,含全標(biāo)記DNA(兩條鏈均被標(biāo)記)的染色體為2^(n-1)-2條,含半標(biāo)記DNA(一條鏈被標(biāo)記)的染色為2條?!驹斀狻緼、第n(n≥7)個細(xì)胞周期的中期,共有2^(n-1)條染色體,其中熒光被抑制的染色體為2^(n-1)-2,所以染色體熒光被抑制的染色體占1-1/2^(n-2),A正確;B、第n(n≥7)個細(xì)胞周期的中期,共有2^n條染色單體,其發(fā)出明亮熒光的染色單體有2條,所以染色單體發(fā)出明亮熒光的染色體占1/2^(n-1),B正確;C、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制,子代中全部DNA分子被BrdU標(biāo)記,C正確;D、第n(n≥7)個細(xì)胞周期的中期,共有2^(n+1)個DNA分子,被Brdu標(biāo)記的有2^(n+1)-2,所以DNA單鏈被Brdu標(biāo)記的占1-1/2^n,D錯誤。故選D。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分,選對但不全得1分,有選錯得0分。16.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法中,正確的是()A.攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離B.該實(shí)驗(yàn)證明T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.在該實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA發(fā)生了復(fù)制D.保溫、攪拌和離心操作不當(dāng)都會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】ACD【解析】【分析】1、噬菌體結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);2、噬菌體的繁殖過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放;3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、T2噬菌體會吸附在大腸桿菌的表面,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,A正確;B、該實(shí)驗(yàn)證明T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì),但沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),B錯誤;C、在該實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體在宿主細(xì)菌細(xì)胞中發(fā)生了增殖,T2噬菌體的DNA發(fā)生了復(fù)制,C正確;D、保溫時間過長,細(xì)菌會裂解,不充分?jǐn)嚢韬碗x心,T2噬菌體和細(xì)菌的分離不徹底,都會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D正確。故選ACD。17.DNA是主要的遺傳物質(zhì),下列說法錯誤的是()A.T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)是DNAB.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNAC.可以直接用含有35S或32P培養(yǎng)基培養(yǎng)出蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記或DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體D.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外,DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)【答案】ABC【解析】【分析】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?!驹斀狻緼、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,而不是主要遺傳物質(zhì)是DNA,A錯誤;B、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,B錯誤;C、噬菌體病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),C錯誤;D、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外,DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),D正確。故選ABC。18.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上;黑背(A)對彩背(a)為顯性,相關(guān)基因位于常染色體上,基因型為AA的個體無法存活。則黑背紅眼雄果蠅與黑背白眼雌果蠅雜交,后代中()A.雌果蠅中黑背紅眼果蠅占2/3 B.雄果蠅中紅眼:白眼=1:1C.彩背白眼果蠅全為雄性 D.黑背:彩背=3:1【答案】AC【解析】【詳解】ABCD、基因型為AA的個體無法存活,黑背紅眼雄果蠅(AaXWY)與黑背白眼雌果蠅(AaXwXw)雜交,F(xiàn)1的基因型及比例為AaXWXw、aaXWXw、AaXwY、aaXwY=2:1:2:1,后代雌果蠅全為紅眼,黑背占2/3,故雌果蠅中黑背紅眼果蠅占2/3,雄果蠅全為白眼,子代中彩背白眼果蠅(aaXwY)全為雄性,黑背(Aa)∶彩背(aa)=2∶1,AC正確、BD錯誤。故選AC。19.利用下圖牛皮紙袋內(nèi)的小球進(jìn)行兩對相對性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯誤的是()A.紙袋①和紙袋②中的每個小球分別代表的是雌配子和雄配子B.該模擬實(shí)驗(yàn)只模擬了基因的自由組合,沒有涉及基因的分離C.每次取出的小球必須放回紙袋,目的是保證紙袋內(nèi)顯隱性基因數(shù)量相等D.從①③或②④中隨機(jī)抓取一個小球并組合,既可模擬配子的產(chǎn)生,又可模擬F2的產(chǎn)生【答案】ABD【解析】【分析】性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):1、材料用具的注意事項(xiàng)是:(1)代表配子的物品必須為球形,以便充分混合。(2)在選購或自制小球時,小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同,使抓摸時手感一樣,以避免人為誤差。(3)選擇盛放小球的容器最好采用最好選用小桶或其他圓柱形容器容器,而不要采用方形容器,這樣搖動小球時,小球能夠充分混勻。(4)兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)量相等,以表示雌雄配子數(shù)量相等。同時,每個小桶內(nèi)的帶有兩種不同基因的小球的數(shù)量也必須相等,以表示形成配子時等位基因的分離,以及形成數(shù)目相等的含顯性基因和含隱性基因的配子。2、實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng):(1)實(shí)驗(yàn)開始時應(yīng)將小桶內(nèi)的小球混合均勻。(2)抓球時應(yīng)該雙手同時進(jìn)行,而且要閉眼,以避免人為誤差。每次抓取后,應(yīng)記錄下兩個小球的字母組合。(3)每次抓取的小球要放回桶內(nèi),目的是保證桶內(nèi)顯隱性配子數(shù)量相等(4)每做完一次模擬實(shí)驗(yàn),必須要搖勻小球,然后再做下一次模擬實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)50~100次。【詳解】A、由圖可知,題目模擬兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)。紙袋①和紙袋②中的小球代表雌、雄配子中的部分基因,A錯誤;B、兩對相對性狀的模擬實(shí)驗(yàn)中,從紙袋①和紙袋②中各取一個小球并組合可模擬基因的分離,從①③或②④紙袋內(nèi)取出一個小球可模擬基因的自由組合,B錯誤;C、每次取出的小球必須放回紙袋,保證紙袋內(nèi)顯隱性基因數(shù)量相等,每次取到顯隱性基因的概率相等,C正確;D、從①③或②④中隨機(jī)抓取一個小球并組合,可模擬F1BbDd產(chǎn)生配子的過程,不能模擬F2的產(chǎn)生,D錯誤。故選ABD。20.某家系既有甲遺傳病相關(guān)(基因用A和a表示)患者也有乙遺傳病相關(guān)(基因用B和b表示)患者,已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因(B和b)進(jìn)行核酸分子雜交,雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是()檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1+-++-+-++基因探針2+++++++++(注:+代表有相關(guān)基因,-代表沒有相關(guān)基因)A.甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3和Ⅱ-4均不攜帶甲病致病基因B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測B基因,基因探針2用于檢測b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代中同時患甲、乙兩種病的概率為1/18【答案】AB【解析】【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?!驹斀狻緼、根據(jù)Ⅰ-3、I-4和Ⅱ-5甲病的相關(guān)表型可推斷,甲病為常染色體隱性遺傳病,I-3,Ⅰ-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa,則Ⅱ-3和Ⅱ-4個體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者,A錯誤﹔B、若乙病為X染色體顯性遺傳,則I-2個體必然會患乙病,但系譜圖Ⅱ-2個體為正常,由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個體(男性)只有一條X染色體和Y染色體,但對乙病基因(B和b)的基因探針檢測結(jié)果為同時含有B、b兩個等位基因,所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病,B錯誤;C、若乙病為常染色體顯性遺傳病,根據(jù)基因探針檢測結(jié)果顯示Ⅰ-1同時具有B和b,I-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病,但Ⅰ-1表現(xiàn)型為正常個體,故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病。結(jié)合B項(xiàng)分析可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,I-2的基因型為bb,則對應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測b基因。探針1用于檢測B基因,C正確;D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病,探針檢測結(jié)果可確定個體乙病相關(guān)的基因型。Ⅱ-3為Aa的概率為2/3,Ⅱ-4為Aa的概率為2/3,后代患甲病的概率為1/9(2/3*2/3*1/4=1/9)。根據(jù)探針檢測結(jié)果Ⅱ-3為bb,Ⅱ-4為Bb,其后代患乙病的概率為1/2。同時患兩病的概率為1/18,D正確。故選AB。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.圖表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題:(注:橫坐標(biāo)各個區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個時期,區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)(1)圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是________。(2)圖中8處發(fā)生的生理過程叫________,11處發(fā)生的過程是________。(3)細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是________和________。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條,則一個細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時期為________條。(5)遺傳因子突變發(fā)生在________和________區(qū)間代表的時期,發(fā)生遺傳因子自由組合的區(qū)間是________?!敬鸢浮浚?)曲線B(2)①.受精作用②.著絲粒斷裂,姐妹染色單體分開(3)①.1~6②.9~11(4)20(5)①.0~1②.8~9③.3~4【解析】【分析】據(jù)圖分析,0~8表示的是減數(shù)分裂;8位點(diǎn)發(fā)生受精作用;8~13表示的是有絲分裂,具體的時間段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7、7~8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期、后期和末期;9~10、10~11、11~12、12~13依次為有絲分裂的前期、中期、后期和末期?!拘?詳解】據(jù)圖可知曲線A有斜線,而曲線B全是水平線和垂直線,故圖中曲線B代表染色體相對數(shù)量變化。【小問2詳解】8處染色體數(shù)目加倍,恢復(fù)到體細(xì)胞水平,發(fā)生了受精作用。11~12為有絲分裂后期,11處發(fā)生的過程是著絲粒斷裂,姐妹染色單體分開?!拘?詳解】DNA復(fù)制以后,著絲粒分裂以前都是有染色單體的,所以圖中細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是1~6和9~11?!拘?詳解】已知該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條,圖中4~6表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期,因此細(xì)胞中含有20個核DNA分子。【小問5詳解】遺傳因子突變主要發(fā)生在間期,即圖中的0~1、8~9。自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖中的3~4。22.某種家狗的毛色受常染色體上兩對等位基因。A/a、B/b控制,沒有顯性基因的個體的毛色為檸檬色,A基因控制紅色,B基因控制赤褐色,顏色的控制機(jī)理如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)毛色為紅色狗的基因型是_______,黑色毛色的狗有_______種基因型。(2)讓一條純合的黑色雄性狗與一條檸檬色雌性狗交配,生出的子代(F1)的毛色為_______。(3)若一條基因型為AaBb的黑色雄性狗在成年后和一條檸檬色的成年雌性狗交配生出了一條毛色為黑色的小狗(不發(fā)生突變和染色體交叉互換),則說明黑色雄性狗的A基因和b基因_____(填“在”或“不在”)同一條染色體上,做出該判斷的理由是_______。【答案】(1)①.AAbb或Aabb②.4(2)黑色(3)①.不在②.檸檬色的成年雌性狗(aabb)只能產(chǎn)生ab的雌配子,根據(jù)后代黑色小狗可知,雄配子為AB,因此Ab不在同一條染色體上【解析】【分析】狗的毛色受常染色體上兩對等位基因,aabb是檸檬色,A_bb是紅色,aaB_是赤褐色,A_B_是黑色?!拘?詳解】毛色為紅色的狗的基因型是A_bb,即AAbb或Aabb。黑色毛色的狗的基因型是A_B_,因此基因型有4種?!拘?詳解】讓一條純合的黑色雄性狗AABB與一條檸檬色aabb雌性狗交配,生出的子代(F1)AaBb的毛色為黑色?!拘?詳解】檸檬色雌性親本基因型為aabb,只產(chǎn)生基因型為ab的雌配子;F1黑色雄性狗的基因型為AaBb,若A基因和b基因在同一條染色體,則a基因和B基因在這對染色體的另一條染色體上,該黑色毛色雄性狗不能產(chǎn)生基因型為AB的雄配子,與檸檬色雌性狗雜交后代的毛色不可能為黑色。因此黑色雄性狗的A基因和b基因不在同一條染色體上。23.根據(jù)下面的DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖回答問題。(1)用文字和符號寫出圖中的名稱。①____________,②____________,③___________,④___________。(2)構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按____________方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),圖中[]____________和[]____________交替連接,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且遵循_____________原則?!敬鸢浮浚?)①.C(胞嘧啶)②.A(腺嘌呤)③.G(鳥嘌呤)

④.T(胸腺嘧啶)

(2)①.反向平行②.⑤脫氧核糖③.⑥磷酸(②③兩空答案可顛倒)④.堿基互補(bǔ)配對【解析】【分析】分析題圖:圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖,其中①為C(胞嘧啶)、②為A(腺嘌呤)、③為G(鳥嘌呤)、④為T(胸腺嘧啶)、⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸基團(tuán),⑦為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。據(jù)此答題。【小問1詳解】圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知,圖中①為C(胞嘧啶)、②為A(腺嘌呤)、③為G(鳥嘌呤)、④為T(胸腺嘧啶)。【小問2詳解】DNA是由兩條反向平行的雙鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。⑥磷酸和⑤脫氧核糖交替連接,排列在DNA分子的外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。24.細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì),這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。DNA可以像指紋一樣用來識別身份,在刑偵、醫(yī)療等方面用來鑒定個人身份、親子關(guān)系。如圖表示某親子鑒定的結(jié)果,其中A、B之一為孩子的生物學(xué)父親。回答下列問題:(1)DNA指紋技術(shù)能用來確認(rèn)不同人的身份,是因?yàn)開__,這種特性是由___決定的。據(jù)圖1分析,孩子的生物學(xué)父親是___(填字母)。(2)如圖為真核生物DNA發(fā)生的相關(guān)生理過程(圖2、3),據(jù)圖回答下列問題:①DNA復(fù)制的模板是___,DNA的復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行的原因是___(答出1點(diǎn)即可)。②圖2中的酶1是___,完成圖2還需要的條件有___(至少答出2點(diǎn))。完成復(fù)制后,甲、乙在___(填細(xì)胞分裂時期)分開。③哺乳動物體細(xì)胞中的DNA分子展開可達(dá)2m之長,預(yù)測復(fù)制完成至少需要8h,而實(shí)際上只需約6h。根據(jù)圖3分析,最可能的原因是___?!敬鸢浮浚?)①.DNA具有特異性②.堿基特定的排列順序③.B(2)①.親代DNA分子的兩條鏈②.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對原則,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地行③.解旋酶④.能量、原料⑤.有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期⑥.DNA復(fù)制是多個起點(diǎn)雙向復(fù)制【解析】【分析】DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程,需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對原則,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?!拘?詳解】

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