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2026屆貴州省畢節(jié)市大方縣三中化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)中,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是()A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H82、已知:Ag++SCN-=AgSCN↓(白色),某同學(xué)探究AgSCN的溶解平衡及轉(zhuǎn)化,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法中,不正確的是A.①中現(xiàn)象能說(shuō)明Ag+與SCN-生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度B.②中現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是發(fā)生了反應(yīng)Fe(SCN)3+3Ag+=3AgSCN↓+Fe3+C.③中產(chǎn)生黃色沉淀的現(xiàn)象能證明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小D.④中黃色沉淀溶解的原因可能是AgI與KI溶液中的I-進(jìn)一步發(fā)生了反應(yīng)3、下列物質(zhì)與水混合物后靜置,不出現(xiàn)分層的是A.乙烷 B.乙酸 C.苯 D.四氯化碳4、關(guān)于如圖的說(shuō)法不正確的是A.2mol固態(tài)碘與過(guò)量H2(g)化合生成4molHI氣體時(shí),需要吸收10kJ的能量B.2molHI氣體分解生成1mol碘蒸氣與1molH2(g)時(shí)需要吸收12kJ的能量C.碘蒸氣與H2(g)生成HI氣體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.1mol固態(tài)碘變?yōu)?mol碘蒸氣時(shí)需要吸收17kJ的能量5、下圖是元素周期表短周期的一部分,若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,則下列說(shuō)法中正確的是()A.D與C不能形成化合物B.D的最高正價(jià)與B的最高正價(jià)相等C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是C>B>AD.D元素最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和等于86、某精細(xì)化工廠,將棉花加工成很細(xì)的顆粒結(jié)構(gòu),然后把它添加到食品中去,可改變食品的口感,使食品易加工成型,降低人體獲得的熱量等,這是因?yàn)槔w維素A.是人體重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.在人體中可水解成葡萄糖C.不能被所有動(dòng)物吸收D.不能被人體吸收,但可促進(jìn)消化7、“五千年文化,三千年詩(shī)韻。我們的經(jīng)典從未斷流”,明代詩(shī)人于謙在《石灰吟》中寫(xiě)道:“千錘萬(wàn)鑿出深山,烈火焚燒若等閑。粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間?!边@首膾炙人口的詩(shī)篇不僅蘊(yùn)含了深刻的人文精神,還蘊(yùn)藏了有趣的化學(xué)知識(shí),下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中同時(shí)存在著物質(zhì)變化和能量變化,其中物質(zhì)變化是基礎(chǔ)B.這首詩(shī)說(shuō)明化學(xué)能與熱能在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化C.石灰石的分解是熵增反應(yīng),因此在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行D.“要留清白在人間”涉及反應(yīng)中的化學(xué)物質(zhì)有強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)`8、某工廠用六水合氯化鎂和粗石灰制取的氫氧化鎂含有少量氫氧化鐵雜質(zhì),通過(guò)如下流程進(jìn)行提純精制,獲得阻燃劑氫氧化鎂。下列說(shuō)法不正確的是A.步驟②中分離操作的名稱是過(guò)濾,Mg(OH)2可以作阻燃劑是因?yàn)樗纸庑枰沾罅康臒酈.步驟①中的反應(yīng)式:3Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=3Fe(OH)2+2SO42-+4H2OC.步驟①中保險(xiǎn)粉是作還原劑D.從步驟②中可知OH-和EDTA共存時(shí),F(xiàn)e2+更易和EDTA結(jié)合,生成可溶性化合物9、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康膶?shí)驗(yàn)操作AAl2O3有兩性將少量Al2O3分別加入鹽酸和氨水中B濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢鐲檢驗(yàn)SO42-向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液D檢驗(yàn)Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液A.A B.B C.C D.D10、下列裝置中,都伴隨有能量變化,其中是由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿氖茿.電解水 B.水力發(fā)電 C.太陽(yáng)能熱水器 D.干電池11、下列途徑不能得到晶體的是()A.熔融態(tài)物質(zhì)快速冷卻 B.熔融態(tài)物質(zhì)凝固C.氣態(tài)物質(zhì)凝華 D.溶質(zhì)從溶液中析出12、如圖所示的裝置用石墨電極電解飽和食鹽水(兩極均滴酚酞),以下說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)電極附近溶液酸性減弱B.a(chǎn)電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.b電極附近酚酞變紅D.b電極上有黃綠色氣體產(chǎn)生13、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響針對(duì)的是()的反應(yīng)A.一切化學(xué)反應(yīng) B.有固體參加或有固體生成的反應(yīng)C.有氣體參加或有氣體生成的反應(yīng) D.有液體參加或有液體生成的反應(yīng)14、將固體NH4HS置于密閉容器中,在某溫度下發(fā)生下列反應(yīng):NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g),H2S(g)?H2(g)+S(g)。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)C(H2)=0.5mol/L,C(H2S)=4.0mol/L,則第一步的平衡常數(shù)為A.16(mol/L)2B.18(mol/L)2C.20.25(mol/L)2D.22(mol/L)215、異戊烯醇用于苯氯菊酯殺蟲(chóng)劑以及其他精細(xì)化學(xué)品的合成,是生產(chǎn)醫(yī)藥或農(nóng)藥的重要原料,其結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于異戊烯醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C5H10OB.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物名稱為2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.與互為同分異構(gòu)體16、常溫下,在溶液中逐滴加入溶液,溶液的pH逐漸降低,此時(shí)溶液中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如圖所示因逸出未畫(huà)出,忽略因氣體逸出引起的溶液體積變化,下列說(shuō)法正確的是A.在溶液中:B.當(dāng)溶液的pH為7時(shí),溶液的總體積為C.在B點(diǎn)所示的溶液中,濃度最大的陽(yáng)離子是D.在A點(diǎn)所示的溶液中:17、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.裝置甲:檢驗(yàn)乙烯的生成B.裝置乙:防止鋼閘門(mén)被腐蝕C.裝置丙:證明鐵發(fā)生了析氫腐蝕D.裝置?。悍蛛x碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的混合物18、下列反應(yīng)中,既是吸熱反應(yīng)又是氧化還原反應(yīng)的是A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl B.Al與稀鹽酸C.灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣 D.鋁熱反應(yīng)19、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。已知①HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1②HCl(aq)+NaOH(s)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1③HNO3(aq)+KOH(aq)===KNO3(aq)+H2O(l)ΔH=-ckJ·mol-1則a、b、c三者的大小關(guān)系為()A.a(chǎn)>b>c B.b>c>a C.a(chǎn)=b=c D.無(wú)法比較20、在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2通入0.75L1.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為akJ。已知該條件下1molCO2通入1L2.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)放出的熱量為bkJ。則CO2與NaOH反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式為A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=+(4a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-1D.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-121、氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,屬極性分子D.氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧22、2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH3二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。24、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過(guò)渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列元素的符號(hào):A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號(hào)表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫(xiě)出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個(gè)σ鍵,____個(gè)π鍵。25、(12分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)______________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。26、(10分)為了證明一水合氨是弱電解質(zhì),甲、乙、丙三位同學(xué)利用下面試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn):0.10mol·L-1氨水、NH4Cl晶體、醋酸銨晶體、酚酞試劑、pH試紙、蒸餾水。(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(OH-)=___,由水電離出來(lái)的濃度為c(OH-)水=_____。(2)甲用pH試紙測(cè)出0.10mol·L-1氨水的pH為10,據(jù)此他認(rèn)定一水合氨是弱電解質(zhì),你認(rèn)為這一結(jié)論______(填“正確”或“不正確”),并說(shuō)明理由__________________。(3)乙取出10mL0.10mol·L-1氨水,滴入2滴酚酞試液,顯粉紅色,原因是(用電離方程式回答):______;再加入CH3COONH4晶體少量,顏色變淺,原因是:__________。你認(rèn)為這一方法能否證明一水合氨是弱電解質(zhì):_____(填“能”或“否”)。(4)丙取出10mL0.10mol·L-1氨水,用pH試紙測(cè)出其pH為a,然后用蒸餾水稀釋至1000mL,再用pH試紙測(cè)出其pH為b,他認(rèn)為只要a、b滿足如下關(guān)系__________(用等式或不等式表示)就可以確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì)。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)你完成下列填空:步驟一:配制250mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。步驟二:取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),消耗NaOH溶液的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00(1)步驟一需要用托盤(pán)天平稱量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為_(kāi)_________g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液除用到玻璃棒和燒杯,還需要的玻璃儀器有________________(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________________(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為_(kāi)_____________________(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液濃度值)偏高的有(_______)A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過(guò)刻度B.錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液C.酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù);E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失28、(14分)工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H(1)已知CO(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-285.8kJ?mol-1,-283.0kJ?mol-1,且CH3OH(g)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ?mol-1;則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=___________。(2)反應(yīng)的ΔS_______0(填“>”、“<”或“=”)。在________(填“較高”或“較低”)溫度下該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。(3)若將等物質(zhì)的量的CO和H2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),下列事實(shí)能說(shuō)明此反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______________。A.容器內(nèi)氣體密度保持不變B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等D.CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變(4)下圖中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為_(kāi)_________(用a或b表示)。(5)投料比n(H2)/n(CO)=2時(shí),體系中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。α(CO)值隨溫度升高而___________(填“增大”或“減小”)其原因是___________________________;下圖中的壓強(qiáng)由大到小為_(kāi)_________________(用P1,P2,P3表示)。(6)520K時(shí),投料比n(H2)/n(CO)=2(總物質(zhì)的量為3mol),維持反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)P3不變,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得容器體積為0.1L,則平衡常數(shù)K=_______。若H2和CO的物質(zhì)的量之比為n∶1(維持反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)P3不變),相應(yīng)平衡體系中CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,請(qǐng)?jiān)谙聢D中繪制x隨n變化的示意圖_______。29、(10分)Ⅰ甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)簡(jiǎn)單,產(chǎn)物中含量高、CO含量低會(huì)損壞燃料電池的交換膜,是電動(dòng)汽車(chē)氫氧燃料電池理想的氫源。反應(yīng)如下:反應(yīng)主反應(yīng)副
溫度高于則會(huì)同時(shí)發(fā)生反應(yīng)
(1)計(jì)算反應(yīng)III的______________。Ⅱ太陽(yáng)能電池可用作電解的電源如圖。(2)若c、d均為惰性電極,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,電解過(guò)程中,c極先無(wú)氣體產(chǎn)生,后又生成氣體,則c極為_(kāi)_______極,在電解過(guò)程中,溶液的pH________填“增大”“減小”或“不變”,停止電解后,為使溶液恢復(fù)至原溶液應(yīng)加入適量的____________________。(3)若c、d均為銅電極,電解質(zhì)溶液為氯化鈉溶液,則電解時(shí),溶液中氯離子的物質(zhì)的量將________填“增大”“減小”或“不變”。(4)若用石墨、鐵作電極材料,可組裝成一個(gè)簡(jiǎn)易污水處理裝置。其原理是加入試劑調(diào)節(jié)污水的pH在。接通電源后,陰極產(chǎn)生的氣體將污物帶到水面形成浮渣而刮去,起到浮選凈化作用;陽(yáng)極產(chǎn)生的有色物質(zhì)具有吸附性,吸附污物而沉積,起到凝聚凈化作用。該裝置中,陰極的電極反應(yīng)為_(kāi)_______;陽(yáng)極區(qū)生成的有色物質(zhì)是________。Ⅲ現(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。(5)堿性乙醇燃料電池中,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________。酸性乙醇燃料電池中,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________。熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________。以此電源電解足量的硝酸銀溶液,若陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為,電解后溶液體積為2L,溶液的pH約為_(kāi)____
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說(shuō)明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)中的物質(zhì)具有還原性,據(jù)此進(jìn)行分析即可。【詳解】A、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、可能是丙烯,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、戊烷,分子中不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項(xiàng)C正確;D、若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,則其可以使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了烯烴的性質(zhì),使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說(shuō)明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),本題難度不大。2、C【詳解】A、AgNO3與KSCN恰好完全反應(yīng),上層清液中滴加Fe(NO3)3溶液,出現(xiàn)淺紅色溶液,說(shuō)明上層清液中含有SCN-,即說(shuō)明Ag+與SCN-生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)②中現(xiàn)象:紅色褪去,產(chǎn)生白色沉淀,F(xiàn)e(SCN)3被消耗,白色沉淀為AgSCN,即發(fā)生:Fe(SCN)3+Ag+=3AgSCN↓+Fe3+,故B說(shuō)法正確;C、前一個(gè)實(shí)驗(yàn)中滴加0.5mL2mol·L-1AgNO3溶液,Ag+過(guò)量,反應(yīng)②中Ag+有剩余,即滴加KI溶液,I-與過(guò)量Ag+反應(yīng)生成AgI沉淀,不能說(shuō)明AgI溶解度小于AgSCN,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、白色沉淀為AgSCN,加入KI后,白色沉淀轉(zhuǎn)化成黃色沉淀,即AgSCN轉(zhuǎn)化成AgI,隨后沉淀溶解,得到無(wú)色溶液,可能是AgI與KI溶液中的I-進(jìn)一步發(fā)生了反應(yīng),故D說(shuō)法正確;故選C。3、B【分析】能與水互溶,不出現(xiàn)分層?!驹斀狻緼.乙烷難溶于水,故A不符;B.乙酸與水互溶,不出現(xiàn)分層,故B符合;C.苯難溶于水,密度比水小,分上下兩層,故C不符;D.四氯化碳難溶于水,密度比水大,分上下兩層,故D不符;故選B。4、C【詳解】A.由圖中可知,I2(s)+H2(g)==2HI(g)△H=+5kJ?mol-1,則2molI2(s)與過(guò)量H2(g)化合生成4molHI氣體時(shí),需要吸收10kJ的能量,A正確;B.提取圖中信息,I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ?mol-1,則2molHI氣體分解生成1mol碘蒸氣與1molH2(g)時(shí)需要吸收12kJ的能量,B正確;C.由反應(yīng)I2(g)+H2(g)==2HI(g)△H=-12kJ?mol-1,可得出碘蒸氣與H2(g)生成HI氣體的反應(yīng)是放熱反應(yīng),C不正確;D.由圖中可以看出,I2(g)==I2(s)△H=-17kJ?mol-1,則1mol固態(tài)碘變?yōu)?mol碘蒸氣時(shí)需要吸收17kJ的能量,D正確;故選C。5、C【詳解】若A原子最外層的電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少3,說(shuō)明為磷元素。則B為硫,C為氯元素,D為氧元素。A.氯與氧能形成化合物二氧化氯等多種氧化物,故錯(cuò)誤;B.氧的最高正價(jià)不是+6,,硫的最高正價(jià)為+6,兩者不相等,故B錯(cuò)誤;C.A、B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為磷酸、硫酸和高氯酸,酸性強(qiáng)弱的關(guān)系是高氯酸>硫酸>磷酸,故正確;D.氧的最低價(jià)是-2,但氧沒(méi)有+6價(jià),故其最高價(jià)與最低價(jià)的絕對(duì)值的代數(shù)和不是8,故D錯(cuò)誤。故選C。6、D【解析】人體中沒(méi)有水解纖維素的酶,所以纖維素在人體中主要是加強(qiáng)胃腸的蠕動(dòng),促進(jìn)消化,有通便功能。7、C【詳解】A、化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊鍵斷裂,新鍵生成,在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)一定發(fā)生能量變化,其中物質(zhì)變化是基礎(chǔ),選項(xiàng)A正確;B.“烈火焚燒若等閑”說(shuō)明化學(xué)能與熱能在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化,選項(xiàng)B正確;C.石灰石的分解生成氧化鈣和二氧化碳是熵增反應(yīng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,要使△H-T△S<0,反應(yīng)必須在高溫條件下才能自發(fā)進(jìn)行,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.“要留清白在人間”涉及反應(yīng)為氫氧化鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣和水,反應(yīng)中的化學(xué)物質(zhì)有強(qiáng)電解質(zhì)碳酸鈣、氫氧化鈣,弱電解質(zhì)水和非電解質(zhì)二氧化碳,選項(xiàng)D正確。答案選C。8、B【詳解】A、EDTA只能與溶液中的亞鐵離子反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),不與氫氧化鎂反應(yīng),實(shí)現(xiàn)氫氧化鎂和溶液分離的方法是過(guò)濾,Mg(OH)2可以作阻燃劑是因?yàn)樗纸庑枰鼰岽罅康臒幔x項(xiàng)A正確;B、步驟①是氫氧化鐵與保險(xiǎn)粉反應(yīng)生成氫氧化亞鐵同時(shí)保險(xiǎn)粉被氧化生成硫酸鈉,發(fā)生的反應(yīng)式為:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、步驟①中保險(xiǎn)粉中硫元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià)被氧化,作還原劑,選項(xiàng)C正確;D、從步驟②中可知OH-和EDTA共存時(shí),隨著EDTA加入,EDTA結(jié)合Fe2+,平衡Fe(OH)2Fe2++2OH-正向移動(dòng),生成可溶性化合物,選項(xiàng)D正確;答案選B。9、B【詳解】A.Al(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,不溶于氨水,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2∶1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液可能生成氯化銀或硫酸鋇白色沉淀,不能檢驗(yàn)硫酸根離子,故C錯(cuò)誤;D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價(jià)鐵離子,三價(jià)鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng),顯紅色,不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯(cuò)誤;故選B。10、D【詳解】A.電解是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,不符合題意,故A不選;B.水力發(fā)電是將勢(shì)能轉(zhuǎn)化為電能,不符合題意,故B不選;C.太陽(yáng)能熱水器是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,不符合題意,故C不選;D.干電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,符合題意,故D選;答案選D。。11、A【詳解】得到晶體的三個(gè)途徑是:①溶質(zhì)從溶液中析出,②氣態(tài)物質(zhì)凝華,③熔融態(tài)物質(zhì)凝固。所以B、C、D選項(xiàng)中的措施可以得到晶體。晶體表現(xiàn)自范性是需要一定條件的,即晶體生成的速率要適當(dāng),因此熔融態(tài)物質(zhì)快速冷卻時(shí)不能得到晶體,所以選擇A項(xiàng)。12、C【解析】A.a電極連接電源正極為陽(yáng)極,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,附近溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a電極連接電源正極為陽(yáng)極,陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,堿性增強(qiáng)附近酚酞變紅,選項(xiàng)C正確;D.b電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,電極上有無(wú)色氣體氫氣產(chǎn)生,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了電解原理,明確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,知道陽(yáng)陰極區(qū)域發(fā)生的反應(yīng),題目難度不大。13、C【詳解】氣態(tài)物質(zhì)受壓強(qiáng)的影響比較大,因此壓強(qiáng)增大,體積縮小,濃度增大,速率加快;壓強(qiáng)減小,體積變大,濃度減小,速率減慢,因此壓強(qiáng)對(duì)有氣體參加或生成的反應(yīng)有影響;C正確;綜上所述,本題選C。14、B【解析】反應(yīng)NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)K=c(NH3)×c(H2S),分解生成的H2S為平衡時(shí)H2S與分解的H2S之和,由反應(yīng)H2S(g)?H2(g)+S(g)可以知道,分解的H2S為0.5mol/L,從而可以知道分解生成的NH3為4.5mol/L,代入反應(yīng)NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式,K=c(NH3)×c(H2S)計(jì)算即可?!驹斀狻科胶鈺r(shí)c(H2S)=4.0mol/L分解生成H2的濃度為0.5mol/L,NH4HS(s)分解為H2S的濃度為4.0mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L,分解產(chǎn)物NH3的濃度為c(NH3)=4.5mol/L,K=c(NH3)?c(H2S)=4.5mol/L×4.0mol/L=18(mol/L)2,所以本題答案為B。【點(diǎn)睛】本題是一個(gè)連續(xù)反應(yīng)的平衡常數(shù)的計(jì)算,對(duì)于NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)平衡常數(shù)的計(jì)算,NH3的平衡濃度等于H2S的平衡濃度與H2S分解濃度之和。15、B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C5H10O,A正確;B.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH2OH,名稱為3-甲基-1-丁醇,B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;D.與的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,D正確,答案選B。16、C【詳解】A.不符合電荷守恒,Na2CO3溶液中的電荷守恒為,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.溶液的總體積為,此時(shí)應(yīng)為溶液與溶液恰好完全反應(yīng)生成溶液,溶液呈弱堿性,不可能為7,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是碳酸氫鈉,濃度最大的陽(yáng)離子是Na+,選項(xiàng)C正確;D.根據(jù)圖像可知,A點(diǎn)所示的溶液呈堿性,,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查離子濃度大小的比較,明確溶液的成分及所含有的微粒,并結(jié)合物料守恒、電荷守恒來(lái)分析解答,當(dāng)混合溶液體積為20mL時(shí),二者恰好反應(yīng)生成NaHCO3,HCO3-的電離程度小于其水解程度,所以其溶液呈堿性,難點(diǎn)是B,采用逆推的方法分析解答。17、A【詳解】A.溴乙烷在NaOH醇溶液中,加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,乙烯與溴水中溴發(fā)生加成反應(yīng),而使溴水褪色,即CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故A正確;B.將鋼閘門(mén)與電源的負(fù)極相連,作陰極,被保護(hù),可以防止鋼閘門(mén)腐蝕,而裝置乙中鋼閘門(mén)與電源正極相連,作陽(yáng)極,不能被保護(hù),故B錯(cuò)誤;C.食鹽水為中性環(huán)境,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,不能發(fā)生析氫腐蝕,故C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層,不能選過(guò)濾分離,應(yīng)選分液裝置,故D錯(cuò)誤;答案為A。18、C【詳解】A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但該反應(yīng)中各元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.鋁與稀鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng),且該反應(yīng)中Al元素的化合價(jià)升高,H元素的化合價(jià)降低,屬于氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.灼熱的炭與水蒸氣反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且該反應(yīng)中碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化,則屬于氧化還原反應(yīng),C符合題意;D.鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),D不符合題意。答案選C。19、B【解析】一水合氨是弱電解質(zhì),電離吸熱,氫氧化鈉固體溶于水放熱,與鹽酸反應(yīng)放出的熱量最多,所以a、b、c三者的大小關(guān)系為b>c>a,答案選B。20、C【詳解】0.5molCO2與0.75molNaOH反應(yīng)先后發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),設(shè)CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-xkJ·mol-1CO2(g)+Na2CO3(aq)+H2O(l)=2NaHCO3(aq)ΔH=-ykJ·mol-1根據(jù)反應(yīng)物的量知有0.375molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量xkJ,有0.125molCO2參與反應(yīng)②,放出熱量ykJ,則得到a=x+y,1molCO2與2molNaOH反應(yīng),恰好反應(yīng)生成1molNa2CO3,①CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1即有1molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量bkJ,則得x=b,根據(jù)蓋斯定律,①+②,得2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1聯(lián)立方程式得y=8a-3b,所以x+y=8a-2b,故(x+y)=(8a-2b)=4a-b,所以O(shè)2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1,C正確;故選C。21、D【詳解】A、根據(jù)氯化硼的物理性質(zhì)可判斷,該化合物是共價(jià)化合物,形成的晶體是分子晶體,A錯(cuò)誤;B、BCl2水解的方程式為BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水顯酸性,B錯(cuò)誤;C、由于分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,是平面正三角形,屬于非極性分子,C錯(cuò)誤;D、由于氯化硼沸點(diǎn)較低,極易揮發(fā),遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧,D正確;故答案選D。22、C【詳解】2-丁烯的主鏈有4個(gè)碳原子,在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間形成一個(gè)碳碳雙鍵,故答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過(guò)渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識(shí)。本題的突破點(diǎn)為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對(duì)電子,故C原子的3p能級(jí)有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過(guò)渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。25、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小【解析】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)?!驹斀狻浚?)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測(cè)定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏??;(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(3)NH3?H2O電離過(guò)程中會(huì)吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、10-4mol·L-110-10mol·L-1正確若是強(qiáng)電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12NH3·H2O?NH+OH-加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小能a-2<b<a【詳解】(1)常溫下,pH=10的氨水中,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)==10-4mol·L-1,氨水中氫離子全部由水電離,水電離出的氫氧根和氫離子濃度相等,所以c(OH-)水=10-10mol·L-1;(2)若是強(qiáng)電解質(zhì),則0.010mol·L-1氨水溶液中c(OH-)應(yīng)為0.010mol·L-1,pH=12,而實(shí)際上pH=10,說(shuō)明一水合氨不完全電離,為弱電解質(zhì),故正確;(3)滴入酚酞顯紅色,說(shuō)明顯堿性,一水合氨可以電離出氫氧根使溶液顯堿性,電離方程式為NH3·H2O?NH+OH-;加入CH3COONH4晶體,NH濃度增大,氨水的電離平衡左移,溶液中c(OH-)減小,堿性減弱顏色變淺;該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明一水合氨溶液中存在電離平衡,能說(shuō)明一水合氨是弱電解質(zhì);(4)若一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)其電離,則由10mL稀釋到1000mL后其pH會(huì)變小,且變化小于2,即a、b滿足a-2<b<a,就可以確認(rèn)一水合氨是弱電解質(zhì)。27、1.0250mL容量瓶,膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.10mol/LADE【解析】試題分析:(1)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol,質(zhì)量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。(2)步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管,終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液,溶液恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)四次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL,氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,鹽酸體積為20.00mL,所以鹽酸濃度為0.1mol/L。(4)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過(guò)刻度,氫氧化鈉濃度偏低,所以標(biāo)定鹽酸濃度偏大;錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液,對(duì)結(jié)果無(wú)影響;酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗,鹽酸濃度偏低;滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大;堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大??键c(diǎn):中和滴定點(diǎn)評(píng):中和滴定誤差分析關(guān)鍵是看滴定管中溶液體積變化。28、-90.8<較低BDa減小升高溫度時(shí),反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡向左移動(dòng),使得體系中CO的量增大,使CO得轉(zhuǎn)化率降低P3>P2>P10.25【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律解答。(2)根據(jù)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知,氣體分子數(shù)減少,ΔS<0,根據(jù)ΔG=△H-TΔS可知,溫度較低時(shí),ΔG可能小于0,即反應(yīng)可以自發(fā)。(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志:正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;各成分的濃度保持不變。(4)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小。(5)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡體系中CO的量增大,所以隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小;正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高。(6)根據(jù)K=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)求算?!驹斀狻浚?)CO燃燒的熱化學(xué)方程式:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-285.8kJ?mol-1①,H2燃燒的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-283.0×2kJ?mol-1②,CH3OH燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3OH(g)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ?mol-1③,根據(jù)蓋斯定律將①+②-③,可得CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.8kJ?mol-1,故答案為-90.8。(2)根據(jù)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知,氣體分子數(shù)減少,ΔS<0,根據(jù)ΔG=△H-TΔS可知,溫度較低時(shí),ΔG可能小于0,即反應(yīng)可以自發(fā),故答案為<;較低。(3)A.反應(yīng)前后質(zhì)量和體積一直不變,所以密度一直不變,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)前后質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量在變,所以平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C
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