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2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(5套典型考題)2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】中藥炮制后,苦杏仁中的苦杏仁苷水解生成的主要產(chǎn)物是什么?【選項(xiàng)】A.氫氰酸B.氫氧化鉀C.苯甲醛D.苯甲醇【參考答案】A【詳細(xì)解析】苦杏仁苷在堿性條件下水解生成氫氰酸(C?H?CNH?),并釋放出苯甲醛(C?H?CHO),但題目強(qiáng)調(diào)主要產(chǎn)物為氫氰酸。選項(xiàng)A正確,B為水解條件錯(cuò)誤,C為副產(chǎn)物,D與苦杏仁無關(guān)?!绢}干2】黃酮類化合物中鄰二酚羥基的檢測(cè)常用何種試劑?【選項(xiàng)】A.三氯化鋁B.醋酸鎂C.氨蒸氣D.三氯化鐵【參考答案】D【詳細(xì)解析】三氯化鐵(FeCl?)與鄰二酚羥基反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物,是黃酮類化合物的特征顯色反應(yīng)。其他選項(xiàng):A用于檢測(cè)游離羥基,B用于黃酮醇羥基,C用于判斷羥基位置?!绢}干3】強(qiáng)心苷類化合物的核心結(jié)構(gòu)“甾體母核”與什么類型化合物相連?【選項(xiàng)】A.三萜皂苷元B.五環(huán)三萜C.C17糖鏈D.黃酮苷元【參考答案】C【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷由C17糖鏈連接甾體母核(如地高辛),糖鏈通過苷鍵連接。其他選項(xiàng):A/C17糖鏈與皂苷相關(guān),B為植物源萜類,D為黃酮苷類結(jié)構(gòu)?!绢}干4】中藥中常用哪種色譜法分離皂苷類成分?【選項(xiàng)】A.高效液相色譜法(HPLC)B.柱色譜法C.薄層色譜法(TLC)D.氣相色譜法(GC)【參考答案】A【詳細(xì)解析】HPLC對(duì)皂苷類極性大、熱不穩(wěn)定成分分離效果最佳,保留時(shí)間與峰形穩(wěn)定。選項(xiàng)B柱色譜為傳統(tǒng)方法但效率低,C適用于快速初篩,D不適用于液態(tài)皂苷?!绢}干5】天然藥物化學(xué)中哪種物質(zhì)具有左旋光性?【選項(xiàng)】A.青蒿素B.丹參酮C.銀杏內(nèi)酯D.槲皮素【參考答案】A【詳細(xì)解析】青蒿素分子含過氧橋結(jié)構(gòu),空間構(gòu)型為左旋([α]?),具有抗瘧活性。丹參酮為右旋酮體,銀杏內(nèi)酯結(jié)構(gòu)對(duì)稱無旋光性,槲皮素含多個(gè)羥基但無手性中心?!绢}干6】下列哪種生物堿具有雙芐基異喹啉結(jié)構(gòu)?【選項(xiàng)】A.嗎啡B.奎寧C.尼古丁D.小檗堿【參考答案】B【詳細(xì)解析】奎寧分子含兩個(gè)芐基連接的異喹啉環(huán),是金雞納樹皮的主要抗瘧成分。選項(xiàng)A嗎啡為苯嗎喃類,C尼古丁含吡啶和吡咯烷,D小檗堿為異喹啉衍生物?!绢}干7】中藥有效成分提取時(shí),揮發(fā)油類成分的常用方法是?【選項(xiàng)】A.滲漉法B.回流提取C.水蒸氣蒸餾D.超臨界萃取【參考答案】C【詳細(xì)解析】水蒸氣蒸餾法利用揮發(fā)油與水共沸時(shí)的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離,適合熱穩(wěn)定成分。A法適用于低濃度成分,B法需高溫破壞揮發(fā)油,D法設(shè)備成本高?!绢}干8】生物堿的提取方法中,酸水提取法適用于哪種生物堿?【選項(xiàng)】A.親水性生物堿B.脂溶性生物堿C.季銨型生物堿D.酚性生物堿【參考答案】C【詳細(xì)解析】季銨型生物堿(如小檗堿)因帶正電荷易溶于酸水,pH<3時(shí)形成鹽形式。選項(xiàng)A親水性生物堿(如麻黃堿)需醇提,B脂溶性(如奎寧)需有機(jī)溶劑,D酚性生物堿(如黃連素)需堿溶酸沉?!绢}干9】強(qiáng)心苷對(duì)心臟的強(qiáng)心作用機(jī)制涉及哪種酶的抑制?【選項(xiàng)】A.Na?/K?-ATP酶B.Ca2?通道C.乙酰膽堿受體D.心肌細(xì)胞膜電位【參考答案】A【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷通過抑制Na?/K?-ATP酶,增加細(xì)胞內(nèi)Na?濃度,觸發(fā)鈉鈣交換體排出Ca2?,增強(qiáng)心肌收縮力。選項(xiàng)B為鈣通道阻滯劑作用機(jī)制,C為M受體激動(dòng)劑,D與膜電位關(guān)系不直接。【題干10】皂苷類成分的溶血作用主要與其哪種結(jié)構(gòu)有關(guān)?【選項(xiàng)】A.糖鏈B.苷元C.羧基D.三萜結(jié)構(gòu)【參考答案】B【詳細(xì)解析】皂苷苷元(三萜或甾體)在紅細(xì)胞膜表面與膽固醇結(jié)合形成孔洞,導(dǎo)致溶血。糖鏈影響溶解度而非溶血活性,羧基與酸性環(huán)境有關(guān),三萜結(jié)構(gòu)決定苷元類型?!绢}干11】天然藥物化學(xué)中,哪種方法用于鑒別黃酮類化合物的游離羥基和苷羥基?【選項(xiàng)】A.紫外光譜法B.核磁共振氫譜(1HNMR)C.紅外光譜法D.質(zhì)譜法【參考答案】B【詳細(xì)解析】1HNMR可區(qū)分苷元羥基(δ3.5-5.0ppm)與苷羥基(δ1.5-4.0ppm,偶合常數(shù)J≈6-8Hz)。紫外光譜用于判斷取代基類型,紅外光譜檢測(cè)羥基官能團(tuán),質(zhì)譜確定分子量?!绢}干12】中藥化學(xué)中,哪種成分的合成途徑涉及異戊二烯單元?【選項(xiàng)】A.黃酮類B.萜類C.生物堿D.酚類【參考答案】B【詳細(xì)解析】萜類化合物通過異戊二烯單元(C5)聚合形成,如單萜(2C5)、倍半萜(3C5)。黃酮類(C15)由C6-C3-C6構(gòu)成,生物堿多為含氮雜環(huán),酚類為苯環(huán)衍生物。【題干13】天然藥物化學(xué)中,哪個(gè)顯色反應(yīng)可鑒別香豆素類化合物?【選項(xiàng)】A.三氯化鐵-濃硫酸反應(yīng)B.堿性條件顯色C.異羥肟酸鐵反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】香豆素(如七葉內(nèi)酯)在堿性條件下與鹽酸羥胺反應(yīng)生成異羥肟酸,與Fe3?顯紅色。選項(xiàng)A為黃酮類反應(yīng),B為香豆素水解產(chǎn)物反應(yīng),D用于黃酮羥基類型判斷?!绢}干14】中藥有效成分質(zhì)量控制中,HPLC法測(cè)定哪種成分的含量?【選項(xiàng)】A.人參皂苷Rb1B.銀杏內(nèi)酯C.青蒿素D.黃連素【參考答案】A【詳細(xì)解析】HPLC法通過C18色譜柱分離人參皂苷Rb1(極性大),示差折光檢測(cè)器測(cè)定含量。選項(xiàng)B需使用薄層色譜或LC-MS,C含過氧基需特殊前處理,D采用離子對(duì)色譜法?!绢}干15】黃酮類化合物在紫外光譜中的特征吸收峰主要出現(xiàn)在?【選項(xiàng)】A.210-220nmB.240-260nmC.270-290nmD.300-400nm【參考答案】C【詳細(xì)解析】黃酮醇類(如槲皮素)在270-290nm(帶I)和320-350nm(帶II)有強(qiáng)吸收,因B環(huán)取代基(如羥基、甲氧基)引起。選項(xiàng)A為芳香環(huán)特征峰,B為黃酮醇母核峰,D為長(zhǎng)波紫外吸收?!绢}干16】中藥炮制中,白芍的炮制目的是什么?【選項(xiàng)】A.消除毒性B.減少苦味C.降低酶活性D.促進(jìn)有效成分溶出【參考答案】C【詳細(xì)解析】白芍(芍藥)炮制為醋白芍,通過醋制破壞酶活性(酚酞酶)減少氧化變色。選項(xiàng)A為川烏炮制目的,B為大黃炮制目的,D為甘草炮制目的?!绢}干17】天然藥物化學(xué)中,哪種生物堿具有氮芥結(jié)構(gòu)?【選項(xiàng)】A.嗎啡B.奎寧C.長(zhǎng)春堿D.黃連素【參考答案】C【詳細(xì)解析】長(zhǎng)春堿(Vinblastine)含氮芥結(jié)構(gòu)(-N(CH?CH?N)-),為抗腫瘤生物堿。選項(xiàng)A為酚羥基結(jié)構(gòu),B為異喹啉衍生物,D為異喹啉環(huán)?!绢}干18】中藥有效成分提取時(shí),如何區(qū)分水溶性成分與脂溶性成分?【選項(xiàng)】A.酸堿滴定法B.溶劑分配法C.色譜法D.薄層色譜法【參考答案】B【詳細(xì)解析】溶劑分配法利用極性差異:水溶性成分(如多糖)溶于水層,脂溶性(如黃酮苷元)溶于氯仿層。選項(xiàng)A用于測(cè)定含酚羥基成分,C為質(zhì)譜分析,D為薄層色譜分離?!绢}干19】天然藥物化學(xué)中,哪種方法用于測(cè)定強(qiáng)心苷的糖鏈構(gòu)型?【選項(xiàng)】A.核磁共振碳譜(13CNMR)B.酶解法C.質(zhì)譜法D.高效液相色譜法【參考答案】A【詳細(xì)解析】13CNMR通過化學(xué)位移(δ60-100ppm)和耦合常數(shù)(J≈3-6Hz)分析糖鏈構(gòu)型(如葡萄糖α或β型)。選項(xiàng)B需結(jié)合色譜分析,C用于分子量測(cè)定,D分離不同糖鏈成分?!绢}干20】中藥化學(xué)中,哪種顯色反應(yīng)可鑒別蒽醌類化合物?【選項(xiàng)】A.Borntr?ger反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.醋酸鎂反應(yīng)D.異羥肟酸鐵反應(yīng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】Borntr?ger反應(yīng):蒽醌類(如大黃素)在堿性條件下顯紅色,因醌式結(jié)構(gòu)形成共軛體系。選項(xiàng)B用于酚羥基,C用于黃酮羥基類型,D用于香豆素類。2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】中藥化學(xué)中,用于鑒別黃酮類化合物的顯色反應(yīng)是哪種試劑?【選項(xiàng)】A.醋酸鎂甲醇溶液B.三氯化鐵乙醇溶液C.濃硝酸D.硫酸銅溶液【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋酸鎂甲醇溶液與黃酮類化合物中的鄰二酚羥基或羰基反應(yīng),產(chǎn)生顏色變化(如紅、紫、藍(lán)等),是黃酮類化合物的特征顯色反應(yīng)。其他選項(xiàng)中,三氯化鐵用于酚羥基檢測(cè),濃硝酸用于蒽醌類,硫酸銅用于生物堿。【題干2】天然藥物化學(xué)中,生物堿的堿性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)特征是?【選項(xiàng)】A.存在季銨型氮原子B.N-甲基化程度高C.N-乙酰化程度高D.N-羥基化程度高【參考答案】A【詳細(xì)解析】季銨型氮原子(如小檗堿)因完全去質(zhì)子化,堿性最強(qiáng)。N-甲基化會(huì)降低堿性(如麻黃堿),N-乙?;蚇-羥基化也減弱堿性,但季銨堿因無質(zhì)子化限制,pKa>12,遠(yuǎn)超其他選項(xiàng)?!绢}干3】中藥制劑中,薄層色譜法(TLC)檢測(cè)總黃酮時(shí),常用顯色劑是什么?【選項(xiàng)】A.紫外燈365nm下觀察熒光B.1%三氯化鋁甲醇溶液C.醋酐-濃硫酸顯色D.氯仿-甲醇-水(9:1:0.1)展開【參考答案】B【詳細(xì)解析】1%三氯化鋁甲醇溶液與黃酮類化合物在紫外燈下(365nm)顯強(qiáng)藍(lán)色熒光,是TLC中常用的顯色方法。醋酐-濃硫酸顯色(醋酐-濃硫酸反應(yīng))用于鑒別香豆素類,紫外觀察需特定熒光基團(tuán)?!绢}干4】天然藥物化學(xué)中,強(qiáng)心苷的C17連接部分通常是?【選項(xiàng)】A.葡萄糖醛酸B.肌醇C.糖鏈D.芳香酸【參考答案】B【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷由苷元與糖鏈組成,C17位連接的是六碳肌醇(如洋地黃毒苷),糖鏈通過苷鍵連接至C3位羥基。葡萄糖醛酸多見于皂苷元,芳香酸(如咖啡酸)是酚酸類成分。【題干5】中藥化學(xué)中,用于測(cè)定阿托品生物堿含量的方法是?【選項(xiàng)】A.氣相色譜法(GC)B.高效液相色譜法(HPLC)C.分光光度法D.薄層色譜法(TLC)【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿托品為莨菪堿衍生物,含苯甲酸酯結(jié)構(gòu),在堿性條件下水解生成莨菪酸,與三氯化鐵反應(yīng)顯色,分光光度法測(cè)吸光度。GC需揮發(fā)性高,HPLC需標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品,TLC僅用于定性?!绢}干6】天然藥物化學(xué)中,具有抗炎活性的蒽醌類成分是?【選項(xiàng)】A.大黃素B.蘆薈大黃素C.酒大黃素D.大黃酚【參考答案】A【詳細(xì)解析】大黃素(Emodin)為活性成分,具有抗氧化和抗炎作用,而蘆薈大黃素(Aloe-emodin)活性較低。酒大黃素(Physcion)和大黃酚(Chrysophanol)也具一定活性,但大黃素為典型代表?!绢}干7】中藥化學(xué)中,用于鑒別香豆素類化合物的顯色反應(yīng)是?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.紫外熒光法C.三氯化銻反應(yīng)D.氯仿-甲醇-水展開【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))中,香豆素類化合物顯藍(lán)綠色,是特征性鑒別反應(yīng)。三氯化銻(SbCl3)用于甾體皂苷,紫外熒光需特定取代基(如7-羥基)?!绢}干8】天然藥物化學(xué)中,黃連素(小檗堿)的堿性強(qiáng)弱主要取決于?【選項(xiàng)】A.N-甲基化程度B.存在季銨結(jié)構(gòu)C.N-羥基化程度D.鄰位取代基類型【參考答案】B【詳細(xì)解析】小檗堿為季銨型生物堿(C10位季銨氮),其堿性極強(qiáng)(pKa>12)。鄰位取代基(如甲基)影響分子內(nèi)氫鍵,但季銨結(jié)構(gòu)為根本原因。其他選項(xiàng)(如N-羥基)會(huì)弱化堿性?!绢}干9】中藥制劑中,檢測(cè)黃連素含量的常用方法是?【選項(xiàng)】A.紅外光譜法(IR)B.電霧式相色譜(ECS)C.電霧式紫外檢測(cè)(ECD)D.質(zhì)譜法(MS)【參考答案】C【詳細(xì)解析】電霧式紫外檢測(cè)(ECD)用于堿性成分(如生物堿),小檗堿在堿性條件下電離,在紫外210nm處檢測(cè)。IR用于結(jié)構(gòu)鑒定,ECS多用于極性分子,MS需特殊條件?!绢}干10】天然藥物化學(xué)中,具有抗菌活性的蒽醌苷通常是?【選項(xiàng)】A.大黃素苷B.蘆薈大黃素苷C.水楊苷D.槲皮苷【參考答案】A【詳細(xì)解析】大黃素苷(Emodinglycoside)為抗菌活性成分,其苷元(大黃素)和糖結(jié)合增強(qiáng)水溶性。蘆薈大黃素苷(Aloe-emodinglycoside)活性較低,水楊苷(Arbutin)為黃酮苷,槲皮苷(Quercetinglycoside)具抗氧化活性?!绢}干11】中藥化學(xué)中,用于鑒別黃酮苷與黃酮苷元的試劑是?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸B.濃鹽酸-鎂粉C.三氯化鋁甲醇溶液D.氯仿-甲醇-水(9:1:0.1)【參考答案】B【詳細(xì)解析】濃鹽酸-鎂粉反應(yīng)中,黃酮苷(如槲皮苷)水解為苷元(槲皮素),與鎂粉、濃鹽酸作用產(chǎn)生紅色至紫色,而苷元需先水解。其他選項(xiàng)中,醋酐-濃硫酸用于香豆素,三氯化鋁用于顯色,氯仿展開用于TLC。【題干12】天然藥物化學(xué)中,強(qiáng)心苷苷元的C17連接部分通常是?【選項(xiàng)】A.葡萄糖醛酸B.肌醇C.糖鏈D.糖蛋白【參考答案】B【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷由苷元與糖鏈組成,C17位連接的是六碳肌醇(如洋地黃毒苷),糖鏈通過苷鍵連接至C3位羥基。葡萄糖醛酸多見于皂苷,糖蛋白為多糖類成分。【題干13】中藥化學(xué)中,檢測(cè)阿托品生物堿含量的方法主要是?【選項(xiàng)】A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法(HPLC)C.氣相色譜法(GC)D.薄層色譜法(TLC)【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿托品(Atropine)為莨菪烷衍生物,在堿性條件下水解生成莨菪酸,與三氯化鐵顯色,紫外分光光度法測(cè)吸光度。HPLC需標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照,GC需揮發(fā)性高,TLC僅用于定性?!绢}干14】天然藥物化學(xué)中,具有抗腫瘤活性的黃酮類成分是?【選項(xiàng)】A.山柰酚B.槲皮素C.橙皮苷D.柚皮素【參考答案】B【詳細(xì)解析】槲皮素(Quercetin)為多酚羥基黃酮,具抗氧化和抗腫瘤活性,其結(jié)構(gòu)中的鄰苯二酚羥基(A環(huán))和3-O-糖苷鍵(B環(huán))增強(qiáng)活性。山柰酚(Kaempferol)活性較低,橙皮苷(Hesperidin)為黃酮苷,柚皮素(Naringenin)結(jié)構(gòu)類似但活性較弱?!绢}干15】中藥化學(xué)中,用于鑒別皂苷類化合物的顯色反應(yīng)是?【選項(xiàng)】A.三氯化銻反應(yīng)B.濃硫酸-香草醛反應(yīng)C.紫外熒光法D.醋酐-濃硫酸反應(yīng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】三氯化銻(SbCl3)與皂苷類化合物(如人參皂苷)在氯仿中顯藍(lán)綠色,是特征性顯色反應(yīng)。濃硫酸-香草醛用于檢測(cè)強(qiáng)心苷,紫外熒光需特定取代基,醋酐-濃硫酸用于香豆素?!绢}干16】天然藥物化學(xué)中,具有瀉下活性的蒽醌類成分是?【選項(xiàng)】A.大黃素B.蘆薈大黃素C.酒大黃素D.大黃酚【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒大黃素(Physcion)為活性成分,其苷元(如大黃素甲醚)具有瀉下作用,而大黃素(Emodin)以抗菌為主。蘆薈大黃素(Aloe-emodin)瀉下活性較低,大黃酚(Chrysophanol)為弱活性成分?!绢}干17】中藥化學(xué)中,檢測(cè)黃連素(小檗堿)含量的常用方法是?【選項(xiàng)】A.紅外光譜法(IR)B.電霧式紫外檢測(cè)(ECD)C.氣相色譜法(GC)D.薄層色譜法(TLC)【參考答案】B【詳細(xì)解析】電霧式紫外檢測(cè)(ECD)用于堿性成分(如小檗堿),在堿性條件下電離,紫外210nm處檢測(cè)。IR用于結(jié)構(gòu)鑒定,GC需揮發(fā)性高,TLC僅用于定性。【題干18】天然藥物化學(xué)中,具有抗血小板聚集活性的黃酮類成分是?【選項(xiàng)】A.山柰酚B.槲皮素C.橙皮苷D.柚皮素【參考答案】B【詳細(xì)解析】槲皮素(Quercetin)為多酚羥基黃酮,通過抑制血小板聚集酶(如COX-1)發(fā)揮抗血栓作用,其結(jié)構(gòu)中的鄰苯二酚羥基(A環(huán))和3-O-糖苷鍵(B環(huán))增強(qiáng)活性。山柰酚(Kaempferol)活性較低,橙皮苷(Hesperidin)為黃酮苷,柚皮素(Naringenin)結(jié)構(gòu)類似但活性較弱?!绢}干19】中藥化學(xué)中,用于鑒別香豆素類化合物的顯色反應(yīng)是?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.紫外熒光法C.三氯化銻反應(yīng)D.氯仿-甲醇-水(9:1:0.1)展開【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))中,香豆素類化合物顯藍(lán)綠色,是特征性鑒別反應(yīng)。三氯化銻(SbCl3)用于甾體皂苷,紫外熒光需特定取代基(如7-羥基)?!绢}干20】天然藥物化學(xué)中,強(qiáng)心苷的苷元結(jié)構(gòu)通常屬于?【選項(xiàng)】A.蒽醌類B.莨菪烷類C.黃酮類D.吡啶類【參考答案】B【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷苷元為甾體母核與不飽和內(nèi)酯環(huán)結(jié)合(如洋地黃毒苷),屬于莨菪烷類衍生物。蒽醌類(如大黃素)為羥基蒽醌,黃酮類(如槲皮素)為C6-C3-C6結(jié)構(gòu),吡啶類(如尼古?。楹s環(huán)。2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】蘆薈苷的工業(yè)化提取方法中,哪種溶劑體系最常用?【選項(xiàng)】A.乙醇-水體系B.丙酮-氯仿體系C.乙醚-石油醚體系D.甲醇-水體系【參考答案】A【詳細(xì)解析】蘆薈苷為蒽醌苷類化合物,乙醇-水體系(如80%乙醇)既能有效溶解其苷元結(jié)構(gòu),又可通過調(diào)節(jié)濃度控制多糖等雜質(zhì)溶出,同時(shí)符合綠色提取要求。丙酮-氯仿可能破壞苷鍵,乙醚-石油醚極性不足,甲醇雖極性合適但存在毒性問題,故優(yōu)先選擇乙醇-水體系?!绢}干2】結(jié)構(gòu)互為異構(gòu)體且藥效相關(guān)的藥物對(duì),下列哪項(xiàng)正確?【選項(xiàng)】A.氯霉素與合霉素B.水楊酸與阿司匹林C.青霉素與頭孢菌素D.葛根素與大豆苷元【參考答案】B【詳細(xì)解析】水楊酸(鄰羥基苯甲酸)經(jīng)乙?;砂⑺酒チ郑ㄒ阴K畻钏幔瑑烧呋轷セ悩?gòu)體且藥理作用相似但阿司匹林更穩(wěn)定。氯霉素與合霉素為對(duì)映體關(guān)系但藥效差異大;青霉素與頭孢菌素β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)相似但母核碳鏈不同;葛根素與大豆苷元均屬異黃酮苷,但母核結(jié)構(gòu)差異顯著?!绢}干3】強(qiáng)心苷水解后產(chǎn)生苷元與糖的鑒別方法,最常用哪種試劑?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)C.草酸鎂試液D.五氯化銻-氯仿溶液【參考答案】C【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷水解產(chǎn)生的苷元多屬甾體類,草酸鎂試液與甾體母核反應(yīng)生成絡(luò)合物呈紅色。醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))主要用于甾體和三萜類,但無法區(qū)分苷元與糖;三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)針對(duì)酚羥基;五氯化銻多用于萜類和生物堿?!绢}干4】天然藥物中生物堿的酸堿平衡描述錯(cuò)誤的是?【選項(xiàng)】A.內(nèi)源性生物堿多呈游離態(tài)B.極性大的生物堿易溶于水C.酰胺結(jié)構(gòu)生物堿穩(wěn)定性高D.兩性生物堿pH>等電點(diǎn)時(shí)帶正電【參考答案】D【詳細(xì)解析】?jī)尚陨飰A(如烏頭堿)在等電點(diǎn)(pI)以上時(shí)因酸性基團(tuán)(羧基)解離程度大于堿性基團(tuán)(氨基)質(zhì)子化,實(shí)際帶負(fù)電荷,而非正電荷。選項(xiàng)D錯(cuò)誤?!绢}干5】高效液相色譜法(HPLC)分離皂苷的關(guān)鍵參數(shù)不包括?【選項(xiàng)】A.色譜柱填料顆粒度B.流動(dòng)相pH值C.柱溫控制D.檢測(cè)器波長(zhǎng)選擇【參考答案】D【詳細(xì)解析】HPLC分離皂苷主要依賴固定相極性差異(如C18柱),檢測(cè)器波長(zhǎng)選擇(如254nm紫外檢測(cè))屬于定量分析參數(shù),與分離效能無直接關(guān)聯(lián)。柱溫影響分配系數(shù)和分離度,流動(dòng)相pH影響離子交換能力,填料顆粒度決定理論塔板數(shù)?!绢}干6】天然藥物化學(xué)中,哪種成分易被氧化導(dǎo)致顏色變化?【選項(xiàng)】A.黃酮苷B.氨基酸C.聚酮類D.多糖【參考答案】A【詳細(xì)解析】黃酮苷類因具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu),在光照或金屬離子存在下易被氧化生成醌類衍生物(如兒茶素氧化成茶黃素),導(dǎo)致溶液顏色由黃變褐。氨基酸含氨基和羧基但氧化產(chǎn)物無顯色反應(yīng),聚酮類多為環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高,多糖氧化需強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件。【題干7】手性拆分技術(shù)中,哪種方法不適用于天然產(chǎn)物的分離?【選項(xiàng)】A.菲洛里柱法B.拆分色譜法C.離子交換色譜法D.手性凝膠色譜法【參考答案】C【詳細(xì)解析】離子交換色譜法基于電荷差異分離,對(duì)手性分子無特異性識(shí)別能力。菲洛里柱法利用手性固定相分離,拆分色譜法(如手性HILIC柱)和手性凝膠色譜法均針對(duì)手性異構(gòu)體進(jìn)行拆分。【題干8】薄層色譜(TLC)檢測(cè)強(qiáng)心苷時(shí),常用哪種顯色系統(tǒng)?【選項(xiàng)】A.香草醛-硫酸B.紫外燈254nmC.三氯化銻-氯仿D.茚三酮-乙醇【參考答案】A【詳細(xì)解析】香草醛-硫酸顯色系統(tǒng)(噴后加熱)對(duì)強(qiáng)心苷的甾體母核和α-去氧糖結(jié)構(gòu)有特異性顯色(藍(lán)綠色),三氯化銻用于甾體和三萜,紫外燈僅輔助觀察熒光斑點(diǎn),茚三酮用于氨基酸和肽類?!绢}干9】下列哪種生物堿具有雙向心臟作用?【選項(xiàng)】A.氨茶堿B.硝苯地平C.普魯卡因胺D.洋地黃毒苷【參考答案】D【詳細(xì)解析】洋地黃毒苷通過抑制Na+/K+-ATP酶增強(qiáng)心肌收縮力(正性肌力作用),同時(shí)增加迷走神經(jīng)張力導(dǎo)致心率減慢(負(fù)性頻率作用)。其他選項(xiàng):氨茶堿為甲基黃嘌呤類,僅增強(qiáng)心肌興奮性;硝苯地平為鈣通道阻滯劑(負(fù)性肌力作用);普魯卡因胺為Ia類抗心律失常藥(正性肌力作用)?!绢}干10】天然蒽醌類化合物中,哪種類型在腸道內(nèi)形成結(jié)合型蒽醌?【選項(xiàng)】A.酚羥基蒽醌B.葡萄糖醛酸苷C.甲基蒽醌D.芳香酸苷【參考答案】B【詳細(xì)解析】游離蒽醌吸收后經(jīng)肝臟葡萄糖醛酸化形成結(jié)合型(如蒽醌-7-O-葡萄糖醛酸),再隨糞便排出。腸道內(nèi)結(jié)合型蒽醌可被菌群分解為苷元,產(chǎn)生瀉下作用。酚羥基蒽醌易氧化為蒽醌醌類,甲基蒽醌極性低難吸收,芳香酸苷水解后產(chǎn)生小分子酸類?!绢}干11】核磁共振氫譜(1HNMR)中,如何鑒別紫杉醇與Taxol?【選項(xiàng)】A.甲基質(zhì)子位移值B.側(cè)鏈質(zhì)子偶合常數(shù)C.甾體母核質(zhì)子信號(hào)D.碳骨架積分比例【參考答案】B【詳細(xì)解析】紫杉醇側(cè)鏈(15-16位)為二苯乙酮基,其質(zhì)子因空間位阻呈現(xiàn)寬峰且偶合常數(shù)(J值)較?。籘axol側(cè)鏈為苯氧基,質(zhì)子偶合常數(shù)(J值)較大且峰形尖銳。甾體母核質(zhì)子信號(hào)相似,甲基質(zhì)子位移差異不顯著,碳骨架積分比例無法直接反映結(jié)構(gòu)差異?!绢}干12】天然藥物化學(xué)中,哪種提取方法適用于熱不穩(wěn)定成分?【選項(xiàng)】A.回流提取法B.加壓逆流提取法C.超臨界CO2萃取D.浸漬法【參考答案】C【詳細(xì)解析】超臨界CO2萃取(SFE)在40-60℃、3-10MPa條件下進(jìn)行,低溫低壓環(huán)境可有效保留熱敏性成分(如黃酮苷、萜類)?;亓魈崛》ㄐ?00℃以上高溫,加壓逆流提取法(PFE)雖溫和但溶劑殘留風(fēng)險(xiǎn)較高,浸漬法依賴長(zhǎng)時(shí)間接觸溶劑?!绢}干13】強(qiáng)心苷的鑒別反應(yīng)中,Kedde反應(yīng)特異性針對(duì)哪種結(jié)構(gòu)?【選項(xiàng)】A.強(qiáng)心甾核B.不飽和內(nèi)酯環(huán)C.α-去氧糖D.酚羥基【參考答案】B【詳細(xì)解析】Kedde反應(yīng)通過3',5'-二羥基蒽醌與3,5-二硝基苯甲酸縮合顯紅色,專屬性識(shí)別強(qiáng)心苷C17連接的α,β-不飽和內(nèi)酯環(huán)(Lindlar反應(yīng))。強(qiáng)心甾核(如甾體母核)可用Liebermann-Burchard反應(yīng)鑒別,α-去氧糖用Molish反應(yīng)驗(yàn)證?!绢}干14】天然藥物中,哪種成分的代謝產(chǎn)物具有熒光特性?【選項(xiàng)】A.麻黃堿B.蘆薈苷C.茶多酚D.膽汁酸【參考答案】C【詳細(xì)解析】茶多酚(如EGCG)在代謝過程中經(jīng)腸道菌群水解生成大黃酸等蒽醌衍生物,在紫外光下(365nm)顯示藍(lán)色熒光。麻黃堿代謝為甲氧基麻黃堿無熒光,蘆薈苷分解為蘆薈大黃素呈橙紅色,膽汁酸代謝產(chǎn)物(如石膽酸)無熒光?!绢}干15】手性拆分技術(shù)中,手性拆分劑的選擇依據(jù)不包括?【選項(xiàng)】A.目標(biāo)分子手性中心類型B.拆分劑立體構(gòu)型C.溶劑極性匹配度D.柱溫控制【參考答案】D【詳細(xì)解析】柱溫影響平衡常數(shù)從而改變分離度,但屬于操作參數(shù)而非拆分劑選擇依據(jù)。拆分劑需與目標(biāo)分子手性中心類型互補(bǔ)(如R構(gòu)型拆分劑分離S構(gòu)型異構(gòu)體),溶劑極性需與柱相匹配,立體構(gòu)型需與目標(biāo)分子形成氫鍵或疏水相互作用?!绢}干16】天然藥物化學(xué)中,哪種現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致色譜峰拖尾?【選項(xiàng)】A.柱效低下B.樣品含強(qiáng)極性雜質(zhì)C.固定相與待測(cè)物強(qiáng)吸附D.檢測(cè)器靈敏度不足【參考答案】C【詳細(xì)解析】色譜峰拖尾主要由于固定相與待測(cè)物存在強(qiáng)非理想吸附(如硅烷醇基與酸性分子形成氫鍵),或樣品中強(qiáng)極性物質(zhì)與固定相極性不匹配(如C18柱分離酸性成分時(shí)拖尾)。柱效低下導(dǎo)致峰變寬而非拖尾,檢測(cè)器靈敏度不足引起信號(hào)弱但峰形完整?!绢}干17】天然蒽醌苷的穩(wěn)定性最差的是哪種結(jié)構(gòu)?【選項(xiàng)】A.6,8-二羥基蒽醌B.1,8-二羥基蒽醌C.1,6,8-三羥基蒽醌D.3-羥基蒽醌【參考答案】D【詳細(xì)解析】1,8-二羥基蒽醌(如大黃素)因鄰位羥基結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,6,8-二羥基蒽醌(如茜草素)次之,3-羥基蒽醌因單羥基暴露易被氧化為蒽醌醌類。三羥基結(jié)構(gòu)(如蘆薈大黃素)因多個(gè)羥基形成分子內(nèi)氫鍵而相對(duì)穩(wěn)定?!绢}干18】天然藥物化學(xué)中,哪種鑒別反應(yīng)可用于區(qū)分香豆素與木脂素?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.三氯化銻反應(yīng)D.毛細(xì)管反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】三氯化銻(SbCl3)在CCl4中與香豆素C環(huán)的α,β-不飽和內(nèi)酯反應(yīng)顯藍(lán)色,與木脂素?zé)o顯色反應(yīng)。醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))用于甾體和三萜,三氯化鐵反應(yīng)針對(duì)酚羥基(如香豆素但可能與其他酚類重疊),毛細(xì)管反應(yīng)(升華試驗(yàn))需特定條件且操作復(fù)雜?!绢}干19】天然藥物中,哪種成分的藥效成分生物利用度最低?【選項(xiàng)】A.黃酮苷B.蒽醌苷C.萜類內(nèi)酯D.多糖【參考答案】D【詳細(xì)解析】多糖(如β-葡聚糖)需水解為單糖后經(jīng)腸道吸收,生物利用度極低(<5%)。黃酮苷(如槲皮素苷)經(jīng)水解吸收率約15-30%,蒽醌苷(如大黃酸苷)吸收率約10-20%,萜類內(nèi)酯(如青蒿素)因脂溶性高生物利用度達(dá)70-80%?!绢}干20】天然藥物化學(xué)中,哪種方法可同時(shí)檢測(cè)游離型和結(jié)合型強(qiáng)心苷?【選項(xiàng)】A.薄層色譜(TLC)B.紫外-可見分光光度法C.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)D.酶水解-薄層色譜【參考答案】C【詳細(xì)解析】HPLC-MS可同時(shí)分離并檢測(cè)游離強(qiáng)心苷(如洋地黃毒苷)和其結(jié)合型代謝物(如葡萄糖醛酸苷),通過質(zhì)譜裂解識(shí)別母核結(jié)構(gòu)。TLC需預(yù)先水解結(jié)合型苷,紫外-可見分光光度法僅能檢測(cè)游離型(如與三氯化銻顯色),酶水解-薄層色譜需多次操作步驟。2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】強(qiáng)心苷類成分的醇回流提取法中,最佳醇濃度范圍是?【選項(xiàng)】A.30%-50%B.50%-70%C.70%-90%D.90%-100%【參考答案】B【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷在乙醇中的溶解度隨濃度增加先升后降,50%-70%乙醇可充分溶解且雜質(zhì)易沉淀,過高濃度(如90%)會(huì)導(dǎo)致苷元溶出,過低濃度(30%)提取效率低。選項(xiàng)B符合工業(yè)提取規(guī)范?!绢}干2】鑒別黃酮類化合物的鹽酸-鎂粉反應(yīng)中,顯色最迅速的化合物類型是?【選項(xiàng)】A.黃酮B.異黃酮C.查耳酮D.三糖苷【參考答案】A【詳細(xì)解析】黃酮(如芹菜素)與鹽酸-鎂粉反應(yīng)1-3分鐘顯紅色至紫色,異黃酮(如染料木素)需5-10分鐘,查耳酮需更高濃度酸,三糖苷因分子量大會(huì)延緩顯色,故A為正確答案?!绢}干3】阿托品屬于哪類生物堿的結(jié)構(gòu)特征?【選項(xiàng)】A.莨菪烷型B.托品烷型C.吲哚型D.二萜型【參考答案】B【詳細(xì)解析】阿托品化學(xué)名4-二醇托品酯,其母核為托品烷(由吡咯環(huán)與哌啶環(huán)稠合),區(qū)別于莨菪烷(如莨菪堿)的環(huán)結(jié)構(gòu)差異,托品烷型生物堿具有強(qiáng)堿性且耐氧化,故選B?!绢}干4】游離生物堿的最佳萃取溶劑是?【選項(xiàng)】A.乙醚B.四氫呋喃C.氯仿D.乙酸乙酯【參考答案】B【詳細(xì)解析】游離生物堿(未成鹽)極性較低,四氫呋喃(極性2.0)對(duì)堿性物質(zhì)溶解度最佳,乙醚(極性0.8)萃取效率低,氯仿(極性1.8)易分層且可能分解生物堿,故選B。【題干5】香豆素類成分的鑒別反應(yīng)中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的試劑是?【選項(xiàng)】A.三氯化鐵B.醋酐-濃硫酸C.三氯化銻D.稀硫酸【參考答案】C【詳細(xì)解析】香豆素與三氯化銻在氯仿中反應(yīng)生成藍(lán)色絮狀沉淀(Salkowski反應(yīng)),而醋酐-濃硫酸(Liebermann-Burchard反應(yīng))顯綠色熒光,三氯化鐵用于酚羥基檢測(cè),稀硫酸用于強(qiáng)心苷酸水解,故C正確。【題干6】苦杏仁苷在酶解過程中,哪種酶最有效?【選項(xiàng)】A.氨基糖苷酶B.β-葡萄糖苷酶C.核糖核酸酶D.淀粉酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】苦杏仁苷的β-苷鍵需β-葡萄糖苷酶催化水解為苷元和葡萄糖,其他酶無特異性識(shí)別該鍵的能力,氨基糖苷酶針對(duì)氨基糖苷類,核糖核酸酶作用于核苷酸,淀粉酶分解α-糖苷鍵,故選B?!绢}干7】烏蘇烷型三萜皂苷的顯色反應(yīng)中,加入哪種試劑顯橙紅色?【選項(xiàng)】A.三氯乙酸B.香草醛-硫酸C.茜素-乙酸鎂D.濃硝酸【參考答案】A【詳細(xì)解析】烏蘇烷型皂苷與三氯乙酸(60%-80%)加熱顯橙紅色(Tschugaev反應(yīng)),香草醛-硫酸多用于黃酮,茜素-乙酸鎂用于羥基黃酮,濃硝酸用于蒽醌類,故A正確。【題干8】天然藥物中,哪種生物堿具有雙向調(diào)節(jié)心跳作用?【選項(xiàng)】A.莨菪堿B.氯貝丁酯C.阿托品D.磷酸苯丁酯【參考答案】A【詳細(xì)解析】莨菪堿(左旋)靜脈注射起始5分鐘內(nèi)抑制心臟(β受體阻斷),5分鐘后興奮心臟(α受體激動(dòng)),呈雙向調(diào)節(jié),而阿托品為M受體阻斷劑,無此特性,故選A?!绢}干9】含有酚羥基的黃酮類成分,水解后生成哪種苦味酸?【選項(xiàng)】A.2,4,6-三羥基苯甲酸B.3,5,7-三羥基苯甲酸C.1,2,4-三羥基苯甲酸D.2,3,5-三羥基苯甲酸【參考答案】B【詳細(xì)解析】黃酮類水解后生成3,5,7-三羥基苯甲酸(3',4',5'-三羥基苯甲酸),此為羥基黃酮的特征性代謝產(chǎn)物,其他選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的羥基位置不符,故選B?!绢}干10】強(qiáng)心苷的Kedde反應(yīng)中,檢測(cè)哪種官能團(tuán)?【選項(xiàng)】A.β-羥基羧酸B.不飽和內(nèi)酯環(huán)C.α,β-不飽和酮D.5-O-糖【參考答案】B【詳細(xì)解析】Kedde反應(yīng)(3,5-二硝基苯甲酸試劑)專用于檢測(cè)強(qiáng)心苷的不飽和內(nèi)酯環(huán)(C17連接的α,β-不飽和五元內(nèi)酯環(huán)),與羥基羧酸(Keller-Kiliani反應(yīng))或α,β-不飽和酮(Legal反應(yīng))區(qū)分,故B正確。【題干11】天然產(chǎn)物的極性分離順序中,哪種成分最后溶出?【選項(xiàng)】A.苷元B.黃酮苷C.膽汁酸D.生物堿鹽【參考答案】A【詳細(xì)解析】極性分離(如硅膠柱層析)按極性由大到小依次為苷元(極性最?。?gt;黃酮苷(極性中)>膽汁酸(極性大)>生物堿鹽(極性大但水溶性干擾),故苷元最后溶出,選A。【題干12】維生素K的酸水解產(chǎn)物中,哪種物質(zhì)具有內(nèi)源性抗凝血活性?【選項(xiàng)】A.蘆丁B.羥丁酸C.香豆素D.依諾肝素【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素K酸水解后生成2-羥基香豆素(維生素K1、K2),后者是凝血酶原激活因子的輔因子,具有抗凝血作用,香豆素(如雙香豆素)為合成藥物,依諾肝素是低分子肝素,蘆丁為黃酮苷,故C正確?!绢}干13】檢測(cè)植物中微量生物堿的常用方法不包括?【選項(xiàng)】A.分光光度法B.薄層色譜法C.質(zhì)譜聯(lián)用D.超臨界流體萃取【參考答案】D【詳細(xì)解析】超臨界流體萃?。⊿FE)是預(yù)處理技術(shù)用于富集成分,非檢測(cè)方法。分光光度法(UV檢測(cè))、薄層色譜法(TLC)和質(zhì)譜聯(lián)用(MS)均為檢測(cè)手段,故D是正確答案。【題干14】阿魏酸的結(jié)構(gòu)中,屬于哪種取代基類型?【選項(xiàng)】A.羥基本苯酸B.羥基苯甲酸C.羥基肉桂酸D.羥基萘甲酸【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿魏酸為2-羥基-3-甲氧基苯丙烯酸,其母核為羥基肉桂酸(苯丙烯酸含雙鍵),其他選項(xiàng)中苯甲酸(C10)或萘甲酸(C11)結(jié)構(gòu)不符,故C正確。【題干15】天然蒽醌類成分的顯色反應(yīng)中,加入哪些試劑顯紅色?【選項(xiàng)】A.稀硫酸B.硫酸-香草醛C.乙酸鎂濃硫酸D.三氯化鐵【參考答案】A【詳細(xì)解析】稀硫酸與蒽醌(如大黃素)生成橙紅色至棕紅色(Borntr?ger反應(yīng)),硫酸-香草醛顯紫色,乙酸鎂濃硫酸顯藍(lán)綠色(Emerson反應(yīng)),三氯化鐵用于酚羥基檢測(cè),故A正確。【題干16】具有抗腫瘤活性的天然成分是?【選項(xiàng)】A.胞嘧啶B.紫杉醇C.黃連素D.洋地黃毒苷【參考答案】B【詳細(xì)解析】紫杉醇(Taxol)從紅豆杉樹皮中提取,為C20三萜類化合物,通過穩(wěn)定微管抑制腫瘤細(xì)胞分裂,被廣泛用于乳腺癌、卵巢癌等治療,其他選項(xiàng)中胞嘧啶為抗代謝物,黃連素抗菌,洋地黃毒苷強(qiáng)心,故B正確?!绢}干17】檢測(cè)植物中黃酮苷的常用水解方法不包括?【選項(xiàng)】A.酸水解B.酶水解C.水蒸氣蒸餾D.酶解-酸水解【參考答案】C【詳細(xì)解析】水蒸氣蒸餾用于揮發(fā)性成分提?。ㄈ鐡]發(fā)油),黃酮苷需水解為苷元,常用酸(如鹽酸)或酶(如β-葡萄糖苷酶)水解,單獨(dú)水蒸氣蒸餾無法破壞苷鍵,故C為正確答案?!绢}干18】強(qiáng)心苷中α,β-不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的典型取代基是?【選項(xiàng)】A.羥基B.甲氧基C.羥基羧酸D.糖苷鍵【參考答案】C【詳細(xì)解析】強(qiáng)心苷的內(nèi)酯環(huán)(δ-內(nèi)酯)通常在C17位連接羥基羧酸基團(tuán)(-COOH),形成內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu),其他選項(xiàng)取代基不符合典型結(jié)構(gòu),故C正確。【題干19】天然藥物中,哪種生物堿具有抗炎和鎮(zhèn)痛作用?【選項(xiàng)】A.阿托品B.哌替啶C.黃連素D.磷酸苯丁酯【參考答案】B【詳細(xì)解析】哌替啶(度冷?。楹铣砂⑵惿飰A類似物,具有中樞鎮(zhèn)痛和抗炎作用,阿托品為抗膽堿藥,黃連素抗菌,磷酸苯丁酯為合成代謝藥物,故B正確?!绢}干20】檢測(cè)香豆素類化合物時(shí),哪種顯色反應(yīng)需在紫外燈下觀察熒光?【選項(xiàng)】A.鹽酸-鎂粉B.醋酐-濃硫酸C.稀硝酸D.三氯化銻【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))中,香豆素在濃硫酸作用下生成紅色至紫色,并在紫外燈下呈現(xiàn)藍(lán)色熒光,鹽酸-鎂粉顯紅色沉淀,稀硝酸用于蒽醌類,三氯化銻顯藍(lán)色絮狀物,故B正確。2025年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03038中藥化學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】滲漉法最適用于提取哪種類型的中藥活性成分?【選項(xiàng)】A.醇溶性成分B.脂溶性成分C.水溶性成分D.大分子多糖【參考答案】C【詳細(xì)解析】滲漉法基于溶劑連續(xù)通過藥材層進(jìn)行動(dòng)態(tài)萃取,優(yōu)先溶解水溶性成分(如多糖、苷類),因其滲透速率與溶解度呈正相關(guān)。脂溶性成分因分配系數(shù)高易滯留在藥材中,醇溶性成分需調(diào)整溶劑比例,大分子多糖分子量過大易堵塞滲漉管,故選C?!绢}干2】黃酮類化合物在鹽酸-鎂粉反應(yīng)中呈現(xiàn)紅色,其對(duì)應(yīng)的光譜特征是?【選項(xiàng)】A.紫外吸收峰在300-350nmB.紫外吸收峰在240-280nmC.紅外光譜顯示1600-1640cm?1C-O伸縮振動(dòng)峰D.核磁共振氫譜顯示特征性苯環(huán)質(zhì)子信號(hào)【參考答案】C【詳細(xì)解析】鹽酸-鎂粉反應(yīng)陽性提示黃酮類結(jié)構(gòu),其紅外光譜中1600-1640cm?1處出現(xiàn)C-O伸縮振動(dòng)峰為黃酮苷特征峰。紫外吸收峰位置與取代基類型相關(guān),240-280nm為黃酮醇母核吸收,300-350nm為羥基取代黃酮,核磁氫譜需結(jié)合具體取代模式判斷,故選C?!绢}干3】哪種提取方法能最大限度保持揮發(fā)性成分?【選項(xiàng)】A.回流提取法B.超臨界CO?萃取C.加熱回流提取法D.壓力提取法【參考答案】B【詳細(xì)解析】超臨界CO?萃取在40-60℃、臨界壓力(7.38MPa)下進(jìn)行,無相變過程避免熱敏成分(如薄荷醇、樟腦)分解,相比回流法(100℃)和加熱回流(80-90℃)更優(yōu)。壓力提取法雖能控溫但溶劑滲透效率低,故選B。【題干4】HPLC法測(cè)定人參皂苷需優(yōu)化的關(guān)鍵參數(shù)是?【選項(xiàng)】A.流動(dòng)相:甲醇-水(1:9)B.檢測(cè)波長(zhǎng):205nmC.柱溫:25℃D.柱類型:C18反相柱【參考答案】A【詳細(xì)解析】人參皂苷為糖苷類,甲醇-水(1:9)流動(dòng)相可平衡其親脂性糖鏈和親水性糖基,實(shí)現(xiàn)基線分離。檢測(cè)波長(zhǎng)205nm為紫外吸收特征峰,柱溫25℃避免熱降解,C18柱為常規(guī)反相柱,但流動(dòng)相配比直接影響分離度,故選A?!绢}干5】阿魏酸結(jié)構(gòu)中哪個(gè)基團(tuán)參與形成氫鍵?【選項(xiàng)】A.苯環(huán)對(duì)位甲基B.側(cè)鏈羧酸基團(tuán)C.β-紫蘇醇基團(tuán)D.α-羥基【參考答案】D【詳細(xì)解析】阿魏酸分子含α-羥基(-OH)和β-紫蘇醇基(-CH=CH-CO-CH=CH2),其中α-羥基(距羧酸基團(tuán)3.6?)可形成分子內(nèi)氫鍵,增強(qiáng)穩(wěn)定性。羧酸基團(tuán)(pKa≈4.5)在生理pH下離解為-COO?,無法形成氫鍵;對(duì)位甲基(甲基半徑0.15nm)與羧酸基團(tuán)空間位阻大,故選D?!绢}干6】哪種反應(yīng)可鑒別強(qiáng)心苷和蟾蜍毒素?【選項(xiàng)】A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.酸性三氯化鐵反應(yīng)C.Legal反應(yīng)D.K-K反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】Legal反應(yīng)(堿性酒石酸鐵反應(yīng))專用于檢測(cè)強(qiáng)心苷中的α,β-不飽和內(nèi)酯環(huán),生成紫色絡(luò)合物;蟾蜍毒素因含甾體母核但無內(nèi)酯環(huán),不顯色。醋酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))用于檢測(cè)甾體類,三氯化鐵反應(yīng)(K-K反應(yīng))檢測(cè)α,β-不飽和內(nèi)酯環(huán),但顯色條件不同,故選C?!绢}干7】天然藥物化學(xué)中,哪種結(jié)構(gòu)最易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)?【選項(xiàng)】A.苷元母核B.苷鍵C.β-不飽和內(nèi)酯環(huán)D.糖鏈【參考答案】C【詳細(xì)解析】β-不飽和內(nèi)酯環(huán)(如強(qiáng)心苷中的五元環(huán))因共軛體系易受酸、堿催化發(fā)生開環(huán)反應(yīng),生成羧酸衍生物。苷元母核穩(wěn)定(如甾體、萜類),苷鍵在酸性條件下水解(如β-苷鍵),糖鏈易水解為單糖,故選C?!绢}干8】哪種檢測(cè)方法適用于定量分析中藥中微量生物堿?【選項(xiàng)】A.薄層色譜(TLC)B.氣相色譜(GC)C.高效液相色譜(HPLC)D.分子熒光光譜法【參考答案】D【詳細(xì)解析】分子熒光光譜法基于生物堿含共軛結(jié)構(gòu)(如嗎啡的酚羥基),在365nm紫外激發(fā)下發(fā)射特征熒光(450-550nm),檢測(cè)限可達(dá)0.1-1.0ng,優(yōu)于TLC(定性)和GC(需衍生化)。HPLC需特定紫外吸收或質(zhì)譜條件,故選D?!绢}干9】天然藥物化學(xué)中,哪種成分易被γ-射線誘導(dǎo)降解?【選項(xiàng)】A.醌類B.黃酮類C.多烯色素D.維生素C【參考答案】A【詳細(xì)解析】γ-射線能量>0.1MeV,易打斷醌類(如大黃素)的共軛雙鍵(鍵能≈150kJ/mol),生成自由基并發(fā)生聚合或氧化。黃酮類(共軛雙鍵+苯環(huán),鍵能>200kJ/mol)和色素(多烯鏈,長(zhǎng)鏈穩(wěn)定性)抗輻射性強(qiáng),維生素C(含烯二醇基,但分子量?。┮妆谎趸到庵饕蚧瘜W(xué)性質(zhì)而非輻射,故選A?!绢}干10】哪種色譜法能同時(shí)分離強(qiáng)心苷元、糖鏈和糖醛酸?【選項(xiàng)】A.正相硅膠柱色譜B.反相C18柱色譜C.經(jīng)典薄層層析D.高效凝膠色譜【參考答案】B【詳細(xì)解析】反相C18柱(φ3μm,反相硅膠)采用梯度洗脫(乙腈-水),可分離強(qiáng)心苷元(Rf≈0.8,高親脂性)、糖鏈(Rf≈0.4,中等極性)和糖醛酸(Rf≈0.2,親水性),因其保留時(shí)間差異大(tR>30min)。正相柱(硅膠,極性固定相)分離極性差異大,薄層需顯色劑定位,凝膠色譜分離分子量差異大,故選B?!绢}干11】天然藥物化學(xué)中,哪種反應(yīng)可用于鑒別香豆素類?【選項(xiàng)】A.三氯化鐵反應(yīng)B.氯仿-濃硫酸反應(yīng)C.紫外熒光反應(yīng)D.硫酸-香草醛反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】氯仿-濃硫酸反應(yīng)(Pfaff-Ksusters反應(yīng))專用于檢測(cè)香豆素類,在氯仿層顯血紅色(因生成呋喃酮衍生物)。三氯化鐵反應(yīng)用于酚
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