




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2025年中級藥師試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成,力求幫助考生深入理解測試題型,掌握答題技巧,提升應(yīng)試能力。一、最佳選擇題(每題只有一個(gè)最佳答案,共20題,每題1分,共20分)1.下列關(guān)于藥物吸收的敘述,錯(cuò)誤的是:A.藥物吸收的速率與劑量成正比B.藥物吸收的途徑包括胃腸道、注射、透皮等C.藥物吸收的效率受劑型、溶劑、胃腸道蠕動(dòng)等因素影響D.藥物吸收后進(jìn)入血液循環(huán),發(fā)揮藥理作用E.藥物吸收的速率通常用吸收速率常數(shù)表示2.下列關(guān)于藥物代謝的敘述,正確的是:A.藥物代謝主要發(fā)生在肝臟,主要通過腎臟排泄B.藥物代謝分為第一相和第二相,第一相主要是氧化反應(yīng)C.藥物代謝的目的是增加藥物的溶解度,使其更容易排泄D.藥物代謝的速率不受遺傳因素影響E.藥物代謝的產(chǎn)物通常比原藥活性更強(qiáng)3.下列關(guān)于藥物排泄的敘述,錯(cuò)誤的是:A.藥物排泄的主要途徑是腎臟和肝臟B.藥物排泄的速率與劑量成正比C.藥物排泄的效率受尿液pH值、尿液流量等因素影響D.藥物排泄的產(chǎn)物通常比原藥活性弱E.藥物排泄是藥物從體內(nèi)清除的主要途徑4.下列關(guān)于藥物相互作用的敘述,正確的是:A.藥物相互作用總是增加藥物的療效B.藥物相互作用可能減少藥物的療效C.藥物相互作用不會(huì)引起不良反應(yīng)D.藥物相互作用只發(fā)生在口服給藥時(shí)E.藥物相互作用與藥物的劑型無關(guān)5.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是:A.藥物不良反應(yīng)是藥物正常藥理作用外的有害反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與劑量有關(guān)C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與個(gè)體差異無關(guān)D.藥物不良反應(yīng)可分為副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等E.藥物不良反應(yīng)可通過藥物相互作用避免6.下列關(guān)于藥物調(diào)劑的敘述,正確的是:A.藥物調(diào)劑是指將藥物制成一定劑型的過程B.藥物調(diào)劑包括處方審核、調(diào)配、發(fā)藥等環(huán)節(jié)C.藥物調(diào)劑的目的是提高藥物的療效D.藥物調(diào)劑與藥物相互作用無關(guān)E.藥物調(diào)劑不需要遵循無菌操作原則7.下列關(guān)于處方管理的敘述,錯(cuò)誤的是:A.處方是醫(yī)師開具的、指示藥師調(diào)配藥物的憑證B.處方包括處方頭、處方正文、處方腳三部分C.處方必須是醫(yī)師親自開具,不得由他人代筆D.處方必須是打印的,不得手寫E.處方必須是合法的,不得偽造或篡改8.下列關(guān)于藥品分類管理的敘述,正確的是:A.藥品分類管理是指根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用途徑等進(jìn)行分類管理B.藥品分類管理包括處方藥和非處方藥C.處方藥必須憑醫(yī)師處方購買和使用D.非處方藥可以自行購買和使用,但需遵醫(yī)囑E.藥品分類管理與藥品不良反應(yīng)無關(guān)9.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的敘述,正確的是:A.藥品儲(chǔ)存的溫度、濕度、光照等條件對藥品質(zhì)量有重要影響B(tài).藥品儲(chǔ)存應(yīng)分類存放,避免交叉污染C.藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查,發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、過期藥品應(yīng)及時(shí)處理D.藥品儲(chǔ)存可以放在潮濕的地方E.藥品儲(chǔ)存不需要遵循避光、陰涼的原則10.下列關(guān)于藥品運(yùn)輸?shù)臄⑹?,正確的是:A.藥品運(yùn)輸應(yīng)選擇合適的運(yùn)輸工具和方式B.藥品運(yùn)輸應(yīng)避免震動(dòng)、碰撞、擠壓等C.藥品運(yùn)輸應(yīng)防止藥品變質(zhì)、過期D.藥品運(yùn)輸可以放在露天環(huán)境中E.藥品運(yùn)輸不需要遵循衛(wèi)生要求11.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述,正確的是:A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測包括自發(fā)報(bào)告、重點(diǎn)監(jiān)測、藥物警戒系統(tǒng)等D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥品分類管理無關(guān)E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與12.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)的敘述,正確的是:A.藥學(xué)服務(wù)是指藥師為患者提供的專業(yè)藥學(xué)服務(wù)B.藥學(xué)服務(wù)包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、用藥教育等C.藥學(xué)服務(wù)與藥物治療效果無關(guān)D.藥學(xué)服務(wù)不需要遵循倫理原則E.藥學(xué)服務(wù)只針對住院患者13.下列關(guān)于藥物警戒的敘述,正確的是:A.藥物警戒是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理B.藥物警戒的主要目的是減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生C.藥物警戒包括自發(fā)報(bào)告、重點(diǎn)監(jiān)測、藥物警戒系統(tǒng)等D.藥物警戒與藥品分類管理無關(guān)E.藥物警戒不需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與14.下列關(guān)于中藥的敘述,正確的是:A.中藥是指來源于植物、動(dòng)物、礦物的藥品B.中藥是指中成藥,不包括中藥飲片C.中藥的成分復(fù)雜,藥理作用不明確D.中藥的療效肯定,沒有不良反應(yīng)E.中藥的使用不需要遵循辨證論治原則15.下列關(guān)于化學(xué)藥的計(jì)算題,正確的是:A.某藥品每片含阿司匹林0.3克,現(xiàn)需配制100片,需稱取阿司匹林30克B.某藥品每支含青霉素80萬單位,現(xiàn)需配制10支,需稱取青霉素800萬單位C.某藥品每瓶含地高辛0.25毫克,現(xiàn)需配制20瓶,需稱取地高辛5毫克D.某藥品每盒含維生素B120.1毫克,現(xiàn)需配制50盒,需稱取維生素B125毫克E.某藥品每袋含氯化鈉9克,現(xiàn)需配制10袋,需稱取氯化鈉90克16.下列關(guān)于中藥的計(jì)算題,正確的是:A.某中藥方劑每劑含黃芪30克、當(dāng)歸15克,現(xiàn)需配制10劑,需稱取黃芪300克、當(dāng)歸150克B.某中藥方劑每劑含人參10克、白術(shù)5克,現(xiàn)需配制20劑,需稱取人參200克、白術(shù)100克C.某中藥方劑每劑含枸杞子20克、菊花10克,現(xiàn)需配制50劑,需稱取枸杞子1000克、菊花500克D.某中藥方劑每劑含熟地黃25克、丹參15克,現(xiàn)需配制30劑,需稱取熟地黃750克、丹參450克E.某中藥方劑每劑含黃芪30克、當(dāng)歸15克,現(xiàn)需配制50劑,需稱取黃芪1500克、當(dāng)歸750克17.下列關(guān)于處方審核的敘述,正確的是:A.處方審核是指藥師對處方進(jìn)行審核,確保處方的合法性和合理性B.處方審核包括處方格式、處方內(nèi)容、處方用藥等C.處方審核與用藥指導(dǎo)無關(guān)D.處方審核不需要遵循臨床藥學(xué)原則E.處方審核只針對門診患者18.下列關(guān)于藥學(xué)監(jiān)護(hù)的敘述,正確的是:A.藥學(xué)監(jiān)護(hù)是指藥師對患者的用藥進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)護(hù)和管理B.藥學(xué)監(jiān)護(hù)包括用藥評估、用藥干預(yù)、用藥隨訪等C.藥學(xué)監(jiān)護(hù)與用藥指導(dǎo)無關(guān)D.藥學(xué)監(jiān)護(hù)不需要遵循臨床藥學(xué)原則E.藥學(xué)監(jiān)護(hù)只針對住院患者19.下列關(guān)于藥品召回的敘述,正確的是:A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的、存在安全隱患的藥品采取的措施B.藥品召回包括主動(dòng)召回和強(qiáng)制召回C.藥品召回與藥品不良反應(yīng)無關(guān)D.藥品召回不需要遵循相關(guān)法律法規(guī)E.藥品召回只針對進(jìn)口藥品20.下列關(guān)于藥品廣告的敘述,正確的是:A.藥品廣告是指以營利為目的,對藥品進(jìn)行宣傳的廣告B.藥品廣告必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.藥品廣告可以宣傳藥品的療效和用途D.藥品廣告可以宣傳藥品的價(jià)格E.藥品廣告可以宣傳藥品的用法用量二、多項(xiàng)選擇題(每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案,多選、錯(cuò)選、漏選均不得分,共10題,每題2分,共20分)1.下列哪些因素會(huì)影響藥物的吸收?A.藥物的劑型B.藥物的溶出速率C.胃腸道蠕動(dòng)D.藥物的代謝速率E.藥物的排泄速率2.下列哪些藥物代謝酶參與藥物代謝?A.細(xì)胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.甲基轉(zhuǎn)移酶D.轉(zhuǎn)氨酶E.硫酸轉(zhuǎn)移酶3.下列哪些是藥物不良反應(yīng)的類型?A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.藥物依賴E.藥物相互作用4.下列哪些是處方審核的內(nèi)容?A.處方格式B.處方內(nèi)容C.處方用藥D.處方劑量E.處方金額5.下列哪些是藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容?A.用藥指導(dǎo)B.用藥咨詢C.用藥教育D.用藥干預(yù)E.用藥隨訪6.下列哪些是藥品分類管理的內(nèi)容?A.處方藥B.非處方藥C.特殊管理藥品D.進(jìn)口藥品E.中藥材7.下列哪些是藥品儲(chǔ)存的條件?A.溫度B.濕度C.光照D.氣流E.避光8.下列哪些是藥品運(yùn)輸?shù)囊??A.避免震動(dòng)B.避免碰撞C.避免擠壓D.避免潮濕E.避免高溫9.下列哪些是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的方法?A.自發(fā)報(bào)告B.重點(diǎn)監(jiān)測C.藥物警戒系統(tǒng)D.藥品召回E.用藥指導(dǎo)10.下列哪些是藥學(xué)監(jiān)護(hù)的內(nèi)容?A.用藥評估B.用藥干預(yù)C.用藥隨訪D.用藥指導(dǎo)E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測三、判斷題(每題判斷對錯(cuò),共10題,每題1分,共10分)1.藥物吸收的速率與劑量成正比。()2.藥物代謝的目的是增加藥物的溶解度。()3.藥物排泄的產(chǎn)物通常比原藥活性更強(qiáng)。()4.藥物相互作用總是增加藥物的療效。()5.藥物不良反應(yīng)是藥物正常藥理作用外的有害反應(yīng)。()6.藥物調(diào)劑是指將藥物制成一定劑型的過程。()7.處方必須是醫(yī)師親自開具,不得由他人代筆。()8.藥品分類管理包括處方藥和非處方藥。()9.藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查,發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、過期藥品應(yīng)及時(shí)處理。()10.藥品運(yùn)輸應(yīng)避免震動(dòng)、碰撞、擠壓等。()四、簡答題(每題5分,共5題,共25分)1.簡述藥物吸收的影響因素。2.簡述藥物代謝的類型。3.簡述藥物不良反應(yīng)的處理原則。4.簡述處方審核的步驟。5.簡述藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容。五、論述題(每題10分,共2題,共20分)1.論述藥物相互作用的類型及影響。2.論述藥學(xué)服務(wù)的重要性及意義。六、計(jì)算題(每題5分,共2題,共10分)1.某藥品每片含阿司匹林0.3克,現(xiàn)需配制100片,需稱取阿司匹林多少克?2.某中藥方劑每劑含黃芪30克、當(dāng)歸15克,現(xiàn)需配制50劑,需稱取黃芪和當(dāng)歸各多少克?答案及解析一、最佳選擇題1.A解析:藥物吸收的速率與劑量不成正比,而是與吸收面積、吸收速率常數(shù)等因素有關(guān)。2.B解析:藥物代謝分為第一相和第二相,第一相主要是氧化、還原、水解反應(yīng),增加藥物的極性,便于排泄。3.B解析:藥物排泄的速率與劑量不成正比,而是與藥物的性質(zhì)、排泄途徑等因素有關(guān)。4.B解析:藥物相互作用可能增加或減少藥物的療效,也可能引起不良反應(yīng)。5.C解析:藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與個(gè)體差異有關(guān),如遺傳因素、年齡、性別等。6.B解析:藥物調(diào)劑包括處方審核、調(diào)配、發(fā)藥等環(huán)節(jié),是藥師的專業(yè)技術(shù)活動(dòng)。7.D解析:處方可以是手寫的,但必須是合法的,不得偽造或篡改。8.A解析:藥品分類管理是指根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用途徑等進(jìn)行分類管理,確保藥品安全有效使用。9.A解析:藥品儲(chǔ)存的溫度、濕度、光照等條件對藥品質(zhì)量有重要影響,需嚴(yán)格控制。10.A解析:藥品運(yùn)輸應(yīng)選擇合適的運(yùn)輸工具和方式,確保藥品安全運(yùn)輸。11.A解析:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理,是藥品安全的重要保障。12.A解析:藥學(xué)服務(wù)是指藥師為患者提供的專業(yè)藥學(xué)服務(wù),包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、用藥教育等。13.A解析:藥物警戒是指對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)測、報(bào)告、評價(jià)和處理,是藥品安全的重要保障。14.A解析:中藥是指來源于植物、動(dòng)物、礦物的藥品,包括中藥飲片和中成藥。15.A解析:某藥品每片含阿司匹林0.3克,現(xiàn)需配制100片,需稱取阿司匹林30克。16.A解析:某中藥方劑每劑含黃芪30克、當(dāng)歸15克,現(xiàn)需配制10劑,需稱取黃芪300克、當(dāng)歸150克。17.A解析:處方審核是指藥師對處方進(jìn)行審核,確保處方的合法性和合理性,是藥師的專業(yè)技術(shù)活動(dòng)。18.A解析:藥學(xué)監(jiān)護(hù)是指藥師對患者的用藥進(jìn)行系統(tǒng)性的監(jiān)護(hù)和管理,是藥師的專業(yè)技術(shù)活動(dòng)。19.A解析:藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的、存在安全隱患的藥品采取的措施,是藥品安全的重要保障。20.B解析:藥品廣告必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),不得虛假宣傳。二、多項(xiàng)選擇題1.ABC解析:藥物的劑型、溶出速率、胃腸道蠕動(dòng)等因素會(huì)影響藥物的吸收。2.ABCE解析:藥物代謝酶包括細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、甲基轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶等。3.ABCD解析:藥物不良反應(yīng)的類型包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、藥物依賴等。4.ABCD解析:處方審核包括處方格式、處方內(nèi)容、處方用藥、處方劑量等。5.ABCDE解析:藥學(xué)服務(wù)包括用藥指導(dǎo)、用藥咨詢、用藥教育、用藥干預(yù)、用藥隨訪等。6.ABC解析:藥品分類管理包括處方藥、非處方藥、特殊管理藥品等。7.ABCD解析:藥品儲(chǔ)存的條件包括溫度、濕度、光照、氣流等。8.ABCD解析:藥品運(yùn)輸?shù)囊蟀ū苊庹饎?dòng)、碰撞、擠壓、潮濕、高溫等。9.ABC解析:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的方法包括自發(fā)報(bào)告、重點(diǎn)監(jiān)測、藥物警戒系統(tǒng)等。10.ABCDE解析:藥學(xué)監(jiān)護(hù)包括用藥評估、用藥干預(yù)、用藥隨訪、用藥指導(dǎo)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等。三、判斷題1.×解析:藥物吸收的速率與劑量不成正比,而是與吸收面積、吸收速率常數(shù)等因素有關(guān)。2.×解析:藥物代謝的目的是增加藥物的極性,便于排泄,而不是增加藥物的溶解度。3.×解析:藥物排泄的產(chǎn)物通常比原藥活性弱,更容易從體內(nèi)清除。4.×解析:藥物相互作用可能增加或減少藥物的療效,也可能引起不良反應(yīng)。5.√解析:藥物不良反應(yīng)是藥物正常藥理作用外的有害反應(yīng),是藥品安全的重要問題。6.√解析:藥物調(diào)劑是指將藥物制成一定劑型的過程,是藥師的專業(yè)技術(shù)活動(dòng)。7.√解析:處方必須是醫(yī)師親自開具,不得由他人代筆,確保處方的合法性。8.√解析:藥品分類管理包括處方藥和非處方藥,確保藥品安全有效使用。9.√解析:藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查,發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、過期藥品應(yīng)及時(shí)處理,確保藥品安全。10.√解析:藥品運(yùn)輸應(yīng)避免震動(dòng)、碰撞、擠壓等,確保藥品安全運(yùn)輸。四、簡答題1.藥物吸收的影響因素包括:-藥物的劑型:如溶液劑比固體制劑吸收快。-藥物的溶出速率:如藥物的溶出速率快,吸收就快。-胃腸道蠕動(dòng):如胃腸道蠕動(dòng)快,藥物吸收就快。-藥物的代謝速率:如藥物的代謝速率快,吸收就慢。-其他因素:如年齡、性別、疾病狀態(tài)等。2.藥物代謝的類型包括:-第一相代謝:主要是氧化、還原、水解反應(yīng),增加藥物的極性,便于排泄。-第二相代謝:主要是與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合,增加藥物的極性,便于排泄。3.藥物不良反應(yīng)的處理原則包括:-立即停藥:如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥。-對癥治療:根據(jù)不良反應(yīng)的類型,采取相應(yīng)的治療措施。-密切監(jiān)測:密切監(jiān)測患者的病情變化,及時(shí)調(diào)整治療方案。-及時(shí)報(bào)告:及時(shí)將不良反應(yīng)報(bào)告給藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門。4.處方審核的步驟包括:-審核處方格式:檢查處方是否完整、規(guī)范。-審核處方內(nèi)容:檢查處方用藥是否合理、劑量是否正確。-審核處方用藥:檢查處方用藥是否與患者的病情相符。-審核處方劑量:檢查處方劑量是否正確,是否超過最大劑量限制。5.藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容包括:-用藥指導(dǎo):向患者解釋藥物的用法用量、注意事項(xiàng)等。-用藥咨詢:解答患者關(guān)于用藥的疑問。-用藥教育:向患者普及用藥知識,提高患者的用藥依從性。-用藥干預(yù):根據(jù)患者的病情變化,及時(shí)調(diào)整用藥方案。-用藥隨訪:定期隨訪患者,了解患者的用藥情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并處理。五、論述題1.藥物相互作用的類型及影響:-藥物相互作用的類型包括:-藥物與藥物相互作用:如兩種藥物同時(shí)使用,可能相互影響藥理作用或代謝過程。-藥物與食物相互作用:如某些藥物與食物同時(shí)使用,可能影響藥物的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 節(jié)假日后安全生產(chǎn)法律法規(guī)適應(yīng)性評估考核試卷
- 期末模擬試卷(含解析)-三年級數(shù)學(xué)下冊(人教版)
- 農(nóng)藥生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析與利用技術(shù)轉(zhuǎn)移考核試卷
- 印刷行業(yè)投資決策模型構(gòu)建考核試卷
- 名詞和代詞-2023年暑假初升高英語專項(xiàng)提升(高一專用)原卷版
- 遼寧省沈陽市渾南區(qū)2024-2025學(xué)年七年級下學(xué)期期中考試數(shù)學(xué)試卷(含解析)
- 湖南省邵陽市邵陽縣2023-2024學(xué)年八年級上學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測數(shù)學(xué)試卷(含解析)
- 2025至2030年中國酒類奢侈品行業(yè)發(fā)展前景及投資戰(zhàn)略咨詢報(bào)告
- 2025至2030年中國白金吊墜行業(yè)發(fā)展監(jiān)測及市場發(fā)展?jié)摿︻A(yù)測報(bào)告
- 2025至2030年中國汽車美容連鎖經(jīng)營市場前景預(yù)測及投資規(guī)劃研究報(bào)告
- 2025年《分級護(hù)理制度》考試試題(及答案)
- 警衛(wèi)勤務(wù)基礎(chǔ)知識課件
- 2025年全國交管12123駕駛證學(xué)法減分(學(xué)法免分)考試題含參考答案
- 公司電腦配備管理辦法
- 居間報(bào)酬支付管理辦法
- 細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料非常詳細(xì)
- 臨沂在編考試試題及答案
- 腎病血透護(hù)理小講課講課件
- 急救儀器常見故障及處理
- Q-GDW10250-2025 輸變電工程建設(shè)安全文明施工規(guī)程
- 公司快遞存放架管理制度
評論
0/150
提交評論