安徽省合肥市新城高升學(xué)校2026屆化學(xué)高三上期中預(yù)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省合肥市新城高升學(xué)校2026屆化學(xué)高三上期中預(yù)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、綠水青山是總書記構(gòu)建美麗中國的偉大構(gòu)想,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計了如下流程:已知:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O下列說法正確的是A.固體1中主要含有CaCO3、CaSO4B.X可以是空氣,且需過量C.處理含NH4+廢水時,發(fā)生的反應(yīng)為:NH4++5NO2-+4H+=6NO↑+4H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO2、以下圖像與相對應(yīng)的反應(yīng)情況分析正確的是A.圖1:向含KOH和Ca(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2B.圖2:向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液C.圖3:向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液D.圖4:向Na[Al(OH)4]溶液中逐滴加入鹽酸3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.常溫常壓下,15g甲基(-CH3)所含的電子數(shù)為7NAB.水的摩爾質(zhì)量就是NA個水分子的質(zhì)量之和C.含NA個Na+的Na2O2溶于1L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/LD.1mo1Mg與足量O2或N2反應(yīng)生成MgO或Mg3N2均失去2NA個電子4、三個相同的恒溫恒容密閉容器中分別盛有等質(zhì)量的H2、CH4、O2,下列說法正確的是A.三種氣體的分子數(shù)目一定相等B.三種氣體物質(zhì)的量之比為16∶2∶1C.三種氣體的密度之比為1∶2∶16D.三種氣體的壓強一定相等5、下列解釋事實的方程式書寫正確的是()A.Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4∶Ca2++CO32-===CaCO3↓B.室溫下測得氯化銨溶液的pH<7:NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+C.稀HNO3洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管:Ag+2H++NO3-=Ag++NO2↑+H2OD.向物質(zhì)的量之比為1∶1的NaOH和Na2CO3混合物中加入過量稀鹽酸:OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O6、已知PbO2在鹽酸溶液中易被還原成PbCl2,且PbO2、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。下列敘述中,正確的是()A.Cl2通入FeI2溶液中,可存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3B.每1個PbO2在鹽酸溶液中被氧化生成PbCl2時轉(zhuǎn)移2個e-C.FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化D.I2具有較強的氧化性,可以將PbCl2氧化成PbO27、下列指定化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.二氧化錳和濃鹽酸共熱:MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.AlCl3溶液中滴加過量的濃氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO+4NH4++2H2OC.將Cu2O與稀HNO3混合:3Cu2O+14H++2NO===6Cu2++2NO↑+7H2OD.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O8、有關(guān)反應(yīng)“H-+NH3=H2+NHA.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)B.NH3是氧化劑C.H-、NH3的總能量與H2、NH2-的總能量之差為該反應(yīng)的活化能9、某離子反應(yīng)涉及H2O、C1O-、NH4+、H+、N2、C1-六種微粒,其中c(NH4+)隨著反應(yīng)的進行逐漸減小,下列判斷錯誤的是A.氧化產(chǎn)物是N2B.消耗1mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子2molC.反應(yīng)后溶液的酸性明顯減弱D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:210、下列離子方程式正確的是()A.Fe與稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.向KAl(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至完全沉淀:Al3++2+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓++2H2OC.Fe3O4固體溶于稀HNO3:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OD.向CaCl2溶液中通入少量的CO2氣體:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+11、2020年伊始,新冠肺炎肆虐神州,一場疫情阻擊戰(zhàn)打響,一時間消殺試劑成為緊俏物品。下列說法正確的是()A.臭氧、過氧乙酸都有殺菌消毒的效果B.“84”消毒液與含HCl的潔廁靈混合使用可增強消毒效果C.食品加工、消毒、防腐常使用福爾馬林D.酒精作為消殺試劑,濃度越高消殺效果越好12、Na2CO3和NaHCO3是常見的兩種鹽,它們廣泛地應(yīng)用于生產(chǎn)和生活中。下列有關(guān)碳酸鈉和碳酸氫鈉的說法中不正確的是A.NaHCO3能中和胃酸,可用于治療胃酸過多癥,但不適合胃潰瘍病人B.NaHCO3能中和面粉發(fā)酵后產(chǎn)生的酸,并且產(chǎn)生二氧化碳氣體,可用于做饅頭C.向Na2CO3飽和溶液中通入足量CO2氣體,可獲得NaHCO3晶體D.可以用澄清石灰水來鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液13、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是A.圖甲表示.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反應(yīng)過程的能量變化關(guān)系,說明催化劑可以改變該反應(yīng)的焓變B.圖乙表示等量的鈉塊分別與足量的水和乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系,則曲線b表示水與鈉的反應(yīng)C.圖丙表示25℃時水溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的分布,說明H2C2O4的Ka1=1×10-4.2D.圖丁表示25℃時BaSO4達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42-)的關(guān)系曲線,說明Ksp(BaSO4)=1×10-1014、根據(jù)有機物的命名原則,下列命名正確的是()A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷 B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷C.CH3OOCCH3甲酸乙酯 D.(CH3)3CCH(OH)CH33,3-二甲基-2-丁醇15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.12.4g白磷中所包含的P—P共價鍵有0.6NAB.60gSiO2晶體中含有NA個SiO2分子C.1mol淀粉(C6H10O5)n水解后產(chǎn)生的葡萄糖的分子數(shù)一定為nNAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2molNa2O2與44.8LSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA16、下列相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.將少量Na投入到水中:Na+2H2O=H2+Na++2OH-B.向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=CO+2HClOC.向鹽酸中滴加少量Na2CO3溶液:2H++CO=CO2↑+H2OD.向Mg(OH)2沉淀中滴加乙酸:Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、H五種元素原子序數(shù)依次增大,分布在元素周期表中的三個不同短周期。X、W同主族,Y、Z是同周期的相鄰元素。W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子最外層電子數(shù)之和。Y的氫化物分子中有3個共價鍵。Z的陰離子與H的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),H的單質(zhì)能溶于W最高價氧化物的水化物溶液中。試推斷:(1)Y元素的名稱是:___________;(2)H在元素周期表中的位置:___________;H的單質(zhì)溶于W最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式:______________________;(3)由X、Y、Z所形成的離子化合物M的化學(xué)式是__________(注:Y元素在該化合物中既體現(xiàn)它的最高價又體現(xiàn)最低價),工業(yè)上用電解Y的氧化物YO來制備M,工作原理如圖:①X為Y的氫化物,最終制得3molM理論上需補充___________molX物質(zhì);②若用甲醇—空氣燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)為該電解過程提供電能,則通入甲醇一極的極反應(yīng)為:______________________,該極與上圖電解裝置中的___________(填“A”或“B”)極相連。18、A、B、C三種不同的物質(zhì)中均含有同一種元素,它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物及生成物已略去)。請回答下列問題:(1)若常溫時B為紅棕色氣體,C為無色氣體,則B生成C的化學(xué)方程式:____________。(2)若常溫時A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,C為氣體,則CO2中混有少量氣體C雜質(zhì)可以用_________________來除(寫一種即可)。(3)若A為金屬氧化物,B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,常溫時0.1mol/L的C溶液的pH值為13,則檢驗A、B、C中共有的金屬離子的方法是_____________________;現(xiàn)象為____________________。(4)若常溫時A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對分子質(zhì)量大于B,則C的電子式為:_____________________。(5)若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性。請寫出反應(yīng)③的離子方程式:________________________________________。(6)若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時,B中陽離子的檢驗方法為_________________________________________(寫出具體操作過程)。19、氯化鐵是常見的水處理劑,利用廢鐵屑可制備無水氯化鐵。實驗室制備裝置和工業(yè)制備流程圖如下:已知:(1)無水FeCl3的熔點為555K、沸點為588K。(2)廢鐵屑中的雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)。(3)不同溫度下六水合氯化鐵在水中的溶解度如下:溫度/℃02080100溶解度(g/100gH2O)74.491.8525.8535.7實驗室制備操作步驟如下:Ⅰ.打開彈簧夾K1,關(guān)閉活塞K2,并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸;Ⅱ.當(dāng)……時,關(guān)閉彈簧夾K1,打開活塞K2,當(dāng)A中溶液完全進入燒杯后關(guān)閉活塞a;Ⅲ.將燒杯中溶液經(jīng)過一系列操作后得到FeCl3·6H2O晶體。請回答:(1)燒杯中足量的H2O2溶液的作用是_____________________________。(2)為了測定廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分數(shù),操作Ⅱ中“…”的內(nèi)容是______________。(3)從FeCl3溶液制得FeCl3·6H2O晶體的操作步驟是加入______________后__________________、過濾、洗滌、干燥。(4)試寫出吸收塔中反應(yīng)的離子方程式:______________________。(5)捕集器溫度超過673K時,存在相對分子質(zhì)量為325的鐵的氯化物,該物質(zhì)的分子式(相對原子質(zhì)量:Cl-35.5、Fe-56)為____________。(6)FeCl3的質(zhì)量分數(shù)通??捎玫饬糠y定:稱取mg無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入幾滴淀粉溶液,并用cmol·L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗VmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。①滴定終點的現(xiàn)象是________________________________________________;②樣品中氯化鐵的質(zhì)量分數(shù)為__________________________。20、文獻表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根的還原性強于。為檢驗這一結(jié)論,某研究性小組進行以下實驗:資料:ⅰ.草酸為二元弱酸。ⅱ.三水三草酸合鐵酸鉀為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在ⅲ.為黃色固體,溶于水,可溶于強酸。(實驗1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵(1)圓底燒瓶中所盛試劑是______,玻璃絲的作用是______。(2)欲制得純凈的,實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是先點燃______處酒精燈。(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是______、______。(實驗2)通過和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強弱。操作現(xiàn)象在避光處,向溶液中緩慢加入溶液至過量,攪拌,充分反應(yīng)后,冰水浴冷卻,過濾得到翠綠色溶液和翠綠色晶體(4)取實驗2中少量晶體洗凈,配成溶液,滴加溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是__________________。(5)經(jīng)檢驗,翠綠色晶體為。設(shè)計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是__________________,其可能原因是__________________。(6)取實驗2中的翠綠色溶液光照一段時間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補全反應(yīng)的離子方程式:__________________+__________________+__________________+__________________(實驗3)研究性小組又設(shè)計以下裝置直接比較和的還原性強弱,并達到了預(yù)期的目的。(7)描述達到預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象:電流計的指針_______(填“會”或“不會”)發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間后,左側(cè)_______,右側(cè)_______。21、世界能源消費依靠化學(xué)技術(shù),作為燃料的H2通常來自水煤氣?;卮鹣铝袉栴}:(1)己知:①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ/mol②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-220kJ/mol③2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+480kJ/mol,則a=_____kJ/mol。(2)某實驗小組在實驗室模擬反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)能夠說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是____。a.v逆(H2O)=v正(CO)b.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化c.n(H2O):n(H2)=1:1且不再改變d.恒容容器中混合氣體密度不變(3)一定溫度下,在2L盛有足量炭粉的恒容密閉容器中通入0.8molH2O發(fā)生反應(yīng)①,6min時生成0.7gH2則6min內(nèi)以CO表示的平均反應(yīng)速率為______mol/L?min-1(保留2位有效數(shù)字)。(4)燃料氣中CO需氧化為CO2與氫氣進行分離,使用CuO/CeO2做催化劑,并向其中加入不同的酸(HIO3或H3PO4)后,CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①加入H3PO4__________(填“促進”或,抑制”)CuO/CeO2的催化。②CeO2可由草酸鋪[Ce2(C2O4)3]在空氣中灼燒制備,同時只產(chǎn)生一種氣體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。③恒溫恒壓下,在溫度為120°C,催化劑為CuO/CeO2?HIO3條件下反應(yīng),若起始時燃料氣流速為1800mL?min-1,其中CO的體積分數(shù)為0.68%,則反應(yīng)0.5h后剩余氣體中CO的體積為__mL。(5)有人將合成氨反應(yīng)設(shè)計成原電池,裝置如圖所示。①正極反應(yīng)式為_______。②己知該原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢,25°C時反應(yīng)的平衡常數(shù)K與之間的關(guān)系為(n為原電池反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)),則合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)的平衡常數(shù)K為______(用含a的代數(shù)式表示,不需要化簡)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.二氧化碳、二氧化硫與石灰乳反應(yīng)生成碳酸鈣、亞硫酸鈣,則固體1中主要含有CaCO3、CaSO3,A錯誤;B.X可以是空氣,且至少保證生成的二氧化氮與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1:1時即可,不需過量,B錯誤;C.處理含NH4+廢水時,生成無污染的氣體氮氣,發(fā)生的反應(yīng)為:NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C錯誤;D.CO與石灰乳、NaOH均不反應(yīng),則氣體2為CO,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,D正確;答案為D。2、B【解析】A、含KOH和Ca(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2,先生成碳酸鈣沉淀,后有碳酸鉀生成,再生成碳酸氫鉀,最后沉淀溶解,生成碳酸氫鈣,故圖像錯誤;B、NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液先生成硫酸鋇沉淀,后沉淀不再溶解變化,正確;C、KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,當(dāng)物質(zhì)的量之比是2:3時,生成硫酸鋇和氫氧化鋁沉淀,再加入1molBa(OH)2時,氫氧化鋁沉淀溶解2mol,硫酸鋇生成1mol,圖像中沉淀應(yīng)該減少,當(dāng)?shù)稳氲奈镔|(zhì)的量之比為1:2后,再加入氫氧化鋇后,沉淀不再變化,故圖像錯誤;D、NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸,先生成氫氧化鋁沉淀,沉淀達最大后,再溶解轉(zhuǎn)變?yōu)槁然X溶液,故圖像錯誤。答案選B。3、D【詳解】A.甲基的式量是15,15g甲基的物質(zhì)的量為1mol,每個甲基中含有9個電子,因此15g甲基(-CH3)所含的電子數(shù)為9NA,A錯誤;B.水的摩爾質(zhì)量以g/mol為單位,在數(shù)值上與NA個水分子的質(zhì)量(以g為單位)之和相等,B錯誤;C.水的體積為1L,溶液的體積不等于溶劑的體積,不能計算Na+的物質(zhì)的量濃度,C錯誤;D.Mg是+2價的金屬,所以無論1mo1Mg與足量O2或N2反應(yīng)生成的都是+2價的Mg的化合物,Mg均失去2NA個電子,D正確;答案選D。4、B【解析】A、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,等于氣體的分子數(shù)目之比,故A錯誤;B、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,故B正確;C、相同溫度下,三種氣體的密度等于摩爾質(zhì)量和摩爾體積的比,體積溫度一樣,所以摩爾體積一樣,摩爾質(zhì)量之比即為密度比,應(yīng)該是1:8:16,故C錯誤;D、根據(jù)PV=nRT,溫度體積一樣,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,即為16:2:1,故D錯誤;故選B。5、B【解析】A.水垢中的硫酸鈣,微溶于水,需要保留化學(xué)式;B.銨根水解使溶液pH<7;C.銀與稀硝酸反應(yīng)生成的是NO氣體;D.因稀鹽酸過量,故氫氧化鈉和碳酸鈉都完全參與反應(yīng)并生成氯化鈉、二氧化碳氣體和水?!驹斀狻緼.硫酸鈣微溶于水,作為反應(yīng)物,在離子反應(yīng)方程式書寫時不能拆開,正確的離子方程式為:CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,故A項錯誤;B.在氯化銨溶液中,銨根會發(fā)生水解,使溶液顯酸性,pH<7,其離子方程式為:NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+,或NH4++H2ONH3·H2O+H+,故B項正確;C.稀HNO3洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管,反應(yīng)生成NO,而不是NO2,因此正確的離子方程式為:3Ag+4H++NO3?═3Ag++NO↑+2H2O,故C項錯誤;D.向物質(zhì)的量之比為1:1的NaOH和Na2CO3混合物中加入過量稀鹽酸,溶液中的OH-和CO32-均會完全反應(yīng),其正確的離子方程式應(yīng)為:OH-+CO32-+3H+═CO2↑+2H2O,故D錯誤;

故答案選B?!军c睛】本題D選項是易錯點,碳酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)實質(zhì)是溶液中的CO32-與H+的反應(yīng),其過程分兩步進行,第一步:CO32-+H+═HCO3-,若酸過量,則生成的HCO3-會繼續(xù)與H+發(fā)生第二步反應(yīng):HCO3-+H+═CO2↑+H2O,因選項中稀鹽酸過量,最后主要產(chǎn)物為CO2,而不是HCO3-。6、C【詳解】A.Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱,所以氯氣通入FeI2溶液中,氯氣先氧化碘離子后氧化亞鐵離子,所以不可能存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,故A錯誤;B.PbO2在酸性溶液中易得電子而被還原成Pb2+,所以每1個PbO2在鹽酸溶液中被還原生成PbCl2時轉(zhuǎn)移2個e-,故B錯誤;C.氯化鐵的氧化性大于碘,所以氯化鐵和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),所以FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化,故C正確;D.PbO2的氧化性大于I2,所以PbO2能氧化碘離子生成碘單質(zhì),而碘不能將PbCl2氧化成PbO2,故D錯誤;故選C。7、C【解析】A.二氧化錳和濃鹽酸共熱,要用離子符號表示HCl:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故A錯誤;B.AlCl3溶液中滴加過量的濃氨水,Al(OH)3不溶于氨水:Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3,故B錯誤;C.將Cu2O與稀HNO3混合:3Cu2O+14H++2NO===6Cu2++2NO↑+7H2O,故C正確;D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,生成物還有一水合氨:Ca2+++HCO3-+2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O,故D錯誤。故選C。點睛:書寫離子方程式需要注意:(1)符合事實;(2)強酸、強堿、可溶鹽在水溶液中使用離子符號表示,其他情況下的物質(zhì)均用化學(xué)式表示;(3)符合質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒。8、B【解析】A、反應(yīng)H-+NH3=H2+NH2-是兩種化合物之間的反應(yīng),不屬于置換反應(yīng),故A錯誤;B、反應(yīng)H-+NH3=H2+NH2-中,NH3中氫元素化合價降低,NH3是氧化劑,故B正確;C、H-、NH3的總能量與H2、NH2-的總能量之差為該反應(yīng)的反應(yīng)熱,而不是活化能,故C錯誤;D、反應(yīng)H-+NH3=H2+NH2-中,NH3中氫元素化合價降低,H-中氫元素化合價升高,NH3中氫元素化合價降低,轉(zhuǎn)移電子1mol,生成氫氣1mol,質(zhì)量為2g,故D錯誤;故選B。9、C【分析】根據(jù)題意知,c(NH4+)隨反應(yīng)進行逐漸減小,則NH4+-為反應(yīng)物,N2為生成物,氮元素的化合價由-3價升高為0價;根據(jù)氧化還原反應(yīng)元素化合價有升高的,必然有元素化合價降低,則C1O-為反應(yīng)物,C1-為生成物,氯元素的化合價由+1價降低為-1價;則離子方程式為:3ClO-+2NH4+=3H2O+2H++N2↑+3Cl-;據(jù)以上分析解答。【詳解】根據(jù)題意知,c(NH4+)隨反應(yīng)進行逐漸減小,則NH4+-為反應(yīng)物,N2為生成物,氮元素的化合價由-3價升高為0價;根據(jù)氧化還原反應(yīng)元素化合價有升高的,必然有元素化合價降低,則C1O-為反應(yīng)物,C1-為生成物,氯元素的化合價由+1價降低為-1價;則離子方程式為:3ClO-+2NH4+=3H2O+2H++N2↑+3Cl-;

A.由反應(yīng)的方程式可知,氮元素的化合價由-3價升高為0價,NH4+是還原劑,氧化產(chǎn)物是N2,故A正確;

B.Cl元素的化合價由+1價降低為-1價,ClO-為氧化劑,則消耗1mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子2mol,故B正確;

C.反應(yīng)后生成氫離子,即溶液酸性明顯增強,故C錯誤;D.由化學(xué)方程式可知,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,故D正確;

綜上所述,本題選C。10、B【詳解】A.Fe與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生Fe2+和H2,離子方程式應(yīng)該是:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A錯誤;B.向KAl(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至完全沉淀,二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比是1:2,離子方程式符合反應(yīng)事實,遵循物質(zhì)的拆分原則,B正確;C.Fe3O4與稀HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+、NO、H2O,離子方程式應(yīng)該為:3Fe3O4+28H++=9Fe3++NO↑+14H2O,C錯誤;D.由于酸性:HCl>H2CO3,所以向CaCl2溶液中通入少量的CO2氣體,不能發(fā)生反應(yīng),D錯誤;故合理選項是B。11、A【詳解】A.臭氧、過氧乙酸都具有氧化性,有殺菌消毒的作用,是常用的消毒液,故A正確;B.“84”消毒液中次氯酸鈉、氯化鈉與含HCl的潔廁靈混合使用會發(fā)生歸中反應(yīng),生成有毒的氯氣,食品加工不能用它,故B錯誤;C.福爾馬林是一種有毒的消毒防腐劑,食品加工不能用它,故C錯誤;D.醫(yī)療上常用75%的酒精對人體進行消毒,而不是濃度越高越好,故D錯誤。故該題選A。12、D【解析】A.小蘇打與胃酸中的鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳氣體,患胃潰瘍的病人,為防止胃壁穿孔,不能服用小蘇打來治療,因為反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳氣體會造成胃部氣脹,易造成胃穿孔,故A正確;B、NaHCO3與酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體,遇熱膨脹而形成小孔,可用于做饅頭,故B正確;C、Na2CO3比NaHCO3溶解度大,所以在飽和Na2CO3溶液中通入CO2氣體可得到NaHCO3晶體,故C正確;D、Na2CO3和NaHCO3溶液都與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以不能用澄清石灰水來鑒別,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題考查Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的異同,注意把握Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)。13、D【詳解】A、催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,但是不能改變焓變,焓變只與反應(yīng)物和生成物的總能量有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān),A錯誤;B、鈉與水反應(yīng)的速率比鈉與乙醇反應(yīng)的速率快,生成相同體積的氫氣,鈉與水反應(yīng)所需的時間更短,曲線a表示水與鈉的反應(yīng),B錯誤;C、H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-C2O42-+H+,,,當(dāng)c(C2O42-)=c(C2O4-),Ka2=c(H+),從圖中可以看出,當(dāng)c(C2O42-)=c(C2O4-),pH=4.2,c(H+)=10-4.2,則Ka2=1×10-4.2,C錯誤;D、BaSO4達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42-)的關(guān)系有,,左右同時取10的對數(shù),有,lgc(Ba2+)=lg(Ksp)-lgc(SO42-),為一次函數(shù)曲線,曲線符合。求算Ksp,取曲線上的點,如-lgc(Ba2+)=10,-lgc(SO42-)=0,帶入等式,得lg(Ksp)=-10,則Ksp=10-10,D正確;答案選D。14、D【詳解】A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷,命名中沒有指出溴原子位置,正確命名為1,2-二溴乙烷,選項A錯誤;B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3中碳鏈最長2個碳,第3個碳上有一個甲基,命名為3-甲基已烷,選項B錯誤;C.CH3OOCCH3甲酸乙酯,該酯為甲醇與乙酸酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,正確命名為乙酸甲酯,選項C錯誤;D.3,3-二甲基-2-丁醇,編號從距離-OH最近的一端開始,-OH在2號C,在3號C有2個甲基,該命名符合命名原則,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查了有機物的命名,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力判斷。有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長:選最長碳鏈為主鏈;②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號;④小:支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小。15、A【解析】A、白磷的空間構(gòu)型為正四面體,1mol白磷有6mol的P-P鍵,因此12.4g白磷含有P-P鍵的物質(zhì)的量為12.4×6/(31×4)mol=0.6mol,故A正確;B、SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,故B錯誤;C、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中只說的是水解后,沒有說最終水解,故C錯誤;D、Na2O2具有強氧化性,把SO2氧化成SO42-,發(fā)生的反應(yīng)是Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,故D錯誤。點睛:本題的易錯點是選項C和D,選項C,應(yīng)注意淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,題目中沒有說明是不是最終產(chǎn)物,而選項D,應(yīng)注意Na2O2具有強氧化性,SO2具有強還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),Na2O2+SO2=Na2SO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2×2×1mol=4mol,不能照搬Na2O2與CO2的反應(yīng)。16、C【詳解】A.將鈉投入水中,反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=H2↑+2Na++2OH-,故A錯誤;B.向NaClO溶液中通入少量CO2,生成碳酸氫根和次氯酸,離子方程式為:ClO-+CO2+H2O=HCO+HClO,故B錯誤;C.少量碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳、水和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式為2H++CO=CO2↑+H2O,故C正確;D.向Mg(OH)2沉淀中滴加乙酸,乙酸為弱酸,應(yīng)該用化學(xué)式表示,不能拆成離子形式,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氮(元素)第三周期第IIIA族2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑NH4NO31.2CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+A【分析】X、Y、Z、W、H五種元素原子序數(shù)依次增大,分布在元素周期表中的三個不同短周期,X、W同主族,X是氫元素,W是鈉元素;Y、Z為同周期的相鄰元素,原子序數(shù)小于Na的11號,Y的氫化物分子中有3個共價鍵,則Y為N元素;Z是氧元素;Z的陰離子與H的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子核外電子數(shù)為10,H的單質(zhì)能溶于W最高價氧化物的水化物溶液中,故H為鋁元素,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:X是H,Y是N,Z是O,W是Na,H是Al元素。(1)Y是N元素,元素名稱為氮元素;(2)H是Al元素,核外電子排布是2、8、3,因此在元素周期表中位于第三周期第IIIA族;Al單質(zhì)能夠與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2、H2,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑;(3)X是H,Y是N,Z是O,三種元素形成的離子化合物M是NH4NO3,在工業(yè)上一般是用電解NO的方法制取NH4NO3;①X為Y的氫化物,X物質(zhì)為NH3。由圖示可知在A電極上NO得到電子發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生陽離子,N元素化合價降低5價,得到電子5e-;在B電極上NO失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生陰離子,N元素化合價升高3價,失去電子3e-,根據(jù)同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為15e-,A電極上產(chǎn)生3個,B電極上產(chǎn)生5個,二者結(jié)合產(chǎn)生5個NH4NO3,需補充2個NH3,則若最終制得3molM理論上需補充NH3的物質(zhì)的量n(NH3)=×2mol=1.2mol;②若用甲醇—空氣燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)為該電解過程提供電能,則通入甲醇一極為負極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生CO2與OH-結(jié)合形成,該電極的電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+8OH-=6H2O+;該電極是負極,根據(jù)①分析可知A電極為陰極,應(yīng)該與電源的負極連接,所以甲醇燃料電池要與上圖電解裝置中的A極相連。18、3NO2+H2O=2HNO3+NO飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等合理答案均可焰色反應(yīng)焰色為黃色AlO2-+4H+=Al3++2H2O取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可,用酸性高錳酸鉀不可)【解析】(1).常溫時B為紅棕色氣體,C為無色氣體,說明B為NO2,C為NO,A為HNO3,B生成C的化學(xué)方程式是:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為3NO2+H2O=2HNO3+NO;(2).常溫時A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,說明B為S,A為H2S,C為SO2,則CO2中混有少量氣體SO2雜質(zhì)時,可以選用飽和的NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液除去SO2,故答案為飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等;(3).常溫時0.1mol/LC溶液的pH值為13,則C溶液中c(OH-)=0.1mol/L,說明C是一元強堿,結(jié)合B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,說明B是碳酸鈉,C為氫氧化鈉,A為氧化鈉或過氧化鈉,則三種物質(zhì)中含有的相同金屬元素是鈉元素,檢驗鈉元素常用焰色反應(yīng),現(xiàn)象是焰色為黃色,故答案是:焰色反應(yīng);焰色為黃色;(4).若常溫時A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對分子質(zhì)量大于B,符合題意的是A為氧氣,B為CO,C為CO2,①②③④對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為:2C+O22CO、2CO+O22CO2、CO2+C2CO、C+O2CO2,故C的電子式為:,故答案為;(5).若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性,說明該金屬是鋁,A為氧化鋁,B溶液含有鋁離子、C溶液含有偏鋁酸根離子,偏鋁酸根離子反應(yīng)生成鋁離子的反應(yīng)方程式是:AlO2-+4H+=Al3++2H2O,故答案為AlO2-+4H+=Al3++2H2O;(6).若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時,說明A為單質(zhì)鐵,B為Fe2+、C為Fe3+,①②③④對應(yīng)的反應(yīng)方程式可以是:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2FeCl2+Cl2=2FeCl3、2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl22FeCl3,則檢驗Fe2+的實驗方法是:取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子,也可以用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等,但不能用酸性高錳酸鉀,故答案為取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則C中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可)。19、把亞鐵離子全部氧化成三價鐵離子裝置A中不產(chǎn)生氣泡或量氣筒和水準(zhǔn)管液面不變鹽酸蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Fe2Cl6溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色%【詳解】(1)根據(jù)實驗裝置和操作步驟可知,實驗室制備無水FeCl3,是利用鐵與鹽酸反應(yīng)生成FeCl2,然后把FeCl2氧化成FeCl3,先制得FeCl3·6H2O晶體,再脫結(jié)晶水制得無水FeCl3,燒杯中足量的H2O2溶液是作氧化劑,把亞鐵離子全部氧化成三價鐵離子。(2)鐵與鹽酸反應(yīng)完全時,不再產(chǎn)生氫氣,所以裝置A中不產(chǎn)生氣泡或量氣筒和水準(zhǔn)管的液面不再變化,此時,可將A中FeCl2溶液放入燒杯中進行氧化。(3)從FeCl3溶液制得FeCl3·6H2O晶體,為了防止FeCl3溶液發(fā)生水解,則先加入鹽酸,后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。(4)從工業(yè)制備流程圖分析可知,反應(yīng)爐中進行的反應(yīng)是2Fe+3Cl2=2FeCl3,因此進入吸收塔中的尾氣是沒有參加反應(yīng)的氯氣,在吸收塔中氯氣被吸收劑吸收,反應(yīng)后生成FeCl3溶液,所以吸收劑應(yīng)是FeCl2溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。(5)捕集器收集的是氣態(tài)FeCl3,F(xiàn)eCl3的相對分子質(zhì)量是162.5,由相對分子質(zhì)量為325的鐵的氯化物可以推出,當(dāng)溫度超過673K時,二分子氣態(tài)FeCl3可以聚合生成雙聚體Fe2Cl6。(6)①稱取mg無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,配制成100mL溶液;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入幾滴淀粉溶液,此時溶液呈藍色,用Na2S2O3溶液滴定,滴入最后一滴Na2S2O3溶液,錐形瓶內(nèi)的溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色。所以滴定終點的現(xiàn)象是溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色;②由反應(yīng):2Fe3++2I-=2Fe2++I2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-可得關(guān)系式:2Fe3+~I2~2S2O32-,求得n(Fe3+)=cV×10-3mol,則樣品中氯化鐵的質(zhì)量分數(shù)為ω(Fe3+)=×100%=%。20、固體防堵塞A有水蒸氣進入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體不能被吸收(任意寫出兩種即可)溶液中存在平衡:,加熱硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動,增大,遇溶液變紅取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀與形成配位化合物的趨勢要強于與發(fā)生氧化還原反應(yīng)242會溶液變?yōu)闇\綠色有氣泡產(chǎn)生【分析】實驗1:主要是通過氯化鈉固體和濃硫酸共熱制得HCl氣體,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵,HCl有毒,需要進行尾氣處理,據(jù)此回答;實驗2:預(yù)設(shè)目的是通過和在溶液中的反應(yīng)比較和的還原性強弱,但在實驗條件下,沒有出現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象,而得到翠綠色晶體,所得晶體取少量配成溶液、滴加KSCN溶液,不變紅,但是加入硫酸后,溶液變紅,那可見在加硫酸以后鐵離子的濃度由小變大,可推測不是復(fù)鹽而是配合物,鐵元素存在于中,通過加硫酸以后平衡的移動來回答;實驗3:通過設(shè)計原電池來比較和的還原性強弱,原電池中,還原劑在負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負極、陽離子移向正極,和中還原性強的就是原電池負極反應(yīng)物,據(jù)此分析回答;【詳解】(1)據(jù)分析知:圓底燒瓶中所盛試劑是NaCl固體,玻璃絲的作用是防堵塞;

(2)欲制得純凈的FeCl2,在鐵和氯化氫反應(yīng)前,必須用產(chǎn)生的HCl氣體排凈裝置中的空氣,故實驗過程中點燃A、C酒精燈的先后順序是:先點燃A處酒精燈,再點燃C處的酒精燈;

(3)若用D的裝置進行尾氣處理,存在的問題是:有水蒸氣進入C中導(dǎo)致產(chǎn)品不純、發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收;

(4)取實驗2中少量晶體洗浄,配成溶液,滴加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說明晶體中含有+3價的鐵元素,加硫酸后溶液變紅的原因是:溶液中存在平衡,加入硫酸后,與結(jié)合可使平衡正向移動,增大,遇溶液變紅;

(5)經(jīng)檢驗,翠綠色晶體為為,設(shè)計實驗,確認實驗2中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是:取少量實驗2中的翠綠色溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不出現(xiàn)藍色沉淀,其可能原因是與形成配位化合物的趨勢要強于與發(fā)生氧化還原反應(yīng);

(6)取實驗1中的翠綠色溶液光照一段時間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)生成二氧化碳,鐵離子被還原為亞鐵離子,結(jié)合電子守恒、原子守恒書寫得到離子方程式為:,故答案為:2;4;2;;2CO2↑;

(7)設(shè)計如圖裝置直接比較和的還原性強弱,并達到了預(yù)期的目的,則按信息:草酸根的還原性強于,結(jié)合原電池原理可推知:裝置右側(cè)是原電池的負極區(qū),失去電子被氧化得到二氧化碳氣體,裝置左側(cè)是原電池的正極區(qū),鐵離子得電子被還原,故達到了預(yù)期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象是:電流計的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),一段時間后,左側(cè)溶液變成淺綠色,右側(cè)有氣泡生成。【點睛

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