時(shí)練40植物生長(zhǎng)素和其他植物激素第八單元課時(shí)練40

植物生長(zhǎng)素和其他植物激素

選擇題1?12題，每小題6分，13?14題，每小題7分，共86分。

一、選擇題

1.（2024?孝感開學(xué)考）根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷圖①?⑥，下列說(shuō)法正確的是（）

A.若探究胚芽鞘感光部位，應(yīng)設(shè)置④⑤進(jìn)行對(duì)照

B.若探究植物產(chǎn)生向光性的外因，應(yīng)設(shè)置②③進(jìn)行對(duì)照

C.若探究植物產(chǎn)生向光性的內(nèi)因，應(yīng)設(shè)置①③進(jìn)行對(duì)照

D.圖中向光彎曲生長(zhǎng)的是①③⑤

2.（2025?太原階段檢測(cè)）為研究植物體內(nèi)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸，科學(xué)家用燕麥胚芽鞘、瓊脂塊及14c

標(biāo)記的IAA進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）

A.第①④兩組的受體塊中均可檢測(cè)到14c

B.本實(shí)驗(yàn)證明IAA的極性運(yùn)輸需要消耗ATP

C.圖中胚芽鞘尖端、根尖分別為形態(tài)學(xué)上端和下端

D.受體塊中14c含量為①>②>③>④

3.下列有關(guān)生長(zhǎng)素的產(chǎn)生、運(yùn)輸和分布的敘述，正確的是（）

A.幼嫩的細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性小于衰老的細(xì)胞

B.生長(zhǎng)素合成和分布的主要場(chǎng)所是植物體的未成熟組織

C.在植物體的幼嫩部位，生長(zhǎng)素不可以逆濃度梯度運(yùn)輸

D.呼吸抑制劑可以抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸和非極性運(yùn)輸

4.（2021.全國(guó)甲，3）生長(zhǎng)素具有促進(jìn)植物生長(zhǎng)等多種生理功能。下列與生長(zhǎng)素有關(guān)的敘述,

錯(cuò)誤的是（）

A.植物生長(zhǎng)的“頂端優(yōu)勢(shì)”現(xiàn)象可以通過(guò)去除頂芽而解除

B.頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素可以運(yùn)到側(cè)芽附近從而抑制側(cè)芽生長(zhǎng)

C.生長(zhǎng)素可以調(diào)節(jié)植物體內(nèi)某些基因的表達(dá)從而影響植物生長(zhǎng)

D.在促進(jìn)根、莖兩種器官生長(zhǎng)時(shí)，莖是對(duì)生長(zhǎng)素更敏感的器官

5.（2021?山東，9）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，物質(zhì)甲可促進(jìn)愈傷組織分化出叢芽；乙可解除種子休眠；丙濃

度低時(shí)促進(jìn)植株生長(zhǎng)，濃度過(guò)高時(shí)抑制植株生長(zhǎng)；丁可促進(jìn)葉片衰老。上述物質(zhì)分別是生長(zhǎng)

素、脫落酸、細(xì)胞分裂素和赤霉素四種中的一種。下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲的合成部位是根冠、萎蕉的葉片

B.乙可通過(guò)發(fā)酵獲得

C.成熟的果實(shí)中丙的作用增強(qiáng)

D.夏季炎熱條件下，丁可促進(jìn)小麥種子發(fā)芽

6.（2021?河北，9）關(guān)于植物激素的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變導(dǎo)致脫落酸受體與脫落酸親和力降低時(shí)，種子休眠時(shí)間比野生型延長(zhǎng)

B.赤霉素受體表達(dá)量增加的大麥種子萌發(fā)時(shí)，胚乳中淀粉分解速度比野生型更快

C.細(xì)胞分裂素受體表達(dá)量增加的植株，其生長(zhǎng)速度比野生型更快

D.插條浸泡在低濃度NAA溶液中，野生型比生長(zhǎng)素受體活性減弱的株系更易生根

7.（2024?宜昌模擬）如圖表示赤霉素對(duì)生長(zhǎng)素及生長(zhǎng)素對(duì)植物組織合成激素A的作用機(jī)制。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)

A.圖中的a表示高濃度，b表示低濃度

B.圖中不能體現(xiàn)生長(zhǎng)素在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)

C.此圖說(shuō)明生長(zhǎng)素和赤霉素具有協(xié)同作用

D.圖中的A激素是乙烯，可以促進(jìn)果實(shí)的成熟和脫落

8.（2023?北京，8）水稻種子萌發(fā)后不久，主根生長(zhǎng)速率開始下降直至停止。此過(guò)程中乙烯含

量逐漸升高，赤霉素含量逐漸下降。外源乙烯和赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的影響如圖。以下關(guān)于乙

烯和赤霉素作用的敘述，不正確的是（）

6

5

4

3

2

對(duì)照乙烯赤霉素赤霉素+

乙烯

A.乙烯抑制主根生長(zhǎng)

B.赤霉素促進(jìn)主根生長(zhǎng)

C.赤霉素和乙烯可能通過(guò)不同途徑調(diào)節(jié)主根生長(zhǎng)

D.乙烯增強(qiáng)赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的促進(jìn)作用

9.（2024?湖北，6）研究人員以野生型水稻和突變型水稻（乙烯受體缺失）等作為材料，探究乙

烯對(duì)水稻根系生長(zhǎng)的影響，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）

實(shí)驗(yàn)組別植物體內(nèi)生長(zhǎng)素含量根系長(zhǎng)度

①野生型水稻++++++

②突變型水稻++

③突變型水稻+NAA++++

④乙烯受體功能恢復(fù)型水稻++++++

注："越多表不相關(guān)指標(biāo)的量越大。

A.第④組中的水稻只能通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得

B.第②組與第③組對(duì)比說(shuō)明乙烯對(duì)根系生長(zhǎng)有促進(jìn)作用

C.第③組與第④組對(duì)比說(shuō)明NAA對(duì)根系生長(zhǎng)有促進(jìn)作用

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明乙烯可能影響生長(zhǎng)素的合成，進(jìn)而調(diào)控根系的生長(zhǎng)

10.（2024?廣州模擬）研究人員探究植物根部伸長(zhǎng)區(qū)生長(zhǎng)素運(yùn)輸情況，得到了生長(zhǎng)素運(yùn)輸方向

如圖1。圖2表示正常植物和N蛋白缺失型的植物根部大小對(duì)比及生長(zhǎng)素分布對(duì)比，圖3表

示兩種植物分生區(qū)表皮細(xì)胞中PIN2蛋白的分布及含量。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

-mM□正常型

Z

「頂膜N

｛InN蛋白

,'門側(cè)膜|工d缺失型

二Un口口，

（底膜￥白m

1生區(qū)正常型-W

Ngs膜側(cè)膜細(xì)胞質(zhì)

圖2

圖1圖3

A.生長(zhǎng)素在分生區(qū)表皮的極性運(yùn)輸體現(xiàn)為從一個(gè)細(xì)胞的頂膜運(yùn)往另一個(gè)細(xì)胞的底膜

B.N蛋白缺失型植株比正常型植株的根尖生長(zhǎng)素運(yùn)輸效率更低導(dǎo)致生長(zhǎng)更緩慢

C.N蛋白缺失型的PIN2蛋白含量多和分布廣，可知PIN2蛋白抑制生長(zhǎng)素運(yùn)輸

D.N蛋白可能通過(guò)影響PIN2蛋白產(chǎn)生與分布而調(diào)控生長(zhǎng)素的運(yùn)輸速度和方向

11.（2023?重慶，11）為研究馬鈴薯貯藏時(shí)間與內(nèi)源激素含量之間的關(guān)系，研究人員測(cè)定了馬

鈴薯塊莖貯藏期間在不同溫度條件下的發(fā)芽率（圖1）,以及20。。條件下3種內(nèi)源激素的含量

（圖2）。下列敘述正確的是（）

%

0o、....生長(zhǎng)素

*

8o108一■赤霉素

如

玄6

6o■,IOt

4o箕4

?

2o?2

(-

O脫落酸

xlr

9012015030609（）120150

貯藏時(shí)間/天貯藏時(shí)間/天

圖2

A.貯藏第60天時(shí)，4℃下馬鈴薯塊莖脫落酸含量可能高于20°C

B.馬鈴薯塊莖貯藏期間，赤霉素/脫落酸比值高，抑制發(fā)芽

C.降低溫度或噴灑赤霉素均可延長(zhǎng)馬鈴薯塊莖的貯藏時(shí)間

D.20℃下貯藏120天后，赤霉素促進(jìn)馬鈴薯芽生長(zhǎng)的作用大于生長(zhǎng)素

12.（2023?湖南，16改編）番茄果實(shí)發(fā)育歷時(shí)約53天達(dá)到完熟期，該過(guò)程受脫落酸和乙烯的

調(diào)控，且果實(shí)發(fā)育過(guò)程中種子的脫落酸和乙烯含量達(dá)到峰值時(shí)間均早于果肉。基因NCEDI

和ACO1分別是脫落酸和乙烯合成的關(guān)鍵基因。NDGA抑制NCED1酶活性，1-MCP抑制

乙烯合成?；ê?0天果實(shí)經(jīng)不同處理后果實(shí)中脫落酸和乙烯含量的結(jié)果如圖所示。下列敘述

不正確的是（）

乙烯/（nL?g-1,h-1）

16

12

8

4

°24681（）12

處理后天數(shù)/天

-1對(duì)照一°-脫落酸H?-NDGAt-脫落酸+1-MCP

A.番茄種子的成熟期早于果肉，這種發(fā)育模式有利于種群的繁衍

B.果實(shí)發(fā)育過(guò)程中脫落酸生成時(shí)，果實(shí)中必須有NCED1酶的合成

C.NCED1酶失活，ACO1基因的表達(dá)可能延遲

D.脫落酸誘導(dǎo)了乙烯的合成，其誘導(dǎo)效應(yīng)可被1—MCP消除

13.（2022?重慶，16）當(dāng)莖端生長(zhǎng)素的濃度高于葉片端時(shí)，葉片脫落，反之不脫落；乙烯會(huì)促

進(jìn)葉片脫落。為驗(yàn)證生長(zhǎng)素和乙烯對(duì)葉片脫落的影響，某小組進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)：制備長(zhǎng)

勢(shì)和大小一致的外植體，均分為4組，分別將其基部插入培養(yǎng)皿的瓊脂中，封嚴(yán)皿蓋，培養(yǎng)

并觀察。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列敘述合理的是（）

三三①不含NAA

葉片端

葉柄-②含5xIO-1mol/LNAA

莖端

二刁③不含NAA

基部耳含5xIO-4mol/LNAA

外植體匚玻璃隔板，與瓊脂等高

A.③中的葉柄脫落率大于①，是因?yàn)棰苤蠳AA擴(kuò)散至③

B.④中的葉柄脫落率大于②，是因?yàn)棰苤幸蚁舛刃∮冖?/p>

C.①中的葉柄脫落率小于②，是因?yàn)榍o端生長(zhǎng)素濃度①低于②

D.①中葉柄脫落率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增高，是因?yàn)棰僦星o端生長(zhǎng)素濃度逐漸升高

14.（2021?湖南，14改編）獨(dú)腳金內(nèi)酯（SL）是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一類植物激素。SL合成受阻或

SL不敏感突變體都會(huì)出現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)缺失。現(xiàn)有擬南芥SL突變體1（〃口d）和SL突變體

2（max2）,其生長(zhǎng)素水平正常，但植株缺失頂端優(yōu)勢(shì)，與野生型（W）形成明顯區(qū)別；在幼苗期

進(jìn)行嫁接試驗(yàn)，培養(yǎng)后植株形態(tài)如圖所示。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

maxiS+WRmax2S+WRWS+maxlRWS+max2RmaxlS+max2R

注：R代表根，S代表地上部分，“+”代表嫁接。

A.SL不能在產(chǎn)生部位發(fā)揮調(diào)控作用

B.小辦1不能合成SL,但對(duì)SL敏感

C.機(jī)辦2對(duì)SL不敏感，但根能產(chǎn)生SL

D.推測(cè)機(jī)辦2_S+機(jī)orl_R表現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)缺失

二、非選擇題

15.（14分）（2024?廣東，19）乙烯參與水稻幼苗根生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程的調(diào)控。為研究其機(jī)理，我國(guó)

科學(xué)家用乙烯處理萌發(fā)的水稻種子3天，觀察到野生型（WT）幼苗根的伸長(zhǎng)受到抑制，同時(shí)發(fā)

現(xiàn)突變體m2,其根伸長(zhǎng)不受乙烯影響；推測(cè)植物激素X參與乙烯抑制水稻幼苗根伸長(zhǎng)的調(diào)

控，設(shè)計(jì)并開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)，其中K試劑抑制激素X的合成，A試劑抑制激素X受體的功能,

部分結(jié)果見(jiàn)圖。

回答下列問(wèn)題:

(1)為驗(yàn)證該推測(cè)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)一，結(jié)果表明,乙烯抑制WT根伸長(zhǎng)需要植物激素X,推測(cè)X可

能是O

(2)(10分)為進(jìn)一步探究X如何參與乙烯對(duì)根伸長(zhǎng)的調(diào)控，設(shè)計(jì)并開展了實(shí)驗(yàn)二、三和四。

①實(shí)驗(yàn)二的目的是檢測(cè)m2的突變基因是否與有關(guān)。

②實(shí)驗(yàn)三中使用了可自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞的NAA,目的是利用NAA的生理效應(yīng)，初步判斷乙

烯抑制根伸長(zhǎng)是否與有關(guān)。若要進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)論并檢驗(yàn)m2的突變基因

是否與此有關(guān)，可檢測(cè)的表達(dá)情況。

③實(shí)驗(yàn)四中有3組空氣處理組,其中設(shè)置★所示組的目的是

(3)分析上述結(jié)果，推測(cè)乙烯對(duì)水稻幼苗根伸長(zhǎng)的抑制可能是通過(guò)影響實(shí)現(xiàn)的。

答案精析

1.A［若探究胚芽鞘感光部位，自變量為感光部位，應(yīng)設(shè)置④⑤進(jìn)行對(duì)照，A正確；若探

究植物產(chǎn)生向光性的外因，實(shí)驗(yàn)的單一變量為單側(cè)光的有無(wú)，應(yīng)設(shè)置①③進(jìn)行對(duì)照，B錯(cuò)誤；

若探究植物產(chǎn)生向光性的內(nèi)因(生長(zhǎng)素在背光一側(cè)含量多于向光一側(cè))，故自變量為有無(wú)尖端，

應(yīng)設(shè)置②③進(jìn)行對(duì)照，C錯(cuò)誤；①光照均勻，直立生長(zhǎng)；②沒(méi)有尖端，不生長(zhǎng)；③有單側(cè)光

照，向光彎曲生長(zhǎng)；④尖端被不透光的錫箔套住，無(wú)法感受單側(cè)光刺激，直立生長(zhǎng)；⑤不透

光的錫箔包住尖端以下部位，不影響尖端感受光刺激，向光彎曲生長(zhǎng)；⑥無(wú)尖端，不生長(zhǎng)，

D錯(cuò)誤。］

2.A［由于存在極性運(yùn)輸，第①④兩組的受體塊中均可檢測(cè)到"C,A正確；本實(shí)驗(yàn)不能證

明IAA的極性運(yùn)輸需要消耗ATP,B錯(cuò)誤；根尖也為形態(tài)學(xué)上端，C錯(cuò)誤；第②③兩組沒(méi)有

進(jìn)行IAA的極性運(yùn)輸，受體塊中不含Me,D錯(cuò)誤。］

3.B［不同種類的植物對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性不同，同一種植物的不同器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性也

不同，幼嫩的細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性大于衰老的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；植物體的未成熟組織具有分

生能力，是生長(zhǎng)素合成和分布的主要場(chǎng)所，B正確；在植物體的幼嫩部位，生長(zhǎng)素可以逆濃

度梯度進(jìn)行極性運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸，所以呼吸抑制劑能影

響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，但不影響生長(zhǎng)素的非極性運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。］

4.D［根、莖兩種器官對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度有明顯差異，其中根對(duì)生長(zhǎng)素更敏感，D錯(cuò)誤"

5.B［甲是細(xì)胞分裂素，合成部位主要是根尖，A錯(cuò)誤；乙是赤霉素，可通過(guò)某些微生物發(fā)

酵獲得，B正確；丙是生長(zhǎng)素，丁是脫落酸，成熟的果實(shí)中，丙的作用減弱，丁的作用增強(qiáng)，

C錯(cuò)誤；乙是赤霉素，可促進(jìn)小麥種子發(fā)茅，丁（脫落酸）抑制萌發(fā)，D錯(cuò)誤。］

6.A【脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，基因突變導(dǎo)致脫落酸受體與脫落酸親和力降低時(shí)，

種子休眠時(shí)間比野生型縮短，A錯(cuò)誤；赤霉素能促進(jìn)大麥種子產(chǎn)生a-淀粉酶，進(jìn)而催化淀粉

分解，赤霉素受體表達(dá)量增加的大麥種子，有利于赤霉素發(fā)揮作用，能產(chǎn)生更多的a-淀粉酶,

胚乳中淀粉分解速度比野生型更快，B正確；細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞分裂，故細(xì)胞分裂素受

體表達(dá)量增加的植株，其生長(zhǎng)速度比野生型更快，C正確；NAA是生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)

插條生根，生長(zhǎng)素受體活性減弱的株系對(duì)生長(zhǎng)素不敏感，所以野生型比生長(zhǎng)素受體活性低的

株系更易生根，D正確。］

7.B［分析題圖可知，生長(zhǎng)素在高濃度時(shí)抑制生長(zhǎng)，低濃度時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，同時(shí)當(dāng)生長(zhǎng)素濃度

高到某一值時(shí)會(huì)促進(jìn)乙烯的合成，而乙烯含量的升高反過(guò)來(lái)會(huì)抑制生長(zhǎng)素促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，

因此，圖中的A激素是乙烯，a表示高濃度，b表示低濃度，A、D正確；圖中能體現(xiàn)生長(zhǎng)素

在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；此圖說(shuō)明赤霉素能促進(jìn)生長(zhǎng)素的

合成，同時(shí)能抑制生長(zhǎng)素的氧化，因此起到了促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，說(shuō)明二者在促進(jìn)生長(zhǎng)方面表

現(xiàn)為協(xié)同作用，C正確。］

8.D［同時(shí)施加赤霉素和乙烯，主根長(zhǎng)度與對(duì)照組相比減少，與單獨(dú)施加赤霉素相比也是

減少，說(shuō)明乙烯減弱赤霉素對(duì)主根生長(zhǎng)的促進(jìn)作用，D錯(cuò)誤。］

9.D［乙烯受體功能恢復(fù)型水稻還可以通過(guò)雜交技術(shù)獲得，A錯(cuò)誤；第②組與第③組對(duì)比，

自變量為是否含有NAA,只能說(shuō)明NAA對(duì)根系生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，不能說(shuō)明乙烯對(duì)根系生長(zhǎng)

有促進(jìn)作用，B錯(cuò)誤；第③組與第④組對(duì)比，自變量不唯一，沒(méi)有遵循單一變量原則，不能

說(shuō)明NAA對(duì)根系生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，C錯(cuò)誤；根據(jù)第①組、第②組和第④組的結(jié)果可知，野

生型水稻和乙烯受體功能恢復(fù)型水稻植物體內(nèi)生長(zhǎng)素含量與根系長(zhǎng)度的相關(guān)指標(biāo)都比突變型

水稻（乙烯受體缺失）組的大，說(shuō)明乙烯可能影響生長(zhǎng)素的合成，進(jìn)而調(diào)控根系的生長(zhǎng)，D正

確。］

10.C［據(jù)圖2可知，N蛋白缺失型植株的根部明顯縮短，且據(jù)生長(zhǎng)素的分布情況可知，伸

長(zhǎng)區(qū)中央部分的生長(zhǎng)素較少，可推測(cè)生長(zhǎng)素在根部中央運(yùn)輸受阻。據(jù)圖3可知，正常型和N

蛋白缺失型頂膜的PIN2蛋白含量相同，正常型的側(cè)膜和細(xì)胞質(zhì)中沒(méi)有分布PIN2蛋白，結(jié)合

圖1推測(cè)其功能是將生長(zhǎng)素從細(xì)胞頂膜運(yùn)輸至側(cè)膜和底膜；而N蛋白缺失型的植株細(xì)胞中，

PIN2蛋白分布特點(diǎn)為頂膜處最多，側(cè)膜和細(xì)胞質(zhì)中也有分布，但是相對(duì)較少，其中細(xì)胞質(zhì)

中含量最少。根據(jù)上述研究，正常型只有頂膜有PIN2蛋白分布，而N蛋白缺失型則在多處

都有分布，推測(cè)N蛋白的作用是促進(jìn)生長(zhǎng)素從細(xì)胞質(zhì)和側(cè)膜等部位向伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞頂膜集中，

從而促進(jìn)了伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞伸長(zhǎng)，C錯(cuò)誤。］

11.A［貯藏第60天時(shí)，4°C下馬鈴薯塊莖的發(fā)茅率顯著低于20°C時(shí)，脫落酸具有抑制馬

鈴薯發(fā)芽的作用，故4℃下馬鈴薯塊莖的脫落酸含量可能高于20°C,A正確；脫落酸抑制發(fā)

芽，赤霉素促進(jìn)發(fā)芽，馬鈴薯塊莖貯藏期間，赤霉素/脫落酸比值高，會(huì)促進(jìn)發(fā)茅，B錯(cuò)誤；

噴灑赤霉素會(huì)使馬鈴薯提前發(fā)芽，縮短馬鈴薯塊莖的貯藏時(shí)間，C錯(cuò)誤；由圖2只能看出20°C

下貯藏120天后，馬鈴薯塊莖中赤霉素的相對(duì)含量比生長(zhǎng)素低，無(wú)法比較二者對(duì)馬鈴薯芽生

長(zhǎng)作用的大小，D錯(cuò)誤。］

12.B［種子的成熟期早于果肉，能確保果實(shí)成熟后被傳播時(shí)的種子也是成熟的，有利于種

群的繁衍，A正確；由題干信息可知，基因NCEZT是脫落酸合成的關(guān)鍵基因，且由左題圖

分析可知，NCED1酶活性被抑制時(shí)幾乎沒(méi)有脫落酸，所以只能說(shuō)明脫落酸的生成必須有

NCED1酶的作用，但不能說(shuō)明脫落酸合成的同時(shí)必須有NCED1酶的合成,B錯(cuò)誤；基因ACO1

是乙烯合成的關(guān)鍵基因，由右題圖分析可知，NDGA組（抑制NCED1酶）前10天乙烯含量都

很少，第10-12天乙烯含量略有增加，后面時(shí)間乙烯含量未知，因此，NCED1酶失活，ACO1

基因的表達(dá)可能延遲，C正確；由右題圖分析可知，脫落酸組乙烯含量更多，所以可推測(cè)脫

落酸誘導(dǎo)了乙烯合成，但脫落酸+1-MCP組乙烯含量極少，說(shuō)明其誘導(dǎo)效應(yīng)可被1—MCP

消除，D正確。］

13.C［③和④之間有玻璃隔板，與瓊脂等高，④中的NAA不會(huì)擴(kuò)散至③，但④的NAA濃

度較高，可促進(jìn)乙烯生成，乙烯是氣體，可擴(kuò)散作用于③，導(dǎo)致③中的葉柄脫落率大于①，

A不合理；由④中乙烯濃度小于②不能推出④中的葉柄脫落率大于②，B不合理；莖端生長(zhǎng)

素的濃度高于葉片端時(shí)，葉片脫落，①中的葉柄脫落率小于②，②中的莖端生長(zhǎng)素濃度高于

①，C合理；①中葉柄脫落率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增高，是因?yàn)橹参锍墒旌髸?huì)釋放乙烯，乙烯會(huì)促

進(jìn)葉片脫落，D不合理。］

14.A［對(duì)野生型W和③④的生長(zhǎng)情況進(jìn)行分析，W可以產(chǎn)生SL,且W和③④地上部分

都表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明SL可以在產(chǎn)生部位（地上部位）發(fā)揮調(diào)控作用，A錯(cuò)誤；機(jī)以1沒(méi)

有表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，但當(dāng)其地上部分和W植株的根進(jìn)行嫁接后（①），就表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì)，

說(shuō)明其自身不能產(chǎn)生SL,由于野生型產(chǎn)生的SL從根運(yùn)輸至地上部分，所以他儀1接受了SL,

表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，因此對(duì)SL敏感，B正確；②中maxi的地上部分和野生型的根進(jìn)行嫁接后，

沒(méi)有恢復(fù)頂端優(yōu)勢(shì)，說(shuō)明maxi對(duì)SL不敏感，從⑤中不能產(chǎn)生SL,但當(dāng)其與max?.的

根進(jìn)行嫁接后，表現(xiàn)出了頂端優(yōu)勢(shì)）可以看出，加M2的根產(chǎn)生了SL,運(yùn)輸至地上部分，使地

上部分表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，C正確；當(dāng)根ax2的地上部分和maxi的根進(jìn)行嫁接后，由于

對(duì)SL不敏感，因此不會(huì)表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢(shì)，即表現(xiàn)為頂端優(yōu)勢(shì)缺失，D正確。］

15.（1）生長(zhǎng)素（2）①生長(zhǎng)素合成②生長(zhǎng)素運(yùn)輸生長(zhǎng)素載體蛋白基因③作為實(shí)驗(yàn)組檢測(cè)

A試劑和NAA是否影響根伸長(zhǎng)；作為乙烯處理的對(duì)照組（3）生長(zhǎng)素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（或生長(zhǎng)素受體

功能）

解析（1）由實(shí)驗(yàn)一結(jié)果分析，加入K試劑不加NAA組與加入K試劑和NAA組對(duì)比可發(fā)現(xiàn)，

同時(shí)加入K試劑和NAA,乙烯可以抑制WT根伸長(zhǎng)，由題干信息K試劑抑制激素X的合成，

可推測(cè)NAA的作用效果和激素X類似，NAA是生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑，所以推測(cè)激素X為生長(zhǎng)

素。（2）①實(shí)驗(yàn)二的因變量是激素X含量，所以實(shí)驗(yàn)二的目的是檢測(cè)m2的突變基因是否與生

長(zhǎng)素合成有關(guān)。②實(shí)驗(yàn)三野生型幼苗在乙烯、NAA+乙烯作用下根伸長(zhǎng)均受抑制，而突變體

m2幼苗在乙烯、NAA+乙烯作用下根長(zhǎng)均正常，由實(shí)驗(yàn)二結(jié)果可知，野生型和突變體m2

生長(zhǎng)素含量大致相同，則初步判斷乙烯抑制根伸長(zhǎng)與生長(zhǎng)素運(yùn)輸有關(guān)。若要進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)

論并檢驗(yàn)m2的突變基因是否與此有關(guān)，可檢測(cè)生長(zhǎng)素載體蛋白基因的表達(dá)情況。③★所示

組和其他空氣處理組對(duì)比，可作為實(shí)驗(yàn)組檢測(cè)A試劑和NAA是否影響根伸長(zhǎng)；★所示組和

同處理乙烯組對(duì)比，可作為乙烯處理的對(duì)照組。（3）分析上述結(jié)果，推測(cè)乙烯對(duì)水稻幼苗根伸

長(zhǎng)的抑制可能是通過(guò)影響生長(zhǎng)素受體功能實(shí)現(xiàn)的。

第八單元課時(shí)練41植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用及環(huán)境因素參

與調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)

選擇題1?14題，每小題6分，共84分。

一、選擇題

1.種植葡萄時(shí)，在托插繁殖、控制枝條生長(zhǎng)、提高果實(shí)品質(zhì)等方面都可以使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)

劑。下列有關(guān)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的說(shuō)法，正確的是（）

A.嗎|噪丁酸的分子結(jié)構(gòu)和生理效應(yīng)與IAA類似

B.施用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑一定能提高葡萄的產(chǎn)量和品質(zhì)

C.噴施一定濃度的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑乙烯利可以促進(jìn)葡萄果實(shí)的發(fā)育

D.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有原料廣泛、容易合成、效果不穩(wěn)定等特點(diǎn)

2.（2022?湖北，8）水稻種植過(guò)程中，植株在中后期易倒伏是常見(jiàn)問(wèn)題。在適宜時(shí)期噴施適量

的調(diào)環(huán)酸鈣溶液，能縮短水稻基部節(jié)間長(zhǎng)度，增強(qiáng)植株抗倒伏能力。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.調(diào)環(huán)酸鈣是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑

B.噴施調(diào)環(huán)酸鈣的關(guān)鍵之一是控制施用濃度

C.若調(diào)環(huán)酸鈣噴施不足，可盡快噴施赤霉素進(jìn)行補(bǔ)救

D.在水稻基部節(jié)間伸長(zhǎng)初期噴施調(diào)環(huán)酸鈣可抑制其伸長(zhǎng)

3.（2024?貴州，9）矮壯素可使草莓植株矮化，提高草莓的產(chǎn)量?？蒲腥藛T探究了不同濃度的

矮壯素對(duì)草莓幼苗的矮化和地上部鮮重，以及果實(shí)總產(chǎn)量的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列

敘述正確的是（）

E

3

愜

艷

'100200300400

矮壯素濃度/(mg-Lp

A.矮壯素是從植物體提取的具有調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)

B.種植草莓時(shí)，施用矮壯素的最適濃度為400mg

C.一定范圍內(nèi)，隨濃度增加，矮壯素對(duì)草莓幼苗的矮化作用減弱

D.一定濃度范圍內(nèi)，果實(shí)總產(chǎn)量與幼苗地上部鮮重變化趨勢(shì)相近

4.（2023?廣東，9）某研學(xué)小組參加勞動(dòng)實(shí)踐，在校園試驗(yàn)田托插繁殖藥用植物兩面針?lè)N苗。

下列做法正確的是（）

A.插條只能保留1個(gè)芽以避免養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)

B.插條均應(yīng)剪去多數(shù)葉片以避免蒸騰作用過(guò)度

C.插條的不同處理方法均應(yīng)避免使用較高濃度NAA

D.插條均須在黑暗條件下培養(yǎng)以避免光抑制生根

5.（2024?福州一模）苜蓿有牧草之王的美稱?？s節(jié)胺和比久是兩種可抑制植物莖稈過(guò)度伸長(zhǎng)生

長(zhǎng)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可減少植物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，提高種子產(chǎn)量。研究者探究了縮節(jié)胺和比久對(duì)

苜蓿種子產(chǎn)量的影響。結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑濃度(mg/L)種子產(chǎn)量（kg/hn?）

8056.96±3.66

縮節(jié)胺16068.44+2.99

24076.90+4.56

300068.25+3.24

比久500062.75±3.93

700055.73+4.38

對(duì)照047.90+4.87

A.縮節(jié)胺和比久與赤霉素的作用均為協(xié)同關(guān)系

B.縮節(jié)胺提高苜蓿種子產(chǎn)量的最適濃度為240mg/L

C.比久對(duì)苜蓿種子產(chǎn)量的影響表現(xiàn)為低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)

D.對(duì)照組應(yīng)使用等量清水處理，可反映植物內(nèi)源激素的調(diào)節(jié)作用

6.（2023?廣東，15）種植和欣賞水仙是廣東的春節(jié)習(xí)俗。當(dāng)室外栽培的水仙被移入室內(nèi)后，其

體內(nèi)會(huì)發(fā)生一系列變化，導(dǎo)致徒長(zhǎng)甚至倒伏。下列分析正確的是（）

A.水仙光敏色素感受的光信號(hào)發(fā)生改變

B.水仙葉綠素傳遞的光信號(hào)發(fā)生改變

C.水仙轉(zhuǎn)入室內(nèi)后不能發(fā)生向光性彎曲

D.強(qiáng)光促進(jìn)了水仙花莖及葉的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)

7.某些植物必須經(jīng)過(guò)春化作用才能開花結(jié)實(shí)。如表是對(duì)冬小麥進(jìn)行春化處理的研究結(jié)果，下

列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

處理方式未經(jīng)低溫處理（第1組）經(jīng)低溫處理（第2組）先低溫處理后高溫處理（第3組）

出現(xiàn)某些特珠蛋白質(zhì)，高溫處理

檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有某些特殊蛋白質(zhì)有某些特殊蛋白質(zhì)

后這些蛋白質(zhì)消失

現(xiàn)象不能抽穗開花抽穗開花不能抽穗開花

A.春化過(guò)程中經(jīng)低溫處理可以產(chǎn)生某些特殊蛋白質(zhì)

B.未經(jīng)春化處理的植物種植后都只能長(zhǎng)苗不會(huì)開花結(jié)果

C.赤霉素處理冬小麥，也可能達(dá)到春化處理的效果

D.高溫處理后春化作用解除可能與特殊蛋白質(zhì)變性失活有關(guān)

8.（2024?武漢月考）“淀粉一平衡石假說(shuō)”是被普遍承認(rèn)的一種解釋重力對(duì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的機(jī)

制。研究表明：根橫放時(shí)，根冠平衡石細(xì)胞中的淀粉體會(huì)沉降到細(xì)胞下側(cè)，誘發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放

Ca2+到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，與鈣調(diào)素結(jié)合，激活細(xì)胞下側(cè)的鈣泵和生長(zhǎng)素泵，于是細(xì)胞下側(cè)積累過(guò)多

Ca2+和生長(zhǎng)素，影響該側(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.重力是調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育和形態(tài)建成的重要環(huán)境因素

B.當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初始Ca2+水平較低時(shí)，根橫放時(shí)其向地性程度會(huì)減小

C.太空微重力下，玉米根部生長(zhǎng)素仍能極性運(yùn)輸，但根生長(zhǎng)失去向地性

D.平衡石細(xì)胞中的淀粉體最終將重力信號(hào)轉(zhuǎn)換成合成生長(zhǎng)素的信號(hào)

9.（2025?濮陽(yáng)模擬）研究人員以野生型擬南芥和乙烯受體缺失突變型擬南芥等作為材料，探究

乙烯對(duì)擬南芥根系生長(zhǎng)的影響，結(jié)果如圖所示（NAA,一種生長(zhǎng)素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑）。下列

敘述錯(cuò)誤的是（）

植物體內(nèi)生長(zhǎng)

素相對(duì)含量根系相對(duì)長(zhǎng)度①野生型擬南芥

4----------------②突變型擬南芥

3-r------------r-③突變型擬南芥

9+NAA

1-④乙烯受體功能

0-恢復(fù)型擬南芥

①②③④

A.乙烯受體缺失可能影響植物體內(nèi)生長(zhǎng)素的合成

B.由①②③組的根系相對(duì)長(zhǎng)度對(duì)比可知，無(wú)乙烯作用，NAA也能促進(jìn)根系生長(zhǎng)

C.NAA與生長(zhǎng)素的生理效應(yīng)類似，但分子結(jié)構(gòu)差別較大

D.該實(shí)驗(yàn)的自變量是擬南芥的種類和是否使用NAA處理，因變量是根系相對(duì)長(zhǎng)度

10.（2023?湖北，12）多年生植物甲為一種重要經(jīng)濟(jì)作物，果實(shí)采收期一般在10月，在生長(zhǎng)過(guò)

程中常受到寄生植物乙的危害（植物乙的果實(shí)成熟期為當(dāng)年10月到次年2月）。為阻斷植物乙

的傳播和蔓延，科研人員選用不同稀釋濃度的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑M噴施處理，結(jié)果如圖所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

510152025

噴藥后時(shí)間/天噴藥后時(shí)間/天

圖1不同濃度M對(duì)甲的影響圖2不同濃度M對(duì)乙的影響

汪：曲線1：稀釋濃度為1/100;曲線2：稀釋濃度為1/200；曲線3：稀釋濃度為1/400；曲

線4：對(duì)照組。

A.據(jù)圖綜合分析，為防治乙的危害，M的稀釋濃度應(yīng)選用1/400

B.植物乙對(duì)照組的曲線逐漸下降，說(shuō)明其生長(zhǎng)逐漸減弱

C.噴施M時(shí)間選擇甲果實(shí)采收后，乙果實(shí)未大量成熟前

D.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑M與植物激素脫落酸的作用相似

11.（2023?遼寧，12）分別用不同濃度蕓苔素（一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)齊U）和赤霉素處理杜仲葉片，

然后測(cè)定葉片中的有效成分桃葉珊瑚甘含量，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

(□對(duì)照S蕓苔素口赤哥素

二

4(一

3一

q:：n

?2「

」

二

三

」

M三=

=三

S1n三==

=三=

==

當(dāng)

且B

5

實(shí)

驗(yàn)

對(duì)

組

照組

A.實(shí)驗(yàn)中生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的濃度范圍可以通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定

B.設(shè)置對(duì)照組是為了排除內(nèi)源激素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

C.與對(duì)照組相比，赤霉素在500mg1-1時(shí)起抑制作用

D.與用赤霉素處理相比，杜仲葉片對(duì)蕓苔素更敏感

12.（2024?重慶巴蜀中學(xué)月考）長(zhǎng)日照植物開花需日照長(zhǎng)于某臨界值，短日照植物開花需日照

短于某臨界值。科學(xué)家通過(guò)改變24小時(shí)的光照和黑暗時(shí)間處理植物甲和植物乙，結(jié)果如圖所

示（注：空白表示光照，黑色表示黑暗，長(zhǎng)短表示時(shí)間）。下列敘述不正確的是（）

6組||口|開花8組|||||開花

5組」^■■不開花7組|||||開花

2組開花4組B不開花

1組111不開花3組|||開花

24小時(shí)24小時(shí)

植物甲植物乙

A.根據(jù)1~4組可判斷甲、乙分別是短日照植物和長(zhǎng)日照植物

B.根據(jù)5~8組結(jié)果可知影響植物開花的關(guān)鍵因素是連續(xù)夜間長(zhǎng)度

C.若要甲提前開花，可縮短日照時(shí)間

D.春化作用是指某些植物需要經(jīng)歷一段時(shí)間的黑暗之后才能開花

13.（2024?重慶階段檢測(cè)）某植物成花誘導(dǎo)的基因調(diào)控機(jī)制如圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）

春化作用光周期光質(zhì)

途?途徑途徑

激墨子一耳回叵萼/

Ff蛋白CO蛋白/

［開花誘導(dǎo)途徑整合因［基

］一表示促進(jìn)

［花分生組織.性決定基因］t表示抑制

開花

A.口C屬于開花抑制因子基因，春化作用通過(guò)抑制FLC基因的表達(dá)以解除開花抑制

B.植物細(xì)胞內(nèi)的CO蛋白含量可能會(huì)出現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化

C.光質(zhì)途徑通過(guò)改變光敏色素結(jié)構(gòu)直接影響核基因表達(dá)

D.春化作用可以避免植物在冬季來(lái)臨之前開花，從而無(wú)法正常結(jié)果

14.（2024?湖北宜荊聯(lián)考）種子中脫落酸（ABA）和赤霉素（GA）含量的平衡在調(diào)控種子休眠和破

除休眠方面發(fā)揮重要作用，外界環(huán)境信號(hào)因素通過(guò)影響種子ABA和GA的合成和降解來(lái)改

變種子休眠程度，如圖是ABA和GA調(diào)控種子休眠過(guò)程的示意圖。下列敘述正確的是（）

休眠誘導(dǎo)”蹩垸休眠打破

ab

種子對(duì)外界環(huán)境因素的敏感性

A.結(jié)合材料和圖推測(cè)，種子休眠時(shí)a處的生理變化存在合成ABA,b處的生理變化存在降

解ABA

B.ABA的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞衰老，抑制細(xì)胞分裂、種子萌發(fā)和氣孔關(guān)閉

C.不同植物激素的絕對(duì)含量和調(diào)節(jié)的順序性共同影響種子萌發(fā)

D.破除休眠后，種子對(duì)ABA、溫度和光照的敏感性降低

二、非選擇題

15.(16分)(2024?北京，18)植物通過(guò)調(diào)節(jié)激素水平協(xié)調(diào)自身生長(zhǎng)和逆境響應(yīng)(應(yīng)對(duì)不良環(huán)境的

系列反應(yīng))的關(guān)系，研究者對(duì)其分子機(jī)制進(jìn)行了探索。

(1)生長(zhǎng)素(IAA)具有促進(jìn)生長(zhǎng)的作用，脫落酸(ABA)可提高抗逆性并抑制莖葉生長(zhǎng)，兩種激素

均作為分子，調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)及逆境響應(yīng)。

(2)TS基因編碼的蛋白(TS)促進(jìn)IAA的合成。研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥受到干旱脅迫時(shí)，TS基因表

達(dá)下降，生長(zhǎng)減緩。研究者用野生型(WT)和TS基因功能缺失突變株(ts)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖

甲。

%

/

?

te5(O)

iH

甲

圖甲結(jié)果顯示，TS基因功能缺失導(dǎo)致.

⑶為了探究TS影響抗旱性的機(jī)制，研究者通過(guò)實(shí)驗(yàn)，鑒定出一種可與TS結(jié)合的酶BG。已

知BG催化ABA-葡萄糖背水解為ABA。提取純化TS和BG,進(jìn)行體外酶活性測(cè)定，結(jié)果如

圖乙。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知TS具有抑制BG活性的作用，判斷依據(jù)是

裁、

奧

0

8

A

的AB

株中

突變

三種

型和

野生

檢測(cè)

平，可

A水

低AB

性降

G活

抑制B

通過(guò)

明TS

了證

分）為

⑷（6

明上述