2021年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高二上學(xué)期期末考試-高二化學(xué)答案_第1頁
2021年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高二上學(xué)期期末考試-高二化學(xué)答案_第2頁
2021年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高二上學(xué)期期末考試-高二化學(xué)答案_第3頁
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2021年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高二上學(xué)期期末考試高二化學(xué)參考答案題號123456789101112131415答案CDBADDCBCDABDCBBD1.C解析:C過氧化氫、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇不具有氧化性,乙醇并不急于使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)凝固,而是滲入到細(xì)菌體內(nèi),然后把整個細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固起來,使蛋白質(zhì)病毒變性失去生理活性從而達(dá)到殺菌的目的,故C錯誤2.D解析:D醋酸是弱電解質(zhì),不能拆開3.B解析:B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài)4.A解析:A.根據(jù)電荷守恒,可推出c(CH3COO-)=c(Cl-)B.醋酸的電離是吸熱的,升高溫度,電離平衡正向移動,c(H+)增大,溶液的pH減小C.溶液中離子濃度相等,導(dǎo)電能力相同。D.醋酸不完全電離,所以同pH的鹽酸和醋酸,醋酸的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)大于鹽酸,所以同體積的鹽酸和醋酸溶液,醋酸中的溶質(zhì)的物質(zhì)的量大于鹽酸中HCl的物質(zhì)的量,所以和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)時,產(chǎn)生的氣體醋酸多5.D解析:D、CH3COOH的Ka與NH3·H2O的Kb相等,但濃度大小不知道,故CH3COOH的c(H+)與NH3·H2O中的c(OH-)不一定相等6.D解析:A選項中加入苯,萃取了碘單質(zhì),導(dǎo)致了c(I2)減小,化學(xué)平衡正向移動C選項中漏掉了c(I2)C解析:A.不能濕潤的pH試紙測定NH4Cl溶液的pH,讀數(shù)應(yīng)為整數(shù),NH3?H2O是弱電解質(zhì)D.NaOH過量,沒有實現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,無法比較溶度積的大小8.B解析:B導(dǎo)管直接插在水中,氨氣極易溶于水,不能防止倒吸9.C解析A.①A→B反應(yīng)焓變?yōu)镋1﹣E2,②B→C反應(yīng)焓變?yōu)镋3﹣E4,結(jié)合蓋斯定律A→C的反應(yīng)焓變?yōu)镋1﹣E2+E3﹣E4B.加入催化劑,△H不改變C.E1﹤E3第二步反應(yīng)速率較慢,其決定總反應(yīng)速率D.由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),無法完全反應(yīng),所以反應(yīng)放出小于92kJ熱量10.D解析:D.發(fā)生析氫腐蝕11.AB解析:D.反應(yīng)體系中的物質(zhì)都為液態(tài),不能加壓加快反應(yīng)速率12.D解析:D.原電池的構(gòu)成需要發(fā)生氧化還原反應(yīng)13.C解析:A.CO、H2S均被氧化,敏感電極做負(fù)極B.Cl2+2e-=2Cl-C.H2S反應(yīng)生成硫酸,說明溶液顯酸性,所以對電極的電極反應(yīng)式O2+4H++4e-===2H2OD.等物質(zhì)的量H2S與CO失去電子數(shù)不一樣,所以產(chǎn)生電流不一樣14.B解析B.制備氯氣的反應(yīng)物為二氧化錳和濃鹽酸15.BD解析:A.NaOH溶液滴定NaHA溶液生成Na2A,水解呈堿性,用酚酞作指示劑B.根據(jù)電荷守恒推出C.由圖可知,NaHA溶液呈酸性D.水的電離程度一直增大16.(15分)答案:(1)2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)

△H=

+313.8kJ/mol(2分)(2)①低溫(2分)②<(2分)③a點和b點都未達(dá)到平衡,b點溫度高,反應(yīng)速率快,單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高。(2分)(3)①4(2分)②選擇合適的催化劑(2分)(4)①抑制(1分);②25(2分)解析:(1)通過中過程的熱化學(xué)方程式計算2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g)

△H=

+313.8kJ/mol(2)①溫度升高,K值減小,可推知反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)又屬于熵減小的反應(yīng),推知該反應(yīng)在低溫條件下易自發(fā)。②300℃,某時刻c(CO)=0.2mol·L-1、c(H2)=0.2mol·L-1、c(CH3OH)=0.1mol·L-1,代入濃度商Qc表達(dá)式中,可算出Qc=12.5>K,反應(yīng)逆向進行,υ正<υ逆。③b點和c點都未達(dá)到平衡,c點溫度高,反應(yīng)速率快,單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率高。(3)①反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),起始CO和H2的物質(zhì)的量分別為2mol、3mol;設(shè)達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化量為xmol,H2的轉(zhuǎn)化量為2xmol,CH3OH的生成量為xmol,則平衡量CO為(2-x)mol,H2為(3-2x)mol,CH3OH為xmol,平衡后測得體系壓強是起始時的0.6倍,求出x=1mol,求出K=4(mol/L)-2②為了提高反應(yīng)速率和合成甲醇的選擇性,應(yīng)當(dāng)選擇合適的催化劑(4)①由題圖可知,CO減少的同時H2增大,說明生成CO和H2有相互抑制作用。②根據(jù)化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)可知,CO和H2的化學(xué)計量數(shù)之比為1:2,所以為使CO和H2的利用率最高,電解時應(yīng)控制電壓為25V左右。17.(15分)答案:(1)①HF>H2CO3>HClO(1分)②CO32-+H2OHCO3-+OH-(2分,寫2步水解也得分);③BC(2分)④(1分)ClO-+CO2+H2O=HCO3-+HClO(2分)⑤10-6.5(2分)(2)①NaHSO3溶液中HSO3-電離程度大于水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性。(2分)②c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)(2分);增大(1分)解析:①已知常溫下濃度為0.1mol·L-1的幾種溶液的pH;根據(jù)水解規(guī)律,酸越弱,鹽的水解程度越大,可知酸性:HF>H2CO3>HClO②Na2CO3溶液呈堿性的原因是CO32-水解,CO32-+H2OHCO3-+OH-③A中應(yīng)選用最高價的含氧酸的酸性比較非金屬性;B可以利用鹽類水解來比較非金屬性;C中S與H2的化合比C與H2的化合更容易,可以比較非金屬性④NaClO的電子式為“84”消毒劑在空氣中生成HClO用于消毒的離子方程式ClO-+CO2+H2O=HCO3-+HClO⑤根據(jù)質(zhì)子守恒可知,c(HF)+c(H+)=c(OH?)=10-6.5mol·L-1(2)①NaHSO3溶液中HSO3-電離程度大于水解程度,所以NaHSO3溶液顯酸性。②25℃,時用1.5mol/L的Na2SO3溶液吸收SO2,當(dāng)溶液PH=7,把c(H+)=1×10-7代入Ka2表達(dá)式中,可推出c(HSO3-)>c(SO32-),寫出離子濃度排序:c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-);向該溶液中加入少量的Br2,發(fā)生反應(yīng)SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+2H+,可知溶液酸性增強,c(H+)增大,通過Ka1表達(dá)式,可以分析增大(16分)答案:(1)2Co3++SO32+H2O=2Co2++SO42?+2H+(2分)SiO2、CaSO4(2分)(2)①2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O或SO32+H2O2=SO42+H2O(任寫對一個得2分)3.3(2分)(3)①NiSO4(2分);②粗產(chǎn)品中可能含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水(任答對一個原因得2分)③2H2O–4e-=O2↑+4H+(2分);反萃取(2分)解析:(1)“鈷浸出”過程中

Na2SO3

Co3+

還原為

Co2+,

自身被氧化為硫酸鈉

,

發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Co3++SO32?+H2O=2Co2++SO42?+2H+

;浸渣是不參與反應(yīng)且難溶于水的SiO2和反應(yīng)生成的微溶物CaSO4(2)①“凈化除雜

1

”過程中

,

先加入H2O2;氧化溶液中的Fe2+,發(fā)生的反應(yīng)為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;加入

Na2CO3

溶液,調(diào)pH恰好除去Fe3+,計算過程為:常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38=c(Fe3+)·c3(OH-),將c(Fe3+)=10-5mol·L-1代入公式,可推出c(OH-)=2×10-11mol·L-1;根據(jù)水的離子積常數(shù),推出c(H+)=5×10-4mol·L-1;算出pH=3.3。(3)“萃取和反萃取”①根據(jù)流程的目的,以及主要成分,推出水相①中含有溶質(zhì)為硫酸、硫酸鈉和NiSO4;②根據(jù)流程可知,粗產(chǎn)品中可能含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水。③2H2O–4e-=O2↑+4H+;電解后a室中的電解液生成的是鹽酸,可在“反萃取”中再利用。19.(14分)答案:(1)2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O(2分)(2)將裝置中的ClO2和Cl2氣體全部排出,使ClO2完全被水吸收(2分)溶液變黃綠色(2分)(3)①酸式滴定管(1分)②溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不復(fù)原。(2分)③250mL;(1分)4次理論共消耗100mL,考慮潤洗酸式滴定管和實際損耗,故需要250mL容量瓶。(2分)④0.16c(2分)解析:(1)2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O(2)將裝置中的ClO2和Cl2氣體全部排出,使ClO2完全被水吸收;溶液變黃綠色(3)①ClO2溶液具有強氧化性,準(zhǔn)確量取時用酸式滴定管②溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不復(fù)原。③250mL;4次理論共消耗100mL,考慮潤洗酸式滴定管和實際損耗,故需要250mL容量瓶。④根據(jù)

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