2026屆福建省泉州市馬甲中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆福建省泉州市馬甲中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、Y形管是一種特殊的儀器,與其他儀器組合可以進(jìn)行某些探究實(shí)驗(yàn)。利用如圖所示裝置可以探究SO2與BaCl2反應(yīng)生成沉淀的條件。下列判斷正確的是()A.玻璃管的作用是連通大氣,使空氣中的氧氣進(jìn)入廣口瓶,參與反應(yīng)B.c、d兩根導(dǎo)管都必須插入BaCl2溶液中,保證氣體與Ba2+充分接觸C.Y形管乙中產(chǎn)生的是氧化性氣體,將BaSO3氧化為BaSO4沉淀D.e、f兩管中的試劑可以分別是濃氨水和NaOH固體2、25℃時(shí),濃度均為0.1mol/L的溶液,其pH如下表所示。有關(guān)說法正確的是序號(hào)①②③④溶液NaClCH3COONH4NaFCH3COONapH7.07.08.18.9A.酸性強(qiáng)弱:c(CH3COOH)>c(HF) B.離子的總濃度:①>③C.②中:c(CH3COO-)=c(NH4+)=c(OH-)=c(H+) D.②和④中c(CH3COO-)相等3、已知某物質(zhì)X能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:下列有關(guān)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)及其反應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()A.若X為NH3,則A為硝酸B.若X為H2S,則A為亞硫酸或者硫酸C.反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)③有可能為非氧化還原反應(yīng)D.若X為非金屬單質(zhì)或非金屬氫化物,則A一定能與金屬銅反應(yīng)生成Y4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述不正確的是A.某溫度和壓強(qiáng)下,22.4LCO和N2的混合氣體中含有的原子總數(shù)可能為2NAB.在合成氨反應(yīng)中,當(dāng)有2.24L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.1L1mol/LNa2CO3水溶液中含有的氧原子數(shù)為3NAD.將78gNa2O2與過量CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA5、氯中存在如下平衡:Cl2(g)?Cl2(aq)、Cl2(aq)+H2O?H++Cl-+HClO。下列說法正確的是()A.向飽和氯水中通入HCl,有c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(ClO-)B.向氯水中滴入幾滴石蕊試液,溶液變紅色C.光照后的氯水漂白性增強(qiáng)D.若向飽和氯水中通入少量SO2,則減小6、下列除雜過程中,所選用的試劑或方法不正確的是A.Na2CO3固體中混有NaHCO3:充分加熱固體混合物B.FeCl2溶液中混有FeCl3:加入過量的鐵粉,過濾C.Fe2O3固體中混有Al2O3:加入足量的鹽酸,過濾D.FeCl3溶液中混有FeCl2:通入足量的Cl27、下面有關(guān)電化學(xué)的圖示,完全正確的是A.B.C.D.8、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是()A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L?1磷酸鈉溶液含有的數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.常溫下,11gCO2所含的共用電子對(duì)數(shù)目為NA9、霧霾嚴(yán)重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機(jī)離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預(yù)處理后試樣溶液,設(shè)計(jì)并完成了如下的實(shí)驗(yàn):已知:3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3+8AlO2-根據(jù)以上的實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象,該同學(xué)得出的結(jié)論不正確的是A.試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-B.試樣中一定不含Al3+C.試樣中可能存在Na+、Cl-D.該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO410、在四個(gè)不同的容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng)。根據(jù)下列在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定的結(jié)果,判斷生成氨的速率最快的是()A.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1 B.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.05mol·L-1·s-1 D.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-111、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、制取或應(yīng)用等的說法中正確的是A.二氧化錳具有強(qiáng)氧化性,可用作H2O2分解的氧化劑B.Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上也電解Al2O3來冶煉AlC.K2FeO4具有還原性,可用于自來水的殺菌消毒D.水晶項(xiàng)鏈和餐桌上的瓷盤都是硅酸鹽制品12、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB.用圖2所示裝置蒸發(fā)KCl溶液制備無水KClC.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)D.用圖4所示裝置制取干燥純凈的NH313、下列實(shí)驗(yàn)操作能到達(dá)目的的是A.制取Mg:可將足量的金屬鈉投入MgCl2溶液中充分反應(yīng)后過濾B.除去CO2中的HCl:將混合氣體通過足量的Na2CO3溶液C.除去AlCl3溶液中的FeCl3雜質(zhì):先加入足量的濃氨水,過濾,再向?yàn)V液中加入過量的鹽酸D.配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋14、T℃時(shí),在恒容密閉容器中充入一定量的H1和CO,在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+1H1(g)CH3OH(g)△H<0。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CH3OH體積分?jǐn)?shù)與的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),升高體系溫度,CO轉(zhuǎn)化率升高B.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),再充入一定量Ar,平衡右移,平衡常數(shù)不變C.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.=1.5時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖中的F點(diǎn)15、下列試驗(yàn)中,所選裝置不合理的是A.分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,選④B.用CC14提取碘水中的碘,選③C.用FeC12,溶液吸收C12,選⑤D.粗鹽提純,選①和②16、下圖是FeS2催化氧化關(guān)系轉(zhuǎn)化圖,下列說法正確的是A.反應(yīng)I中,還原劑為Fe2+ B.反應(yīng)II中,F(xiàn)eS2既是氧化劑也是還原劑C.反應(yīng)III屬于氧化還原反應(yīng) D.FeS2催化氧化關(guān)系中,NO是催化劑17、某溫度下,體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋時(shí)的pH變化曲線如下圖所示,下列判斷正確的是A.a(chǎn)、c兩點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力相同B.b點(diǎn)溶液中c(H+)+c(NH3·H2O)=c(OH-)C.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液水的電離程度a>b>cD.與等體積b、c處溶液反應(yīng),消耗等量的NaOH18、下列各溶液中一定能大量共存的離子組是A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、AlO2-、S2-、SO32-B.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe2+、I-、NO3-、Cl-C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液中:K+、Na+、HCO3-、Ca2+19、CO(g)和H2O(g)以1:2體積比分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):下列說法不正確的是A.從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)A中,在0~10min內(nèi),以v(H2)表示的反應(yīng)速率大于0.013mol(L·min)-1C.從生產(chǎn)效益分析,C組實(shí)驗(yàn)的條件最佳D.比較實(shí)驗(yàn)B、C,說明C實(shí)驗(yàn)使用了更高效的催化劑20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molFeI2與1molCl2反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.2gH218O與D216O的混合物中所含中子、電子數(shù)目均為NAC.電解精煉銅,當(dāng)轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子時(shí)陽(yáng)極溶解了64g銅D.pH=1的H2SO4溶液10L,含H+的數(shù)目為2NA21、將H2S轉(zhuǎn)化為可再利用的資源是能源研究領(lǐng)域的重要課題。某轉(zhuǎn)化工作原理如圖。該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.p電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2B.該方法能實(shí)現(xiàn)由H2S高效產(chǎn)生S和H2C.光照后,n電極的電極反應(yīng):H2S-2e-=2H++SD.除了Fe3+/Fe2+外,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán)22、汽車尾氣凈化反應(yīng)之一:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1。若反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),下列說法正確的是A.及時(shí)除去二氧化碳,正反應(yīng)速率加快B.混合氣體的密度不變是該平衡狀態(tài)的標(biāo)志之一C.降低溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大D.其它條件不變,加入催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率二、非選擇題(共84分)23、(14分)制備天然化合物antofine的中間體F的一種合成路線如下:注:PCC為吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽,。(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為____和____。(2)X的分子式為C8H8O2,C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(3)B→C的反應(yīng)類型為____。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____(只寫一種)。①分子中只有兩種含氧官能團(tuán)。②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖___(無機(jī)試劑、PCC和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。24、(12分)將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,寫出A與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測(cè)X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時(shí)生成____________(填化學(xué)式)________mol。25、(12分)銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的應(yīng)用。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)銅常見化合物的性質(zhì)和制備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究,研究的問題和過程如下:I.探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)向Cu2O中加適量稀硫酸,得到藍(lán)色溶液和一種紅色固體,該反應(yīng)的離子方程式為:______。由此可知,在酸性溶液中,+2價(jià)Cu比+1價(jià)Cu更______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。(2)將CuO粉末加熱至1000℃以上完全分解成紅色的Cu2O粉末,該反應(yīng)說明:在高溫條件下,+1價(jià)的Cu比+2價(jià)Cu更________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。II.制取硫酸銅(裝置如圖1)(3)燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______(已知燒杯中反應(yīng):2NaOH+2NO2=NaNO3+NaNO2+H2O)(4)圖2是圖1的改進(jìn)裝置,其中直玻璃管通入氧氣的作用是________。Ⅲ.探究用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2?2H2O)。(5)實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體l(部分儀器和夾持裝置已略去),有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認(rèn)為是否必要______(填“是”或“否”),試劑x為______。(6)將溶液2轉(zhuǎn)化為CuCl2?2H2O的操作過程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)榫G色。已知:在氯化銅溶液中有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:[Cu(H2O)4]2+(aq,藍(lán)色)+4Cl-(aq)CuCl42-(aq,黃色)+4H2O(l),該小組同學(xué)取氯化銅晶體配制成藍(lán)綠色溶液Y,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),其中能夠證明CuCl2溶液中有上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是______(填序號(hào))(已知:較高濃度的CuCl42-溶液呈綠色)。a.將Y稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍(lán)色b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色c.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)榫G色d.取Y進(jìn)行電解,溶液顏色最終消失(7)若制得的CuCl2?2H2O晶體仍然含有較多雜質(zhì),則可采用_______(填方法名稱)進(jìn)行提純。26、(10分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一焦亞硫酸鈉的制取采用下圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2=Na2S2O5(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為____________________。(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是_________________。(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號(hào))。實(shí)驗(yàn)二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSO3—的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是________(填序號(hào))。a.測(cè)定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸d.加入品紅溶液e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是____________________。27、(12分)甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物。某化學(xué)小組利用如圖裝置探究其反應(yīng)產(chǎn)物。[查閱資料]①CO能與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3。②Cu2O為紅色,不與Ag+反應(yīng),能發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O。(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序?yàn)锳→__。(填字母編號(hào))(3)已知?dú)怏w產(chǎn)物中含有CO,則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是___裝置F的作用為__。(4)當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明紅色固體中含有Cu2O:____。28、(14分)鐵和銅都是日常生活中常見的金屬,有著廣泛的用途。請(qǐng)回答下列問題:(1)鐵在元素周期表中的位置_________。(2)配合物Fe(CO)n常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)n晶體屬于______(填晶體類型)。Fe(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則n=______。Fe(CO)n在一定條件下發(fā)生反應(yīng):Fe(CO)n(s)Fe(s)+nCO(g)。已知反應(yīng)過程中只斷裂配位鍵,則該反應(yīng)生成物中新形成的化學(xué)鍵類型為___________。(3)K3[Fe(CN)6]溶液可用于檢驗(yàn)________(填離子符號(hào))。CN-中碳原子雜化軌道類型為_________,C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開______(用元素符號(hào)表示)。(4)銅晶體的晶胞如右圖所示。①基態(tài)銅原子的核外電子排布式為________________。②每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目________。(5)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如附圖所示(黑點(diǎn)代表銅原子)。①該晶體的化學(xué)式為____________。②已知該晶體的密度為g.cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為_________pm(只寫計(jì)算式)。29、(10分)Ⅰ.A、B、C、D為前四周期元素。A元素的原子價(jià)電子排布為ns2np2,B元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,C元素原子的M能層的p能級(jí)有3個(gè)未成對(duì)電子,D元素原子核外的M能層中只有2對(duì)成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問題:(1)當(dāng)n=2時(shí),AB2屬于___________分子(填“極性”或“非極性”),分子中有_____個(gè)π鍵。A6H6分子中A原子的雜化軌道類型是________雜化。(2)當(dāng)n=3時(shí),A與B形成的晶體屬于_______________晶體。(3)若A元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2,A、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序是__________________(用元素符號(hào)表示)。Ⅱ.(1)下列是鈉、碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖(未按順序排序)。與冰的晶體類型相同的是__________(請(qǐng)用相應(yīng)的編號(hào)填寫)(2)①與N2O互為等電子體的陰離子為______________(填一種即可);②根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型確定ClO3-離子的空間構(gòu)型為______________。(3)已知某紅紫色配合物的組成為CoCl3·5NH3·H2O,該配合物中的中心離子鈷離子在基態(tài)時(shí)的核外電子排布式為______________________________。(4)如圖是金屬鋁晶體結(jié)構(gòu)的示意圖。已知金屬鋁的密度為2.7g·cm-3,則緊鄰的鋁原子的半徑為____________cm。(已知=4.04)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.玻璃管的作用是連通大氣,平衡壓強(qiáng),以便左右兩邊產(chǎn)生的氣體順利導(dǎo)入,故A錯(cuò)誤。B.如果Y形管乙產(chǎn)生極易溶于水的氣體,如氨氣,將導(dǎo)管d插入BaCl2溶液中,會(huì)引起倒吸,故B錯(cuò)誤。C.與BaCl2不反應(yīng),不能生成BaSO3,若Y形管乙中產(chǎn)生的是氧化性氣體,氧化性氣體將氧化成,而不是將BaSO3氧化為BaSO4沉淀,故C錯(cuò)誤;D.若Y形管乙中產(chǎn)生的氣體是氨氣,氨氣是堿性氣體,導(dǎo)入使溶液呈堿性或中性時(shí),可以與反應(yīng)生成大量的,與反應(yīng)生成BaSO3,濃氨水和NaOH固體混合可以制得氨氣,因此e、f兩管中的試劑可以分別是濃氨水和NaOH固體,故D正確。綜上所述,答案為D。2、B【解析】由表中數(shù)據(jù)得到,堿性:NaF<CH3COONa,所以說明陰離子的水解能力:F-<CH3COO-,根據(jù)越弱越水解的原理,得到酸性:CH3COOH<HF。選項(xiàng)A錯(cuò)誤。①③兩個(gè)溶液有各自的電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),所以兩個(gè)溶液的離子總濃度都等于各自的2[c(Na+)+c(H+)],因?yàn)閮蓚€(gè)溶液中的鈉離子濃度相等,所以只需要比較兩個(gè)溶液的氫離子濃度即可。pH為:①<③,所以①的氫離子濃度更大,即溶液①的2[c(Na+)+c(H+)]大于溶液③的2[c(Na+)+c(H+)],所以離子的總濃度:①>③,選項(xiàng)B正確。溶液②中,pH=7,所以c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L。明顯溶液中的醋酸根和銨根離子的濃度都接近0.1mol/L(電離和水解的程度都不會(huì)太大),所以應(yīng)該是cCH3、D【詳解】A.若X為NH3,則Y為NO,Z為NO2,A為硝酸,故A正確;B.若X為H2S,氧氣少量時(shí),生成硫單質(zhì)和水,氧氣過量時(shí),生成二氧化硫和水,則Y為S或SO2,Z為SO2或SO3,A為亞硫酸或者硫酸,故B正確;C.根據(jù)圖示,反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng),結(jié)合選項(xiàng)A、B分析可知,若X為NH3,Z為NO2,與水的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),若X為H2S,Z為SO2或SO3,與水反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)③有可能為非氧化還原反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)B項(xiàng)分析,若X

為H2S,Y可能為S,Z是SO2、A為亞硫酸,則亞硫酸不能與金屬銅反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選D。4、C【詳解】A.CO和N2均屬于雙原子分子,某溫度和壓強(qiáng)下,22.4LCO和N2的混合氣體的物質(zhì)的量可能為1mol,含有的原子總數(shù)可能為2NA,,A正確;B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氨氣的物質(zhì)的量為0.1mol,該反應(yīng)中氮元素由0價(jià)降低到-3價(jià),故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA,B正確;C.1L1mol/LNa2CO3中含有的氧原子數(shù)為3NA,溶劑水中還含有氧原子,所以1L1mol/LNa2CO3水溶液中含有的氧原子數(shù)大于3NA,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)化合價(jià)的變化,Na2O2與轉(zhuǎn)移電子的對(duì)應(yīng)關(guān)系為:Na2O2~e ̄,n(e ̄)=n(Na2O2)=78g÷78g/mol=1mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,D正確;綜上所述,本題選C。5、A【詳解】A、溶液中電荷守恒分析,向飽和氯水中通入HCl,有電荷守恒為:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(ClO-),故A正確;B、向氯水中滴入幾滴石蕊試液,溶液先變紅色后褪色,故B錯(cuò)誤;C、光照次氯酸分解為鹽酸和氧氣,漂白性是次氯酸的性質(zhì),漂白性減弱,故C錯(cuò)誤;D、次氯酸具有氧化性氧化SO2,消耗ClO-,氫離子濃度增大,則增大,故D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】考查化學(xué)平衡影響因素,弱電解質(zhì)電離,物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。6、C【詳解】A.NaHCO3受熱易分解,生成Na2CO3固體、水和二氧化碳,因此可利用充分加熱固體混合物的方法除去Na2CO3固體中混有NaHCO3,A正確;B.鐵粉能與FeCl3反應(yīng)生成FeCl2,因此除去FeCl2溶液中混有FeCl3的方法是加入過量的鐵粉,過濾,B正確;C.Fe2O3和Al2O3都能溶于鹽酸,因此加入足量的鹽酸,過濾,不能除去Fe2O3固體中混有的Al2O3,C錯(cuò)誤;D.Cl2能將FeCl2氧化為FeCl3,因此可往FeCl3溶液中通入足量的Cl2,以除去溶液中混有的FeCl2,D正確。故答案是C。7、D【詳解】A.該原電池中,Zn在ZnSO4中失電子,Cu2+在CuSO4中得電子,若將Zn插入到CuSO4中Zn可以把Cu2+置換出來,而正極沒有任何反應(yīng),故不會(huì)出現(xiàn)電流,A錯(cuò)誤;B.粗銅的精煉中,粗銅作陽(yáng)極,陽(yáng)極上電極材料銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),純銅作陰極,陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.電鍍時(shí),鍍層鋅作陽(yáng)極,鍍件鐵作陰極,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電流方向知,碳棒作陽(yáng)極,鐵棒作陰極,電解氯化鈉溶液時(shí),陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,氯氣和碘離子發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘遇淀粉試液變藍(lán)色,所以能檢驗(yàn)陽(yáng)極產(chǎn)物,D正確;故選D。8、B【詳解】A.3He的中子數(shù)為3-2=1,則3g3He的中子數(shù)為3g÷3g/mol×NA/mol=1NA,故A正確;B.磷酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,磷酸根離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解,則1L0.1mol·L?1的磷酸鈉溶液中磷酸根離子的個(gè)數(shù)小于1L×0.1mol·L?1×NA=0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.重鉻酸鉀被還原為鉻離子時(shí),鉻元素從+6降低到+3。1mol重鉻酸鉀中含2molCr原子,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol×2×3×NA/mol=6NA,故C正確;D.常溫下,11gCO2所含的共用電子對(duì)數(shù)目為11g÷44g/mol×4×NA/mol=NA,故D正確;故選:B。9、B【解析】試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有NH4+;向?yàn)V液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)色,說明含有氣體2是NH3,根據(jù)已知條件知,溶液2中含有NO3-,根據(jù)元素守恒知,原溶液中含有NO3-;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是碳酸鋇等難溶性碳酸鹽;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有SO42-,能和過量Ba(OH)2反應(yīng)生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg

2+,【詳解】A、通過以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,故A正確;B、通過以上分析知,試樣中不能確定是否含有Al3+,故B錯(cuò)誤;C、通過以上分析知,試樣中可能存在Na+、Cl-,要檢驗(yàn)是否含有鈉離子或氯離子,可以采用焰色反應(yīng)鑒定鈉離子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗(yàn)氯離子,故C正確;D、根據(jù)以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正確,答案選B。10、C【詳解】反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),以氫氣的反應(yīng)速率為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷,A.v(H2)=0.3mol/(L?min);B.v(N2)=0.2mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.6mol/(L?min);C.v(N2)=0.05mol/(L?s)=3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=9mol/(L?min);D.v(NH3)=0.3mol/(L?min),反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.45mol/(L?min);所以反應(yīng)速率最快的是C。故選:C?!军c(diǎn)睛】同一化學(xué)反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,先把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,從而確定選項(xiàng),注意單位是否相同。11、B【解析】A.二氧化錳具有催化作用,可用作H2O2分解的催化劑,A不正確;B.Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料,工業(yè)上電解Al2O3冶煉Al,B正確;C.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可用于自來水的殺菌消毒,C不正確;D.水晶的成分是二氧化硅,不是硅酸鹽制品,D不正確。本題選B。12、D【解析】A.由于氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),若水中含有NaCl就可以減少氯氣的消耗,同時(shí)還可以溶解HCl,因此可以用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HCl,A正確;B.KCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,加熱不發(fā)生水解反應(yīng),所以可以用圖2所示裝置蒸發(fā)KCl溶液制備無水KCl,B正確;C.氯氣與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),使燒瓶中氣體壓強(qiáng)減小,燒杯中的NaOH溶液在大氣壓強(qiáng)的作用下被壓入燒瓶,氯氣進(jìn)一步溶解、反應(yīng)消耗,壓強(qiáng)進(jìn)一步減小,能夠持續(xù)不斷的產(chǎn)生壓強(qiáng)差,因此可以用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn),C正確;D.可以用向NaOH固體中滴加濃氨水的方法制取氨氣,氨氣的水溶液呈堿性,用堿性干燥劑堿石灰進(jìn)行干燥,但是由于氨氣的密度比空氣小,應(yīng)該用向下排空氣的方法收集氨氣,所以不能用圖4所示裝置制取干燥純凈的NH3,D錯(cuò)誤。答案選D。13、D【解析】A.將金屬鈉投入MgCl2溶液,首先發(fā)生鈉與水的反應(yīng),生成的氫氧化鈉再與氯化鎂反應(yīng),不能生成鎂,故A錯(cuò)誤;B.氯化氫和二氧化碳都能和碳酸鈉溶液反應(yīng),不符合除雜的原則,故B錯(cuò)誤;C.先加入足量濃氨水,過濾,沉淀為氫氧化鋁、氫氧化鐵,不符合除雜的原則,故C錯(cuò)誤;D.鹽酸可抑制鐵離子的水解,則配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,故D正確;故選D。14、D【解析】△H<0,升高體系溫度,平衡逆向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),再充入一定量Ar,容器體積不變,濃度不變,所以Q不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;根據(jù),容器的體積不變、氣體總質(zhì)量不變,所以密度是恒量,密度不再變化反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;=系數(shù)比時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)最大,=1.5時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)低于C,所以可能是圖中的F點(diǎn),故D正確。15、A【分析】由圖可知,①②③④⑤分別為過濾、蒸發(fā)、萃取(或分液)、蒸餾、洗氣裝置?!驹斀狻緼.Na2CO3溶液和CH3COOC2H5分層,則選擇③,故A錯(cuò)誤;B.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則用CCl4萃取碘水中的碘,選③,故B正確;C.氯化亞鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,則選⑤長(zhǎng)進(jìn)短出可吸收,故C正確;D.粗鹽提純,需要溶解后過濾、蒸發(fā)得到NaCl,則選①和②,故D正確;故選A?!军c(diǎn)晴】解答綜合性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)題的基本流程:原理→反應(yīng)物質(zhì)→儀器裝置→現(xiàn)象→結(jié)論→作用意義→聯(lián)想。主要從以下幾個(gè)方面考慮:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。⑤反應(yīng)原料是否易得、安全、無毒;⑥反應(yīng)速率較快;⑦原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高;⑧合成過程是否造成環(huán)境污染。⑨有無化學(xué)安全隱患,如倒吸、爆炸、吸水、泄漏、著火、濺液、破損等。16、D【詳解】A.根據(jù)圖示,反應(yīng)I中,還原劑為Fe(NO)2+,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)II中,F(xiàn)eS2中S元素由-1價(jià)升高到+6價(jià),是還原劑,不是氧化劑,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示,反應(yīng)III中沒有元素化合價(jià)的變化,一定不屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示,F(xiàn)eS2催化氧化過程中,NO參與了反應(yīng),但經(jīng)過反應(yīng)后還變成NO,因此NO是催化劑,故D正確;故選D。17、C【分析】鹽酸溶液中的氫離子主要是鹽酸電離出來的,HCl完全電離,體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋的過程中,鹽酸溶液中氫離子濃度變化大;水解是微弱的,氯化銨溶液中銨離子存在水解平衡,加水稀釋的過程中水解平衡正向移動(dòng),故溶液中的氫離子濃度變化小,所以含c點(diǎn)的曲線pH變化是鹽酸溶液的,含a、b點(diǎn)的曲線pH變化是氯化銨溶液的?!驹斀狻緼、溶液的導(dǎo)電能力和溶液中自由移動(dòng)離子的濃度有關(guān),a、c兩點(diǎn)溶液的離子濃度不一樣,所以導(dǎo)電能力不一樣,故A錯(cuò)誤;B、b點(diǎn)溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒,得出c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+),故B錯(cuò)誤;C、鹽酸電離出的氫離子濃度抑制了水的電離,所以c點(diǎn)溶液中水的電離程度最小;水解促進(jìn)水的電離,由于氯化銨溶液中的氫離子濃度來自于銨根離子水解生成的氫離子,氫離子濃度越大,說明水解程度越大,水的電離程度越大,a點(diǎn)的pH<b點(diǎn)的pH,說明a點(diǎn)酸性大于b點(diǎn)酸性、a點(diǎn)氫離子大于b點(diǎn)氫離子,所以a、b二點(diǎn)溶液水的電離程度a>b,綜上所述a、b、c三點(diǎn)溶液水的電離程度a>b>c,故C正確;D、用等濃度NaOH溶液和等體積b、c處溶液反應(yīng),消耗NaOH溶液體積Vb<Vc,故D錯(cuò)誤。答案選C。18、A【解析】A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液pH=13,在堿性溶液中Na+、AlO2-、S2-、SO32-彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.使pH試紙呈紅色的溶液顯酸性,在酸性條件Fe2+和I-均能被NO3-氧化,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,有堿性溶液中不可能大量存在Mg2+和Cu2+,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液pH=1或13,HCO3-在酸、堿性溶液中均不能大量共存,故D錯(cuò)誤;答案為A。19、A【詳解】A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)組B和C,升高溫度,CO2的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)是為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、達(dá)到平衡時(shí),v(CO2)=mol/(L·min)=0.13mol/(L·min),化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即v(H2)=c(CO2)=0.13mol/(L·min),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率降低,0~10min內(nèi),v(H2)>0.130.13mol/(L·min),故B正確;C、根據(jù)表格數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)C溫度低,投入量少,達(dá)到平衡時(shí)間短,因此從生產(chǎn)效益分析,C組實(shí)驗(yàn)的條件最佳,故C正確;D、B的溫度高于C的溫度,但達(dá)到平衡時(shí)間相等,說明C使用了比較高效的催化劑,故D正確。20、B【解析】A項(xiàng),1molFeI2與1molCl2反應(yīng),氯氣完全反應(yīng)生成2molCl-,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量都是20,2gH218O與D216O的混合物物質(zhì)的量為0.1mol,所含中子、電子數(shù)目均為NA,故B正確;C項(xiàng),根據(jù)Cu-2e-=Cu2+,1mol(即64g)Cu反應(yīng)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極是粗銅,粗銅中含有一些比銅活潑的金屬也放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),陽(yáng)極的銅溶解少于32g,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),pH=1的H2SO4溶液,c(H+)=0.1mol/L,10L溶液中n(H+)=1mol,所含H+數(shù)目為NA,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,首先應(yīng)明確物質(zhì)的量與阿伏伽德羅常數(shù)、摩爾質(zhì)量等物理量之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,這是解決此類題目必備的基礎(chǔ)。注意A項(xiàng),F(xiàn)e2+和I-都能與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),則需要判斷Cl2過量與否;D項(xiàng)也易錯(cuò),由pH=-lgc(H+)=1可得,c(H+)=0.1mol/L,不要錯(cuò)理解成c(H2SO4)=0.1mol/L。21、C【詳解】A.根據(jù)圖示可知在p電極上H+獲得電子變?yōu)镠2,p電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,A正確;B.在n電極上H2S與Fe3+發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H+、S、Fe2+,該方法能實(shí)現(xiàn)由H2S高效產(chǎn)生S和H2,B正確;C.根據(jù)圖示可知光照后,n電極的電極反應(yīng):Fe2+-e-=Fe3+,C錯(cuò)誤;D.除了Fe3+/Fe2+外,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán),這是由于I-在電極上放電3I--2e-=I3-;I3-在溶液中氧化H2S:H2S+I3-=3I-+S+2H+,I3-、I-循環(huán)反應(yīng),因此,I3-/I-也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán),D正確;故合理選項(xiàng)是C。22、C【解析】A.除去二氧化碳,生成物的濃度降低,逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;

B.由NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)可知反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,所以混合氣體的密度不變不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫時(shí),平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大,故C正確;D.催化劑不影響化學(xué)平衡移動(dòng),所以加入催化劑不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:C。【點(diǎn)睛】該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),據(jù)外界條件的改變對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響分析,容器體積不變,混合氣體的密度始終不變。二、非選擇題(共84分)23、醚鍵羧基取代反應(yīng)【分析】C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則C應(yīng)為,根據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可知該過程為酯化反應(yīng),根據(jù)C中酯基的位置可知B為;A與X反應(yīng)生成B,X的分子式為C8H8O2,且X中含有苯環(huán),結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基;(2)根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)B生成C為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體滿足:①分子中只有兩種含氧官能團(tuán);②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q,說明含有酯基;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則P中含有—CHO和酚羥基;P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明P、Q均為對(duì)稱結(jié)構(gòu),則Q為或,P為或,F(xiàn)的同分異構(gòu)體為、、、;(5)對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,需要將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO、—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3;觀察題目所給流程可知將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO的步驟與D生成F的過程相似,而—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3可以直接與H2O加成,也可以先和鹵化氫加成,再水解,所以合成路線為。24、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷?、高壓、催化劑的條件下合成氨氣,化學(xué)方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,依次發(fā)生反應(yīng),、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時(shí)生成0.3molSO2。點(diǎn)睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。25、Cu2O+2H+=Cu2++Cu+2H2O穩(wěn)定穩(wěn)定Cu+H2SO4+2HNO3(濃)=CuSO4+2NO2↑+2H2O、3Cu+3H2SO4+2HNO3(?。?3CuSO4+2NO↑+4H2O氧氣氧化氮氧化合物,使氮氧化物全部被氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣否CuOabc重結(jié)晶【分析】I.該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性,則根據(jù)題干給出的提示分析即可;II.該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵迫×蛩徙~,則反應(yīng)中,HNO3只作氧化劑,H2SO4則起酸性作用,可寫出該反應(yīng)的方程式,需要注意的是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,HNO3的濃度降低,還原產(chǎn)物也會(huì)隨之變化;III.該實(shí)驗(yàn)的目的是制備氯化銅晶體,該實(shí)驗(yàn)的流程中:第一步,粗銅和氯氣反應(yīng)是為了生成CuCl2,少量的雜質(zhì)Fe會(huì)轉(zhuǎn)化為FeCl3;第二步,用鹽酸溶解固體1,是為了使得固體全部出于強(qiáng)酸性環(huán)境中,方便后續(xù)分離;第三步,要加入CuO來調(diào)節(jié)溶液的pH,把Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,從而除去雜質(zhì);第四步,在HCl氛圍中蒸發(fā)溶液2的到目標(biāo)產(chǎn)物;(5)不需要除去HCl氣體,因?yàn)榉磻?yīng)后,還需要用稀鹽酸將固體全部溶解;所得溶液1中含有HCl、FeCl3,需要加入CuO來調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+全部轉(zhuǎn)化為沉淀,而Cu2+仍存在于溶液中;固體2是Fe(OH)3;(6)題中已經(jīng)告知這種轉(zhuǎn)化關(guān)系是可逆反應(yīng),利用平衡移動(dòng)的知識(shí)答題;(7)提純晶體,往往采用重結(jié)晶。【詳解】I.該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同價(jià)態(tài)銅的穩(wěn)定性,則:(1)Cu2O遇到酸反應(yīng)生成藍(lán)色的Cu2+鹽溶液和單質(zhì)Cu,則在酸性環(huán)境中,+2價(jià)的Cu比+1價(jià)的Cu穩(wěn)定;(2)高溫下,CuO分解產(chǎn)生Cu2O,則+1價(jià)的銅比+2價(jià)的Cu穩(wěn)定;II.該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵迫×蛩徙~,則:(3)發(fā)生的反應(yīng)為Cu+H2SO4+2HNO3(濃)=CuSO4+2NO2↑+2H2O、3Cu+3H2SO4+2HNO3(稀)=3CuSO4+2NO↑+4H2O;(4)產(chǎn)物中NO不能單獨(dú)和NaOH反應(yīng),需要用O2將NO氧化為NO2才行,確保尾氣完全被吸收,以防污染環(huán)境;III.該實(shí)驗(yàn)的目的是制備氯化銅晶體,則:(5)不需要除去HCl氣體,因?yàn)榉磻?yīng)后,還需要用稀鹽酸將固體全部溶解;所得溶液1中含有HCl、FeCl3,需要加入CuO來調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+全部轉(zhuǎn)化為沉淀;(6)題中已經(jīng)告知這種轉(zhuǎn)化關(guān)系是可逆反應(yīng),則a、將Y稀釋,則H2O的量增多,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液變?yōu)樗{(lán)色,說明溶液中有這樣的轉(zhuǎn)化關(guān)系,a正確;b、向Y中加入CuCl2晶體,則溶液中[Cu(H2O)4]2+、Cl-的濃度均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CuCl42-的濃度增大,溶液變?yōu)榫G色,說明溶液中有這樣的轉(zhuǎn)化關(guān)系,b正確;c、向Y中加入NaCl晶體,則溶液中Cl-的濃度均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CuCl42-的濃度增大,溶液變?yōu)榫G色,說明溶液中有這樣的轉(zhuǎn)化關(guān)系,c正確;d、取Y進(jìn)行電解,溶液顏色消失,這個(gè)過程和該轉(zhuǎn)化關(guān)系無關(guān),d錯(cuò)誤;故選abc;(7)提純晶體,往往采用重結(jié)晶?!军c(diǎn)睛】本題是課外的實(shí)驗(yàn)探究題。對(duì)于實(shí)驗(yàn)題,一定要認(rèn)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,此外還要去挖掘題中給出的有用信息,本題中的三道小題都給出了相關(guān)的信息,要結(jié)合信息去答題,會(huì)容易許多。26、Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]過濾dae取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成【解析】(1)由裝置Ⅱ中發(fā)生的反應(yīng)可知,裝置Ⅰ中產(chǎn)生的氣體為SO2,亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫與水,反應(yīng)方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;

(2)裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,分離固體與液態(tài),應(yīng)采取過濾進(jìn)行分離;

(3)a.裝置應(yīng)將導(dǎo)管深入氨水中可以吸收二氧化硫,但為密閉環(huán)境,裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大易產(chǎn)生安全事故,故a錯(cuò)誤;b.該裝置吸收二氧化硫能力較差,且為密閉環(huán)境,裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大易產(chǎn)生安全事故,故b錯(cuò)誤;c.該裝置不能吸收二氧化硫,所以無法實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故c錯(cuò)誤;d.該裝置中氫氧化鈉與二氧化硫反應(yīng),可以吸收,且防止倒吸,故d正確;故答案為d;(4)NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性,測(cè)定溶液的pH,可以確定溶液酸堿性,酸性溶液可以使?jié)駶?rùn)藍(lán)色石蕊試紙變紅,所以能用測(cè)定溶液pH值、濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試液檢驗(yàn),而加入Ba(OH)2溶液、HCl溶液、品紅溶液都不能說明溶液呈酸性,故選ae;(5)Na2S2O5中S元素的化合價(jià)為+4價(jià),因此會(huì)被氧化為為+6價(jià),即晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗(yàn)樣品中是否含有硫酸根即可,實(shí)驗(yàn)方案為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成。27、Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3A→F→D→B→E→C→G試管內(nèi)有黑色固體生成除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色則證明含Cu2O【分析】裝置A中是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中的銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(1)、鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷。(2)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加熱還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(3)、氣體含有一氧化碳,C中銀氨溶液被一氧化碳還原生成銀單質(zhì),F(xiàn)是除去甲烷中雜質(zhì)氣體。(4)Cu2O為紅色,不與Ag+反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O,溶液為藍(lán)色,同時(shí)生成紅色固體銅,加入適量稀硫酸:若溶液變藍(lán)色,說明含銅離子,則證明含有Cu2O?!驹斀狻垦b置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣。(1)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3,故答案為:Al4C3+12HC1=3CH4↑+4AlCl3;(2)、裝置A中反應(yīng)是稀鹽酸和Al4C3反應(yīng)生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗(yàn)的檢驗(yàn)生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗(yàn)收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗(yàn)證一氧化碳,CO與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣,按氣流方向各裝置從左到右的連接順序?yàn)椋篈→F→D→B→E→C→G,故答案為:A→F→D→B→E→C→G;(3)、氣體含有一氧化碳,C中銀氨溶液被一氧化碳還原生成銀單質(zhì),試管內(nèi)有黑色固體生成,F(xiàn)是除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水,故答案為:試管內(nèi)有黑色固體生成;除去甲烷中雜質(zhì)氣體氯化氫和水;(5)、當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色,實(shí)驗(yàn)證明紅色固體中含有Cu2O的方法為:取少量紅色固休機(jī),加入適量稀硫酸:若溶液變藍(lán)色,說明含銅離子,則證明含有Cu2O,故答案為:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍(lán)色則證明含Cu2O。28、第四周期第Ⅷ族分子晶體5金屬鍵Fe2+sp雜化N>O>C[Ar]3d104s1或1s22s22p63s23p63d104s112CuCl【解析】(1)本題考查元素在周期表的位置,鐵位于第四周期VIII族;(2)考查晶體類型的判斷、化學(xué)

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