執(zhí)業(yè)藥師（藥學）全真模擬測試帶答案2024一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.藥品質量特性不包括以下哪項A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經濟性答案：D分析：藥品質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經濟性不屬于藥品質量特性。2.以下屬于國家一級保護野生藥材物種的是A.黃柏B.杜仲C.羚羊角D.厚樸答案：C分析：黃柏、杜仲、厚樸是國家二級保護野生藥材物種，羚羊角是國家一級保護野生藥材物種。3.關于藥品說明書和標簽管理規(guī)定，錯誤的是A.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確B.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目C.藥品說明書和標簽可以使用未經國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱D.藥品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字答案：C分析：藥品說明書和標簽必須使用經國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱。4.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品A.嗎啡B.可待因C.芬太尼D.咖啡因答案：D分析：嗎啡、可待因、芬太尼屬于麻醉藥品，咖啡因屬于精神藥品。5.某藥品的有效期為2024年10月，該藥品可使用到A.2024年10月1日B.2024年10月31日C.2024年9月30日D.2024年11月1日答案：B分析：有效期至2024年10月，指可使用到2024年10月31日。6.藥學職業(yè)道德的根本宗旨是A.實行人道主義B.全心全意為人民服務C.促進藥品質量提高D.合理用藥答案：B分析：藥學職業(yè)道德的根本宗旨是全心全意為人民服務。7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證不包括以下哪項內容A.藥品名稱B.生產廠商C.藥品批準文號D.數量、價格答案：C分析：銷售憑證應包括藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等，不要求必須有藥品批準文號。8.以下不屬于藥品不良反應報告和監(jiān)測的目的和意義的是A.減少藥品不良反應的危害B.促進合理用藥C.提高藥品質量D.降低藥品價格答案：D分析：藥品不良反應報告和監(jiān)測目的在于減少危害、促進合理用藥、提高藥品質量等，與降低藥品價格無關。9.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A分析：醫(yī)療機構配制制劑應是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。10.藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應報告制度D.藥品養(yǎng)護制度答案：A分析：藥品經營企業(yè)購進藥品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。11.屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.卵磷脂D.聚山梨酯類答案：D分析：肥皂類、高級脂肪醇硫酸酯類為陰離子型表面活性劑，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，聚山梨酯類是非離子型表面活性劑。12.以下關于液體制劑的特點，錯誤的是A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.易于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.穩(wěn)定性好，不易霉變答案：D分析：液體制劑藥物分散度大，穩(wěn)定性較差，易霉變。13.制備空膠囊時加入甘油的作用是A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑答案：B分析：制備空膠囊時甘油作為增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性。14.藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄答案：A分析：吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。15.藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.加速藥物的消除C.兩種藥物可能競爭與同一蛋白結合D.結合率高的藥物療效好答案：C分析：藥物與血漿蛋白結合是可逆的，結合后暫時不能發(fā)揮藥效，也不被消除，兩種藥物可能競爭同一蛋白結合位點。16.下列藥物中，具有肝藥酶誘導作用的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C分析：苯巴比妥具有肝藥酶誘導作用，氯霉素、西咪替丁、異煙肼有肝藥酶抑制作用。17.以下關于藥物不良反應的說法，正確的是A.藥物不良反應都是可以避免的B.毒性反應是藥物劑量過大或用藥時間過長引起的C.副作用與治療目的無關，是不可預料的D.變態(tài)反應與劑量有關答案：B分析：藥物不良反應有些可避免有些不可避免；副作用可預料；變態(tài)反應與劑量無關。毒性反應常因劑量過大或用藥時間過長引起。18.青霉素最常見的不良反應是A.過敏反應B.耳毒性C.腎毒性D.肝毒性答案：A分析：青霉素最常見不良反應是過敏反應。19.治療軍團菌病的首選藥物是A.青霉素B.紅霉素C.鏈霉素D.慶大霉素答案：B分析：紅霉素是治療軍團菌病的首選藥物。20.以下屬于質子泵抑制劑的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.米索前列醇答案：C分析：西咪替丁、雷尼替丁是H?受體阻斷劑，米索前列醇是前列腺素類胃黏膜保護劑，奧美拉唑是質子泵抑制劑。21.治療高血壓伴變異型心絞痛患者，宜選用的藥物是A.硝苯地平B.普萘洛爾C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：A分析：硝苯地平可解除冠狀動脈痙攣，適用于高血壓伴變異型心絞痛患者。普萘洛爾可誘發(fā)變異型心絞痛。22.強心苷治療心力衰竭的主要作用機制是A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.降低外周血管阻力答案：B分析：強心苷治療心衰主要通過正性肌力作用，增強心肌收縮力。23.可用于治療急性肺水腫的藥物是A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內酯D.氨苯蝶啶答案：A分析：呋塞米為高效利尿劑，可迅速減輕心臟負荷，用于治療急性肺水腫。24.治療缺鐵性貧血的首選藥物是A.維生素B??B.葉酸C.硫酸亞鐵D.重組人促紅素答案：C分析：硫酸亞鐵是治療缺鐵性貧血的首選藥物。25.糖皮質激素的不良反應不包括A.滿月臉、水牛背B.骨質疏松C.低血糖D.誘發(fā)感染答案：C分析：糖皮質激素可導致高血糖，而非低血糖，還會引起滿月臉、水牛背、骨質疏松、誘發(fā)感染等不良反應。26.甲狀腺功能亢進患者術前服用丙硫氧嘧啶，為減少甲狀腺充血，手術前兩周還需要加服A.甲巰咪唑B.卡比馬唑C.碘化鉀D.放射性碘答案：C分析：術前服用丙硫氧嘧啶后，加服碘化鉀可減少甲狀腺充血，利于手術。27.以下屬于胰島素增敏劑的是A.格列本脲B.二甲雙胍C.羅格列酮D.阿卡波糖答案：C分析：羅格列酮是胰島素增敏劑，格列本脲是磺酰脲類促胰島素分泌劑，二甲雙胍是雙胍類降糖藥，阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制劑。28.以下關于藥物劑型的重要性，錯誤的是A.不同劑型可以改變藥物的作用性質B.劑型不能改變藥物的毒副作用C.劑型可以改變藥物的作用速度D.劑型可產生靶向作用答案：B分析：劑型可以改變藥物的毒副作用，如緩控釋制劑可減少藥物的峰谷現象，降低毒副作用。29.以下哪種劑型適合發(fā)揮全身治療作用A.軟膏劑B.貼劑C.氣霧劑D.洗劑答案：C分析：氣霧劑可經呼吸道吸收，發(fā)揮全身治療作用，軟膏劑、貼劑、洗劑多為局部用藥。30.以下關于藥物穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在體外的穩(wěn)定性B.藥物的化學降解主要途徑有水解和氧化C.溫度升高，藥物的降解速度減慢D.光線可加速藥物的氧化答案：C分析：溫度升高，藥物的降解速度加快，而不是減慢。31.生物藥劑學中研究的生物因素不包括A.種族差異B.性別差異C.藥物的劑型D.年齡差異答案：C分析：藥物劑型屬于劑型因素，不是生物因素，生物因素包括種族、性別、年齡等差異。32.以下關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》是國家藥品標準B.藥品標準是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理的法定依據C.企業(yè)標準只能作為企業(yè)的內控標準，各項指標均不得低于國家藥品標準D.地方藥品標準可以作為本地區(qū)藥品生產、銷售和使用的依據答案：D分析：自2001年12月1日起，國家藥品監(jiān)督管理部門將原地方藥品標準收載的品種，除特別品種外，全部統(tǒng)一上升為國家藥品標準，地方藥品標準已廢止。33.以下屬于藥品質量控制中生物活性測定法的是A.容量分析法B.重量分析法C.酶分析法D.比色法答案：C分析：酶分析法屬于生物活性測定法，容量分析法、重量分析法、比色法屬于化學分析法。34.以下關于藥品質量檢驗的說法，錯誤的是A.藥品質量檢驗是藥品質量控制的重要環(huán)節(jié)B.藥品檢驗機構分為法定檢驗機構和非法定檢驗機構C.藥品檢驗的一般程序包括取樣、檢驗、記錄和報告D.藥品檢驗只需要檢驗藥品的純度答案：D分析：藥品檢驗項目包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等多個方面，不只是檢驗純度。35.以下關于藥品儲存的說法，錯誤的是A.藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.中藥材和中藥飲片可以同庫存放C.藥品與非藥品、內用藥與外用藥應分開存放D.易串味的藥品與一般藥品應分開存放答案：B分析：中藥材和中藥飲片應分庫存放，避免相互影響。36.以下關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產企業(yè)是藥品召回的責任主體D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門答案：D分析：藥品召回主體是藥品生產企業(yè)，而非藥品監(jiān)督管理部門。37.以下關于藥品廣告的說法，錯誤的是A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告中可以使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語D.藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容答案：C分析：藥品廣告不得使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語。38.以下關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是A.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請是指生產國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請，不包括生物制品答案：D分析：仿制藥申請包括生物制品。39.以下關于藥品知識產權保護的說法，錯誤的是A.藥品知識產權包括藥品專利權、商標權、著作權、商業(yè)秘密等B.藥品專利保護期從申請日起計算，發(fā)明專利權的期限為20年，實用新型專利權和外觀設計專利權的期限為10年C.藥品商標一經注冊，便獲得永久保護D.藥品商業(yè)秘密是指不為公眾所知悉、能為權利人帶來經濟利益、具有實用性并經權利人采取保密措施的技術信息和經營信息答案：C分析：藥品商標注冊有效期為10年，有效期滿可申請續(xù)展，并非永久保護。40.以下關于執(zhí)業(yè)藥師注冊的說法，錯誤的是A.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年B.申請注冊者必須身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)D.執(zhí)業(yè)藥師注冊證書由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師注冊證書由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門印制，并非國家藥品監(jiān)督管理局。二、配伍選擇題（共6題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[41-43]A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品41.三唑侖屬于答案：B分析：三唑侖屬于第一類精神藥品。42.阿托品屬于答案：D分析：阿托品屬于醫(yī)療用毒性藥品。43.地西泮屬于答案：C分析：地西泮屬于第二類精神藥品。[44-46]A.青霉素B.頭孢菌素C.氨基糖苷類D.大環(huán)內酯類44.主要不良反應為過敏反應的是答案：A分析：青霉素主要不良反應是過敏反應。45.具有耳毒性和腎毒性的是答案：C分析：氨基糖苷類具有耳毒性和腎毒性。46.可用于治療支原體肺炎的是答案：D分析：大環(huán)內酯類可用于治療支原體肺炎。[47-49]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑47.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑是答案：D分析：混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。48.小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質中形成的均相液體制劑是答