第二節(jié)基因突變和基因重組

［學習目標］1.說出基因突變的概念、原因、特點及意義。2.理解基因突變可能導致細胞疵變

的理論。3.簡述基因重組的概念、類型及意義。

一、基因突變

教材梳理

1.基因突變的實例：鐮狀細胞貧血

【提醒】鐮狀細胞貧血是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀的典例。

2.基因突變的概念和類型

概由DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換等引起基

色因的堿基序列的改變,稱為基因突變

「誘發(fā)因素一自然因索

空存

L特點一突變率低

物理閃索:如X射線、紫

法心外線、激光等

「富普—人為因素化學因箱如亞硝酸鹽、

因察堿基類似物等

人工L生物因素:如病毒、細菌等

誘變

常常利用人工誘變來提高基因突變頻

L應用一里,以篩選出更多具有有利突變性

狀的生物

3.基因突變的特點

(I)低頻性:基因自發(fā)突變的頻率很低。

(2)普遍性:在整個生物界基因自發(fā)突變是普遍存在的。

⑶不定向性:一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產生一個以上的等位基因。

(4)隨機性:基因突變可能發(fā)生在生物個體發(fā)育的任皿幽，也可能發(fā)生在不同細胞內或同

細胞內的不同DNA分子上,甚至可能發(fā)生在同一DNA分子的不同部位，

(5)可逆性:正常生物的一個野生型基因A,可以突變?yōu)閬喴騛,基因a又可以突變?yōu)橐吧?/p>

基因A,我們把A-a、a-A的過程分別稱為正向突變和回復突變。回復突變說明基因突變

具有可逆性。

①一般而言，回復突變的突變率比正向突變的突變率要低很多?；貜屯蛔円话阃ㄟ^點突變使

突變型逆轉為野生型。

②點突變的實質：DNA分子上二±堿基的變化。包括堿基替換、堿基的插入及缺失。堿基替

換多見于一種噪吟替換另一種噪吟，一種晞咤替換另一種喀咤。堿基的插入及缺失指的是一

個堿基對被插入或從DNA分子中刪除，有時也可能一次同時發(fā)生堿基對的插入和缺失。

4.基因突變的遺傳性

(1)發(fā)生在他細胞中的基因突變可以引起生物體在當代的形態(tài)或生理上的變化，但一般不能遺

傳給后代。

⑵發(fā)生在配子中的基因突變有可?能在子代中中表現出新性狀。

(3)基因突變發(fā)生時期越早，對生物個體性狀影響越大。

5.意義：基因突變是新基因產生的重要途徑,也是生物變異的根本來源。

【判斷正誤】

(I)如圖表示雙鏈DNA分子上的若干片段，請據圖判斷：

基因1非基因片段基因2

①DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或續(xù)失，而引起的DNA堿基序列的改變，稱為其因

突變（）

②基因突變改變了基因的數量和位置（）

③基因突變在光學顯微鏡下不可見（）

（2）一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產生一個以上的等位基因，這體現了基因突變的隨

機性（）

答案⑴①X②X③J（2）X

—核心探討

任務一：基因突變

1.用顯微鏡能否觀察到鐮狀細胞貧血患者的紅細胞形狀的變化？用顯微鏡能否觀察到堿基對

的替換？

提示用顯微鏡能觀察到鐮狀細胞貧血患者的紅細胞形狀的變化。用顯微鏡不能觀察到堿基

對的替換。

2.DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換一定會引起基因突變嗎？

提示不一定，基因通常是有遺傳效應的DNA片段，如果堿基對的增添、缺失或替換沒有

引起基因堿基序列的改變，則不引起基因突變。

3.基因突變一定產生等位基因嗎？為什么？

提示不一定產生等位基因。因為不同生物的基因組組成不同，真核生物基因突變一般可產

生它的等位基因；而病毒知原核細胞的基因組結構簡單，基因數目少，而且一般是單個存在

的，不存在等位基因，其基因突變產生的是一個新基因。

4.如果要使用X射線誘發(fā)植物細胞發(fā)生基因突變，則細胞發(fā)生基因突變概率最高的是什么

時期？為什么？

提示發(fā)生基因突變概率最高的時期是分裂間期；因為在細胞分裂前的分裂間期，染色體、

DNA要復制，DNA復制就要解螺旋，雙鏈中的氫鍵被打開，此時DNA上的堿基最不穩(wěn)定，

最容易發(fā)生突變。

5.基因突變是否一定會引起相關基因所編碼蛋白質的改變？為什么？

提示不一定會引起相關基因所編碼蛋白質的改變。因為一般情況下，基因突變會引起相關

基因所編碼蛋白質的改變，但下列情況下不會：（1）密碼于具有筒并性，突變前相應的密碼于

與突變后相應的密碼子可能編碼同一種氨基酸；（2）顯性沌合子（完全顯性）中的一個顯性基因

發(fā)生了隱性突變；（3）細胞中不進行表達的基因發(fā)生了突變，如胰島細胞中的血紅蛋白基因發(fā)

生了突變等。

r核心歸納」

1.基因突變對氨基酸的影響

對氨基諛的影響

只改變1個氨基酸或不

改變

插入位置前不影響，影

響插入位置后的序列

缺失位置前不影響，影

響缺失位置后的序列

2.基因突變能改變生物性狀的原因

-一使肽鏈中氨基酸種類改變

蛋白質結構

版'二基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成生和功能改變，

雪肽鏈延長（終止正碼子延后出現）

致進而引發(fā)生物

性狀的改變

一肽鏈縮短（終止密碼子提前出現）-

典題應用

1.下列關于基因突變的敘述，正確的是（）

A.基因突變只發(fā)生在細胞分裂前的分裂間期DNA復制過程中

B.基因突變能改變基因的結構但不會改變基因的數量

C.基因中堿基對的增添、缺失或替換方式中對性狀影響較小的通常是增添

D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關系，為進化提供原始材料

答案B

解析基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，但主要發(fā)生在細胞分裂前的分裂間期

DNA復制過程中，A錯誤：基因中堿基對的替換對性狀的影響通常較小，C錯誤；基因突變

是不定向的，與環(huán)境之間沒有明確的囚果關系，D錯誤。

【易錯警示】基因突變的四個易錯點

（1）突變時間：基因突變并不只是發(fā)生于DNA復制時。細胞生命歷程中的任何時期均可能發(fā)

生基因突變，只是DNA復制時更容易發(fā)生。

（2）發(fā)生基因突變的生物：任何生物均可以發(fā)生基因突變，不僅是以DNA為遺傳物質的生物,

也包括RNA病毒。

（3）突變方向與環(huán)境的關系：基因突變的方向和環(huán)境沒有明確的關系，即環(huán)境因素可提高突變

率，但不能決定基因突變的方向。

（4）突變結果：基因突變改變基因的種類，遺傳信息一定改變，但不改變基因的數目，不一定

改變生物的性狀。

2.（2023?蘇州高一質檢）如圖表示基因型為aaBb的某動物細胞分裂的某?時期圖。下列敘述正

確的是（）

A.該細胞為次級卵母細胞或極體

B.該細胞的基因A由基因a經突變產生

C.形成該細胞過程中可能發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的交換

D.該細胞含有兩個染色體組

答案B

解析該細胞處于減數分裂中期H,可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或極體，A錯誤：

由于基因型為aaBb的動物體細胞中無A、a等位基因，圖中姐妹染電單體上含有的基因A、

a不可能是減數分裂過程由同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交換形成的，C錯誤：圖示

細胞有兩條形態(tài)、大小不同的染色體，組成1個染色體組，D錯誤。

【歸納提升】染色體缺失、重復與基因突變的比較

雪突劃屋色體缺失、重

堿茶對的替換、增添二一L

或缺失等引起基因的染色體上基因的缺

堿基序列的改變-T失或重復

堿基對一基因

誠丞對的數目或排列基因數目或排列順

順序改變序改變

分子水平、光學顯微是否一光學顯微鏡下可觀

鏡下觀察不到.可見廠察到

二、基因突變可能導致細胞癌變

教材梳理

1.一種細胞癌變的理論

根本原版甚因和（或）抑?；虬l(fā)生突變,導致正

原因常細胞的生K和增殖失控而變成癌細胞

原福編碼產生的蛋白質能謝控細胞周期.

而1元基因一控制細胞生長和箜的進程

幽抑癌編碼產生的蛋白質可抑制細胞異常增

基因殖，從而港在抑制細胞癌變

2.細胞癌變的其他原因：少數癌細胞的基因組DNA序列并未改變，但由于DNA甲基化、

組蛋白修飾等發(fā)生了變化,即表現遺傳改變導致基因表達模式的改變，從而引起癌癥的發(fā)生。

3.癌細胞的主要特征

在適宜的條件下,癌細胞能夠無限地增殖

酊癌細胞容易在體內分散和小

-癌細胞之間無接觸捶制現象

4.癌癥的防治

(I)癌癥三級預防體系

病因預防為一級預防,即消除或減

少可能致癌的因索

癌癥防治在于臨床前預防為二級預防,即防止初

早發(fā)現、早診發(fā)疾病的發(fā)展

斷、早治療

｛臨床期預防為三級預防,即防止病

情惡化,采取綜合診斷和治療

(2)癌癥的治療方法

千卡是目前治療癌癥的主要手段之一,優(yōu)點是

「北仁一能最快地蟹癌癥原發(fā)病灶，適用于早期

切除幅癥或對放療、化療不敏感的癌癥

放射(簡稱放療),用放射線照射癌癥病灶,殺

死癌細胞,從而治療癌癥

方

(簡稱化療),是指運用藥物作用于癌細胞

法

治療癌癥的方法。手術切除和放療只能作

曲療一用于病灶部位的癌細胞,而化療還作用于

擴散到全身各處的癌細胞對于中晚期的

癌癥患者，化療是主要的治療手段。

免疫讓人體門身的免疫系統(tǒng)與癌癥作斗爭的一

療法種治療方法

【判斷正誤】

(1)原癌基因或抑癌基因發(fā)生多次變異積累可導致癌癥，因此癌癥可遺傳()

(2)癌細胞表面糖蛋白減少,使得細胞容易擴散并無限增盛()

(3)與癌變有關的基因，只存在于癌細胞中()

(4)原癌基因的主要功能是咀止細胞發(fā)生異常增殖()

答案(1)X(2)X(3)X(4)X

核心探討

任務二：細胞癌變的原因和防治

如圖是細胞癌變的一種理論，據圖分析回答下列問題:

抑癌基因突變『引③

癌變

原癌理因突變

細胞

1.圖中a是抑癌蛋白,當抑癌基因發(fā)生突變后該物質產生量減少（填“增加”或“減少”），

從而不能阻止細胞異常增殖，導致細胞過度增殖而引發(fā)細胞癌變。

2.圖中b是致癌蛋白,當索癌基因發(fā)生突變后引起致癌蛋白活性等性質發(fā)生改變,從而導致

細胞癌變。

「核心歸納J癌變機理

3.（2023?無錫高一期中）如圖所示為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。

下列敘述正確的是（）

ills?iihilhilh

正常染色體突變1處突變2處突變3處突變4處

（￡）—?—@―一尊）

正常細胞癌細胞

A.圖本中與結腸癌有關的基因互為等位基因

B.結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果

C.圖中染色體上基因的變化說明基因突變是定向的

D.上述基因突變可傳遞給子代細胞，從而一定可以傳給子代個體

答案B

解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，圖示中與結腸癌

有關的基因不是等位基因，A錯誤：基因突變具有隨機性和不定向性，C錯誤；體細胞中的

基因突變一般不遺傳給子代，生殖細胞中的基因突變可隨配子遺傳給子代，D錯誤。

4.一些醫(yī)學家指出，對癌癥的防治應將預防醫(yī)學和臨床醫(yī)學、康復醫(yī)學等融為一體，形成一

種三級預防體系。下列有關敘述錯誤的是（）

A.病因預防為一級預防，控制危險因素是病因預防的重點

B.對癌前病變或早期腫瘤，采取“早發(fā)現、早診斷、早治療”措施，屬于臨床期預防

C.臨床前預防為二級預防，即防止初發(fā)疾病的發(fā)展

D.臨床期預防為三級預防，即防止病情惡化

答案B

解析對癌前病變或早期腫瘤，采取“早發(fā)現、早診斷、早治療”措施，阻止或減緩疾病的

發(fā)展，為臨床前預防，屬于二級預防。

三、基因重組

教材梳理

1.類型

類型發(fā)生時期實質圖示

減數分裂過程非同源染色體上的非等位基

自由組合型

后期I因自由組合

回吸染色體上非姐妹染色單

減數分裂過程

體之間也可能發(fā)生遺傳物質

交叉互換型前期I的四分

互換，導致了染色體上基因

體時期(?

組成的改變

2.結果：在減數分裂過程中，染色體所發(fā)生的自由組合和交叉G換,會導致控制不同性狀的

基因發(fā)生重組，使子代出現不同于親本性狀組合的新類型。

學J斷正誤】

(1)基因型為Aa的個體自交后代出現性狀分離與基因重組有關()

(2)一對同源染色體可能存在基因重組()

(3)基因重組發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間()

(4)基因突變和基因重組都會產生新基因，改變生物的基因型()

(5)有絲分裂和減數分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導致基因重組()

答案(1)X(2)7(3)X(4)X(5)X

?核心探討

任務三：基因重組的兩種類型

如圖分別代表基因重組的兩種類型，請分析呵I答下列問題：

復制I

P%Bb淤

aXa或A*Aa%

[BXB

圖2

1.圖中發(fā)生基因重組的分別是什么基因？

提示圖1交換過程中是同源染色體上非姐妹染色單體上的基因發(fā)生基因重組；圖2自由組

合過程中是非同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組。

2.從配子的角度分析，上述兩種類型的基因重組有什么共同點？

提示都使產生的配子種類多樣化。

3.精子與卵細胞隨機結合過程中進行基因重組嗎？受精作用的意義是什么？

提示精子與卵細胞隨機結合過程中不進行基因重組。亶組性狀要在后代中表現出來，一般

要通過精子與卵細胞的受精作用結合后產生的新個體來實現。對于生物的生存和進化具有重

要意義。

【特別提醒】基因重組的兩種特殊類型

(1)肺炎鏈球菌的轉化。肺炎鏈球菌為原核生物，但R型細菌轉化為S型細菌屬于基因重組。

(2)基因工程。利用基因工程將外源基因導入受體細胞，使其表達產生特定性狀屬于基因重組。

r核心歸納」

1.基因突變和基因重組的比較

項目基因突變基因重組

變異

基因的堿基序列發(fā)生改變控制不同性狀的基因重新組合

實質

時間主要發(fā)生在細胞分裂前的分裂間期減數分裂過程前期I和后期I

原因DNA分子復制時，在外界因素或自身因同源染色體的非姐妹染色單體之間

素的作用下，引起基因中的堿基對的改交叉互換，以及非同源染色體上的非

變（替換、增添或缺失）等位基因自由組合

普遍發(fā)生在有性生殖過程中，產生的

可能性可能性小，突變頻率很低

變異多

適用所有生物都可發(fā)生，包括病毒，具有普通常發(fā)生在真核生物的有性生殖的

范圍遍性核基因遺傳過程中

結果產生新的基因和基因型產生新的基因型

是產生新基因的重要途徑，是生物變異

是生物變異的來源之一，對生物進化

意義的根本來源，為生物進化提供了豐富的

具有重要意義

原材料

①都使生物產生可遺傳變異；②在長期劃上化過程中，基因突變?yōu)榛蛑亟M提供

聯系了大量可供自由組合的新基因，基因重線［使突變的基因以多種形式傳遞；③兩

者均產生新的基因型，可能產生新的表西2

2.染色體易位和交叉互換的比較

染色體易位交叉互換

摩1

圖解1r1l1

發(fā)生在非同源染色體之間發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間

區(qū)別屬于染色體變異屬于基因重組

可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

典題應用

5.（多選）下列關于基因重組的說法，正確的是（）

A.生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

B.減數分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重

組

C.減數分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組

D.一般情況下，花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖不能發(fā)生基因重組

答案ACD

解析自然情況下，基因重組的發(fā)生有兩種過程：一是在減數分裂前期I的四分體時期，同

源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換；二是在減數分裂后期I,同源染色體分開，

非同源染色上的非等位基因自由組合。

6.下列配子產生的過程不是通過基因重組導致的是()

Ab

A.基因組成為亍干的個體產生了Ab和aB的配子

AB

B.基因組成為亍干的個體產生了Ab和aB的配子

C.基因組成為專干的個體產生了ab和AB的配子

AB￡

D.基因組成為并專的個體產生了ABC和abc的配子

答案A

解析基因重組有兩種類型，一是減數分裂前期I的四分體時期同源染色體上非姐妹染色單

體之間的交叉互換，二是減數分裂后期I非同源染色體上非等位基因的自由組合。A項中是

基因突變；B項中是交叉互換；C、D項中是非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【知識拓展】(1)多種精子和多種卵細胞之間有多種結合方式，導致后代性狀多種多樣，但不

屬于基因重組。

(2)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。

(3)有絲分裂和細菌的二分裂及病毒的復制過程中一般不會發(fā)生基因重組。

(4)“肺炎鏈球菌的轉化實驗”、轉基因技術等屬于廣義的基因重組。

■網絡構建

由DNA分子

中堿基對的

增添、缺失慨

或替換等引彳基因突變可能

起的基因的導致細胞癌變導致控制不

堿基序列的同性狀的基

.改變基因發(fā)生幣:組.

基因突基

物理因素崇因因縝使子代出現

一

突變和基

化學因素、-#重果不同于親本

變四重組組

生物因素素.性狀組合的

新類型

新基因產生

的幣要途徑，意

也是生物變異夜

的根小來源類型

不定自由組交叉互

向性合型換型

課時對點練

對點訓練

題組一基因突變

1.（2023?江蘇省天一中學高一期中）鐮狀細胞貧血是基因突變造成的，血紅蛋白。鏈第6位氨

基酸的密碼子由GAA變?yōu)镚UA,導致編碼的谷氨酸被置換為綴氨酸。下列相關敘述錯誤的

是（）

A.在缺氧嚴重的情況下，患者的紅細胞會破裂

B.血紅蛋白基因突變引起了血紅蛋白空間結構的改變

C.密碼子改變后不會引起對應的tRNA改變

D.鐮狀細胞貧血發(fā)生的根本原因是基因堿基對發(fā)生了改變

答案C

解析血紅蛋白基因中城表對的替換造成基因堿基序列改變，進而導致血紅蛋白空間組構異

常，B正確；密碼子發(fā)生改變，與之配對的反密碼子也改變，IRNA也會改變，C錯誤；鐮狀

細胞貧血是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A-T堿基對，D正確。

2.（2023.常州高一質檢）基因突變常發(fā)生在細胞周期的（）

A.分裂間期B.分裂期后期

C.分裂期前期D.分裂期的各期均有可能

答案A

解析細胞周期包括分裂間期和分裂期，基因突變一般發(fā)生在DNA分子復制的時期，即分

裂間期，DNA分子在復制時，其雙螺旋結構會打開，穩(wěn)定性較差，所以容易發(fā)生基因突變。

3.人類的血管性假血友病基因位于第12號染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因

突變具有（）

A.低頻性B.不定向性

C.普遍性D.隨機性

答案B

4.（2023?江蘇省揚州中學高一?？迹┙沊射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株

開白花植株，下列敘述錯誤的是（）

A.白花植株的出現是因為基因突變，基因突變的頻率很高

B.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異

C.通過白花植株自交，可以確定是顯性突變還是隱性突變

D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

答案A

解析白花植株的出現是表因突變的結果，基因突變具有低頻性的特點，A錯誤；通過白花

植株自交后代的表型，可以確定是顯性突變還是隱性突變，若后代全部為白花，則為隱性突

變，若后代出現了性狀分離，則為顯性突變，C正確：白花植株自交，后代若全部為紫花，

則該性狀為不可遺傳變異，D正確。

題組二基因突變可能導致細胞癌變

5.下列關于原癌基因和抑癌基因的敘述，正確的是（）

A.環(huán)境因素是癌癥發(fā)生的外因，基因突變是癌癥發(fā)生的內因

B.只要有一個原癌基因發(fā)生突變就會成為癌癥患者

C.原癌基因和抑癌基因必須同時突變才可能發(fā)生癌變

D.原癌基因突變促使細胞癌變，抑癌基因突變抑制細胞癌變

答案A

解析癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果，B錯誤：只要原癌基因和抑癌基因之一發(fā)生

突變細胞就可能發(fā)生癌變，C錯誤；原癌基因編碼產生的蛋白質能調控細胞周期，控制細胞

分裂和生長的進程，抑癌恚因編碼產生的蛋白質可抑制細胞異常增殖，D錯誤。

6.（2023?淮安高一?？迹┡c正常細胞相比，癌細胞具有許多特征。下列不屬于癌細胞特征的是

（）

A.適宜條件下，無限增殖

B.癌細胞在體內易擴散和轉移

C.癌細胞之間存在接觸抑制現象

D.癌細胞的代謝增強，分裂周期縮短

答案C

解析細胞癌變后，細胞質膜上的糖蛋白減少，引起表面結構發(fā)生了變化，使得癌細胞之間

的黏著性顯著降低，在體內容易分散和轉移，B不符合題意；癌細胞之間沒有接觸抑制現象，

C符合題意；細胞癌變后會無限增殖，故癌細胞的代謝匕正常細胞強，分裂周期縮短，D不

符合題意。

題組三基因重組

7.以下有關基因重組的敘述，錯誤的是（）

A.非同源染色體的自由組合能導致基因重組

B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組

C.純合子自交因基因重組導致子代性狀分離

D.常染色體上的基因能與性染色體上的基因發(fā)生基因重組

答案C

解析在減數分裂后期I,非同源染色體上的非等位基因的自由組合能導致基因重組，A正

確；在減數分裂前期I,同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組，B正

確：純合子產生配子時只能產生一種配子，不能發(fā)生基因重組，C錯誤：常染色體和性染色

體是非同源染色體，非同源染色體上的基因能發(fā)生基因重組，D正確。

8.下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）

①非同源染色體上非等位基因的自由組合

②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方出現矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的

地方，全表現為高莖

③R型肺炎鏈球菌轉化為S型肺炎鏈球菌的過程

@DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換引起基因的堿基序列的改變

A.①②B.③④C.①③D.②④

答案C

解析基因重組在有性生殖中有兩種情況：一是在減教第一次分裂的四分體時期同源柒色體

的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，二是減數第一次分裂后期非同源染色體上的非等位

基因的自由組合。①屬于表因重組；②屬于環(huán)境對性狀的影響：③屬于基因重組：④屬于基

因突變。

9.（2023?常州高一統(tǒng)考）如圖表示細胞分裂中染色體互.換形成不同配子類型的過程。下列有關

該過程的敘述，錯誤的是（）

配子的染色體類型

A.屬于基因重組，可能會使子代出現變異

B,發(fā)生在形成配子的過程中

C.發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間

D.屬于染色體結構變異中的易位

答案D

解析圖中染色體為同源染色體，發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，可能會使子代出現變異,

A正確，D錯誤：交叉互換發(fā)生在形成配子的過程中，即減數分裂前期I,B正確；交叉互

換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，C正確。

綜合強化

10.（2023?揚州高一校考）如圖甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，①?⑥是組胞發(fā)

生變異后的染色體組成模式圖。下列敘述正確的是（）

A.①?⑥中發(fā)生染色體變異的是②③④⑤⑥

B.①②③的變異方式分別為基因重組、易位、倒位

C.①?⑥都能引起染色體上基因數目或排列順序發(fā)生改變

D.甲一⑤過程可通過自交或花藥離體培養(yǎng)來實現

答案B

解析題圖中①?⑥中發(fā)生染色體變異的是②③④⑥，A錯誤；甲產生⑤的過程可通過自交

或花藥離體培養(yǎng)后，再通過秋水仙素處理使染色體數量加倍來實現，D錯誤。

11.（多選）（2023?無錫高一期末）DNA分子中堿基上連接一個“一C%”，稱為DNA甲基化。

基因甲基化可以導致其不能轉錄。這種變化可以在細胞間遺傳。下列敘述錯誤的是（）

A.基因型相同的生物表型也相同

B.基因甲基化引起的變異是可遺傳的變異，屬于基因突變

C.基因甲基化屬于不利于生物的變異

D.原癌、抑癌基因甲基化可能會導致細胞癌變

答案ABC

解析基因型相同的生物表型可能不同，生物的表型是基因型和環(huán)境共同作用的結果，A錯

誤；基因甲基化引起的變異只是影響轉錄過程，沒有改變DNA的堿基序列，不屬于基因突

變，B錯誤；由于DNA甲基化可以導致被甲基化的基因不能轉錄，若被甲基化的基因是有

害的，則有害基因不能表達，基因甲基化不一定屬于不利于生物的變異，C錯誤；原癌、抑

癌基因甲基化后，則不能正?？刂萍毎芷?，可能■會導致細胞癌變，D正確。

12.（多選）下列有關生物遺傳和變異的敘述，不正確的是（）

A.一對夫婦生了一個孩子患白化病，則雙親發(fā)生了基因突變

B.在減數分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生

C.一個基因型為AaBb（兩對等位基因位于兩對染色體上）的精原細胞只能形成兩種精子

D.同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導致基因重組

答案ACD

解析一對夫婦生了一個患白化病的孩子，雙親不一定發(fā)生基因突變，A錯誤；基因突變可

以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，故在減數分裂過程中，基因突變和基因重組都可能發(fā)生，

B正確；一個基因型為AaBb(兩對等位基因位于兩對染色體上)的精原細胞可形成兩種精子(無

交叉互換)或四種精子(有交叉互換)，C錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換

可導致基因重組，D錯誤。

13.(多選)如圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列敘述正確的

是()

b......CGC.......CGG-

II

c……精氨酸...............精氨酸

A.a-b~c過程表示基因的轉錄和翻譯過程

B.圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變

C.圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有通用性

D.除圖示情況外，基因突變還包括堿基對的增添和缺失

答案AD

解析a-b是轉錄過程，b-c是翻譯過程，A正確；圖占氨基酸沒有改變的原因是密碼子具

有簡并性，但基因中的堿基序列發(fā)生了改變，說明發(fā)生了基因突變，B、C錯誤；圖中發(fā)生

了堿基對的替換，基因突變還包括堿基對的增添和塊失，D正確。

14.已知小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同控

制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。請分析回答下列

問題：

(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產生的一個初級精母細庖，1位點為A基因，2位點為a基

因，某同學認為該現象出現的原因可能是基因突變或同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉

互換。

①若是發(fā)生同源染色體非蛆妹染色單體間的交叉互換，則該初級精母細胞產生的配子的基因

型是o

②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級將母細胞產生的配子的基因型是

或O

（2）某同學欲對上面的假設進行驗證并預測實驗結果，設計了如下實驗：

實驗方案：用該黑色小香豬（AaBb）與基因型為