專題四遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病【題型1：遺傳基本規(guī)律】【題型2“致死效應(yīng)”或“不育效應(yīng)”】【題型3人類遺傳病】【題型4基因定位類問題分析】【題型5育種方式】【題型1遺傳的基本規(guī)律】【緊扣教材】遺傳題“解題四步法”：定性、定位、定型、定率解題基礎(chǔ)：判斷基因顯隱性的方法①相對性狀親本雜交→子代只表現(xiàn)一個親本性狀，該親本性狀為顯性性狀②同種性狀親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新顯現(xiàn)的性狀為隱性性狀。③“子同母性狀，女同父性狀”現(xiàn)象表現(xiàn)為“同”隱“異”顯。判斷一對等位基因在染色體上的方法①根據(jù)雜交實驗的結(jié)果判斷②根據(jù)測交實驗的結(jié)果判斷【題型突破】【例1】某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．甲病為常染色體隱性病B．乙病為常染色體顯性遺傳病或X染色體顯性遺傳病C．若乙病為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ3與表型正常男子結(jié)婚，所生子女同時患兩種病的概率為2/459D．為判斷乙病遺傳方式，可選用乙病正?；蚝椭虏』蛟O(shè)計的探針與I2、Ⅱ3個體進行核酸雜交分析。【變式1-1】某單基因遺傳病女性患者的家系遺傳結(jié)果如下所示，以下說法正確的是（）A．該遺傳病的致病基因位于常染色體上。B．該遺傳病的致病基因有可能在X和Y染色體的非同源區(qū)段C．若父母再生一個孩子，為患病男孩的概率為1/4D．若父本為純合子，則母本必為雜合子。水稻是一種一年生植物，其花較小，去雄操作較為復(fù)雜。袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育野生稻，解決了這一問題。水稻花粉的可育性受核基因A/a和細胞質(zhì)基因N/S共同調(diào)控，僅當(dāng)S基因與a基因同時存在時，才會表現(xiàn)出雄性不育。以下相關(guān)描述正確的選項是（

）。A．A與a以及N與S基因之間分別互稱為等位基因B．利用S（aa）與N（aa）正反交，則正反交產(chǎn)生子代數(shù)量基本相同C．基因N/S的遺傳遵循基因分離定律，基因A/a與N/S間遵循自由組合定律D．雄株S（Aa）與雌株N（Aa）雜交，F(xiàn)1中基因型為N（AA）的植株占1/4【變式1-3】研究發(fā)現(xiàn)，具有一對相對性狀的純合子進行正反交實驗，結(jié)果如下:實驗一：♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實驗二：♂甲×♀乙→F1呈乙性狀不考慮基因突變和染色體變異等，為解釋這一現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假說假說1：性狀由細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，甲為顯性性狀，個體的性狀受母體基因型影響而不受自身基因型支配，表現(xiàn)為母性效應(yīng)。假設(shè)2提出性狀由細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，表現(xiàn)為母系遺傳。以下分析正確的選項是（

）。A．母性效應(yīng)和細胞質(zhì)遺傳均不遵循孟德爾遺傳定律B．將實驗一的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假說2正確C．將實驗二的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假說2正確D．將C選項中F2自交得到F3，若F3出現(xiàn)3∶1的分離比，則假說1正確【題型2“致死效應(yīng)”或“不育效應(yīng)”】【緊扣教材】胚胎致死或個體致死①顯性純合致死（AA和BB致死或者AA或BB致死）②隱性純合致死（雙隱性致死或單隱性致死）配子致死或配子不育AaBb自交①5：3：3：1→雙顯性雌配子或雄配子導(dǎo)致死亡②7：3：1：1→單顯的雌配子或者雄配子致死【題型突破】研究人員使用黃色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠進行實驗（每組交配方案中親本數(shù)量一致）。多次實驗顯示，第二組的子代個體數(shù)量平均比第一組少約25%。以下敘述有誤的是（

）。組別交配方案實驗結(jié)果一黃鼠×黑鼠黃鼠2378：黑鼠2398二黃鼠×黃鼠黃鼠2396：黑鼠1235A．黑色皮毛對黃色皮毛為顯性性狀B．黃色皮毛與黑色皮毛受一對等位基因控制C.根據(jù)題意推測，該品種小鼠可能存在顯性純合致死現(xiàn)象。D．該品種中黃色皮毛小鼠一定是純合子，不能穩(wěn)定遺傳【變式2-1】某生物甲種群中M基因頻率為60%，多年后該種群被河流分割為乙和丙兩個種群，兩種群間不能進行基因交流，統(tǒng)計兩個種群基因型及個體數(shù)如下表。下列相關(guān)分析正確的是（）基因型XMXMXMXmXmXmXMYXmY乙種群（個）20050100180170丙種群（個）01602000270A．和甲相比，乙、丙種群所處環(huán)境條件與甲相同B．和甲相比，乙、丙種群發(fā)生了不同方向的進化C．丙種群有三種基因型可能是因為含XM的雌配子致死D．乙種群雄性群體中Xm基因頻率大于XmY基因型頻率【變式2-2】一種雌雄異株植物存在寬葉和狹葉兩種類型，其中寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，兩者均位于X染色體上。值得注意的是，基因b導(dǎo)致雄配子致死。以下表述有誤的是（）。A．狹葉性狀只能出現(xiàn)在雌株中，不可能出現(xiàn)在雄株中B．若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為XBXB×XbYC．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYD．后代性別比例為1：1。1.寬葉個體占比75%，親本基因型為XBXb×XBY?！咀兪?-3】某雌雄同株的植物有黃色、白色和橙紅色三種花色，由基因A/a、B/b兩對獨立遺傳的等位基因控制，已知無A基因時植株開白花?？蒲腥藛T選擇黃花與白花植株雜交，F(xiàn)1均為橙紅色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黃色：白色：橙紅色=3：4：2。下列相關(guān)分析正確的是（）A．雙親均為純合子，F(xiàn)1測交后代出現(xiàn)三種表型。B．F1產(chǎn)生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9種組合方式C．F2開橙紅色花的植株自交，子代中各花色比例與題干F2比例相同D.F2代中，白花植株與黃花植株雜交，后代中有1/4的植株開橙紅色花?！绢}型3人類遺傳病】【緊扣教材】判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程序確定是否為伴Y染色體遺傳病，即是否“父病子全病”，無女性患者是伴Y染色體遺傳否判斷顯隱性“無中生有”為隱性女患者的父、子都患病→最大可能為伴X染色體隱性女患者的父、子不是都患病→最大可能為常染色體隱性“有中生無”為顯性男患者的母、女都患病→最大可能為伴X染色體顯性男患者的母、女不是都患病→最大可能為常染色體顯性否不能判斷顯隱性連續(xù)遺傳→顯性隔代遺傳→隱性患者男女比例相當(dāng)→常染色體遺傳患者那多于女或女多于男→伴性遺傳【題型突破】一種單基因遺傳病由一對等位基因A/a決定。圖甲展示了某患者家系的系譜圖（不考慮XY同源區(qū)段）。已知某技術(shù)可區(qū)分基因A和a的條帶位置，對圖甲家系成員進行基因檢測，結(jié)果見圖乙。以下分析正確的選項是（

）。A．該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病B．單基因遺傳病是指由單一基因決定的遺傳性疾病。C.若該病為常染色體顯性遺傳，Ⅱ4與正常女性生育女孩正常的概率為1/2。D．若4號個體呈現(xiàn)條帶1和條帶2，則該病為伴X染色體顯性遺傳病【變式3-1】人視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種遺傳病。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達20個基因的100多個突變位點與RP有關(guān)。下圖為兩個RP家族，每個家族只含相同的單一致病基因，正常人中只有家族甲的Ⅲ1攜帶致病基因。下列說法正確的是（

）

A．家族甲的RP為伴X染色體顯性遺傳病，而家族乙的RP則表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳病。B．家族甲中的患者均為純合子，家族乙中的患者均為雜合子C．家族乙中Ⅲ2與人群中正常女性婚配生出患病男孩的概率是1/8D．RP發(fā)病率較低，因此應(yīng)在患者家系中調(diào)查該病的發(fā)病率2024年9月12日為第20屆“中國預(yù)防出生缺陷日”，主題聚焦于“預(yù)防出生缺陷，保障生命起點健康”。脊髓性肌萎縮（SMA）是由于脊髓前角α-運動神經(jīng)元退化變性引起的遺傳性疾病，一對夫婦前來咨詢，醫(yī)生針對其敘述繪制了相關(guān)系譜圖。以下咨詢結(jié)果分析存在錯誤的是（

）。A．脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳疾病。B.該對夫婦生育患病男孩的概率為約5.6%。C．建議孕婦在產(chǎn)前診斷階段進行染色體分析，以篩查SMA的可能性。D．該出生缺陷主要由遺傳因素引起，也與環(huán)境因素有關(guān)【變式3-3】21-三體綜合征是一種染色體遺傳性疾病。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．患者細胞中不含此病的致病基因B．成人很少新發(fā)此病C．采取產(chǎn)前診斷方法可以預(yù)防患兒出生D．近親結(jié)婚后代的發(fā)病率明顯增加【題型4基因定位類問題分析】【緊扣教材】細胞中基因的位置關(guān)系基因的位置細胞質(zhì)染色體常染色體特定染色體哪條染色體與其他基因關(guān)系連鎖還是獨立？連鎖：相對位置或距離性染色體X染色體、Y染色體、XY染色體同源區(qū)段、ZW型基因定位方法突破確定基因位于常染色體還是性染色體上①性狀顯隱性未知時，利用具有一對相對性狀的純合子進行正反交②已知性狀顯隱性時，實施以下雜交實驗：進行“同型”隱性ד異型”顯性（黃金組合）或“雜合雌”ד顯雄”的交配實驗，觀察子一代的雌雄表型表現(xiàn)。若確定了基因位于常染色體上，則需要確定該基因在幾號染色體上①利用染色體片段缺失定位②利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)定位【題型突破】【例4】下列有關(guān)基因的位置及遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（

）A．性染色體上的基因主要負責(zé)性別決定。B．同源染色體分離時，等位基因隨之分離C．非等位基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律。D．X和Y染色體大小不同，其上基因的遺傳不遵循基因分離定律【變式4-1】一位同學(xué)將一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅進行雜交，子代中♀灰體：♀黃體︰♂灰體：♂黃體=1：1：1：1.下列分析有誤的是（

）。A．若灰體為顯性，則可判斷控制果蠅體色的基因位于X染色體上B．若灰體為顯性，則親代和子代的灰體雌蠅均為雜合子C.若控制果蠅體色的基因位于X染色體，可判定灰體為顯性。D．取子代♀黃體與♂灰體雜交，分析后代性狀可判斷控制果蠅體色的基因是否位于X染色體上【變式4-2】某XY性別決定型昆蟲的長翅與殘翅、有翅與無翅分別由基因A/a和B/b控制，其中一對基因位于性染色體上，并存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只長翅雌性昆蟲與一只殘翅雄性昆蟲交配，雌性個體中有長翅和無翅，雄性個體全為長翅。讓雌雄個體自由交配得的表現(xiàn)型及比例如下表。下列說法錯誤的是（

）個體長翅殘翅無翅雌性15/615/619/61雄性24/618/610A．控制有翅與無翅的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段B．長翅雌性個體有4種基因型C．純合殘翅雄性個體占1/4比例。D．無翅雌性個體與殘翅雄性個體交配，子代中無翅雌性個體占3/16【變式4-3】某種雞（ZW型）的羽色中有色對白色為顯性，由常染色體上的等位基因A、a控制，慢羽對快羽為顯性，由等位基因B、b控制。某研究者讓1只有色快羽公雞和若干白色慢羽母雞雜交，子代的表型為有色慢羽公雞、白色慢羽公雞、有色快羽母雞和白色快羽母雞。從理論上分析，下列敘述錯誤的是（

）A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上B.子代的羽色基因型與親本一致。C．子代公雞是純合子，子代母雞是雜合子D．子代公雞群體產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶3∶3【題型5育種方式】【緊扣教材】育種方法總結(jié)育種方法原理常用方法優(yōu)點缺點例子雜交育種基因重組雜交→自交→選優(yōu)→自交，直到不發(fā)生性狀分離為止將不同的親本的優(yōu)良性狀集中在一個個體上；操作簡單育種年限常；不能克服遠緣雜交不親和的障礙矮桿抗病小麥誘變育種基因突變通過物理、化學(xué)、生物的因素處理提高變異頻率，在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型非常盲目，有利變異少，需要大量供試材料黑農(nóng)五號單倍體育種染色體變異花藥離體培養(yǎng)再經(jīng)人工誘導(dǎo)，使染色體加倍明顯縮短育種年限，得到的是純合子技術(shù)復(fù)雜，且須與雜交育種配合多倍體育種染色體變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗莖稈粗壯，葉片、果實、種子比較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高發(fā)育遲緩，結(jié)實率低無籽西瓜基因工程育種基因重組提取基因、目的基因與載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定定向改變生物的性狀、克服遠緣雜交不親和的障礙技術(shù)難度大，可能引起生態(tài)危機轉(zhuǎn)基因抗蟲棉【題型突破】【例5】水稻（2n=24）是我國最重要的糧食作物之一。為獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的水稻，科研人員通過多種育種途徑得到新品種。①~⑤為育種過程，具體過程如下圖。下列敘述錯誤的是（）

A．①、④育種過程的原理是基因重組B．②過程為花藥離體培養(yǎng)，體現(xiàn)了植物細胞的全能性C．③過程可利用秋水仙素處理使同源染色體不分離而得到可育植株D．⑤過程還可用化學(xué)誘變劑等方式處理通過將同種花粉與異種花粉混合授粉，可以克服異種花粉在柱頭處的生殖障礙，促進不同種類植物間的遠緣雜交，這一現(xiàn)象被稱為“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”。陸地棉是通過非洲二倍體棉與美洲二倍體棉的雜交、多倍化及馴化形成的異源四倍體。以下敘述存在錯誤的是（

）。A．花粉管頂端的屏障使異種花粉不能萌發(fā)是生殖隔離的一種表現(xiàn)B.“花粉蒙導(dǎo)效應(yīng)”促進兩種棉的種間雜交，形成異源二倍體。C．在自然條件下，低溫能夠抑制紡錘體的形成，從而誘導(dǎo)異源二倍體加倍成為四倍體。D．馴化過程主要是通過改變細胞中的染色組數(shù)從而提高生物的適應(yīng)能力【變式5-2】2021年5月22日，“雜交水稻之父”袁隆平逝世，然而他的雜交水稻事業(yè)持續(xù)發(fā)展。多種育種技術(shù)，如雜交育種、航天育種、單倍體育種和多倍體育種等，在不斷發(fā)展，為人類帶來福祉。下列說法有誤的是（

）。A．雜交育種能夠整合不同品種的優(yōu)良特性于單一品種之中。B．航天育種可以大大提高突變率，但不一定能達到育種目的C．單倍體育種的目的是為了獲得純合的單倍體植株D．在多倍體育種過程中，需用秋水仙素處理使細胞中染色體數(shù)目加倍【變式5-3】已知傘花山羊草是二倍體，二粒小麥?zhǔn)撬谋扼w，普通小麥?zhǔn)橇扼w。為了將傘花山羊草攜帶的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)入小麥，研究人員進行了如圖所示的操作。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.通過秋水仙素處理雜種P，獲得異源多倍體，該多倍體不含同源染色體。B．雜種Q產(chǎn)生的配子中一定含有抗葉銹病基因C．射線照射雜種R使抗葉銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，屬于基因重組D．雜種Q與普通小麥雜交過程遵循孟德爾遺傳定律1.該家族遺傳一種單基因病，Y染色體上無相關(guān)基因。圖甲展示該病的家系關(guān)系，圖乙呈現(xiàn)部分個體經(jīng)特定限制酶處理后的電泳結(jié)果。以下說法不正確的是（

）。

A.該病為常染色體顯性遺傳疾病。

B.Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型必然不相同。C.再生患病男孩的概率為1/4。D.致病基因的出現(xiàn)源于堿基對的缺失。2．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷不正確的是（

）A．若Ⅲ-5正常，則該病不屬于伴性遺傳病B．若Ⅱ-1攜帶該致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳C．若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，則可以推出該病的具體遺傳方式D．致病基因不可能位于Y染色體上。3．家系研究法是人類遺傳病研究的基礎(chǔ)方法之一。下圖展示了人類某單基因遺傳病的家族譜系，不考慮突變、互換及XY染色體同源區(qū)段的影響。基于圖示分析，下列陳述準(zhǔn)確的是（

）。A．若6號個體理論上有1/2的概率患病，則該病為常染色體顯性遺傳病B．若6號個體理論上有1/4的概率患病，則該病為常染色體隱性遺傳病C.若6號個體患病且致病基因僅源自4號個體，則該病為X連鎖顯性遺傳病。D．若6號個體患病且致病基因只來自于5號個體，則該病為伴X染色體隱性病4．某種雞（ZW型）的羽色中有色對白色為顯性，由常染色體上的等位基因A、a控制，慢羽對快羽為顯性，由等位基因B、b控制。某研究者讓1只有色快羽公雞和若干白色慢羽母雞雜交，子代的表型為有色慢羽公雞、白色慢羽公雞、有色快羽母雞和白色快羽母雞。從理論上分析，下列敘述錯誤的是（

）A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上B.子代的羽色基因型與親本一致。C．子代公雞是純合子，子代母雞是雜合子D．子代公雞群體產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶3∶35．果蠅的灰身與黑身由一對等位基因決定，為相對性狀?，F(xiàn)有灰身雌、雄果蠅各一只及黑身雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為實驗材料，下列推斷正確的是（）。A．選取一對具有相對性狀的雌雄果蠅進行雜交，通過觀察子代的表現(xiàn)型即可確定基因位于X染色體還是常染色體，并判斷這對性狀的顯隱性關(guān)系。B．將灰身和黑身雌雄果蠅進行正交和反交，根據(jù)子代表型既可判斷基因在X染色體還是常染色體，也可判斷這對相對性狀的顯隱性C．若該對基因僅位于X染色體上，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進行雜交，根據(jù)子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性D．若該對等位基因位于X、Y同源區(qū)段，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進行雜交，不能根據(jù)子代的表型判定這對相對性狀的顯隱性6．甲病和乙病是海南地區(qū)發(fā)病率較高的兩種遺傳病，分別由等位基因A/a和B/b控制，某家族有關(guān)這兩種病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ3只攜帶一種致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．甲病患者在人群中的性別比例均衡。B．通常情況下，Ⅱ2的體細胞中最多攜帶4個A基因。C．Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒7．下列育種實例與其原理相符合的是（

）A．“太空椒”的培育—染色體數(shù)目變異B．利用高莖豌豆和高莖豌豆雜交培育矮莖豌豆—基因重組C．“黑農(nóng)5號”大豆新品種的選育—基因突變D．培育能產(chǎn)生胰島素的大腸桿菌—染色體結(jié)構(gòu)變異8．下列關(guān)于生物變異及育種的敘述，正確的是（

）A．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組和染色體變異均有可能發(fā)生B．某植物經(jīng)X射線處理后若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生C．單倍體育種中，使用秋水仙素處理單倍體幼苗得到的植株并非全為二倍體。D．在雜交育種中，一般從F1開始選種，因為從F1開始發(fā)生性狀分離9．圖示展示了無子西瓜的培育過程，下列敘述正確的是（

）A．低溫處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，植株所有細胞的染色體組數(shù)均加倍B．四倍體植株與二倍體雜交所結(jié)的西瓜，果肉細胞內(nèi)含有3個染色體組C．三倍體西瓜無子的原因是減數(shù)分裂時，染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子D．培育的無子西瓜沒有后代，屬于不可遺傳的變異10．某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也