2025年醫(yī)藥從業(yè)考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題只有一個(gè)正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)不包括：A.高科技含量B.高風(fēng)險(xiǎn)性C.高收益性D.低進(jìn)入門檻2.藥品注冊(cè)審批的主要依據(jù)是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是：A.提高藥品銷售量B.降低藥品生產(chǎn)成本C.保障用藥安全D.增加藥品研發(fā)投入4.藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過：A.市場(chǎng)調(diào)研B.廣告公司審核C.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)自審5.藥品召回的主要原因是：A.藥品價(jià)格過高B.藥品質(zhì)量不合格C.藥品銷售不佳D.藥品專利到期6.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)氖牵篈.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門7.藥品使用說明書的主要作用是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入8.藥品不良反應(yīng)的分類不包括：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)9.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批周期一般為：A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，其主要目的是：A.提高藥品銷售量B.增加藥品研發(fā)投入C.保障用藥安全D.降低藥品生產(chǎn)成本11.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交主體是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)12.藥品召回的實(shí)施主體是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)13.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門14.藥品使用說明書的主要內(nèi)容不包括：A.藥品成分B.藥品價(jià)格C.藥品用法用量D.藥品不良反應(yīng)15.藥品不良反應(yīng)的分類中，最嚴(yán)重的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)16.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批機(jī)構(gòu)是：A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生健康委員會(huì)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)17.藥品廣告的發(fā)布形式不包括：A.電視廣告B.網(wǎng)絡(luò)廣告C.戶外廣告D.直接郵寄廣告18.藥品召回的主要目的是：A.提高藥品銷售量B.保障用藥安全C.增加藥品研發(fā)投入D.降低藥品生產(chǎn)成本19.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門20.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入21.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交時(shí)限一般為：A.24小時(shí)B.48小時(shí)C.72小時(shí)D.1周22.藥品召回的實(shí)施程序不包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格23.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門24.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)25.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)26.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格27.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門28.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)29.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門30.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入31.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)32.藥品召回的實(shí)施步驟不包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格33.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門34.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)35.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)36.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格37.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門38.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)39.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門40.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入41.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)42.藥品召回的實(shí)施步驟不包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格43.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門44.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)45.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)46.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格47.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門48.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)49.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門50.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入二、多選題（每題有多個(gè)正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)包括：A.高科技含量B.高風(fēng)險(xiǎn)性C.高收益性D.低進(jìn)入門檻2.藥品注冊(cè)審批的主要依據(jù)包括：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的包括：A.提高藥品銷售量B.降低藥品生產(chǎn)成本C.保障用藥安全D.增加藥品研發(fā)投入4.藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過：A.市場(chǎng)調(diào)研B.廣告公司審核C.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)自審5.藥品召回的主要原因包括：A.藥品質(zhì)量不合格B.藥品銷售不佳C.藥品專利到期D.藥品安全隱患6.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)氖牵篈.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門7.藥品使用說明書的主要作用包括：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入8.藥品不良反應(yīng)的分類包括：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)9.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批周期一般為：A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，其主要目的包括：A.提高藥品銷售量B.增加藥品研發(fā)投入C.保障用藥安全D.降低藥品生產(chǎn)成本11.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交主體包括：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)12.藥品召回的實(shí)施主體包括：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)13.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門14.藥品使用說明書的主要內(nèi)容不包括：A.藥品成分B.藥品價(jià)格C.藥品用法用量D.藥品不良反應(yīng)15.藥品不良反應(yīng)的分類中，最嚴(yán)重的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)16.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批機(jī)構(gòu)包括：A.市場(chǎng)監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生健康委員會(huì)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)17.藥品廣告的發(fā)布形式包括：A.電視廣告B.網(wǎng)絡(luò)廣告C.戶外廣告D.直接郵寄廣告18.藥品召回的主要目的是：A.提高藥品銷售量B.保障用藥安全C.增加藥品研發(fā)投入D.降低藥品生產(chǎn)成本19.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門20.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入21.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交時(shí)限包括：A.24小時(shí)B.48小時(shí)C.72小時(shí)D.1周22.藥品召回的實(shí)施程序包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格23.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門24.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)25.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)26.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格27.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門28.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)29.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門30.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入31.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)32.藥品召回的實(shí)施步驟包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格33.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門34.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)35.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)36.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格37.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門38.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)39.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門40.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入41.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)42.藥品召回的實(shí)施步驟包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格43.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門44.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)35.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)36.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格37.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門38.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)39.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門40.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入41.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)42.藥品召回的實(shí)施步驟包括：A.確定召回范圍B.通知患者C.撤回藥品D.提高藥品價(jià)格43.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門44.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的：A.成分B.價(jià)格C.用法用量D.不良反應(yīng)45.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是：A.輕微反應(yīng)B.嚴(yán)重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.經(jīng)濟(jì)反應(yīng)46.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是：A.藥品說明書B.臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥品廣告D.藥品價(jià)格47.藥品廣告的發(fā)布主體必須是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門48.藥品召回的主要責(zé)任人是：A.患者個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)49.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)管部門50.藥品使用說明書的主要目的是：A.增加藥品銷售B.指導(dǎo)患者用藥C.提高藥品價(jià)格D.增加藥品研發(fā)投入三、判斷題（每題只有一個(gè)正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)是低科技含量、高風(fēng)險(xiǎn)性、高收益性、低進(jìn)入門檻。（×）2.藥品注冊(cè)審批的主要依據(jù)是藥品說明書。（×）3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是提高藥品銷售量。（×）4.藥品廣告的發(fā)布必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（√）5.藥品召回的主要原因是藥品質(zhì)量不合格。（√）6.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)氖撬幤飞a(chǎn)企業(yè)。（×）7.藥品使用說明書的主要作用是增加藥品銷售。（×）8.藥品不良反應(yīng)的分類包括輕微反應(yīng)、嚴(yán)重反應(yīng)、致命反應(yīng)、經(jīng)濟(jì)反應(yīng)。（×）9.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批周期一般為1個(gè)月。（×）10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，其主要目的是增加藥品研發(fā)投入。（×）11.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交主體是患者個(gè)人。（×）12.藥品召回的實(shí)施主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）13.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是藥品監(jiān)管部門。（×）14.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，包括藥品的價(jià)格。（×）15.藥品不良反應(yīng)的分類中，最嚴(yán)重的是致命反應(yīng)。（√）16.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批機(jī)構(gòu)是衛(wèi)生健康委員會(huì)。（×）17.藥品廣告的發(fā)布形式不包括直接郵寄廣告。（×）18.藥品召回的主要目的是保障用藥安全。（√）19.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督的是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（×）20.藥品使用說明書的主要目的是指導(dǎo)患者用藥。（√）21.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交時(shí)限一般為72小時(shí)。（√）22.藥品召回的實(shí)施步驟包括提高藥品價(jià)格。（×）23.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）24.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的用法用量。（×）25.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是輕微反應(yīng)。（√）26.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是藥品廣告。（×）27.藥品廣告的發(fā)布主體必須是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（×）28.藥品召回的主要責(zé)任人是患者個(gè)人。（×）29.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是藥品監(jiān)管部門。（×）30.藥品使用說明書的主要目的是增加藥品研發(fā)投入。（×）31.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是藥品生產(chǎn)企業(yè)。（×）32.藥品召回的實(shí)施步驟包括撤回藥品。（√）33.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是藥品生產(chǎn)企業(yè)。（×）34.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的不良反應(yīng)。（×）35.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是嚴(yán)重反應(yīng)。（×）36.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是藥品說明書。（√）37.藥品廣告的發(fā)布主體必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）38.藥品召回的主要責(zé)任人是藥品生產(chǎn)企業(yè)。（√）39.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）40.藥品使用說明書的主要目的是提高藥品價(jià)格。（×）41.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的提交對(duì)象是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（×）42.藥品召回的實(shí)施步驟包括通知患者。（√）43.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品銷售的是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（√）44.藥品使用說明書的主要內(nèi)容中，不包括藥品的成分。（×）45.藥品不良反應(yīng)的分類中，最常見的是致命反應(yīng)。（×）46.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批依據(jù)主要是臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。（√）47.藥品廣告的發(fā)布主體必須是藥品監(jiān)管部門。（×）48.藥品召回的主要責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（×）49.藥品流通環(huán)節(jié)中，負(fù)責(zé)藥品配送的是藥品生產(chǎn)企業(yè)。（√）50.藥品使用說明書的主要目的是指導(dǎo)患者用藥。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10題，共50分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述藥品注冊(cè)審批的主要依據(jù)。3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的。4.簡(jiǎn)述藥品廣告的發(fā)布要求。5.簡(jiǎn)述藥品召回的主要原因。6.簡(jiǎn)述藥品流通環(huán)節(jié)中各主體的職責(zé)。7.簡(jiǎn)述藥品使用說明書的主要作用。8.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的分類。9.簡(jiǎn)述藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批周期。10.簡(jiǎn)述藥品廣告的內(nèi)容要求。五、論述題（每題10分，共5題，共50分）1.論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要性。2.論述藥品召回的實(shí)施程序。3.論述藥品流通環(huán)節(jié)中各主體之間的關(guān)系。4.論述藥品使用說明書的主要內(nèi)容。5.論述藥品廣告的發(fā)布規(guī)范。答案和解析一、單選題1.D2.B3.C4.C5.B6.B7.B8.D9.C10.A11.B12.C13.B14.B15.C16.A17.D18.B19.D20.B21.C22.D23.B24.B25.A26.B27.A28.C29.B30.B31.B32.D33.B34.B35.A36.B37.A38.C39.B40.B41.B42.D43.B44.B45.A46.B47.A48.C49.B50.B二、多選題1.ABC2.AB3.BC4.C5.AB6.AB7.AB8.ABC9.BCD10.AB11.BCD12.BC13.B14.B15.ABC16.AB17.ABCD18.B19.D20.B21.BCD22.ABC23.B24.B25.A26.B27.A28.C29.B30.B31.BCD32.ABC33.