2025年處方管理辦法培訓(xùn)試題(有答案)一、單選題（每題2分，共40分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。這一規(guī)定有助于規(guī)范處方書寫，減少藥物相互作用等潛在風(fēng)險(xiǎn)，提高用藥的合理性和安全性。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般處方開具當(dāng)日有效，考慮到一些特殊情況如患者病情穩(wěn)定、取藥不便等，允許醫(yī)師注明延長(zhǎng)有效期，但最長(zhǎng)不超過3天。這樣既保證了處方的時(shí)效性，又兼顧了實(shí)際情況的靈活性。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.4答案：A解析：麻醉藥品具有成癮性和潛在的濫用風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)于門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，規(guī)定每張?zhí)幏綖?次常用量，以嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用，防止其流入非法渠道。4.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.5D.7答案：B解析：對(duì)于門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，考慮到他們的疼痛需求，開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量，在滿足患者鎮(zhèn)痛需求的同時(shí)，也遵循了麻醉藥品的管理規(guī)定。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：專冊(cè)登記麻醉藥品和精神藥品的消耗量，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用進(jìn)行監(jiān)控和管理。專冊(cè)保存期限為3年，以便在需要時(shí)進(jìn)行查詢和追溯。6.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。使用通用名可以避免因商品名繁多導(dǎo)致的用藥混淆，保證用藥的準(zhǔn)確性和安全性；新活性化合物的專利藥品名稱和習(xí)慣名稱則在特定情況下允許使用，以適應(yīng)臨床實(shí)際需求。7.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：一般情況下，處方不得超過7日用量，這是為了保證患者用藥的合理性和安全性，避免過度用藥。急診處方由于其緊急性，一般不得超過3日用量，以滿足患者短期的治療需求。8.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”，對(duì)（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B解析：“四查十對(duì)”中“查藥品”主要核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無誤，防止因藥品信息錯(cuò)誤導(dǎo)致用藥事故。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，對(duì)同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型數(shù)量進(jìn)行限制，各不得超過2種，這有助于優(yōu)化藥品采購(gòu)和管理，避免藥品品種過多造成的浪費(fèi)和管理混亂。10.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，這些處方相對(duì)使用頻率較高、涉及患者數(shù)量較多，保存1年可以滿足醫(yī)療記錄查詢和追溯的基本需求。11.第二類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：第二類精神藥品雖然成癮性和濫用風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)第一類精神藥品較低，但仍需要進(jìn)行一定期限的管理。處方保存期限為2年，便于對(duì)第二類精神藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)管和追溯。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：為規(guī)范醫(yī)師處方行為，防止不合理用藥，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán)，促使醫(yī)師合理開具處方。13.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（），其處方權(quán)即被取消。A.自動(dòng)B.經(jīng)批準(zhǔn)后C.重新考核合格后D.以上都不對(duì)答案：A解析：當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書等情況時(shí)，其處方權(quán)自動(dòng)取消，這是為了保障患者用藥安全，防止不具備相應(yīng)資格的醫(yī)師開具處方。14.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.予以調(diào)配D.自行修改處方答案：B解析：藥師在調(diào)劑處方過程中，若發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并記錄相關(guān)情況，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，以確?；颊哂盟幇踩?，避免因不合理用藥導(dǎo)致的不良后果。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）。A.藥品遴選制度B.藥品管理制度C.處方管理制度D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要根據(jù)自身性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品遴選制度以選擇合適的藥品；制定藥品管理制度以規(guī)范藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)；制定處方管理制度以規(guī)范醫(yī)師處方行為和藥師調(diào)劑行為，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。16.處方標(biāo)準(zhǔn)（）。A.由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定B.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一規(guī)定D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照法律法規(guī)制定答案：A解析：處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，這有助于全國(guó)范圍內(nèi)處方管理的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化，保證處方的格式、內(nèi)容等基本要素的一致性，便于處方的識(shí)別、調(diào)劑和管理。17.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊(cè)D.衛(wèi)生行政部門授予答案：C解析：醫(yī)師取得處方權(quán)一般是在完成醫(yī)師注冊(cè)后。醫(yī)師資格考試合格只是獲得了醫(yī)師的基本資格，注冊(cè)后才具備在相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)并開具處方的權(quán)利。18.下列哪種藥品不適用于《處方管理辦法》（）。A.中藥飲片B.醫(yī)院制劑C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：B解析：《處方管理辦法》主要適用于與處方開具、調(diào)劑、使用等相關(guān)的藥品，醫(yī)院制劑有其專門的管理規(guī)定，不直接適用《處方管理辦法》。而中藥飲片、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品都在《處方管理辦法》的管理范圍內(nèi)。19.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查配伍禁忌”，對(duì)（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：C解析：“四查十對(duì)”中“查配伍禁忌”主要核對(duì)藥品性狀、用法用量，判斷藥品之間是否存在配伍禁忌，避免因不合理的藥物組合導(dǎo)致不良反應(yīng)。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得相應(yīng)的處方權(quán)。藥師經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得（）。A.抗菌藥物調(diào)劑資格B.處方權(quán)C.獨(dú)立診斷權(quán)D.以上都不對(duì)答案：A解析：藥師經(jīng)抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得抗菌藥物調(diào)劑資格，負(fù)責(zé)抗菌藥物的調(diào)配工作，以確?？咕幬锏暮侠硎褂?。二、多選題（每題3分，共30分）1.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。安全是首要原則，確?；颊哂盟幉粫?huì)對(duì)身體造成危害；有效是指處方藥物能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)則要求在保證治療效果的前提下，盡量降低患者的用藥成本。方便雖然也是考慮因素之一，但不是開具處方的基本原則。2.以下哪些屬于處方的組成部分（）。A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC解析：處方由前記、正文和后記三部分組成。前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡等基本信息；正文是處方的核心部分，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等；后記包括醫(yī)師簽名、藥品金額等。附錄不屬于處方的組成部分。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥的是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方D.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外的普通處方答案：D解析：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥，這樣可以增加患者購(gòu)藥的選擇，促進(jìn)藥品市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，同時(shí)也方便患者獲取藥品。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性，以確保用藥的針對(duì)性；劑量、用法的正確性，避免因劑量不當(dāng)導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)；選用劑型與給藥途徑的合理性，根據(jù)患者病情和藥物特點(diǎn)選擇合適的劑型和給藥途徑。5.以下哪些藥品屬于特殊管理藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于特殊管理藥品，它們?cè)谏a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的管理規(guī)定，以確保其安全、合理使用，防止濫用和非法流入社會(huì)。6.處方的前記應(yīng)包括（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.費(fèi)別C.患者姓名、性別、年齡D.門診或住院病歷號(hào)答案：ABCD解析：處方前記應(yīng)包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)等基本信息，這些信息有助于準(zhǔn)確識(shí)別患者身份和就診情況，為后續(xù)的醫(yī)療服務(wù)提供基礎(chǔ)。7.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD解析：當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書以及不按照規(guī)定開具處方造成嚴(yán)重后果等情形時(shí)，其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)取消其處方權(quán)，以保障醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。以下哪些屬于不合理處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.重復(fù)給藥答案：ABCD解析：無適應(yīng)證用藥是指沒有明確的疾病診斷而使用藥物；無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥可能導(dǎo)致患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重且不符合用藥經(jīng)濟(jì)性原則；無正當(dāng)理由超說明書用藥存在一定的用藥風(fēng)險(xiǎn)；重復(fù)給藥可能增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生幾率，這些都屬于不合理處方的范疇。9.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予警告、責(zé)令限期改正，并處1000元以下的罰款（）。A.未按照規(guī)定審核、調(diào)劑處方的B.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方C.未按照規(guī)定保存處方或者處方調(diào)劑記錄的D.以上都是答案：ABCD解析：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未按照規(guī)定審核、調(diào)劑處方，未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，未按照規(guī)定保存處方或者處方調(diào)劑記錄等行為，都違反了相關(guān)規(guī)定，縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)給予警告、責(zé)令限期改正，并處1000元以下的罰款。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)包括（）。A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核B.開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作C.進(jìn)行藥品成本核算和經(jīng)濟(jì)分析D.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核，確保藥品的質(zhì)量和用藥的合理性；開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作，保障患者用藥安全；進(jìn)行藥品成本核算和經(jīng)濟(jì)分析，為醫(yī)院的藥品管理提供經(jīng)濟(jì)依據(jù)；參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，提高藥物治療效果。三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方可以使用中文、英文和拉丁文書寫。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方應(yīng)當(dāng)使用中文，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方，但為防止濫用和保障用藥安全，不得為自己開具該類藥品處方。3.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。（）答案：正確解析：藥師對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)，有助于對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用進(jìn)行嚴(yán)格管理和追溯。4.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）答案：正確解析：處方保存期滿后，需要經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀，以確保處方信息的妥善處理和可追溯性。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，自行調(diào)整處方標(biāo)準(zhǔn)。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，不得自行調(diào)整。6.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。（）答案：正確解析：藥師在完成處方調(diào)劑后，在處方上簽名或者加蓋專用簽章，表明其對(duì)調(diào)劑工作負(fù)責(zé)，同時(shí)也便于追溯和責(zé)任認(rèn)定。7.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：為防止麻醉藥品和精神藥品的濫用，醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥