油田化學(xué)藥劑管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)油田化學(xué)藥劑的管理，規(guī)范藥劑的采購、儲存、使用、調(diào)配、廢棄處置等環(huán)節(jié)，確保藥劑質(zhì)量安全，保障油田生產(chǎn)作業(yè)的順利進(jìn)行，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于公司所屬各油田生產(chǎn)單位、科研機(jī)構(gòu)以及涉及油田化學(xué)藥劑采購、使用和管理的相關(guān)部門。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保藥劑管理活動合法合規(guī)。2.質(zhì)量第一原則：優(yōu)先選用質(zhì)量可靠、性能穩(wěn)定的藥劑，保障油田生產(chǎn)安全與效果。3.科學(xué)管理原則：運用科學(xué)的管理方法和技術(shù)手段，提高藥劑管理效率與水平。4.環(huán)保原則：注重藥劑使用過程中的環(huán)境保護(hù)，減少對環(huán)境的污染。二、職責(zé)分工（一）物資采購部門1.負(fù)責(zé)按照公司需求計劃，組織油田化學(xué)藥劑的采購工作。2.選擇具備合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的供應(yīng)商，簽訂采購合同，確保藥劑質(zhì)量符合要求。3.負(fù)責(zé)藥劑采購過程中的商務(wù)談判、合同執(zhí)行及付款等相關(guān)工作。（二）質(zhì)量檢測部門1.制定藥劑質(zhì)量檢測計劃，對采購的藥劑進(jìn)行到貨檢驗，確保藥劑質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。2.對庫存藥劑定期進(jìn)行抽檢，及時發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問題。3.參與藥劑新產(chǎn)品的質(zhì)量評估和驗收工作。（三）生產(chǎn)運行部門1.根據(jù)油田生產(chǎn)實際需求，向物資采購部門提供藥劑需求計劃。2.負(fù)責(zé)組織藥劑的現(xiàn)場使用和調(diào)配工作，確保藥劑使用安全、合理、有效。3.協(xié)調(diào)解決藥劑使用過程中出現(xiàn)的與生產(chǎn)相關(guān)的問題。（四）技術(shù)研發(fā)部門1.開展油田化學(xué)藥劑的技術(shù)研究與開發(fā)工作，為生產(chǎn)提供技術(shù)支持。2.參與藥劑選型和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，評估藥劑對油田生產(chǎn)的適用性。3.指導(dǎo)生產(chǎn)運行部門正確使用藥劑，解決藥劑使用過程中的技術(shù)難題。（五）安全環(huán)保部門1.負(fù)責(zé)監(jiān)督藥劑儲存、使用過程中的安全環(huán)保措施落實情況，確保符合相關(guān)要求。2.制定藥劑廢棄處置方案，監(jiān)督廢棄藥劑的安全處置過程，防止環(huán)境污染和安全事故。（六）使用單位1.負(fù)責(zé)本單位藥劑的現(xiàn)場使用管理，嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用藥劑。2.及時反饋藥劑使用過程中的問題和需求，配合相關(guān)部門做好藥劑管理工作。三、采購管理（一）需求計劃1.各使用單位應(yīng)根據(jù)油田生產(chǎn)任務(wù)、設(shè)備運行狀況等實際情況，提前制定藥劑需求計劃，并提交至生產(chǎn)運行部門。2.生產(chǎn)運行部門對各單位需求計劃進(jìn)行匯總、審核，結(jié)合庫存情況，編制年度、季度和月度藥劑采購計劃，下達(dá)給物資采購部門。（二）供應(yīng)商選擇1.物資采購部門應(yīng)建立合格供應(yīng)商名錄，選擇具有合法生產(chǎn)資質(zhì)、良好信譽(yù)和質(zhì)量保證能力的供應(yīng)商。2.對新供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查，包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證等相關(guān)證件，并實地考察其生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理體系等。3.定期對供應(yīng)商進(jìn)行評價，根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、售后服務(wù)等方面表現(xiàn)，調(diào)整供應(yīng)商名錄。（三）采購合同1.物資采購部門與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥劑的規(guī)格型號、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、價格、交貨期、付款方式、售后服務(wù)等條款。2.合同簽訂前，應(yīng)進(jìn)行法律審核，確保合同合法有效。3.嚴(yán)格按照合同約定執(zhí)行，跟蹤合同履行情況，及時處理合同變更、違約等問題。（四）到貨驗收1.藥劑到貨前，物資采購部門應(yīng)通知質(zhì)量檢測部門做好驗收準(zhǔn)備。2.質(zhì)量檢測部門按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和合同要求，對到貨藥劑進(jìn)行檢驗，包括外觀、包裝、數(shù)量、質(zhì)量指標(biāo)等方面。3.驗收合格的藥劑辦理入庫手續(xù)，驗收不合格的藥劑及時通知供應(yīng)商處理，并做好記錄。四、儲存管理（一）儲存設(shè)施1.公司應(yīng)建設(shè)符合安全環(huán)保要求的藥劑儲存設(shè)施，包括倉庫、儲罐等。2.儲存設(shè)施應(yīng)具備防火、防爆、防潮、防盜、防泄漏等功能，設(shè)置明顯的警示標(biāo)識。3.定期對儲存設(shè)施進(jìn)行檢查、維護(hù)和保養(yǎng)，確保其安全可靠運行。（二）分類儲存1.藥劑應(yīng)按照性質(zhì)、用途、危險程度等進(jìn)行分類儲存，避免相互混存發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2.易燃易爆藥劑應(yīng)儲存于專門的危險化學(xué)品倉庫，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。3.易制毒、易制爆藥劑應(yīng)實行雙人雙鎖管理，建立詳細(xì)的出入庫臺賬。（三）庫存管理1.建立藥劑庫存管理制度，定期盤點庫存，確保賬物相符。2.對庫存藥劑進(jìn)行標(biāo)識管理，標(biāo)明藥劑名稱、規(guī)格型號、入庫時間、保質(zhì)期等信息。3.按照藥劑保質(zhì)期要求，合理安排藥劑的使用順序，避免過期失效。五、使用管理（一）操作規(guī)程1.技術(shù)研發(fā)部門應(yīng)根據(jù)藥劑特性和油田生產(chǎn)實際，制定藥劑使用操作規(guī)程，并向使用單位進(jìn)行培訓(xùn)。2.使用單位操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行藥劑的使用和調(diào)配，確保操作安全、準(zhǔn)確。3.在藥劑使用過程中，如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)立即停止操作，并及時報告相關(guān)部門。（二）現(xiàn)場使用1.使用單位應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)藥劑的現(xiàn)場使用管理，做好使用記錄，包括藥劑名稱、用量、使用時間、使用部位等信息。2.加強(qiáng)對藥劑使用現(xiàn)場的監(jiān)督檢查，確保藥劑使用符合規(guī)定要求，防止浪費和環(huán)境污染。3.根據(jù)生產(chǎn)實際情況，合理調(diào)整藥劑使用量和使用頻率，提高藥劑使用效果。（三）質(zhì)量控制1.質(zhì)量檢測部門應(yīng)定期對在用藥劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保藥劑質(zhì)量穩(wěn)定可靠。2.如發(fā)現(xiàn)藥劑質(zhì)量不符合要求，應(yīng)立即停止使用，并采取相應(yīng)的處理措施，如更換藥劑、調(diào)整配方等。3.對藥劑使用效果進(jìn)行跟蹤評估，及時總結(jié)經(jīng)驗，不斷優(yōu)化藥劑使用方案。六、調(diào)配管理（一）調(diào)配場所1.設(shè)立專門的藥劑調(diào)配場所，配備必要的調(diào)配設(shè)備和防護(hù)用品。2.調(diào)配場所應(yīng)通風(fēng)良好，具備防火、防爆、防泄漏等安全設(shè)施。3.定期對調(diào)配場所進(jìn)行清潔和消毒，保持環(huán)境整潔。（二）調(diào)配人員1.調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥劑調(diào)配操作規(guī)程和安全注意事項。2.調(diào)配人員應(yīng)穿戴好防護(hù)用品，嚴(yán)格按照配方要求進(jìn)行藥劑調(diào)配，確保調(diào)配質(zhì)量。3.調(diào)配過程中應(yīng)做好記錄，包括調(diào)配時間、藥劑名稱、規(guī)格型號、用量、調(diào)配人等信息。（三）調(diào)配質(zhì)量控制1.調(diào)配完成后，應(yīng)對調(diào)配好的藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保其符合使用要求。2.對調(diào)配好的藥劑進(jìn)行標(biāo)識管理，標(biāo)明藥劑名稱、規(guī)格型號、調(diào)配時間、保質(zhì)期等信息。3.調(diào)配好的藥劑應(yīng)及時交付使用單位，并做好交接記錄。七、廢棄處置管理（一）廢棄藥劑分類1.對過期失效、變質(zhì)、淘汰等廢棄藥劑進(jìn)行分類收集，分別存放。2.按照危險廢物的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對廢棄藥劑進(jìn)行危險特性鑒別，確定其是否屬于危險廢物。（二）處置方案1.安全環(huán)保部門應(yīng)根據(jù)廢棄藥劑的性質(zhì)和數(shù)量，制定廢棄藥劑處置方案。2.對于非危險廢物的廢棄藥劑，可采取符合環(huán)保要求的方式進(jìn)行處置，如深埋、焚燒等。3.對于危險廢物的廢棄藥劑，應(yīng)委托具有相應(yīng)資質(zhì)的單位進(jìn)行處置，并簽訂處置合同。（三）處置過程監(jiān)督1.在廢棄藥劑處置過程中，安全環(huán)保部門應(yīng)安排專人進(jìn)行監(jiān)督，確保處置過程符合相關(guān)規(guī)定要求。2.對廢棄藥劑處置情況進(jìn)行記錄，包括處置時間、處置方式、處置單位等信息。3.妥善保存廢棄藥劑處置相關(guān)資料，以備查閱。八、監(jiān)督檢查與考核（一）監(jiān)督檢查1.公司定期組織對油田化學(xué)藥劑管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括采購、儲存、使用、調(diào)配、廢棄處置等環(huán)節(jié)。2.安全環(huán)保部門、質(zhì)量檢測部門等相關(guān)職能部門應(yīng)按照職責(zé)分工，對藥劑管理工作進(jìn)行日常監(jiān)督檢查。3.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時下達(dá)整改通知書，責(zé)令責(zé)任單位限期整改。（二）考核1.建立藥劑管理工作考核制度，對各相關(guān)部門和單位的藥劑管理工作進(jìn)行考核評價