2023年藥學(xué)（師）職稱《相關(guān)專業(yè)知識》沖刺備考300題（含

詳解）

一、單選題

1.無藥物吸收的過程

A、靜脈注射劑

B、氣霧劑

C、腸溶片

D\直腸栓

E、陰道栓

答案：A

解析：此題主要考查注射給藥和肺部給藥的特征。在注射部位給藥如靜脈注射、

皮下注射、皮內(nèi)注射、肌肉注射中，血管內(nèi)給藥即靜脈注射沒有吸收過程。經(jīng)肺

部吸收的制劑有氣霧劑及吸入給藥。所以本題答案應(yīng)選擇B、A。

2.制成包衣片

A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分

子化合物形成鹽利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開

一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理。故本題答案應(yīng)選擇入A、Do

3.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A、減少給藥次數(shù)

B、避免峰谷現(xiàn)象

C、降低藥物的毒副作用

D、適用于半衰期很長的藥物(t“2>24h)

E、減少用藥總劑量

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥

次數(shù)，方便使用，提高病人的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，

有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效;

不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇D。

4.二相氣霧劑

A、溶液型氣霧劑

B、乳劑型氣霧劑

C、噴霧劑

D、混懸型氣霧劑

E、吸入粉霧劑

答案:A

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的種類及特點(diǎn)。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三

相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。

借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑，采用特制的干粉吸入裝置,

由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇A、C、E。

5.根據(jù)Stockes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是

A、混懸微粒的粒度

B、混懸微粒的半徑平方

C、混懸微粒的密度

D、分散介質(zhì)的黏度

E、混懸微粒的直徑

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查混懸微粒沉降。根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與混

懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度

成反比。所以本題答案應(yīng)選擇B。

6.靶向制劑應(yīng)具備的要求是

A、定位、濃集、無毒可生物降解

B、濃集、控釋、無毒可生物降解

C、定位、濃集、控釋、無毒可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位、濃集、控釋

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的特點(diǎn)。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位濃集、控制釋

藥、無毒可生物降解。故本題答案應(yīng)選擇C。

7.與干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值是

A、E值

B、F值

C、D值

D、F。值

E、Z值

答案:B

解析：此題考查滅菌參數(shù)的意義。F值表示在一系列溫度T下給定Z值所產(chǎn)生的

滅菌效力與在參比溫度T。下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效力相同時(shí)，T。溫度下所相當(dāng)

的滅菌時(shí)間，常用于干熱滅菌。F。值表示在一定滅菌溫度(T)、Z值為10℃所

產(chǎn)生的濕熱滅菌效果與121℃,Z值為1CTC所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)

間(min)。目前Fo應(yīng)用僅限于熱壓滅菌。所以本題答案選B。

8.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用

A、局溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、離子交換法

E、微孔濾膜過濾法

答案：A

解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射

用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱

原。故本題答案應(yīng)選擇A。

9.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等

C、膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確

D、吸收起效快

E、載藥量大、適合于大劑量的藥物

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查膜劑的概念、分類及特點(diǎn)。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料

經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途

可制成單層膜、多層膜（復(fù)合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，

含量準(zhǔn)確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)

選擇E。

10.混懸劑中使微粒乙電位增加的物質(zhì)是

A、助懸劑

B、穩(wěn)定劑

C、潤濕劑

D、反絮凝劑

E、絮凝劑

答案：D

解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、

絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度

或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒

的電位降低至一定程度（控制在20?25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解

質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使芭電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)

稱為反絮凝劑；使微粒表面由固一氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加

劑為潤濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

11.Freon

A、氣霧劑中的拋射劑

B、空膠囊的主要成型材料

C、膜劑常用的膜材

D、氣霧劑中的潛溶劑

E、防腐劑

答案：A

解析：此題考查Freon和聚乙烯醇作為藥物輔料的常用用途。Freon為氟利昂，

在氣霧劑中以拋射劑使用；聚乙烯醇為膜劑的常用膜材。故本題答案應(yīng)選A、Co

12.在表面活性劑中，一般毒性最小的是

A、陰離子型表面活性劑

B、陽離子型表面活性劑

C、氨基酸型兩性離子表面活性劑

D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑

E、非離子型表面活性劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，

陽離子表面活性劑最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑最小。所

以本題答案應(yīng)選擇E。

13.可作填充劑、崩解劑、黏合劑

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

E、微晶纖維素

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微

晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑。

14.常用的浸出方法中不正確的是

A、煎煮法

B、滲漉法

C、浸漬法

D、醇提水沉法

E、超臨界提取法

答案：D

解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、

滲漉法，有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超

臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇Do

15.下述不能增加藥物溶解度的方法是

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

16.常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是

A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、脊椎腔注射

D、肌肉注射

E、靜脈注射

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的給藥途徑。皮下注射注射于真皮和肌內(nèi)之間；皮內(nèi)

注射系注射于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或

疾病診斷。故本題答案應(yīng)選B。

17.以下為胃溶型薄膜衣的材料的是

A、羥丙基甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E、丙烯酸樹脂II號

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查常用的胃溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料胃溶型即在胃中能

溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(H

PMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂VI號(EudragitE)、聚乙烯哦咯烷酮(PV

P)o所以答案應(yīng)選擇A。

18.關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)正確表述是

A、具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)

B、僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)

C、僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)

D、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E、具有雙電層結(jié)構(gòu)

答案：A

解析：此題考查表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征。表面活性劑(Surfactants)系指能夠顯

著降低溶液表面張力的一類物質(zhì)。表面活性劑分子一般由極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)

組成，即分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)。所以本題答案應(yīng)選擇A。

19.軟膏水性凝膠基質(zhì)

A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固體石蠟

E、月桂醇硫酸鈉

答案:B

解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。

20.下列為膜劑成膜材料的是

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、聚維酮

D、微晶纖維素

E、卡波姆

答案：B

解析：此題考查膜劑常用的成膜材料。膜劑常用的成膜材料包括天然高分子化合

物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應(yīng)選擇B。

21.氣霧劑按醫(yī)療用途分類不包括

A、呼吸道吸入

B、皮膚

C、陰道黏膜

D、空間消毒

E、泡沫

答案：E

解析：此題考查氣霧劑的分類。氣霧劑的分類包括按分散系統(tǒng)、按組成、按醫(yī)療

用途分類。按醫(yī)療用途分類有：呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空

間消毒用氣霧劑，泡沫氣霧、劑為乳劑型氣霧劑，是按分散系統(tǒng)分類。所以本題

答案應(yīng)選擇E。

22.藥劑學(xué)概念正確的表述是

A、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科

學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案：B

解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下

三個(gè)層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學(xué)

研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個(gè)方面；

第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選九

23.有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)不包括

A、能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B、可彌補(bǔ)其他固體劑的不足

C、可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低

答案：E

解析：此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。所以答案應(yīng)選擇E。

24.下列浸出過程正確的是

A、浸潤、溶解、過濾

B、浸潤、滲透、解吸、溶解

C、浸潤、解吸、溶解,擴(kuò)散、置換

D、浸潤、溶解、過濾、濃縮

E、浸潤、滲透、擴(kuò)散、置換

答案：C

解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成

分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置

換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。

25.測定油/水分配系數(shù)時(shí)用得最多的有機(jī)溶劑是

A、氯仿

B、乙醇

C、正丁醇

D、正辛醇

E、石油酸

答案：D

解析：此題考查藥物理化性質(zhì)的測定。測定油/水分配系數(shù)時(shí)，有很多溶劑可用，

其中正辛醉用得最多。由于正辛解的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好，因此藥

物分配進(jìn)入正辛醇比分配進(jìn)入惰性溶劑（如燒類；容易，則容易測得結(jié)果。所以

本題答案應(yīng)選擇D。

26.關(guān)于氣霧劑正確的表述是

A、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

B、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

C、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

D、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5?50Hm范圍為宜

答案：D

解析：此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具

有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶

液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入

氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入

肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5?5Hm范圍內(nèi)最適宜。所以本

題答案應(yīng)選擇D。

27.一般顆粒劑的制備工藝是

A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

答案：D

解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為及

28.配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、糖粉

B、乳糖

C、竣甲基纖維素鈉

D、糊精

E、碳酸鈣

答案：C

解析：此題考查配制倍散時(shí)常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、

糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選擇為C。

29.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有

A、酚類

B、酰胺類

C、烯醇類

D、六碳糖

E、巴比妥類

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)

主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇

類。故本題答案應(yīng)選擇B。

30.造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、顆粒含水量過多

B、壓力不夠

C、沖模表面粗糙

D、潤滑劑使用不當(dāng)

E、環(huán)境濕度過大

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干

燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光

等。所以答案應(yīng)選擇B。

31.下列溶劑屬于極性溶劑的是

A、丙二醇

B、聚乙二醇

C、二甲基亞碉

D、液體石蠟

E、乙醇

答案：C

解析：此題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極

性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞颯等;

半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石

蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇C。

32.下列不能作混懸劑助懸劑的是

A、西黃蓍膠

B、海藻酸鈉

C、硬脂酸鈉

D、竣甲基纖維素鈉

E、硅皂土

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須

是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與“成反比，7］愈

大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增

加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的

高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，

不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

33.下列作腸溶包衣材料的物料是

A、乙基纖維素

B、甲基纖維素

C、羥丙基纖維素獻(xiàn)酸酯

D、羥丙基甲基纖維素

E、竣甲基纖維素鈉

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸

條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素配

酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素配酸酯(HPMCP)、娶乙烯醇酯猷酸酯(PVAP)、苯乙

烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、II號、III號。所以答案應(yīng)選擇C。

34.顆粒粗細(xì)懸殊或顆粒流動性差時(shí)會產(chǎn)生

A、裂片

B、松片

C、黏沖

D、色斑

E、片重差異超限

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成黏沖，片劑硬度過小會引起松片，顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動性差時(shí)

會產(chǎn)生片重差異超限。所以本題答案應(yīng)選擇C、B、Eo

35.葡萄糖輸液

A、火焰滅菌法

B、干熱空氣滅菌

C、流通蒸汽滅菌

D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌

答案：D

解析：此題考查滅菌的方法。維生素C注射液常用100℃流通蒸汽滅菌15mE,

葡萄糖輸液采用熱壓滅菌法，紫外線滅菌適用于空氣及物體表面的滅菌。故本題

答案應(yīng)選C、D、Eo

36.下列屬于陽離子型表面活性劑的是

A、卵磷脂

B、革扎溪鐵

C、吐溫80

D、硬脂酸三乙醇胺

E、泊洛沙姆

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性

質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，茶扎浸鐵為陽離子型表面活性劑，

吐溫80和泊洛沙姆為兩性離子表面活性劑，硬脂酸三乙醇胺為陰離子表面活性

劑，所以本題答案應(yīng)選擇B。

37.乙烯-醋酸乙烯共聚物

A、控釋膜材料

B、骨架材料

C、壓敏膠

D、背襯材料

E、藥庫材料TTS的常用材料分別是

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為

控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料?？蒯屇げ牧?/p>

常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠二

類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題

答案應(yīng)選擇A、C、Do

38.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約多少為宜

A、2cm

B、4cm

C、6cm

D、8cm

Ex10cm

答案：A

解析：此題考查栓劑全身作用的吸收途徑，一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)

入肝臟，進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入體循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈,

經(jīng)髓內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，而進(jìn)入體循環(huán)。栓劑引入直腸的深度愈小

（大約距肛門約2cm處），栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多，一般由直腸

給藥有50%?70%不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)。所以本題答案應(yīng)選擇Ao

39.下列關(guān)于膠囊劑正確敘述的是

A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為。?5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積

由大到小

B、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為。?5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積

也由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

D、藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求

E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的規(guī)格、填充物料的處理以及膠囊規(guī)格的選擇，空膠

囊共有8種規(guī)格，常用的為0?5號，空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小。

所以答案應(yīng)選擇為A。jin

40.對軟膏劑的質(zhì)量要求敘述不正確的是

A、均勻細(xì)膩，無粗糙感

B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E、元刺激性、過敏性

答案：B

解析：此題考查軟膏劑的質(zhì)量要求。軟膏劑是用于皮膚或黏膜的半固體制劑，起

局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。

軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細(xì)膩、無粗糙感；稠度應(yīng)適宜，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)

定，不酸敗，保持固有療效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以

是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性藥物，以極細(xì)微粒分散于

基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。故本題答案應(yīng)選擇B。

41.下列包糖衣的工序正確的是

A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣

層、色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇B。

42.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、噴霧劑量

B、噴次檢查

C、拋射劑用量檢查

D、粒度

E、泄漏率檢查

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評定項(xiàng)目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是

檢查的項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇C。

43.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是

A、植物油

B、液體石蠟

C、固體石蠟

D、蜂蠟

E、凡士林

答案：E

解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林是由多種分子量煌類組成

的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適

應(yīng)于有多量滲出液的患處?？蓡为?dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。所

以本題答案應(yīng)選擇E。

44.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A、表面活性劑都有曇點(diǎn)

B、陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒

C、表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越高

D、卵磷脂為兩性離子型表面活性劑

E、陽離子表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的性質(zhì)。對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，具

有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)；陽離子表面活性劑多用于防腐與消

毒；表面活性劑親水性越強(qiáng)，HLB值越高；陰離子及陽離子表面活性劑不僅毒性

較大，而且還有較強(qiáng)的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離

子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

45.影響片劑成型的因素不包括

A、原輔料性質(zhì)

B、顆粒色澤

C、藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)

D、黏合劑與潤滑劑

E、水分

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型的因素有藥物的熔點(diǎn)及

結(jié)晶形態(tài)、藥物的可壓性、黏合劑和潤滑劑、水分和壓力。所以答案應(yīng)選擇B。

46.軟膏的類脂類基質(zhì)

A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固體石蠟

E、月桂醇硫酸鈉

答案：A

解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。

47.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是

A、普通乳劑

B、納米乳劑

C、溶膠劑

D、高分子溶液

E、混懸劑

答案：D

解析：此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制

成的以液體形態(tài)應(yīng)用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)

定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物

理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選

擇D。

48.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為

A、潤滑劑

B、填充劑

C、濕潤劑

D、崩解劑

E、黏合劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查片劑常用輔料。聚維酮溶液可作為片劑的黏合劑使用9所以

答案應(yīng)選擇E。

49.分層

乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等的作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑性質(zhì)改變

答案:B

解析：此題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)

油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由

于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻

的乳劑；乳劑類型有0/W和W/0,轉(zhuǎn)相是由0/W乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/0或由W/0轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

0/W型，主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的；酸敗是指乳劑

中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞

而引起酸敗；絮凝是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu)，即具有Zeta電位，當(dāng)Zeta電位降

至20?25mV時(shí)，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝；乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，

所以乳化劑在乳劑形成過程中起關(guān)鍵作用，但乳劑受許多因素的影響，如電解質(zhì),

相反電荷的乳化劑，強(qiáng)酸強(qiáng)堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞即破裂。

所以本題答案應(yīng)選擇B、E、Co

50.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、串研法

D、串油法

E、混合粉碎

答案：B

解析：此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞

動保護(hù)，應(yīng)單獨(dú)粉碎，并且對于有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。所以本

題答案應(yīng)選擇Bo

51.是內(nèi)毒素的主要成分

A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白質(zhì)

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物。是一種為毒

素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所

組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。本題

答案應(yīng)選A、Co

52.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

ExEudragitL

答案：E

解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材可分為水溶性、

水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醛酯類，常用的有醋

酸纖維素酉太酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酸酸酯(HPMCP)、竣甲乙纖維素(CMEC)等,

聚丙烯酸樹脂類，常用Eudragi和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。

53.下列關(guān)于混合敘述不正確的是

A、數(shù)量懸殊，組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻

B、倍散一般采用配研法制備

C、若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D、有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料

墊底，量少且易吸附者后加入

E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻

答案：E

解析：此題考查影響混合效果的因素，混合不勻?qū)?yán)重影響散劑的質(zhì)量，分別考

慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。

倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差

過大，采用等量遞加法（又稱配研法）制備。所以答案應(yīng)選擇為E。

54.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是

Ax5號篩

B、6號篩

C、7號篩

D、8號篩

E、9號篩

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1?9號，其

中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。

55.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A、竣甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸梅酸鈉

E、辛酸鈉

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。

56.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、酸價(jià)

D、置換價(jià)

E、粒密度

答案：D

解析：此題考查置換價(jià)的概念。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱置換價(jià)。

所以本題答案應(yīng)選擇D。

57.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60C的條件下放置10天

A、高溫試驗(yàn)

B、高濕度試驗(yàn)

C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D、加速試驗(yàn)

E、長期試驗(yàn)

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素

試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、

經(jīng)典恒溫法、長期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。

58.有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求不正確的是

A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B、液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

C、口服液體制劑應(yīng)口感好

D、外用液體制劑應(yīng)無刺激性

E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

答案：A

解析：此題考查液體藥劑質(zhì)量要求。對于液體制劑口服應(yīng)口感好；外用應(yīng)無刺激

性；所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確，穩(wěn)定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過程

中不應(yīng)發(fā)生霉變。但均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)

小而均勻。所以本題答案應(yīng)選擇A。

59.聚乙烯醇

A、氣霧劑中的拋射劑

B、空膠囊的主要成型材料

C、膜劑常用的膜材

D、氣霧劑中的潛溶劑

E、防腐劑

答案：C

解析：此題考查Freon和聚乙烯醇作為藥物輔料的常用用途。Freon為氟利昂，

在氣霧劑中以拋射劑使用；聚乙烯醇為膜劑的常用膜材。故本題答案應(yīng)選A、Co

60.關(guān)于輸液敘述不正確的是

A、輸液中不得添加任何抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜

E、輸液pH力求接近人體血液pH

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶

血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。

61.片劑輔料中的崩解劑是

A、甲基纖維素

B、錢甲基淀粉鈉

C、微粉硅膠

D、甘露醇

E、糖粉

答案：B

解析：此本題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩

解，使崩解時(shí)限符合要求，常用崩解劑有干淀粉、竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基

纖維素、交聯(lián)聚乙烯哦咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有陵甲基淀粉鈉是

崩解劑。所以答案應(yīng)選擇B。

62.片劑硬度過小會引起

A、裂片

B、松片

C、黏沖

D、色斑

E、片重差異超限

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成黏沖，片劑硬度過小會引起松片，顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動性差時(shí)

會產(chǎn)生片重差異超限。所以本題答案應(yīng)選擇C、B、Eo

63.下面不屬于主動靶向制劑的是

A、修飾的微球

B、pH敏感脂質(zhì)體

C、腦部靶向前體藥物

D、長循環(huán)脂質(zhì)體

E、免疫脂質(zhì)體

答案：B

解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和

前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物

有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬

于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。

64.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是

A、可被高溫破壞

B、不溶于水

C、不揮發(fā)性

D、可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞

E、可被強(qiáng)氧化劑破壞

答案：B

解析：此題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫

破壞，熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸僧時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸僧

水，熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑破壞。故答案應(yīng)選擇B

65.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑

A、搽劑

B、涂膜劑

C、合劑

D、含漱劑

E、洗劑

答案：A

解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。

66.有關(guān)口服劑型設(shè)計(jì)時(shí)一般要求不正確的是

A、在胃腸道內(nèi)吸收良好

B、避免胃腸道的刺激作用

C、克服首過效應(yīng)

D、容量小劑量小

E、具有良好的外部特征

答案：D

解析：此題考查口服給藥劑型設(shè)計(jì)時(shí)一般要求?？诜o藥是最易為病患者所接受

的最常用給藥途徑之一，其適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于需長期治

療的慢性疾病患者。所以本題答案應(yīng)選擇D。

67.潤滑劑

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

E、微晶纖維素

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微

晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑。

68.軟膏煌類基質(zhì)

A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固體石蠟

E、月桂醇硫酸鈉

答案：D

解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。

69.熱壓滅菌法所用的蒸汽是

A、流通蒸汽

B、飽和蒸汽

C、含濕蒸汽

D、過熱蒸汽

E、115"C蒸汽

答案:B

解析：此題考查熱壓滅菌法中影響濕熱滅菌的因素。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽和

蒸汽、濕飽和蒸汽和過熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，滅菌效率

高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過熱

蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定性。

因此，熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B。

70.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是

A、淀粉

B、竣甲基淀粉鈉

C、乳糖

D、微粉硅膠

E、微晶纖維素

答案:E

解析：此題考查片劑中常用的輔料微晶纖維素的特性。微晶纖維素是纖維素部分

水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力,

壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。所以答案應(yīng)選

擇E。

71.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是

A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快

B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便

D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

E、粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

答案：E

解析：此題考查散劑的特點(diǎn)，散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快，

但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑］相比較，穩(wěn)定程度下降。所以答案應(yīng)選擇為Eo

72.下列可用于制備固體分散體的方法是

A、飽和水溶液法

B、熔融法

C、注入法

D、復(fù)凝聚法

E、熱分析法

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的制備6藥物固體分散體的常用制備方法有六種,

即熔融法、溶劑法、溶齊卜熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋

擠壓法。故本題答案應(yīng)選擇B。

73.十二烷基苯磺酸鈉屬于

A、陰離子表面活性劑

B、陽離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑

E、抗氧劑

答案：A

解析:此題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。表面活性劑根據(jù)起作用的部分不同分為：

陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑。

陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子，十二烷基苯磺酸鈉為脂防族

磺酸化物，其作用部分為陰離子。所以本題答案應(yīng)選擇A。

74.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A、可壓性和流動性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤滑性和抗黏著性

E、流動性和崩解性

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮

成型性和潤滑性。所以答案應(yīng)選擇A。

75.下列常用于防腐劑的物質(zhì)是

A、聚山梨酯

B、聚維酮

C、山梨酸

D、枸檬酸

E、吐溫80

答案:C

解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯

類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，革扎漠鐵（新潔爾滅），醋

酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇C。

76.明膠

制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是

A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、遮光劑

E、溶劑

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可

加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應(yīng)選擇A、B、Do

77.藥用溶劑中丙二醇為

A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑

答案：E

解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半

極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞颯，半極性溶劑有

乙醇、丙二醉、聚乙二醵，非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟。所以本題答案應(yīng)選

擇E。

78.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是

A、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B、工藝條件不易控制

C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)

E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選

擇為Bo

79.主要用于片劑的填充劑的是

A、竣甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

答案：C

解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的

重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽

類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類、甘露

醇。所以答案應(yīng)選擇C。

80.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解

質(zhì)稱絮凝劑

D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑

E、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)

答案：C

解析：本題重點(diǎn)考查藥物制劑的物理和化學(xué)穩(wěn)定性。藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)

定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定

型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。乳劑中

由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層

不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電

位，當(dāng)其Zeta電位降低20?25mV時(shí)，混懸微粒可形成絮狀沉淀；這種現(xiàn)象稱為

絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離,

造成乳劑的破壞。乳劑破裂后不能再重新分散恢復(fù)原來的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接受

質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選C。

81.下列不符合處方書寫規(guī)則的是

A、處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改

B、醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號

C、對于成年人可以不必寫實(shí)足年齡，但嬰幼兒必須寫明

D、每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品

E、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列

答案：C

解析：處方書寫應(yīng)遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改，如有

修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。②醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥

師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。③年齡必須寫實(shí)足年齡，嬰幼兒寫日、月

齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重。④西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。

每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序

排列。

82.《藥品生產(chǎn)許可證》的頒發(fā)部門是

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C、省級藥品監(jiān)督管理部門

D、市級藥品監(jiān)督管理部門

E、省級衛(wèi)生行政部門

答案：C

解析：《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、

直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

83.進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得

A、受試者或監(jiān)護(hù)人的書面同意

B、受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意

C、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同

D、受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開始通知書》

E、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗(yàn)方案》

答案：A

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)，應(yīng)

當(dāng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得其書面同意。

84.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過

A、GLP認(rèn)證

B、GMP認(rèn)證

C、GSP認(rèn)證

D、GPP認(rèn)證

E、GCP認(rèn)證

答案：C

解析：我國目前對藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行強(qiáng)制認(rèn)證的制度。藥品生產(chǎn)

企業(yè)稱為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡稱GMP認(rèn)證；而藥品經(jīng)營企業(yè)則稱

為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡稱GSP認(rèn)證。

85.國家將非處方藥分為甲、乙兩類的分類依據(jù)是

A、有效性

B、安全性

C、經(jīng)濟(jì)性

D、均一性

E、穩(wěn)定性

答案：B

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。

國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類。

86.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫應(yīng)做到

A、每班結(jié)算

B、每天結(jié)算

C、傅周結(jié)算

D、每旬結(jié)算

E、每月結(jié)算

答案：B

解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門診、

急診、住院等藥房設(shè)置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫應(yīng)做到每天結(jié)算。

87.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的核發(fā)部門為

A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、省級人民政府

C、省級衛(wèi)生行政部門

D、市級藥品監(jiān)督管理部門

E、市級衛(wèi)生行政部門

答案：A

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、

自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政提出申請，經(jīng)官核同意后，報(bào)同級藥品監(jiān)督管

理部門審批；省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的，予以

批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

88.“四查十對”中查藥品時(shí)，應(yīng)對

A、藥品性狀、用法用量

B、科別、姓名、年齡

C、臨床診斷、注意事項(xiàng)

D、藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

E、藥品、不良反應(yīng)、禁忌

答案：D

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十

對”。查處方，對科別、性別、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查

配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。故正確答案是

Do

89.省級藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品經(jīng)營企業(yè)的認(rèn)證申請至組織認(rèn)證間的時(shí)間

期限為

A、7個(gè)工作日內(nèi)

B、10個(gè)工作日內(nèi)

C、1個(gè)月內(nèi)

D、2個(gè)月內(nèi)

E、3個(gè)月內(nèi)

答案：E

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

理部門自收到藥品經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證申請之日起3個(gè)月內(nèi)，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理

部門的規(guī)定，組織對申請認(rèn)證的企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)

證，認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

90.為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢的組織是

A、處方點(diǎn)評專家組

B、處方點(diǎn)評咨詢部

C、處方合理性審查組

D、臨床藥學(xué)專家組

E、合理用藥專家組

答案：A

解析：醫(yī)院應(yīng)在藥物與治療學(xué)委員會下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物

學(xué)、醫(yī)療管理等專家組成處方點(diǎn)評專家組，為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。

91.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，應(yīng)處

A、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處10萬元以下罰款

B、責(zé)令限期改正，逾期不改的責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬?10萬元罰款

C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬?5萬元罰款

D、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處1萬?3萬元罰款

E、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬元以下罰款

答案：B

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和

精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警

告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬?

10萬元罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格。

92.非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須具有

A、《藥品生產(chǎn)合格證》

B、《藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證》

C、《藥品生產(chǎn)許可證》

D、《藥品生產(chǎn)執(zhí)照》

E、《藥品生產(chǎn)合法證明》

答案：C

解析：我國規(guī)定，所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)均需取得《藥品生產(chǎn)許可證》方可從事藥

品的。生產(chǎn)活動。非處方藥亦不例外。

93.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，

并

A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款

D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

E、處1萬元以上20萬元以下的罰款

答案：B

解析：《藥品管理法》第84條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，

責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下

的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。

94.注射劑藥品說明書應(yīng)列出

A、所用的全部設(shè)備名稱

B、所用的全部標(biāo)準(zhǔn)名冰

C、所用的全部生產(chǎn)工藝名稱

D、所用的全部輔料名魂

E、所用的全部檢驗(yàn)設(shè)備名稱

答案：D

解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，注射劑和非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出

所用的全部輔料名稱。

95.每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是

A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品

答案：D

解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲?/p>

得超過2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時(shí)

還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。

96.需在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有

A、藥品說明書的起草日期和修改日期

B、藥品說明書的起草日期和核準(zhǔn)日期

C、藥品說明書的核準(zhǔn)日期和修改日期

D、藥品說明書的修改日期和廢止日期

E、藥品說明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期

答案：C

解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)

當(dāng)在藥品說明書中醒目標(biāo)示。

97.將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)的是

A、藥品經(jīng)營方式

B、藥品經(jīng)營范圍

C、藥品批發(fā)企業(yè)

D、藥品零售企業(yè)

E、藥品經(jīng)營類別

答案：C

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥

品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)；藥品零售企業(yè)是指將購

進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)；藥品經(jīng)營范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理

部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。

98.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須取得

A、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號

B、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

C、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號

D、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

E、市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

答案：D

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)省、自治區(qū)、直

轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號后，方可配制。

99.普通處方和兒科處方保存期限均為

A、半年

B、1年

C、2年

D、3年

E、5年

答案：B

解析：我國規(guī)定，每日處方應(yīng)分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、

兒科處方保存1年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。

100.規(guī)范書寫處方時(shí)，要求單張門急診處方不得超過

A、2種藥品

B、3種藥品

C、5種藥品

D、7種藥品

Ex10種藥品

答案：C

解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門急診處方超過5種藥品

的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注

藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

101.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證工作的組織單位是

A、國家藥品監(jiān)督管理部門

B、國家衛(wèi)生行政管理部門

C、省級藥品監(jiān)督管理部門

D、省級衛(wèi)生行政管理部門

E、市級藥品監(jiān)督管理部門

答案：C

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

理部門負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營企業(yè)的認(rèn)證工作。

102.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)

A、由批發(fā)企業(yè)委托物流機(jī)構(gòu)送貨

B、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人提取藥品

C、將藥品送至醫(yī)療機(jī)啕

D、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行提貨

E、由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞

答案：C

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企

業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和一類精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)

構(gòu)不得自行提貨，故正確答案是C。

103.非處方藥每個(gè)銷售的基本單元包裝必須附有

A、標(biāo)簽和專有標(biāo)識

B、說明書和產(chǎn)品合格標(biāo)志

C、專有標(biāo)識和說明書

D、標(biāo)簽和說明書

E、產(chǎn)品合格標(biāo)志和標(biāo)簽

答案：D

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥每個(gè)銷售的基本單元

包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。以方便消費(fèi)者正確使用藥品。

104.非處方藥可分為

A、甲類非處方藥和乙類非處方藥

B、第一類非處方藥和第二類非處方藥

C、甲、乙、丙三類非處方藥

D、外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類

E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類

答案：A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥

可分為甲、乙兩類。

105.三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括

A、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上

的專家

B、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家

C、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)職務(wù)

的專家

D、藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家

E、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有向級技術(shù)職務(wù)的專家

答案:C

解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職

資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

106.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的

A、3%

B、5%

C、6%

D、8%

E、10%

答案：D

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)溝衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建

立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技

術(shù)人員數(shù)量。

107.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時(shí)，其付款方式應(yīng)為

A、現(xiàn)金支付方式

B、現(xiàn)金支票方式

C、網(wǎng)上支付方式

D、擔(dān)保人支付方式

E、銀行轉(zhuǎn)賬方式

答案：E

解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根

據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫

存。購買藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。

108.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主

管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時(shí)間為

Ax1年內(nèi)

B、3年內(nèi)

C、5年內(nèi)

D、7年內(nèi)

E、10年

答案:E

解析：《藥品管理法》第76條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情

節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年

內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

109.藥物的協(xié)同作用包括

A、相加作用、增效作用、疊加作用

B、增效作用、增強(qiáng)作用、增敏作用

C、相加作用、疊加作用、增敏作用

D、相加作用、增強(qiáng)作用、增敏作用

E、相加作用、增效作用、增敏作用

答案:D

解析：藥物的協(xié)同作用包括相加作用、增強(qiáng)作用、增敏作用3種。

110.醫(yī)療單位開具的兒科處方用紙顏色為

A、淡紅色

B、淡藍(lán)色

C、白色

D、淡黃色

E、淡綠色

答案：E

解析：麻醉藥品處方為淡紅色；兒科處方為淡綠色；急診處方為淡黃色；普通處

方則是白色。

111.被污染的藥品屬于

A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品

答案:B

解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成

分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品

冒充此種藥品的。按假藥論處的六種情形包括：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢

驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)

文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)

定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，

按劣藥論處。①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著

色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

112.醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序包括

A、取樣、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定、簽字、出具檢驗(yàn)報(bào)告書6個(gè)環(huán)節(jié)

B、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定、出具檢驗(yàn)報(bào)告書、蓋章簽字6個(gè)環(huán)節(jié)

C、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定、出具檢驗(yàn)報(bào)告書4個(gè)環(huán)節(jié)

D、取樣、檢驗(yàn)、含量測定、出具檢驗(yàn)報(bào)告書4個(gè)環(huán)節(jié)

E、取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定、出具檢驗(yàn)報(bào)告書6個(gè)環(huán)節(jié)

答案：E

解析：醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般包括取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測定、出

具檢驗(yàn)報(bào)告書6個(gè)環(huán)節(jié)。

113.提供虛假材料取得精神藥品生產(chǎn)資格的

A、由原審批部門撤銷其已取得的資格且1年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請

B、由原審批部門撤銷其已取得的資格且3年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請

C、由原審批部門撤銷其已取得的資格且5年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請

D、由原審批部門撤銷其已取得的資格且10年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請

E、由原審批部門撤銷其已取得的資格且15年內(nèi)不得提出有關(guān)精神藥品的申請

答案：C

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，提供虛假材料取得麻醉藥品和精

神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資

格且5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品、精神藥品的申請。

114.規(guī)范書寫處方時(shí)，要求中藥飲片處方藥物必須

A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列

B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列

C、按照“使、佐、臣,君”的順序排列

D、按照“佐、使、君,臣”的順序排列

E、按照“君、臣、佐、使”的順序排列

答案：E

解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門急診處方超過五種藥品

的；中藥飲片處方藥物末按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或末按要求標(biāo)注

藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

115.不注明或者更改生產(chǎn)批號的是

A、輔料

B、藥品

C、新藥

D、假藥

E、劣藥

答案：E

解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥

論處。①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號的；③超

過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、

防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的

正確答案為E。

116.處方最長的有效期限為

A、不超過1天

B、不超過2天

C、不超過3天

D、不超過5天

E、不超過7天

答案：C

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期

的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

117.處方是

A、由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證

B、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并

作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

C、由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

D、由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書

E、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

答案：B

解析：處方概念是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在

診療活動中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥

憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

118.每張?zhí)幏较抻?/p>

A、1名患者用藥

B、2名患者用藥

C、3名以下患者用藥

D、3名或3名以下患者用藥

E、5名以下患者用藥

答案：A

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于1

名患者的用藥。

119.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人可以擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的

A、主任委員

B、副主任委員

C、秘書長

D、秘書

E、委員

答案：B

解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療

學(xué)委員會（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員

會（組）副主任委員。

120.組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查

和處理并發(fā)布相關(guān)信息的部門是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B、省級藥品監(jiān)督管理局

C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會

答案：A

解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局

負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理工作，與原衛(wèi)生部聯(lián)合組織開展全國范

圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理，并發(fā)布相關(guān)信

息就是其中的一條。故正確答案是A。

121.非處方藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門為

A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會

C、國家發(fā)改委

D、省級食品藥品監(jiān)督管理局

E、省級衛(wèi)生廳

答案：A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

122.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得

A、《藥品經(jīng)營合格證》

B、《藥品經(jīng)營批準(zhǔn)證》

C、《藥品經(jīng)營許可證》

D、《藥品經(jīng)營執(zhí)照》

E、《藥品經(jīng)營合法證明》

答案：C

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，批發(fā)處方藥和非處方藥均需《藥

品經(jīng)營許可證》；零售藥品時(shí)，經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得

《藥品經(jīng)營許可證》，零售乙類非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)即可。

123.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所允許配備的藥品有

A、片劑、膠囊劑和外用藥品

B、常用藥品和急救藥品

0\口服和外用藥品

D、常用藥品和常用劑型

E、普通藥品和常用藥品

答案：B

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。

124.藥物臨床研究必須執(zhí)行

A、《藥物臨床后試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）

B、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）

C、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）

D、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）

E、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）

答案：C

解析：藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)，臨床研究必須執(zhí)行《藥物

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）o

125.我國規(guī)定，二級和三級醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于

A、1名和2名

B、2名和3名

C\2名和4名

D\3名和4名

E、3名和5名

答案：E

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級

醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高

等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。

126.不合理處方包括

A、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方

B、用藥不適宜處方和超常處方

C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方

D、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及信息不全處方

E、信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書寫處方

答案：A

解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，不合理處方包括不規(guī)范處方、

用藥不適宜處方及超常處方。

127.自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，省級藥品監(jiān)督管理部門作出是否同意

籌建決定的期限為

A、5個(gè)工作日

B、10個(gè)工作日

C、15個(gè)工作日

D、20個(gè)工作日

E、30個(gè)工作日

答案：E

解析：為了進(jìn)一步規(guī)范藥品的監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門對審批事項(xiàng)均做出了

時(shí)限規(guī)定?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》規(guī)定，省級藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品生

產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，作出是否同意籌建決定的期限為30個(gè)工作日；新辦藥

品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后必須在30個(gè)工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門

申請GMP認(rèn)證；藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)，原發(fā)證機(jī)關(guān)自

收到申請之日起作出決定的期限為15個(gè)工作日。

128.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為

A、X制劑字H(Z)+4位年號+4位流水號

B、X藥字H(Z)+4位年號+4位流水號

C、X藥用字H(Z)+4位年號+4位流水號

D、X藥準(zhǔn)字H(Z)+4位年號+4位流水號

E、X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水