醫(yī)院供應(yīng)室理論試題(50題)后附答案單選題（30題）1.消毒供應(yīng)中心的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則不包括（）A.物品由污到潔B.空氣流向由潔到污C.去污區(qū)保持相對正壓D.檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓答案：C。分析：去污區(qū)應(yīng)保持相對負壓，以防止污染空氣擴散到其他區(qū)域，C選項錯誤。2.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（）A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.嗜熱脂肪桿菌芽孢C.金黃色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：B。分析：壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測用嗜熱脂肪桿菌芽孢作為指示菌，其對壓力蒸汽的耐受性與細菌芽孢相似，可準(zhǔn)確反映滅菌效果。3.環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（）A.枯草桿菌黑色變種芽孢B.嗜熱脂肪桿菌芽孢C.金黃色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：A。分析：環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用枯草桿菌黑色變種芽孢作為指示菌，能有效監(jiān)測環(huán)氧乙烷的滅菌效果。4.器械除銹應(yīng)選用（）A.堿性清潔劑B.中性清潔劑C.酸性清潔劑D.酶清潔劑答案：C。分析：酸性清潔劑可與鐵銹發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，起到除銹作用，所以器械除銹選酸性清潔劑。5.關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作流程，下列說法錯誤的是（）A.回收的污染器械應(yīng)在去污區(qū)進行清點B.滅菌后物品應(yīng)在無菌物品存放區(qū)發(fā)放C.檢查包裝區(qū)可對器械進行保養(yǎng)D.清洗后的器械可直接進行包裝答案：D。分析：清洗后的器械需經(jīng)過檢查、保養(yǎng)等步驟，確認合格后才能進行包裝，D選項錯誤。6.下列哪種物品不能用壓力蒸汽滅菌（）A.金屬器械B.玻璃器皿C.油劑D.橡膠類答案：C。分析：油劑的導(dǎo)熱性差，壓力蒸汽難以穿透，不能達到滅菌效果，所以油劑不能用壓力蒸汽滅菌。7.消毒供應(yīng)中心環(huán)境溫度要求，去污區(qū)應(yīng)保持在（）A.16-21℃B.20-23℃C.23-26℃D.26-28℃答案：A。分析：去污區(qū)溫度要求為16-21℃，這樣的溫度條件有利于去污操作及設(shè)備運行。8.一次性使用無菌醫(yī)療用品的儲存環(huán)境，溫度應(yīng)保持在（）A.10-20℃B.20-25℃C.25-30℃D.30-35℃答案：B。分析：一次性使用無菌醫(yī)療用品儲存溫度保持在20-25℃，可保證其質(zhì)量穩(wěn)定。9.無菌物品存放架或柜距地面高度應(yīng)為（）A.10-15cmB.15-20cmC.20-25cmD.25-30cm答案：C。分析：無菌物品存放架或柜距地面20-25cm，可避免地面灰塵污染無菌物品。10.消毒供應(yīng)中心的棉布包裝材料應(yīng)符合要求，首次使用前應(yīng)（）A.清洗B.消毒C.滅菌D.無需處理答案：A。分析：棉布包裝材料首次使用前清洗可去除表面雜質(zhì)和污漬，保證包裝質(zhì)量。11.壓力蒸汽滅菌器進行B-D試驗的時間是（）A.每天第一鍋滅菌前B.每天第一鍋滅菌后C.每周一次D.每月一次答案：A。分析：壓力蒸汽滅菌器每天第一鍋滅菌前進行B-D試驗，可檢測滅菌器冷空氣排除效果。12.復(fù)用醫(yī)療器械的回收方式應(yīng)采用（）A.封閉回收B.開放回收C.分散回收D.集中回收答案：A。分析：復(fù)用醫(yī)療器械采用封閉回收可防止污染擴散，保證人員安全。13.消毒供應(yīng)中心的職業(yè)防護措施不包括（）A.戴手套B.穿防護衣C.進行免疫接種D.減少洗手次數(shù)答案：D。分析：消毒供應(yīng)中心工作人員應(yīng)增加洗手次數(shù)，以減少感染風(fēng)險，D選項錯誤。14.下列關(guān)于滅菌質(zhì)量監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.物理監(jiān)測每鍋進行B.化學(xué)監(jiān)測每包進行C.生物監(jiān)測每月進行D.新滅菌器使用前無需進行生物監(jiān)測答案：D。分析：新滅菌器使用前必須進行生物監(jiān)測，確認滅菌效果合格后方可使用，D選項錯誤。15.器械潤滑應(yīng)使用（）A.凡士林B.液狀石蠟C.水溶性潤滑劑D.機油答案：C。分析：水溶性潤滑劑對器械無腐蝕，且易清洗，適合用于器械潤滑。16.消毒供應(yīng)中心的工作區(qū)域之間應(yīng)設(shè)實際屏障，去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間應(yīng)設(shè)（）A.普通門B.雙扉窗C.傳遞窗D.緩沖間答案：C。分析：去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間設(shè)傳遞窗，可避免交叉污染，保證物品傳遞安全。17.下列哪項不屬于消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量控制指標(biāo)（）A.清洗合格率B.包裝合格率C.滅菌合格率D.醫(yī)療糾紛發(fā)生率答案：D。分析：醫(yī)療糾紛發(fā)生率不屬于消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量控制指標(biāo)，主要的質(zhì)量控制指標(biāo)包括清洗、包裝、滅菌合格率等。18.無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循（）A.先進先出原則B.后進先出原則C.隨機發(fā)放原則D.先近后遠原則答案：A。分析：無菌物品發(fā)放遵循先進先出原則，可保證無菌物品在有效期內(nèi)使用。19.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不得超過柜室容積的（）A.80%B.90%C.95%D.100%答案：B。分析：預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器裝載量不超過柜室容積的90%，以保證蒸汽流通和滅菌效果。20.脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌時間一般為（）A.4-6分鐘B.6-8分鐘C.8-10分鐘D.10-12分鐘答案：B。分析：脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時間一般為6-8分鐘，這是根據(jù)其滅菌原理和效果確定的。21.環(huán)氧乙烷滅菌物品的解析時間，在通風(fēng)良好的情況下，一般為（）A.8-12小時B.12-24小時C.24-48小時D.48-72小時答案：C。分析：環(huán)氧乙烷滅菌物品通風(fēng)良好時解析時間為24-48小時，可使殘留環(huán)氧乙烷揮發(fā)。22.消毒供應(yīng)中心對復(fù)用醫(yī)療器械進行分類收集時，感染性疾病患者使用后的器械應(yīng)（）A.單獨收集、雙層密閉包裝B.與普通器械一起收集C.先消毒后收集D.直接放入污染器械回收箱答案：A。分析：感染性疾病患者使用后的器械應(yīng)單獨收集、雙層密閉包裝，防止病原體傳播。23.清洗后的器械應(yīng)進行功能檢查，檢查內(nèi)容不包括（）A.關(guān)節(jié)活動度B.銳利度C.表面光潔度D.顏色答案：D。分析：清洗后器械功能檢查主要包括關(guān)節(jié)活動度、銳利度、表面光潔度等，顏色一般不作為功能檢查內(nèi)容。24.壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)采取的措施不包括（）A.立即召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品B.重新進行生物監(jiān)測，合格后方可使用C.對滅菌器進行檢修D(zhuǎn).繼續(xù)使用滅菌器，同時進行監(jiān)測答案：D。分析：壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)停止使用滅菌器，采取召回物品、重新監(jiān)測、檢修等措施，不能繼續(xù)使用，D選項錯誤。25.消毒供應(yīng)中心的人員培訓(xùn)內(nèi)容不包括（）A.職業(yè)道德B.專業(yè)知識C.臨床護理技能D.職業(yè)防護答案：C。分析：消毒供應(yīng)中心人員培訓(xùn)主要圍繞職業(yè)道德、專業(yè)知識、職業(yè)防護等，臨床護理技能不是其主要培訓(xùn)內(nèi)容。26.復(fù)用醫(yī)療器械清洗的步驟一般為（）A.沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗B.洗滌、沖洗、漂洗、終末漂洗C.漂洗、沖洗、洗滌、終末漂洗D.終末漂洗、漂洗、沖洗、洗滌答案：A。分析：復(fù)用醫(yī)療器械清洗步驟為沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗，按此順序可有效去除污染物。27.消毒供應(yīng)中心的設(shè)備管理應(yīng)做到（）A.定期維護保養(yǎng)，不定期校準(zhǔn)B.不定期維護保養(yǎng)，定期校準(zhǔn)C.定期維護保養(yǎng)和校準(zhǔn)D.無需維護保養(yǎng)和校準(zhǔn)答案：C。分析：消毒供應(yīng)中心設(shè)備需定期維護保養(yǎng)和校準(zhǔn)，以保證設(shè)備正常運行和檢測結(jié)果準(zhǔn)確。28.無菌物品存放區(qū)的相對濕度應(yīng)保持在（）A.30%-50%B.40%-60%C.50%-70%D.60%-80%答案：B。分析：無菌物品存放區(qū)相對濕度保持在40%-60%，有利于無菌物品的保存。29.下列哪種消毒劑可用于空氣消毒（）A.過氧化氫B.含氯消毒劑C.過氧乙酸D.紫外線答案：D。分析：紫外線可用于空氣消毒，其他幾種消毒劑主要用于物品表面或液體消毒。30.消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量追溯系統(tǒng)應(yīng)能記錄的信息不包括（）A.物品名稱、規(guī)格B.滅菌日期、批次C.使用者姓名D.設(shè)備運行參數(shù)答案：C。分析：質(zhì)量追溯系統(tǒng)主要記錄物品、滅菌、設(shè)備相關(guān)信息，使用者姓名一般不記錄在追溯系統(tǒng)中。多選題（10題）1.消毒供應(yīng)中心的工作內(nèi)容包括（）A.回收復(fù)用醫(yī)療器械B.清洗消毒器械C.包裝滅菌物品D.發(fā)放無菌物品答案：ABCD。分析：消毒供應(yīng)中心負責(zé)復(fù)用醫(yī)療器械的回收、清洗消毒、包裝滅菌及無菌物品發(fā)放等工作。2.壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測方法有（）A.物理監(jiān)測B.化學(xué)監(jiān)測C.生物監(jiān)測D.感官監(jiān)測答案：ABC。分析：壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測方法包括物理、化學(xué)、生物監(jiān)測，感官監(jiān)測不能準(zhǔn)確判斷滅菌效果。3.影響壓力蒸汽滅菌效果的因素有（）A.物品的性質(zhì)和包裝B.滅菌器的性能C.裝載量和裝載方式D.操作人員的技術(shù)水平答案：ABCD。分析：物品性質(zhì)包裝、滅菌器性能、裝載情況以及操作人員技術(shù)水平都會影響壓力蒸汽滅菌效果。4.消毒供應(yīng)中心的職業(yè)危害因素有（）A.生物因素B.化學(xué)因素C.物理因素D.心理因素答案：ABCD。分析：消毒供應(yīng)中心存在生物、化學(xué)、物理危害因素，長期工作還可能帶來心理壓力等心理因素危害。5.復(fù)用醫(yī)療器械清洗的方法有（）A.手工清洗B.機械清洗C.超聲清洗D.浸泡清洗答案：ABC。分析：復(fù)用醫(yī)療器械清洗方法有手工、機械、超聲清洗，浸泡清洗只是清洗過程中的一個環(huán)節(jié)，不是獨立的清洗方法。6.無菌物品包裝材料應(yīng)符合的要求有（）A.具有良好的阻隔性B.能承受滅菌過程的壓力和溫度C.易于打開D.無刺激性答案：ABCD。分析：無菌物品包裝材料需有良好阻隔性、能承受滅菌條件、易于打開且無刺激性。7.消毒供應(yīng)中心的質(zhì)量控制應(yīng)包括（）A.人員培訓(xùn)質(zhì)量控制B.設(shè)備運行質(zhì)量控制C.物品質(zhì)量控制D.環(huán)境質(zhì)量控制答案：ABCD。分析：消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制涵蓋人員培訓(xùn)、設(shè)備運行、物品及環(huán)境等方面。8.環(huán)氧乙烷滅菌的優(yōu)點有（）A.殺菌譜廣B.穿透力強C.對物品損害小D.殘留量低答案：ABC。分析：環(huán)氧乙烷殺菌譜廣、穿透力強、對物品損害小，但殘留量相對較高，需進行解析。9.消毒供應(yīng)中心的工作區(qū)域包括（）A.去污區(qū)B.檢查包裝及滅菌區(qū)C.無菌物品存放區(qū)D.辦公區(qū)答案：ABC。分析：消毒供應(yīng)中心主要工作區(qū)域有去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)，辦公區(qū)不屬于工作區(qū)域。10.復(fù)用醫(yī)療器械包裝前應(yīng)檢查的內(nèi)容有（）A.清洗質(zhì)量B.功能完好性C.包裝材料質(zhì)量D.標(biāo)識完整性答案：ABCD。分析：復(fù)用醫(yī)療器械包裝前要檢查清洗質(zhì)量、功能、包裝材料及標(biāo)識等內(nèi)容。判斷題（10題）1.消毒供應(yīng)中心的工作人員無需進行健康體檢。（）答案：錯誤。分析：工作人員需定期進行健康體檢，以防止自身疾病對工作及物品造成污染。2.只要滅菌器運行正常，就無需進行滅菌效果監(jiān)測。（）答案：錯誤。分析：即使滅菌器運行正常，也必須按規(guī)定進行物理、化學(xué)、生物監(jiān)測，以確保滅菌效果。3.復(fù)用醫(yī)療器械清洗后可自然干燥。（）答案：錯誤。分析：復(fù)用醫(yī)療器械清洗后應(yīng)采用干燥設(shè)備干燥，自然干燥易滋生細菌。4.消毒供應(yīng)中心的無菌物品可以與非無菌物品混放。（）答案：錯誤。分析：無菌物品與非無菌物品應(yīng)分開存放，防止交叉污染。5.壓力蒸汽滅菌器的安全閥應(yīng)每年校驗一次。（）答案：正確。分析：安全閥每年校驗一次可保證其安全性能，防止壓力過高引發(fā)事故。6.環(huán)氧乙烷是一種易燃易爆氣體，使用時應(yīng)嚴格遵守操作規(guī)程。（）答案：正確。分析：環(huán)氧乙烷易燃易爆，使用時必須嚴格按規(guī)程操作，確保