2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存期限應(yīng)為（）A.1年B.2年C.3年D.5年2.藥店藥師審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未注明超劑量使用的原因及簽名，正確的處理方式是（）A.直接調(diào)配，備注“超量使用”B.拒絕調(diào)配，聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)并重新簽字C.按常規(guī)劑量調(diào)配，口頭提醒患者D.請示藥店負(fù)責(zé)人后調(diào)配3.以下不屬于處方規(guī)范性審核內(nèi)容的是（）A.處方前記是否注明患者姓名、性別、年齡B.藥品名稱是否使用通用名或經(jīng)批準(zhǔn)的商品名C.醫(yī)師是否在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)開具處方D.特殊管理藥品是否符合“專用處方”要求4.含麻黃堿類復(fù)方制劑單次銷售不得超過（）A.2盒（瓶）B.3盒（瓶）C.5盒（瓶）D.7盒（瓶）5.電子處方的接收與保存應(yīng)符合（）A.僅需保存電子版本，無需紙質(zhì)打印B.需通過符合規(guī)定的信息系統(tǒng)接收，且保存期限不少于5年C.由藥店自行開發(fā)系統(tǒng)接收，無需備案D.電子處方無需審核，可直接調(diào)配6.處方調(diào)配時(shí)，“四查十對”中的“十對”不包括（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥品性狀、用法用量C.對臨床診斷D.對藥品規(guī)格、數(shù)量7.零售藥店銷售胰島素時(shí)，必須（）A.查驗(yàn)患者糖尿病診斷證明B.登記購買者身份證信息C.憑醫(yī)師處方銷售D.由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用8.某患者持一張開具日期為2025年3月1日的處方，于2025年3月8日到店購藥，該處方的有效性為（）A.有效，普通處方有效期為7天B.無效，普通處方有效期為3天C.需醫(yī)師重新簽字確認(rèn)后有效D.藥店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后有效9.關(guān)于特殊管理藥品的處方銷售，錯(cuò)誤的是（）A.第二類精神藥品處方保存期限為2年B.麻醉藥品不得零售C.醫(yī)療用毒性藥品需憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方銷售D.含可待因復(fù)方口服溶液可憑處方單次銷售3盒10.藥師審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)“青霉素V鉀片”的臨床診斷為“病毒性感冒”，應(yīng)判定為（）A.超常處方（無適應(yīng)證用藥）B.不規(guī)范處方（診斷與藥品不相符）C.用藥不適宜處方（遴選藥品不適宜）D.合格處方11.零售藥店銷售生物制品（如人血白蛋白）時(shí)，必須（）A.查驗(yàn)供貨單位的《生物制品批簽發(fā)合格證》B.無需查驗(yàn)，按普通藥品管理C.僅需核對數(shù)量，無需質(zhì)量證明D.由生產(chǎn)企業(yè)直接配送12.處方中“Rp：阿司匹林腸溶片0.1g×30片，po，qd”的正確理解是（）A.每次0.1g，每日3次口服B.每次0.1g，每日1次口服C.每日0.1g，分3次口服D.每日0.1g，分1次口服13.以下哪種情形不屬于處方合法性審核范圍（）A.醫(yī)師是否具備相應(yīng)的處方權(quán)B.處方是否加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章（電子處方是否有電子簽名）C.患者是否為醫(yī)保參保人員D.處方開具時(shí)間是否在有效期內(nèi)14.藥店未按規(guī)定保存處方導(dǎo)致監(jiān)管部門無法追溯，根據(jù)《藥品管理法》可面臨的處罰不包括（）A.警告B.罰款5萬元以上10萬元以下C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》D.對直接責(zé)任人處1萬元以下罰款15.調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品包裝上的批號與系統(tǒng)記錄不一致，正確處理是（）A.按系統(tǒng)記錄調(diào)配，備注差異B.停止調(diào)配，報(bào)告質(zhì)量管理人員核查C.聯(lián)系供貨單位確認(rèn)后調(diào)配D.繼續(xù)調(diào)配，告知患者“批號可能不同”16.關(guān)于兒童處方的審核，重點(diǎn)關(guān)注（）A.藥品是否為兒童專用劑型B.劑量是否按成人劑量折算C.是否使用“遵醫(yī)囑”等模糊表述D.以上均是17.某患者持外配處方購藥，藥店應(yīng)（）A.拒絕調(diào)配，僅限本醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方B.審核處方合法性后調(diào)配，并留存處方復(fù)印件C.要求患者到原醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥D.收取外配服務(wù)費(fèi)后調(diào)配18.處方中“地高辛片0.25mg×7片，po，qd”的用法用量提示（）A.需監(jiān)測血藥濃度，避免中毒B.可長期服用無需調(diào)整C.與食物同服不影響吸收D.兒童可按成人劑量減半19.藥店銷售含麻黃堿復(fù)方制劑時(shí)，除處方外還需（）A.登記購買者身份證信息并留存復(fù)印件B.限制單次購買不超過5個(gè)最小包裝C.無需登記，憑處方即可D.查驗(yàn)購買者是否為執(zhí)業(yè)醫(yī)師20.處方調(diào)劑完成后，應(yīng)在系統(tǒng)中記錄的信息不包括（）A.調(diào)配藥師姓名B.患者聯(lián)系電話C.藥品批號D.處方來源醫(yī)療機(jī)構(gòu)二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分，少選得1分，錯(cuò)選不得分）1.處方審核的“四查”包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性2.零售藥店不得銷售的藥品包括（）A.疫苗B.中藥注射劑C.第一類精神藥品D.終止妊娠藥品3.處方適宜性審核的內(nèi)容包括（）A.劑量、用法是否正確B.選用劑型與給藥途徑是否合理C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象D.藥品是否標(biāo)明有效期4.關(guān)于電子處方的管理，正確的是（）A.需通過符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的信息系統(tǒng)接收B.電子處方需包含醫(yī)師電子簽名、醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子簽章C.保存期限與紙質(zhì)處方一致（普通處方1年）D.需與紙質(zhì)處方同步存檔5.含特殊藥品復(fù)方制劑銷售時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注（）A.購買者身份信息登記B.單次銷售數(shù)量限制C.是否存在異常購買（如多人多次購買同一產(chǎn)品）D.處方醫(yī)師是否具備相應(yīng)資質(zhì)6.藥師發(fā)現(xiàn)以下哪些情形應(yīng)拒絕調(diào)配（）A.處方未注明臨床診斷B.藥品用法用量寫為“按說明書”C.超劑量使用未注明原因及醫(yī)師簽名D.配伍禁忌（如頭孢類與酒精同用提示）7.處方保存的要求包括（）A.紙質(zhì)處方按年月日順序分類存放B.電子處方需備份至獨(dú)立存儲設(shè)備C.麻醉藥品處方保存3年D.含麻黃堿復(fù)方制劑銷售記錄保存至少5年8.以下屬于不規(guī)范處方的情形有（）A.處方前記缺少患者年齡B.藥品名稱使用商品名未標(biāo)注通用名C.醫(yī)師未使用本機(jī)構(gòu)統(tǒng)一印制的處方箋D.特殊管理藥品未使用專用處方9.藥店銷售處方藥時(shí)，必須做到（）A.憑醫(yī)師處方銷售B.由執(zhí)業(yè)藥師或依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥師審核調(diào)配C.處方留存?zhèn)洳镈.向患者說明用法用量及注意事項(xiàng)10.關(guān)于中藥處方的審核，正確的是（）A.中藥飲片需審核配伍禁忌（如“十八反”“十九畏”）B.中藥注射劑需審核是否有明確的中醫(yī)診斷C.毒性中藥飲片需審核處方用量是否符合《中國藥典》規(guī)定D.中成藥需審核是否與臨床診斷相符三、判斷題（每題1分，共10分，正確打√，錯(cuò)誤打×）1.零售藥店可以銷售第二類精神藥品，但需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方。（）2.處方中“qd”表示每日1次，“bid”表示每日2次。（）3.電子處方與紙質(zhì)處方具有同等法律效力，無需打印留存。（）4.含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，不少于5年。（）5.藥師審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師為非本機(jī)構(gòu)注冊醫(yī)師開具的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。（）6.處方中“必要時(shí)用”可簡寫為“prn”，藥師需向患者說明具體適用場景。（）7.藥店可將未使用的空白處方箋提供給患者自行填寫。（）8.銷售胰島素時(shí)，若患者未攜帶處方，可憑購藥記錄或血糖監(jiān)測數(shù)據(jù)銷售。（）9.中藥處方中“先煎”“后下”等特殊煎煮要求需在調(diào)配時(shí)標(biāo)注并向患者說明。（）10.處方調(diào)劑時(shí)，若發(fā)現(xiàn)藥品缺貨，可自行用同類藥品替代并告知患者。（）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述處方銷售的核心流程（從收方到發(fā)藥）。2.列舉處方審核中“用藥合理性”審核的5項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容。3.說明含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理要求（包括處方與非處方情形）。4.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。5.藥店發(fā)現(xiàn)患者持偽造處方購藥時(shí)，應(yīng)如何處理？五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：2025年5月10日，患者張某持一張開具日期為5月7日的處方到XX藥店購藥，處方內(nèi)容為：患者信息：張某，男，65歲，臨床診斷：高血壓藥品：苯磺酸氨氯地平片5mg×30片，po，qd；氫氯噻嗪片25mg×30片，po，qd醫(yī)師簽名：李XX（XX社區(qū)醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師，簽名清晰）備注：無問題：（1）該處方是否在有效期內(nèi)？依據(jù)是什么？（2）藥師審核時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？案例2：2025年6月15日，某藥店接到市場監(jiān)管部門通知，要求協(xié)查一批次不合格的阿莫西林膠囊（批號：20250501）。經(jīng)查，該批次藥品于6月1日售出3盒，對應(yīng)的處方記錄顯示：患者王某（身份證號：XXXXXXXXXXXX），調(diào)配藥師：陳XX，處方醫(yī)師：張XX（XX醫(yī)院）。問題：（1）藥店應(yīng)如何配合完成藥品追溯？（2）若發(fā)現(xiàn)處方保存不完整（僅存電子記錄無紙質(zhì)件），可能面臨哪些處罰？答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.C4.A5.B6.C7.C8.B9.D10.A11.A12.B13.C14.D15.B16.D17.B18.A19.A20.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ACD3.ABC4.AB5.ABC6.ACD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.√2.√3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.√10.×四、簡答題1.核心流程：①收方：確認(rèn)處方來源（紙質(zhì)/電子），核對患者信息；②審核：合法性（醫(yī)師資質(zhì)、處方有效期）、規(guī)范性（書寫格式、簽名）、適宜性（劑量、配伍、診斷相符性）；③調(diào)配：按處方準(zhǔn)確取藥，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；④核對：雙人核對（藥師與調(diào)配人員），確認(rèn)藥品與處方一致；⑤發(fā)藥：向患者說明用法用量、注意事項(xiàng)（如空腹服用、避免飲酒）；⑥記錄：系統(tǒng)錄入處方信息、調(diào)配藥師、藥品批號，保存處方（紙質(zhì)/電子）。2.用藥合理性審核重點(diǎn)：①藥品與臨床診斷是否相符（如感冒用抗生素）；②劑量、療程是否合理（如兒童超成人劑量）；③是否存在重復(fù)給藥（如同時(shí)開具兩種同類降壓藥）；④是否有配伍禁忌（如頭孢類與含酒精藥物）；⑤特殊人群（孕婦、肝腎功能不全者）是否調(diào)整劑量。3.含麻黃堿類復(fù)方制劑管理要求：①處方藥：憑醫(yī)師處方銷售，登記購買者身份證信息；②非處方藥：單次銷售不超過2個(gè)最小包裝，登記身份證信息；③禁止開架銷售，需專區(qū)專柜；④發(fā)現(xiàn)異常購買（如多人多次購買同一產(chǎn)品）應(yīng)拒絕并報(bào)告監(jiān)管部門；⑤銷售記錄保存至藥品有效期后1年，不少于5年。4.四查十對：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。5.處理措施：①立即拒絕調(diào)配，扣留偽造處方；②核對處方真?zhèn)危?lián)系開具機(jī)構(gòu)或通過電子系統(tǒng)驗(yàn)證）；③記錄患者信息（姓名、聯(lián)系方式、身份證號）；④向藥店負(fù)責(zé)人報(bào)告，同時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)案；⑤保存現(xiàn)場監(jiān)控錄像作為證據(jù)。五、案例分析題案例1：（1）有效期判斷：該處方開具日期為5月7日，購藥日期為5月10日，已超過3天有效期（普通處方有效期為3天）。依據(jù)《處方管理辦法》第十八條：“處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天?！保?）審核重點(diǎn)：①處方有效期（已過期需醫(yī)師重新簽字）；②患者年齡（65歲為老年人，需關(guān)注藥品劑量是否調(diào)整）；③藥品與診斷相符性（氨氯地平和氫氯噻嗪均為降壓藥，符合高血壓診斷）；④用法用量（氨氯地平5mgqd、氫氯噻嗪25mgqd為常規(guī)劑量）；⑤是否存在配伍禁忌（兩藥聯(lián)用為常見降壓方案，無禁忌）；⑥醫(yī)師資質(zhì)（確認(rèn)李XX為XX社區(qū)醫(yī)院注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師）。案例2：（1）追溯配合措施：①立即停止銷售該批次藥品，封存庫存；②通過銷售記錄追溯已售出的3盒流向（患者王某的姓名