醫(yī)學免疫學中的非己定義匯報人：文小庫2025-06-19CONTENTS目錄01免疫識別基礎概念02自我與非己核心理論03免疫應答中的非己識別過程04非己識別的臨床關聯(lián)05檢測與干預技術06前沿研究領域01免疫識別基礎概念非己的生物學定義演變當代應用在免疫療法和器官移植中，非己的識別對于區(qū)分自身和異體組織至關重要。03隨著免疫學的發(fā)展，非己的概念逐漸擴展，包括對自身成分的耐受和對非自身成分的免疫應答。02現(xiàn)代定義早期概念最初指機體能夠識別并排除外來物質，如病原體和異物。01抗原識別受體介導的內吞作用免疫系統(tǒng)通過識別抗原表面的特定分子模式來區(qū)分自身和非己。通過受體介導的內吞作用，免疫細胞能夠攝取并處理非己抗原。免疫系統(tǒng)識別非己的分子機制免疫應答的激活非己抗原的識別會觸發(fā)免疫應答的激活，包括細胞免疫和體液免疫。免疫耐受的形成對自身成分的耐受是免疫系統(tǒng)識別非己的重要機制之一，避免對自身組織產生免疫應答。非己信號與防御功能的關聯(lián)性微生物感染腫瘤監(jiān)控自身免疫病移植排斥反應非己信號在識別和清除微生物感染中起關鍵作用，能夠激活免疫應答并清除病原體。免疫系統(tǒng)能夠識別并清除體內的腫瘤細胞，非己信號的識別在這一過程中起到重要作用。當免疫系統(tǒng)錯誤地將自身組織識別為非己時，會導致自身免疫病的發(fā)生。在器官移植中，非己信號的識別會導致移植排斥反應，影響移植器官的存活。02自我與非己核心理論MHC分子在區(qū)分中的作用MHC分子在細胞表面呈遞自身或外來抗原，供T細胞識別。MHC分子呈遞抗原通過MHC分子的呈遞，T細胞能夠區(qū)分自身細胞和外來細胞，從而不攻擊自身組織。區(qū)分自身和非己MHC分子與T細胞受體結合，啟動特異性免疫應答，對抗病原體。免疫應答的啟動模式識別受體（PRRs）的觸發(fā)機制調節(jié)適應性免疫應答PRRs的觸發(fā)還能調節(jié)適應性免疫應答，幫助特異性免疫細胞更好地識別和清除病原體。03PRRs的激活可誘導炎癥反應，激活固有免疫應答，清除病原體。02觸發(fā)炎癥反應識別病原體相關分子模式PRRs能夠識別病原體相關分子模式（PAMPs），觸發(fā)免疫應答。01危險信號的識別免疫系統(tǒng)能夠識別危險信號，如細胞損傷或感染，以啟動免疫應答。危險信號與耐受調控平衡耐受機制的建立對于自身成分或無害物質，免疫系統(tǒng)建立耐受機制，避免過度免疫應答。免疫調節(jié)的平衡危險信號與耐受調控之間的平衡是維持免疫系統(tǒng)正常功能的關鍵，過強或過弱的免疫應答都可能導致疾病。03免疫應答中的非己識別過程抗原被抗原呈遞細胞（APC）攝取后，經過加工處理，將抗原的片段呈遞到細胞表面。抗原呈遞階段的篩選機制抗原攝取和加工抗原呈遞細胞表面的MHC分子與抗原片段結合，形成MHC-抗原復合物。APC表面受體與抗原片段結合T細胞通過T細胞受體（TCR）識別MHC-抗原復合物，從而被激活并分化為效應T細胞或記憶T細胞。T細胞對抗原的識別T/B細胞受體特異性匹配T細胞受體與MHC-抗原復合物T細胞受體能夠特異性地識別并結合MHC-抗原復合物，從而激活T細胞。B細胞受體與抗原結合受體-抗原復合物的多樣性B細胞受體（BCR）能夠直接結合游離的抗原，從而激活B細胞并分化為漿細胞，產生抗體。T細胞受體和B細胞受體具有高度的多樣性，能夠識別并結合多種不同的抗原。123免疫記憶形成的分子標記在初次免疫應答后，一部分T細胞和B細胞會存活下來并成為記憶細胞，它們能夠在再次遇到相同抗原時迅速增殖并分化為效應細胞。記憶T/B細胞的產生免疫記憶的形成記憶細胞的長期存活記憶細胞通過表面的受體和共刺激分子與抗原和免疫系統(tǒng)中的其他細胞相互作用，從而增強免疫應答的強度和持續(xù)時間。記憶細胞能夠長期存活并保持對抗原的記憶，從而在再次感染時迅速啟動免疫應答。04非己識別的臨床關聯(lián)自身免疫病的非己識別紊亂案例6px6px6px自身抗體攻擊關節(jié)滑膜，導致關節(jié)炎癥和損傷。類風濕性關節(jié)炎自身抗體攻擊肝細胞，導致肝炎、肝硬化等。自身免疫性肝病自身抗體攻擊全身多器官和組織，引發(fā)廣泛炎癥和損傷。系統(tǒng)性紅斑狼瘡010302自身抗體攻擊甲狀腺組織，引發(fā)甲狀腺炎、甲亢或甲減。甲狀腺自身免疫病04異體移植排斥反應機制宿主抗移植物反應（HVGR）受者免疫系統(tǒng)識別并攻擊供者組織抗原，引發(fā)急性排斥反應。移植物抗宿主反應（GVHR）供者免疫細胞識別并攻擊受者組織抗原，引發(fā)移植物抗宿主病。慢性排斥反應長期存在的低水平免疫應答，導致移植物功能逐漸喪失。超急性排斥反應由于ABO血型不符或預先存在的抗體，移植物在數(shù)分鐘至數(shù)小時內被破壞。腫瘤免疫逃逸的分子偽裝腫瘤相關抗原（TAA）和腫瘤特異性抗原（TSA）腫瘤細胞表面表達的抗原，用于逃避免疫系統(tǒng)的識別和攻擊。缺失MHC分子腫瘤細胞通過缺失MHC分子，逃避免疫細胞的識別和殺傷。分泌免疫抑制因子腫瘤細胞分泌免疫抑制因子，抑制免疫細胞的活性和功能。模仿正常細胞表面分子腫瘤細胞模仿正常細胞表面的分子，逃避免疫細胞的識別和攻擊。05檢測與干預技術病原相關分子模式檢測技術通過檢測病原體特有的分子模式，如特定蛋白質、多糖或核酸序列，實現(xiàn)對病原體的快速準確檢測。病原體組分檢測通過識別病原體相關分子模式，激活機體的先天性免疫應答，提高抗感染能力。先天性免疫應答的激活利用病原體相關分子模式檢測技術，可以對不同種類的病原體進行鑒定和區(qū)分，為精準治療提供依據(jù)。病原體種類的鑒定疫苗設計的抗原優(yōu)化策略抗原表位篩選通過免疫學和生物信息學方法，篩選出疫苗候選抗原的優(yōu)勢表位，提高疫苗的免疫原性和保護效果。01抗原表達載體的優(yōu)化利用基因工程技術，構建高效表達抗原的載體，提高疫苗的抗原產量和純度。02佐劑的應用通過添加佐劑，增強疫苗的免疫效果，減少免疫劑量和次數(shù)，提高接種安全性。03人工抗原呈遞系統(tǒng)開發(fā)新型抗原呈遞載體的研發(fā)探索新型抗原呈遞載體，如納米顆粒、脂質體等，以提高疫苗的免疫效果和穩(wěn)定性。03研究不同抗原呈遞途徑和方式，提高抗原呈遞效率和免疫應答強度。02抗原呈遞技術的優(yōu)化抗原呈遞細胞的培養(yǎng)與改造通過體外培養(yǎng)或基因改造技術，獲得能夠高效呈遞抗原的細胞，用于疫苗制備和免疫治療。0106前沿研究領域微生物群對非己識別的調控微生物代謝產物對免疫應答的調控微生物群通過代謝產生短鏈脂肪酸、乳酸等代謝物，影響免疫細胞的分化和功能，從而調控非己識別。微生物群與免疫耐受微生物群在疾病中的非己識別調控微生物群在免疫系統(tǒng)的發(fā)育和功能中發(fā)揮重要作用，通過誘導免疫耐受，防止對食物、共生微生物和自身抗原產生過度免疫反應。微生物群失調可能導致自身免疫病、炎癥性腸病等免疫相關疾病，通過調控微生物群可以糾正非己識別錯誤。123表位擴展可以使得免疫系統(tǒng)在初次感染后針對更多病原體表位產生應答，增強免疫記憶和再次感染的抵抗力。表位擴展現(xiàn)象的免疫機制表位擴展與免疫應答的持續(xù)性在某些情況下，表位擴展可能導致自身抗原的免疫耐受被打破，引發(fā)自身免疫病。表位擴展與自身免疫病通過選擇多個表位，設計多價或多表位疫苗，提高疫苗的免疫原性和保護效果。表位擴展在疫苗設計中的應用神經遞質如去甲腎上腺素、多巴胺等可以影響免疫