農(nóng)藥貨架標(biāo)簽管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)農(nóng)藥貨架標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥市場(chǎng)秩序，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品的貨架標(biāo)簽管理。（三）基本原則農(nóng)藥貨架標(biāo)簽管理應(yīng)遵循真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范的原則，確保標(biāo)簽內(nèi)容能夠準(zhǔn)確反映農(nóng)藥產(chǎn)品的特性、使用方法、注意事項(xiàng)等信息，便于使用者正確選擇和安全使用農(nóng)藥。二、標(biāo)簽內(nèi)容要求（一）基本信息1.產(chǎn)品名稱應(yīng)使用通用名稱，并注明有效成分及其含量。通用名稱應(yīng)當(dāng)符合《農(nóng)藥通用名稱命名原則》的規(guī)定，不得使用商品名、別名、俗稱等。2.劑型明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的劑型，如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑等。3.規(guī)格標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量，以質(zhì)量或體積表示。4.生產(chǎn)企業(yè)注明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址和聯(lián)系方式。（二）毒性標(biāo)志及說明1.毒性標(biāo)志根據(jù)農(nóng)藥的毒性程度，分別標(biāo)注“劇毒”“高毒”“中等毒”“低毒”“微毒”等字樣，并以不同顏色的警示標(biāo)志表示。2.毒性說明詳細(xì)說明農(nóng)藥的毒性特點(diǎn)、中毒癥狀、急救措施等內(nèi)容，以便使用者在接觸農(nóng)藥時(shí)能夠及時(shí)采取正確的應(yīng)對(duì)措施。（三）使用說明1.適用范圍明確標(biāo)注農(nóng)藥適用的作物、防治對(duì)象等信息，不得夸大或虛假宣傳農(nóng)藥的防治效果。2.使用方法詳細(xì)說明農(nóng)藥的使用劑量、使用時(shí)期、使用方法（如噴霧、灌根、撒施等）及注意事項(xiàng)，確保使用者能夠按照正確的方法使用農(nóng)藥。3.安全間隔期標(biāo)注農(nóng)藥在作物上使用后，收獲前必須間隔的天數(shù)，以保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。（四）注意事項(xiàng)1.中毒急救措施提供農(nóng)藥中毒后的急救方法和就醫(yī)途徑，確保使用者在發(fā)生中毒事故時(shí)能夠及時(shí)得到救治。2.儲(chǔ)存條件說明農(nóng)藥的儲(chǔ)存要求，如儲(chǔ)存溫度、濕度、避免與其他物品混存等，以保證農(nóng)藥的質(zhì)量和安全性。3.其他注意事項(xiàng)根據(jù)農(nóng)藥的特性和使用要求，標(biāo)注其他需要注意的事項(xiàng)，如對(duì)環(huán)境的影響、對(duì)有益生物的保護(hù)等。（五）生產(chǎn)日期、保質(zhì)期和質(zhì)量保證期1.生產(chǎn)日期標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)日期，以年、月、日表示。2.保質(zhì)期明確標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的保質(zhì)期，超過保質(zhì)期的農(nóng)藥產(chǎn)品不得銷售。3.質(zhì)量保證期可以標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量保證期，在質(zhì)量保證期內(nèi)，農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（六）農(nóng)藥登記證號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和生產(chǎn)許可證號(hào)1.農(nóng)藥登記證號(hào)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品的農(nóng)藥登記證號(hào)，該證號(hào)是農(nóng)藥產(chǎn)品合法生產(chǎn)和銷售的憑證。2.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注農(nóng)藥產(chǎn)品所執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求。3.生產(chǎn)許可證號(hào)標(biāo)注農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證號(hào)，無證生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品不得銷售。三、標(biāo)簽制作與印刷要求（一）標(biāo)簽內(nèi)容的準(zhǔn)確性標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得含有虛假、誤導(dǎo)性或夸大宣傳的內(nèi)容。（二）標(biāo)簽格式與尺寸1.標(biāo)簽格式標(biāo)簽應(yīng)采用中文表述，字跡清晰、醒目、持久，易于辨認(rèn)和閱讀。2.標(biāo)簽尺寸標(biāo)簽的尺寸應(yīng)根據(jù)農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝大小合理確定，確保標(biāo)簽內(nèi)容能夠完整、清晰地展示在包裝上。（三）標(biāo)簽材質(zhì)與印刷質(zhì)量1.標(biāo)簽材質(zhì)標(biāo)簽應(yīng)使用耐久性好、不易褪色、不易脫落的材質(zhì)制作，以保證標(biāo)簽內(nèi)容在農(nóng)藥產(chǎn)品儲(chǔ)存和使用過程中能夠長(zhǎng)期保持清晰可讀。2.印刷質(zhì)量標(biāo)簽的印刷應(yīng)清晰、完整，圖案、文字、符號(hào)等應(yīng)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)要求，不得出現(xiàn)模糊、重影、掉色等現(xiàn)象。四、標(biāo)簽審核與備案（一）審核主體農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)本企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的審核工作，確保標(biāo)簽內(nèi)容符合本辦法及相關(guān)法律法規(guī)的要求。（二）審核內(nèi)容1.標(biāo)簽內(nèi)容的合規(guī)性審核標(biāo)簽內(nèi)容是否真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，是否符合本辦法及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。2.標(biāo)簽格式與印刷質(zhì)量審核標(biāo)簽的格式、尺寸、材質(zhì)、印刷質(zhì)量等是否符合要求。（三）備案要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)將審核通過的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽樣張報(bào)所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門備案。備案內(nèi)容包括標(biāo)簽樣張、產(chǎn)品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等信息。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)建立農(nóng)藥標(biāo)簽備案數(shù)據(jù)庫，對(duì)備案信息進(jìn)行管理。五、標(biāo)簽使用與管理（一）標(biāo)簽粘貼與懸掛1.粘貼要求農(nóng)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)牢固粘貼在包裝容器上，不得有松動(dòng)、脫落等現(xiàn)象。2.懸掛要求對(duì)于大包裝農(nóng)藥產(chǎn)品，標(biāo)簽應(yīng)采用懸掛或其他適當(dāng)方式固定在包裝容器上，確保標(biāo)簽內(nèi)容易于查看。（二）標(biāo)簽變更管理1.變更申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)如需變更農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容，應(yīng)向所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門提出變更申請(qǐng)，并提交相關(guān)證明材料。2.變更審核與備案省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)對(duì)變更申請(qǐng)進(jìn)行審核，審核通過后，企業(yè)應(yīng)將變更后的標(biāo)簽樣張報(bào)省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門備案。未經(jīng)備案的標(biāo)簽變更不得使用。（三）標(biāo)簽監(jiān)督檢查1.檢查主體縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.檢查內(nèi)容檢查標(biāo)簽內(nèi)容是否符合本辦法及相關(guān)法律法規(guī)的要求，標(biāo)簽格式、印刷質(zhì)量等是否符合規(guī)定，標(biāo)簽是否粘貼或懸掛牢固等。3.處罰措施對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽，農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)