藥物制劑技術(shù)模擬練習(xí)題含參考答案解析

一、單選題（共70題，每題1分，共70分）

1.惰性氣體（）

A、鹽酸

B、EDTA-2NA

C、亞硫酸氫鈉

D、0.9%氯化鈉

E、二氧化碳?xì)怏w

正確答案：E

答案解析：惰性氣體通常是指在常溫常壓下呈氣態(tài)，化學(xué)性質(zhì)極不

活潑，很難進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的氣體，常見的惰性氣體如氯氣、氤氣、

氤氣等，它們的化學(xué)性質(zhì)比二氧化碳還穩(wěn)定，所以惰性氣體大于二

氧化碳?xì)怏w。

2.含漱劑要求為（）

A、微堿性

B、微酸性

C、中性

D、強(qiáng)酸性

E、強(qiáng)堿性

正確答案：A

3.口服劑型中，藥物的吸收順序大致為（）

A、水溶液＞混懸液〉散劑〉膠囊劑〉包衣片劑〉片劑

B、水溶液＞混懸液＞散劑〉片劑〉膠囊劑＞包衣片劑

C、水溶液＞混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑》包衣片劑

D、水溶液〉散劑〉混懸液＞膠囊劑〉片劑〉包衣片劑

E、水溶液＞混懸液＞膠囊劑〉散劑〉片劑〉包衣片劑

正確答案：D

4.HLB值為1.8?8.6的表面活性劑是()

A、.吐溫類

B、司盤類

C、卵磷脂

D、季鐵化合物

E、肥皂類第四章液體制劑A型題

正確答案：B

答案解析：司盤類表面活性劑的HLB值范圍是1.8~8.6。吐溫類HLB

值在9.6~16.7;卵磷脂HLB值約為3.5;季鐵化合物不是表面活性

劑;肥皂類HLB值為15~18o

5.()是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。

A、乳劑

B、滴眼劑

C、注射劑

D、固體制劑

E、液體藥劑

正確答案：E

答案解析：液體藥劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體

分散體系。固體制劑是藥物與輔料制成的固體形態(tài)的制劑；注射劑

是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前

配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液；滴眼劑是直接用于眼部的

外用液體制劑；乳劑是一種液體制劑，屬于液體藥劑的一種類型，

但不如液體藥劑表述全面。

6.關(guān)于熱原，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、細(xì)菌的內(nèi)毒素

B、致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陰性桿菌的內(nèi)毒素

C、活性中心的蛋白質(zhì)

D、可被活性炭吸附

E、不揮發(fā)性

正確答案：C

答案解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋

白質(zhì)的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有較強(qiáng)的致熱

活性，而不是活性中心的蛋白質(zhì)，所以選項(xiàng)C敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)A,

熱原是細(xì)菌的內(nèi)毒素，敘述正確；選項(xiàng)B,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭

氏陰性桿菌的內(nèi)毒素，正確；選項(xiàng)D,熱原可被活性炭吸附，正確;

選項(xiàng)E,熱原具有不揮發(fā)性，正確。

7.混懸劑中固體微粒一般為（）

A、0.5—10cm

B、>1OOnm

C\0.5—10um

D\0.5—10nm

E\<1OOum

正確答案：B

8.維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是（）

A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B、防止藥物水解

C、防止藥物氧化

D、防止金屬離子的影響

E、防止藥物聚合

正確答案：D

答案解析：維生素C注射液中加入依地酸二鈉主要是作為金屬離子

螯合劑，防止金屬離子對(duì)維生素C的影響，避免其被金屬離子催化

氧化等。

9.在倍散中加色素的目的是（）

A、幫助判斷分散均勻性

B、美觀

C、稀釋

D、形成共熔物

E、便于混合

正確答案：A

答案解析：倍散中加色素的主要目的是幫助判斷分散均勻性，便于

觀察倍散是否均勻分散在制劑中。美觀不是主要目的；稀釋是通過(guò)

加入惰性稀釋劑實(shí)現(xiàn)；形成共熔物與加色素?zé)o關(guān)；便于混合不是加

色素的目的。

10.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)最大的是

A、真溶液型液體制劑

B、溶膠制劑

C、高分子溶液

D、乳濁液型液體制劑

E、混懸型液體制劑

正確答案：E

11.17%淀粉漿（）

A、稀釋劑

B、主藥

C、粘合劑

D、崩解劑

E、助流劑

正確答案：C

答案解析：17%淀粉漿是常用的粘合劑，可使物料黏合在一起，便于

制成顆粒或片劑等劑型。

12.片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（）

A、溶出超限

B、崩解遲緩

G粘沖

D、裂片

E、片重差異超限

正確答案：D

答案解析：裂片是由于片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻等原因?qū)?/p>

致的，當(dāng)片劑彈性復(fù)原時(shí)，會(huì)對(duì)片劑產(chǎn)生應(yīng)力，容易引起裂片。而

溶出超限主要與藥物的溶解度、溶出速度等有關(guān)；崩解遲緩可能與

崩解劑等因素有關(guān)；片重差異超限主要與片重控制等有關(guān)；粘沖與

物料性質(zhì)、環(huán)境濕度等有關(guān)。

13.保濕劑（）

A、甘油

B、對(duì)羥基苯甲酸乙酯

C、十二烷基硫酸鈉

D、白凡士林

E、單硬脂酸甘油酯

正確答案：A

答案解析：甘油具有良好的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持

在皮膚表面，是常用的保濕劑。單硬脂酸甘油酯主要起乳化等作用；

白凡士林主要起封閉、滋潤(rùn)作用；十二烷基硫酸鈉是表面活性劑；

對(duì)羥基苯甲酸乙酯是防腐劑。

14.下列選項(xiàng)中不屬于滴眼劑的質(zhì)量要求（）

A、無(wú)菌

B、滲透壓

GPH值

D、無(wú)熱原

E\黏度

正確答案：D

答案解析：滴眼劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、滲透壓、pH值、黏度等，

而無(wú)熱原是注射劑等的質(zhì)量要求，滴眼劑一般不要求無(wú)熱原。

15.藥物制成劑型的目的主要是：（）

A、速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定。

B、安全，有效，穩(wěn)定。

C、高效，速效，長(zhǎng)效

D、定時(shí)，定量，定位。

E、無(wú)毒,有效,易服。

正確答案：B

答案解析：藥物制成劑型的目的主要是為了滿足安全、有效、穩(wěn)定

的要求。安全是指降低藥物的不良反應(yīng)；有效是確保藥物能發(fā)揮預(yù)

期治療作用；穩(wěn)定則保證藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定。

其他選項(xiàng)雖也有一定關(guān)聯(lián)，但不是主要目的。

16.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥

物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用

稱為（）

A、增溶

B、促滲

C\助溶

D、陳化

E、合并

正確答案：A

答案解析：增溶是指表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，使一些

水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度顯著增加并形成透明膠

體溶液的作用。促滲主要是促進(jìn)藥物滲透吸收等，與題意不符；助

溶是加入第三種物質(zhì)增加藥物溶解度，和表面活性劑膠束無(wú)關(guān)；陳

化是指在某些條件下溶液放置過(guò)程中出現(xiàn)的一些變化，與該作用無(wú)

關(guān)；合并一般指乳劑等的合并現(xiàn)象，也不符合。所以答案是［A］。

17.滴鼻劑pH應(yīng)為（）

A、5.5

B、5.5-7.5

C、5-8

D、4-6

E、4-9

正確答案：B

18.加適量稀釋劑吸收后研勻()

A、含有少量礦物藥的散劑

B、含少量液體組分的散劑

C、含動(dòng)物藥的散劑

D、組分比例量差異大的散劑

E、液體組分含量過(guò)大，藥效物質(zhì)無(wú)揮發(fā)性的散劑

正確答案：B

答案解析：當(dāng)散劑中含有少量液體組分時(shí)，可加適量稀釋劑吸收后

研勻。

19.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿,濃度為()

A、65%(g/g)

B、90%(g/mL)

G100%(g/mL)

D、50%(g/mL)

E、75%(g/mL)

正確答案：A

答案解析：?jiǎn)翁菨{的濃度為85%(g/g),換算后大于65%(g/g),所

以答案選A。

20.在醫(yī)藥行業(yè)中表面活性劑用作殺菌劑、助懸劑和()

A、蒸煮劑

B、施膠劑

G增溶劑

D、柔軟劑

E、塑化劑B型題

正確答案：C

答案解析：表面活性劑在醫(yī)藥行業(yè)中具有多種作用，其中包括用作

殺菌劑、助懸劑和增溶劑。增溶劑可增加難溶性藥物的溶解度，使

其能更好地發(fā)揮藥效等作用。蒸煮劑、施膠劑、柔軟劑、塑化劑通

常不是表面活性劑在醫(yī)藥行業(yè)的常見用途。

21.決定乳膏劑類型的主要因素是（）

A、乳化方法

B、乳化時(shí)間

C、乳化溫度

D、乳化器械

E、乳化劑的性質(zhì)

正確答案：E

答案解析：乳膏劑的類型主要由乳化劑的性質(zhì)決定。當(dāng)乳化劑的

HLB值不同時(shí)，形成的乳劑類型也不同。例如，HLB值在8-16的乳

化劑易形成0/W型乳劑，HLB值在3-8的乳化劑易形成W/0型乳劑。

而乳化方法、乳化時(shí)間、乳化溫度、乳化器械等因素主要影響乳劑

的形成過(guò)程及穩(wěn)定性等，但不是決定乳膏劑類型的主要因素。

22.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）。

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的使用方法

E、阿司匹林片,撲熱息痛片,麥迪霉素片等均為片劑劑型

正確答案：D

答案解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式,

不是某一藥物的使用方法。同一種劑型可以有不同藥物，同一藥物

也可制成多種劑型，如阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片等都

屬于片劑劑型。所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。

23.利用其他固體組分吸收后研勻（）

A、含動(dòng)物藥的散劑

B、液體組分含量過(guò)大，藥效物質(zhì)無(wú)揮發(fā)性的散劑

C、組分比例量差異大的散劑

D、含有少量礦物藥的散劑

E、含少量液體組分的散劑

正確答案：E

答案解析：對(duì)于含少量液體組分的散劑，可利用其他固體組分吸收

后研勻。

24.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

正確答案：E

答案解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為GSP,它是藥品經(jīng)營(yíng)企

業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

經(jīng)營(yíng)藥品的活動(dòng)。

25.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是（）

A、含水量在12%以下

B、握之成團(tuán)，觸之即散

C、含水量充足

D、有效成分含量符合規(guī)定

E、黏度適宜，握之成型

正確答案：B

答案解析：軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是握之成團(tuán)，觸之即散。含水

量充足不一定能說(shuō)明軟材質(zhì)量好；含水量在12%以下不是軟材質(zhì)量

的直接經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)；有效成分含量符合規(guī)定與軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判

斷無(wú)關(guān)；黏度適宜，握之成型表述不準(zhǔn)確，正確的是握之成團(tuán)，觸

之即散。

26.具有一定表面活性的油脂性基質(zhì)（）

A、0/W

B、W/0

C、煌類基質(zhì)

D、類脂類基質(zhì)

E、油脂類基質(zhì)第八章散劑、顆粒劑、膠囊劑A型題

正確答案：D

27.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP第二章藥物制劑的基本操作A型題

正確答案：D

答案解析：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為GMPoGAP是《中藥材

生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》；GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP

是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》；GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)

范》。

28.兩性霉素B注射液為膠體分散體系，若加入到含大量電解質(zhì)的輸

液中出現(xiàn)沉淀，是由于（）

A、直接反應(yīng)引起

B、鹽析作用引起

GpH改變引起

D、離子作用引起

E、溶劑組成改變引起

正確答案：B

答案解析：兩性霉素B注射液為膠體分散體系，加入大量電解質(zhì)會(huì)

導(dǎo)致鹽析作用，使膠體粒子聚集而出現(xiàn)沉淀。

29.滴眼劑的pH值要求范圍為（）

A、5-9

B、6-11.5

C、4-6

D、8-12

E、3-8

正確答案：A

30.應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是（）

A、溶解法

B、熱熔法

C、滴制法

D、混合法

E、冷壓法

正確答案：B

答案解析：熱熔法是應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法，因?yàn)樗僮骱?jiǎn)單,

能適應(yīng)不同性質(zhì)的藥物，且生產(chǎn)效率較高。冷壓法相對(duì)較少用；滴

制法主要用于制備軟膠囊等；溶解法不是栓劑的制備方法；混合法

一般不是栓劑常用制備方法。

31.滴丸制備中固體藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)為（）

A、形成固態(tài)乳劑

B、形成微囊

C、藥物與基質(zhì)形成絡(luò)合物

D、形成固體溶液

E、形成固態(tài)凝膠

正確答案：D

答案解析：滴丸制備中，固體藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)為形成固體溶液。

固體溶液是藥物以分子狀態(tài)均勻分散于基質(zhì)中，這種分散狀態(tài)有助

于藥物的快速釋放和吸收，能提高藥物的生物利用度等。

32.能形成W/O型乳劑的乳化劑是（）

A、海藻酸鈉

B、阿拉伯膠

C、西黃蓍膠.

D、司盤80

E、吐溫80

正確答案：E

33.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（）

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對(duì)藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

答案解析：明膠是膠囊殼的主要成膜材料，其性質(zhì)會(huì)影響膠囊的質(zhì)

量。甘油是一種常用的增塑劑，加入明膠中可以降低明膠的彈性模

量，增加其柔韌性和可塑性，同時(shí)保持一定的水分，防止膠囊殼脆

裂。選項(xiàng)A延緩明膠溶解一般可通過(guò)調(diào)節(jié)溫度、pH等方法；選項(xiàng)B

減少明膠對(duì)藥物的吸附可采用適當(dāng)?shù)陌碌却胧贿x項(xiàng)C防止腐敗

通常會(huì)加入防腐劑；選項(xiàng)E矯味一般會(huì)添加矯味劑等，而不是甘油。

34.乳劑的類型主要取決于

A、乳化劑的HLB值

B、乳化劑的量

C、乳化劑的HLB值和兩相的數(shù)量比

D、制備工藝

E、分散介質(zhì)的黏度

正確答案：A

35.制備眼膏時(shí)，當(dāng)主藥不溶于水或不宜用水溶解而又不溶于基質(zhì)時(shí),

粉碎后的粉末粒徑應(yīng)為（）

A、W35um

B、W45|im

C、W55um

D、W651dm

E、W75|im

正確答案：E

答案解析：制備眼膏時(shí)，當(dāng)主藥不溶于水或不宜用水溶解而又不溶

于基質(zhì)時(shí)，粉碎后的粉末粒徑應(yīng)為W75um,以保證眼膏的細(xì)膩度和

均勻性，避免對(duì)眼部產(chǎn)生刺激等不良影響。

36.俗稱冷霜的基質(zhì)（）

A、0/W

B、W/0

C、煌類基質(zhì)

D、類脂類基質(zhì)

E、油脂類基質(zhì)

正確答案：B

答案解析：冷霜是一種典型的W/0型乳劑基質(zhì)，其特點(diǎn)是水分以小

液滴的形式分散在油相中，所以俗稱冷霜的基質(zhì)是W/0型。

37.操作室的空氣滅菌（）

A、濾過(guò)除菌法

B、環(huán)氧乙烷滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、干熱滅菌法

E、熱壓滅菌法

正確答案：C

答案解析：紫外線滅菌法適用于操作室等空間的空氣滅菌。紫外線

能使空氣中的氧電離產(chǎn)生臭氧，從而達(dá)到殺菌作用，可有效殺滅空

氣中的微生物。熱壓滅菌法主要用于耐高溫高壓物品的滅菌；濾過(guò)

除菌法主要用于一些不耐熱的液體或氣體的除菌；干熱滅菌法常用

于耐高溫的玻璃、金屬等制品的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法主要用于不

耐熱、不耐濕的醫(yī)療器械等的滅菌。

38.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體

藥劑。

A、原子

B、分子

C、微粒

D\禺子

E、分子或離子

正確答案：E

答案解析：溶液劑是由低分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介

質(zhì)中形成的液體藥劑。低分子藥物在溶液劑中可以以分子形式存在,

如某些有機(jī)化合物的溶液；也可以以離子形式存在，如電解質(zhì)的溶

液。

39.下列屬于半極性溶劑的是（）

A、甘油

B、脂肪油

C、水

D、丙二醇

E、液體石蠟

正確答案：D

答案解析：半極性溶劑包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。甘油屬于

極性溶劑，脂肪油和液體石蠟屬于非極性溶劑，水是典型的極性溶

劑。所以丙二醇屬于半極性溶劑，答案選D。

40.等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項(xiàng)相等的溶液（）

A、組織體液

B、血清

G血漿

D、全血

E、細(xì)胞間隙液

正確答案：C

41.固體分散體的是（）

A、B-環(huán)糊精

B、明膠

C、卵磷脂可用于制備

D、聚乙二醇

E、丙三醇

正確答案：D

答案解析：聚乙二醇是常用的固體分散體載體材料，可用于制備固

體分散體。丙三醇一般不用于固體分散體制備；明膠可用于制備微

囊等；環(huán)糊精主要用于包合技術(shù)；卵磷脂常用作乳化劑等，而非

固體分散體的制備材料。

42.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為

A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

正確答案：A

答案解析：《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GoodAgricuIturaI

Practice）簡(jiǎn)稱為GAP。

43.藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗（）

A、滅菌注射用水

B、純化水

C、飲用水

D、去離子水

E、注射用水

正確答案：C

答案解析：凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用飲用水即可。飲用水

為天然水經(jīng)凈化處理所得的水，可用于藥材凈制時(shí)的漂洗等初步清

潔操作。

44.用包衣鍋包糖衣的工序?yàn)椋ǎ?/p>

A、糖衣層T離層-?糖衣層-?色糖衣層T打光

B\隔離層-?粉衣層T色糖衣層-?糖衣層T打光

C、隔離層T粉衣層T糖衣層-?色糖衣層-?打光

D\糖衣層-?隔離層-?色糖衣層T糖衣層-?打光

E\粉衣層T色糖衣層T隔離層T糖衣層-?打光

正確答案：C

答案解析：用包衣鍋包糖衣的工序一般為隔離層T粉衣層T糖衣層

T色糖衣層T打光。隔離層可防止藥物與糖衣層粘連；粉衣層可使

片劑表面更平整；糖衣層增加片劑的硬度和穩(wěn)定性；色糖衣層可改

善外觀；最后打光使片劑表面光滑美觀。

45.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制指標(biāo)（）

A、D值

B、Z值

C、F值

D、F0值

E、N值

正確答案：D

46.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變

質(zhì)的現(xiàn)象稱為

A、合并

B、酸敗

C、轉(zhuǎn)相

D、破裂

E、分層

正確答案：B

答案解析：乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化

劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子

上浮或下沉的現(xiàn)象；合并是指乳劑中液滴周圍的乳化膜破壞導(dǎo)致液

滴合并變大的過(guò)程；轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的變化而使乳劑類型改

變的現(xiàn)象；破裂是指乳劑中液滴合并后進(jìn)一步分成油水兩層的現(xiàn)象。

47.下列屬于軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（）

A、甘油明膠

B、凡士林

C、硅酮

D、羊毛脂

E、固體石蠟

正確答案：D

答案解析：羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)，其化學(xué)組成接近皮脂，具有良

好的吸水性，可吸收其本身重量2倍的水，常與凡士林合用，以改

善凡士林的吸水性與滲透性。固體石蠟、凡士林屬于姓類基質(zhì)；硅

酮屬于硅氧烷類基質(zhì)；甘油明膠屬于水溶性基質(zhì)。

48.有關(guān)片劑的正確表述是（）

A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸檬酸作為崩解劑的片劑

B、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸檬酸作為崩解劑的片劑

C、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D、口含片是專用于舌下的片劑

E、緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑

正確答案：E

答案解析：咀嚼片是在口腔內(nèi)嚼碎后咽下的片齊h多層片是由兩層

或多層構(gòu)成的片劑；薄膜衣片是以羥丙甲纖維素等高分子成膜材料

為主要包衣材料的片劑；口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部

或全身治療作用的片劑；緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑O

所以只有E選項(xiàng)正確。

49.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）

A、膠囊劑

B、注射劑

C、溶液劑

D、氣霧劑

E、合劑

正確答案：C

答案解析：溶液劑可以通過(guò)口服（經(jīng)胃腸道給藥），也可以通過(guò)涂抹

等方式經(jīng)非胃腸道給藥。合劑一般經(jīng)胃腸道給藥；膠囊劑經(jīng)胃腸道

給藥；氣霧劑主要經(jīng)呼吸道（非胃腸道）給藥；注射劑經(jīng)非胃腸道

給藥。

50.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）

A、20%

B、85%

C、50%

D、65%

E、95%

正確答案：B

51.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為

A、制劑

B、新藥

C、藥物

D、中成藥

E、處方

正確答案：A

52.下列有關(guān)包合的敘述，不正確的是（）

A、B-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性,而筒的內(nèi)部為親水性

B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否，主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和

極性大小

C、難溶性藥物包合物,用噴霧干燥法制備較為適宜

D、由主分子與客分子組成

E、常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物

正確答案：A

答案解析：包合技術(shù)中，3-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為親水

性，而筒的內(nèi)部為疏水性，A選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。B選項(xiàng)，包合物形成與

否及穩(wěn)定與否主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和極性大小，說(shuō)法正

確。C選項(xiàng)，難溶性藥物包合物用噴霧干燥法制備較為適宜，表述

合理。D選項(xiàng)，包合物由主分子與客分子組成，正確。E選項(xiàng)，常用

的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物，正確。

53.化學(xué)實(shí)驗(yàn)用水（）

A、飲用水

B、注射用水

C、純化水

D\去離子水

E、滅菌注射用水

正確答案：C

54.下列注射液中較少發(fā)生配伍變化的是（）

A、含鈣離子的注射液

B、含鎂離子的注射液

C、含高鐵離子的注射液

D、含碘離子的注射液

E、含非離子型藥物的注射液

正確答案：E

答案解析：在眾多注射液中，含非離子型藥物的注射液通常較少發(fā)

生配伍變化。離子型藥物在溶液中容易發(fā)生離子反應(yīng)等導(dǎo)致配伍變

化，而含鈣離子、高鐵離子、碘離子、鎂離子等的注射液，由于離

子的性質(zhì)，在與其他藥物配伍時(shí)更易出現(xiàn)各種化學(xué)反應(yīng)，引發(fā)配伍

變化，相比之下，含非離子型藥物的注射液穩(wěn)定性相對(duì)較好，較少

發(fā)生配伍變化。

55.顆粒濕度過(guò)大易產(chǎn)生（）

A、片重差異超限

B、裂片

G粘沖

D、崩解遲緩

E、溶出超限

正確答案：C

答案解析：顆粒濕度過(guò)大時(shí)，物料黏性增加，在壓片過(guò)程中容易黏

附?jīng)_模，導(dǎo)致粘沖現(xiàn)象的產(chǎn)生。溶出超限主要與藥物本身性質(zhì)、制

劑處方和工藝等有關(guān)；崩解遲緩常見于崩解劑選擇不當(dāng)?shù)仍?；?/p>

片與物料的彈性等因素有關(guān)；片重差異超限多與顆粒流動(dòng)性等有關(guān)。

56.栓劑的質(zhì)量檢查需要做以下哪個(gè)項(xiàng)目（）

A、溶散時(shí)限

B、可見異物

C、熱原

D、融變時(shí)限

E、崩解時(shí)限

正確答案：D

答案解析：栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括重量差異、融變時(shí)限、微生物

限度等。融變時(shí)限是栓劑質(zhì)量檢查的重要項(xiàng)目之一，它反映栓劑在

體溫下軟化、融化或溶解的時(shí)間，對(duì)于保證栓劑的療效和質(zhì)量有重

要意義。可見異物一般是注射劑等劑型的檢查項(xiàng)目；崩解時(shí)限主要

針對(duì)口服固體制劑；溶散時(shí)限常用于丸劑等；熱原主要是注射劑等

需要檢查的項(xiàng)目。

57.用作增溶劑的表面活性劑的HLB值范圍在

A、3~8

B、7~9

C、8~16

Dx13~16

E、15~18

正確答案：D

答案解析：增溶劑的HLB值范圍在13?16,所以答案選D。

58.脂質(zhì)體的是（）

A、明膠

B、卵磷脂可用于制備

G聚乙二醇

D、環(huán)糊精

E、丙三醇

正確答案：B

答案解析：脂質(zhì)體是一種人工膜，常用的膜材是磷脂（如卵磷脂），

所以卵磷脂可用于制備脂質(zhì)體。丙三醇常用作溶劑等；聚乙二醇常

用于修飾藥物等；明膠可用于制備膠囊等；環(huán)糊精常用于包合技

術(shù)。

59.下列不得用于靜脈注射的是（）。

A、溶液型型注射劑

B、稀釋后的注射用濃溶液

C、乳劑型注射劑

D、混懸型注射劑

E、注射用無(wú)菌粉末

正確答案：D

答案解析：混懸型注射劑的藥物微粒可能會(huì)在血管內(nèi)形成栓塞，所

以不得用于靜脈注射；溶液型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無(wú)菌

粉末、稀釋后的注射用濃溶液在符合規(guī)定的情況下是可以用于靜脈

注射的。

60.潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生（）

A、裂片

B、片重差異超限

G粘沖

D、溶出超限

E、崩解遲緩

正確答案：C

答案解析：潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與沖模表面的摩擦力，保證壓

片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片等問(wèn)題。當(dāng)潤(rùn)滑劑用量不足時(shí)，物料

與沖模表面摩擦力增大，可能導(dǎo)致片劑表面被沖頭黏附，出現(xiàn)粘沖

現(xiàn)象。溶出超限主要與藥物的溶解度、制劑的處方和工藝等有關(guān)；

崩解遲緩主要與崩解劑等因素有關(guān)；裂片主要與物料的壓縮特性等

有關(guān)；片重差異超限主要與顆粒的均勻性等有關(guān)。

61.對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需要的時(shí)間為藥物的有效

期？（）

A、10%

B、90%

C、50%

D、5%

E、30%

正確答案：B

62.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變成另外一種類型的現(xiàn)象是（）

A、分層

B、破裂

C、酸敗

D、轉(zhuǎn)相

E、乳析

正確答案：D

答案解析：轉(zhuǎn)相是指乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋停?/p>

即由一種類型轉(zhuǎn)變成另外一種類型的現(xiàn)象。乳析也叫分層，是指乳

劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；破裂是指乳劑中液滴

聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并與分散介質(zhì)分離成不相混溶的兩

層；酸敗是指乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等

發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象。

63.欲治療咽喉疾病,可將藥物制成（）。

A、多層片

B、口含片

C、植入片

D、咀嚼片

E、普通壓制片

正確答案：B

答案解析：口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作

用的片劑，可用于治療咽喉疾病，藥物能直接作用于咽喉部位，起

到消炎、止痛等效果。咀嚼片常用于需要在口腔內(nèi)咀嚼后咽下的藥

物，一般用于改善口感或促進(jìn)藥物吸收等，不適合治療咽喉疾病。

多層片主要是為了達(dá)到不同的治療目的或控制藥物釋放等，與治療

咽喉疾病關(guān)系不大。植入片是埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片

劑，主要用于長(zhǎng)效給藥，不用于咽喉疾病治療。普通壓制片就是最

常見的片劑類型，沒有針對(duì)咽喉疾病的特殊設(shè)計(jì)。

64.顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生（）

A、溶出超限

B、崩解遲緩

C、片重差異超限

D、裂片

E、粘沖

正確答