練習(xí)2烷烴烯烴炔烴1.取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管Cl2(如圖所示)。下列關(guān)于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說(shuō)法不正確的是(A)A.為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)在強(qiáng)光照射下完成B.CH4和Cl2完全反應(yīng)后液面會(huì)上升C.盛放飽和NaCl溶液的水槽底部可能會(huì)有少量晶體析出D.甲烷和Cl2反應(yīng)后試管內(nèi)壁的油狀液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4【解析】甲烷和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，強(qiáng)光照射會(huì)發(fā)生爆炸，A錯(cuò)誤；甲烷和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)后，氣體分子數(shù)減少，壓強(qiáng)減小，故反應(yīng)后液面會(huì)上升，但液體不能充滿整個(gè)試管，B正確；反應(yīng)生成的HCl溶于飽和NaCl溶液后，可能會(huì)使飽和NaCl溶液析出NaCl晶體，C正確；常溫下，CH3Cl是氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油狀液體，D正確。2.(2024·江陰)下列有機(jī)物的命名正確的是(C)A.2-甲基-3-丁炔B.3-乙基-1-丁烯C.2-甲基-2,4-己二烯D.2,2,3-三甲基戊烷【解析】該有機(jī)物為炔烴，主碳鏈包含碳碳三鍵，從離碳碳三鍵近的一端編號(hào)，名稱為3-甲基-1-丁炔，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物為烯烴，名稱為3-甲基-1-戊烯，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物為二烯烴，最長(zhǎng)的主碳鏈含兩個(gè)碳碳雙鍵，從離雙鍵近的一端編號(hào)，名稱為2-甲基-2,4-己二烯，C正確；該有機(jī)物為烷烴，選取最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，從離取代基近的一端編號(hào)，名稱為2,2,4-三甲基戊烷，D錯(cuò)誤。3.(2024·南京外國(guó)語(yǔ)、金陵中學(xué)、海安中學(xué))實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)。下列裝置不正確的是(D)A.用裝置甲除去雜質(zhì) B.用裝置乙制備乙烯C.用裝置丙驗(yàn)證加成反應(yīng) D.用裝置丁收集乙烯【解析】乙烯與空氣密度非常接近，不能用排空氣法收集乙烯，應(yīng)用排水法收集乙烯，D錯(cuò)誤。4.下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)如圖)的說(shuō)法正確的是(D)A.常溫下是氣體B.與乙烯互為同系物C.除了甲基碳原子為sp3雜化，其他碳原子均為sp2雜化D.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】該物質(zhì)碳原子數(shù)大于5，相對(duì)分子質(zhì)量較大，熔、沸點(diǎn)較高，在常溫下不是氣體，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，同時(shí)含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，和乙烯不互為同系物，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子均是sp3雜化，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。5.已知烯烴的臭氧化-還原反應(yīng)：eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do5(2Zn/H2O))＋?，F(xiàn)有分子式為C7H14的某烯烴M，M與氫氣加成得到2,3-二甲基戊烷，M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(D)A.CH2C(CH3)CH(CH3)CH2CH3B.CH2CHCH(CH3)CH(CH3)2C.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2D.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3【解析】根據(jù)信息，當(dāng)碳碳雙鍵的碳原子上無(wú)H原子時(shí)，碳碳雙鍵被氧化為酮羰基，當(dāng)有H原子時(shí)，碳碳雙鍵被氧化為醛基。(CH3)2C=C(CH3)CH2CH36.一定條件下，烯烴經(jīng)臭氧化和還原性水解反應(yīng)生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為eq\o(→,\s\up7(①O3),\s\do5(②Zn/H2O))＋某烯烴經(jīng)上述反應(yīng)后生成物質(zhì)的量之比為1∶1的HCHO和，則該烯烴的結(jié)構(gòu)不可能是(B)A. B.C. D.【解析】由題給信息可知，一定條件下，經(jīng)臭氧化和還原性水解反應(yīng)生成HCHO和，沒有生成，B符合題意。7.(2024·宿遷模擬)Diels-Alder反應(yīng)是不對(duì)稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。已知：連接4個(gè)完全不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C.Z分子中六元環(huán)上有4個(gè)手性碳原子D.X可能與炔烴互為同分異構(gòu)體【解析】根據(jù)信息，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，且二者都能與溴水發(fā)生A正確；X分子中含碳碳雙鍵，Y分子中含碳碳三鍵，均能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B正確；Z分子中六元環(huán)上有2個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；X中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，與炔烴的分子式可能相同，但是結(jié)構(gòu)不同，可能互為同分異構(gòu)體，D正確。8.已知：，若要合成，所用的起始原料可以為(B)A.1,3-戊二烯和丙炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和丙炔D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔【解析】如圖所示：，沿著虛線斷開，則合成該物質(zhì)的原料為、；如圖所示：，沿著虛線斷開，則合成該物質(zhì)的原料為、。兩種原料分別是2-丁炔和1,3-戊二烯或乙炔和2,3-二甲基-1,3-戊二烯。故選B。9.(2023·南京、鹽城二模)化工原料Z是X與HI反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法正確的是(D)A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y、Z分子中碳原子雜化軌道類型相同C.X、Z分子中均含有1個(gè)手性碳原子D.X、HI反應(yīng)有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生【解析】X分子中，與甲基相連的碳原子為飽和碳原子，且連接有3個(gè)碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；Y分子中碳原子有sp2(eq\o(C,\s\up6(＋)))、sp3兩種雜化類型，Z分子中碳原子只有sp3一種雜化類型，B錯(cuò)誤；X分子中沒有手性碳原子，Z中有1個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；X分子開環(huán)時(shí)，HI中的H原子可分別加在斷鍵的2個(gè)碳原子上，故有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生，D正確。10.(2024·蘇州)環(huán)烴是有機(jī)物中重要的一個(gè)系列，包括環(huán)烷烴、環(huán)烯烴、環(huán)炔烴等，一定條件下，可以發(fā)生反應(yīng)：。(1)已知：B是A的一種同分異構(gòu)體，B中所有的氫原子處于相同的化學(xué)環(huán)境，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)4C，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為2,2-二甲基丙烷(2)已知環(huán)烷烴可以與鹵化氫發(fā)生反應(yīng)，如：①C的一氯代物有4種。②該反應(yīng)可能會(huì)得到一種副產(chǎn)物E，E與D互為同分異構(gòu)體，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：BrCH2CH2CH2CH(CH3)2。(3)以物質(zhì)F(環(huán)戊二烯)為原料制備物質(zhì)I(金剛烷)的合成路線如圖所示。①1molF與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可能得到的產(chǎn)物為2種。②F→G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。③下列有關(guān)G、H、I的說(shuō)法正確的是AB(填字母)。A.G、H可用溴的四氯化碳溶液鑒別B.物質(zhì)H與物質(zhì)I互為同分異構(gòu)體C.物質(zhì)I的一氯代物只有1種【解析】(3)①1molF與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可以是1,2-