黑龍江省吉林省六校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題一、單選題1．“功成不必在我，而功力必不唐捐。”每一次生物學(xué)的發(fā)展，都離不開無數(shù)學(xué)者的不懈探索。下列對(duì)有關(guān)學(xué)者探索的相關(guān)描述，正確的是（

）A．魏斯曼發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂的過程，并為孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳的基本規(guī)律提供了理論依據(jù)B．摩爾根將遺傳因子命名為基因，并利用假說—演繹法證明了基因在染色體上C．艾弗里證明DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是D．沃森和克里克根據(jù)威爾金斯提供的DNA衍射圖譜，推算出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)2．某種鼠的毛色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因G+（黃色）、G（灰色）、g（白色）控制，顯隱性關(guān)系為G+>G>g。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．G+、G、g這三個(gè)基因的遺傳遵循分離定律B．黃毛鼠和灰毛鼠的基因型分別有3種和2種C．灰毛鼠與白毛鼠雜交后代可能出現(xiàn)兩種毛色D．黃毛鼠與白毛鼠雜交后代不可能出現(xiàn)灰毛鼠3．假設(shè)如圖所示為某動(dòng)物（2n=4）體內(nèi)一個(gè)處于分裂過程的細(xì)胞的局部示意圖，該細(xì)胞另一極的染色體組成未繪出。已知該動(dòng)物的基因型為GgXEY，下列敘述正確的是（）A．圖示細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)均等分裂B．圖示細(xì)胞內(nèi)共有6條染色單體C．圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂產(chǎn)生的配子是2種或4種D．圖示未繪出的一極不含有性染色體4．下圖為果蠅（2n=8）體細(xì)胞中的兩條染色體上部分基因及位置關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．薩頓等人測(cè)出了果蠅的上述基因在染色體上的相對(duì)位置B．圖中所示兩條染色體上各個(gè)基因之間均互為非等位基因C．在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，上述基因不會(huì)位于細(xì)胞的同一極D．白眼雄蠅與野生型雜交，可驗(yàn)證基因位于染色體上的假說5．如果已知子代遺傳因子組成及比例為1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的遺傳因子組成是（）A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr6．下圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖。相關(guān)基因用B、b表示。以下說法的錯(cuò)誤的是（

）A．若該病是常染色體顯性遺傳病，則5號(hào)個(gè)體為雜合子的概率是1B．若該病是常染色體隱性遺傳病，則5號(hào)個(gè)體的致病基因只來自1號(hào)C．若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則5號(hào)個(gè)體的基因型為XbYD．該病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病7．關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列敘述中正確的是（

）A．若用32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布于沉淀物中B．若用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布于上清液中C．若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，攪拌不充分，會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性增強(qiáng)D．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中，用32P和35S同時(shí)標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)8．原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中存在著稱為質(zhì)粒的小型環(huán)狀DNA分子，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大腸桿菌中存在一種含有1400個(gè)堿基對(duì)的質(zhì)粒分子，其中腺嘌呤600個(gè)。該質(zhì)粒復(fù)制時(shí)，首先將a鏈斷開形成一個(gè)缺口，然后通過質(zhì)粒分子滾動(dòng)作用分別以a鏈和b鏈為模板合成子鏈，最后再剪切、環(huán)化形成子代DNA，其過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，且有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B．a(chǎn)鏈被斷開后該質(zhì)粒分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．該DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的合成方向都為5'→3'D．若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，三次復(fù)制共需要鳥嘌呤6400個(gè)9．微衛(wèi)星分子標(biāo)記（STR）是廣泛分布于真核生物核基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，由2～6個(gè)核苷酸組成，由于其重復(fù)次數(shù)在個(gè)體間呈高度變異性并且數(shù)量豐富，因此可用作DNA分子標(biāo)記。不同個(gè)體內(nèi)STR中A—T堿基對(duì)所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G堿基對(duì)所占的比例。下列敘述正確的是（

）A．每個(gè)STR分子徹底水解后都能得到8種小分子產(chǎn)物B．兩個(gè)等長(zhǎng)DNA中含STR多的DNA熱穩(wěn)定性相對(duì)較低C．不同個(gè)體含有的STR的骨架相同，都由磷酸和核糖交替連接而成D．某STR中（A+T）占60%，則該STR的一條鏈中（A+T）占40%10．有科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，適度訓(xùn)練可使運(yùn)動(dòng)員肌肉更發(fā)達(dá)，MEF2A基因是促進(jìn)肌肉發(fā)達(dá)中的一種重要基因?？蒲腥藛T在志愿者訓(xùn)練前、后分別對(duì)MEF2A基因進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)堿基序列并未發(fā)生改變。進(jìn)一步對(duì)MEF2A基因?qū)?yīng)的M蛋白表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．MEF2A基因翻譯過程中需要mRNA、tRNA和rRNA三種RNA的參與B．訓(xùn)練并未改變遺傳信息，可能是從轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控MEF2A基因的表達(dá)C．推測(cè)訓(xùn)練后的志愿者M(jìn)EF2A基因中起始密碼子的甲基化水平較低D．推測(cè)父母多鍛煉身體肌肉更發(fā)達(dá)可以使子女的運(yùn)動(dòng)機(jī)能更強(qiáng)11．下列有關(guān)基因控制蛋白質(zhì)合成的敘述正確的是（

）A．轉(zhuǎn)錄時(shí)游離的核糖核苷酸連接到子鏈的5′端B．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在堿基T與堿基A的配對(duì)C．多種密碼子可能決定同一種氨基酸D．一個(gè)核糖體可同時(shí)與多條mRNA結(jié)合，進(jìn)行多條肽鏈的合成12．研究發(fā)現(xiàn)，PCSK9基因突變促進(jìn)了乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。該突變導(dǎo)致PCSK9蛋白的第474位氨基酸從纈氨酸變?yōu)楫惲涟彼幔⑼ㄟ^靶向降解某蛋白受體引起一系列反應(yīng)從而促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．可以用光學(xué)顯微鏡輔助辨別乳腺癌細(xì)胞和正常乳腺細(xì)胞B．PCSK9基因突變可能是其DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的替換C．在日常生活中，我們應(yīng)該遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式D．利用藥物提高PCSK9突變蛋白的作用，能有效抑制乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移13．某二倍體（2n）植物的三體（2n+1）變異株可正常生長(zhǎng)。該變異株減數(shù)分裂得到的配子為“n”型和“n+1”型兩種，其中“n+1”型的花粉只有約50%的受精率，而卵子不受影響。該變異株自交，假設(shè)四體（2n+2）細(xì)胞無法存活，預(yù)期子一代中三體變異株的比例約為（

）A．3/5 B．3/4 C．2/3 D．1/214．慢性粒細(xì)胞白血病患者的第22號(hào)染色體比正常人的要短，所缺失的片段接到了9號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．該患者體細(xì)胞的染色體數(shù)目不變B．這種類型的變異在光學(xué)顯微鏡下能夠辨認(rèn)出來C．正常人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D．該變異類型屬于基因重組，改變了基因的數(shù)量和排列順序15．在自然界中黃花杓蘭與西藏杓蘭的開花時(shí)間和分布區(qū)均有所重疊，但黃花杓蘭由體型較小的熊蜂工蜂傳粉，而西藏杓蘭由體型較大的熊蜂蜂王傳粉，由于傳粉者不同，二者在自然界中不能雜交．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．突變和基因重組為黃花杓蘭和西藏杓蘭種群的進(jìn)化提供原材料B．黃花杓蘭與西藏杓蘭傳粉者不同是自然選擇的結(jié)果C．根據(jù)材料分析黃花杓蘭與西藏杓蘭屬于同一物種D．黃花杓蘭與西藏杓蘭傳粉者大小不同，據(jù)此推測(cè)它們花的形態(tài)結(jié)構(gòu)可能存在差異16．現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究B病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．同位素標(biāo)記法中，若以3H替換32P標(biāo)記上述兩種核苷酸不能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂．酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C．若甲組產(chǎn)生的子代病毒B有放射性而乙組無，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)主要是DNAD．若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA17．果蠅屬XY型性別決定生物，體細(xì)胞中有4對(duì)8條染色體。下列對(duì)雄果蠅細(xì)胞中染色體觀察的結(jié)果及其分析，正確的是（

）A．有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中均有8條染色體，5種形態(tài)B．有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中均有8條染色體，4種形態(tài)C．有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中均有同源染色體，5種形態(tài)D．有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中均有同源染色體，4種形態(tài)二、多選題18．下圖為果蠅染色體組成，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為常染色體，性染色體X和Y存在X與Y的同源區(qū)段、X非同源區(qū)段和Y非同源區(qū)段；已知等位基因長(zhǎng)翅基因（A）和殘翅基因（a）位于Ⅱ號(hào)染色體上；在某個(gè)果蠅種群中發(fā)現(xiàn)有大量的直剛毛和截剛毛雌雄果蠅，且直剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性。實(shí)驗(yàn)小組想對(duì)直剛毛和截剛毛這對(duì)等位基因在染色體上進(jìn)行定位，下列雜交方案及預(yù)測(cè)結(jié)果與對(duì)應(yīng)結(jié)論分析正確的是（

）

A．選取純合長(zhǎng)翅直剛毛雄果蠅與純合殘翅截剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2雌雄果蠅若都出現(xiàn)9：3：3：1的分離比，則B、b位于Ⅲ或Ⅳ號(hào)染色體B．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?果蠅全為直剛毛，則B、b位于常染色體上C．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?雄果蠅全為截剛毛、雌果蠅全為直剛毛，則B、b位于X非同源區(qū)D．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?雄果蠅全為直剛毛、雌果蠅全為截剛毛，則B、b位于X與Y的同源區(qū)段19．遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如下圖）。下列敘述正確的是（

）A．該疾病和白化病一樣，都由隱性致病基因所引起B(yǎng)．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2C．若父母生育第三胎，不能通過鑒定胎兒性別降低后代患病風(fēng)險(xiǎn)D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視20．某種害蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥（R）對(duì)敏感（r）為顯性?？蒲腥藛T在不同時(shí)間點(diǎn)T1、T2對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)的該害蟲進(jìn)行調(diào)查，三種基因型頻率變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．T1→T2時(shí)，甲地區(qū)r基因頻率提高，T2時(shí)乙地區(qū)R基因頻率約為20%B．乙地區(qū)害蟲種群內(nèi)不同個(gè)體之間的差異體現(xiàn)了生物多樣性中的遺傳多樣性C．乙地區(qū)的害蟲發(fā)生了進(jìn)化，甲地區(qū)則沒有D．環(huán)境直接對(duì)害蟲的基因型進(jìn)行定向選擇三、解答題21．圖I所示為基因表達(dá)的過程；圖Ⅱ中的甘、天、色、丙分別表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸，A-D表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)；圖Ⅲ為中心法則圖解，a～e為生理過程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)圖I表示的過程可發(fā)生于（填“酵母菌細(xì)胞”或“大腸桿菌細(xì)胞”）。圖中甲表示過程，A酶指。(2)圖I中的乙與圖Ⅱ所示的過程均是。圖I中的乙過程進(jìn)行的方向是（填“從左向右”或“從右向左”）；圖Ⅱ所示過程的場(chǎng)所、模板和產(chǎn)物分別是（填字母），圖中色氨酸的密碼子是5′3′。(3)正常人體細(xì)胞中，圖Ⅲ所示的（填字母）主要發(fā)生于細(xì)胞核中，當(dāng)人體細(xì)胞感染了艾滋病病毒后才會(huì)發(fā)生的過程是（填字母）。22．下圖1是顯微鏡下觀察到的二倍體細(xì)葉百合（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂各時(shí)期的圖像。圖2表示該植物減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化。圖3表示該植物減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的細(xì)胞中核DNA和染色體的數(shù)量變化柱形圖。請(qǐng)回答下列問題。(1)取該植物的花藥經(jīng)卡諾氏液固定后，需用沖洗2次。再經(jīng)搗碎后置于載玻片上，滴加溶液染色1-2min，壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下，觀察細(xì)胞中染色體的，以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)。(2)圖1按減數(shù)分裂的時(shí)期的先后順序進(jìn)行排序應(yīng)為A→→F（用字母和箭頭表示）。聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)，則圖1中A含有個(gè)聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）。(3)圖3中的b是，圖2中BC段與圖3中對(duì)應(yīng)的時(shí)期有，圖2中CD段下降的時(shí)期和原因是。23．苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病均為單基因遺傳病，下圖為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ-4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。回答下列問題。(1)苯丙酮尿癥的遺傳方式為；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的致病基因位于染色體上。(2)Ⅲ-4的基因型是；Ⅱ-3和Ⅱ-1基因型相同的概率為。若Ⅱ-3與Ⅱ-4生了一個(gè)患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的XXY患者，則該患兒是因（填“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成基因型為的配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)科研人員調(diào)查得人群中苯丙酮尿癥的發(fā)病率為1/10000，則Ⅲ-5與人群中一正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患苯丙酮尿癥女兒的概率為。24．現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是抗銹病（A）、高稈（B）；另一純種小麥的性狀是易染銹?。╝）、矮稈（b）（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），先用小麥①、②為親本進(jìn)行雜交，然后通過不同途徑獲得了新品種，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ代表育種的過程?；卮鹣铝袉栴}:(1)通過Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ過程獲得抗銹病、矮稈新品種的方法是，其原理是；該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是。(2)親本通過Ⅰ、Ⅴ過程獲得了⑥AAaaBBbb，Ⅴ過程最常用處理萌發(fā)的種子或幼苗。⑥是倍體，⑥與①AABB相比，植株⑥可能表現(xiàn)為（寫出兩個(gè)即可）。(3)親本經(jīng)Ⅰ、Ⅱ過程形成④AAbb利用的原理是。理論上，由③→④，產(chǎn)生AAbb個(gè)體的概率為。四、實(shí)驗(yàn)題25．中國是世界第一大茄子生產(chǎn)國及消費(fèi)大國，茄子果皮的顏色有紫色、白色和綠色，由兩對(duì)基因B/b和E/e控制?？蒲袌F(tuán)隊(duì)利用三種果皮顏色不同的純合親本開展了以下研究（見表）?；卮鹣铝袉栴}。組合親本F1F2（株數(shù)）紫色綠色白色一綠色×紫色紫色58200二白色×紫色紫色59155(1)由組合的結(jié)果可以得出結(jié)論：控制茄子果皮顏色遺傳的基因位于對(duì)同源染色體。從表中選取合適的個(gè)體，進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以上結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例。預(yù)期結(jié)果：后代中。(2)若控制紫色性狀的基因?yàn)锽，控制綠色性狀的基因?yàn)镋，則B、E基因之間的作用關(guān)系應(yīng)為，因此組合二中F2的綠色果皮植株的基因型是。(3)茄子果皮顏色越深，花青素含量越高，其營養(yǎng)價(jià)值越高。研究人員發(fā)現(xiàn)：強(qiáng)光能激活MBW復(fù)合物，進(jìn)而促進(jìn)花青素合成酶基因的表達(dá)，在花青素合成酶的催化下，苯丙氨酸能合成花青素。上述現(xiàn)象說明基因控制茄子果色這一性狀的途徑是：