靜配中心院感知識培訓內(nèi)容演講人：日期:未找到bdjson目錄CATALOGUE01靜配中心概述02院感知識基本概念03靜配中心院感防控策略04藥品配置過程中的院感防控05患者用藥過程中的院感防控06靜配中心人員培訓與考核管理01靜配中心概述靜脈用藥集中調(diào)配中心（PIVAS）是指在符合國際標準下，根據(jù)藥物特性設計的操作環(huán)境下，由受過專門培訓的藥學技術人員，依照操作程序進行靜脈輸注藥物（包括腸外營養(yǎng)液、抗生素等）集中調(diào)配的機構。靜配中心定義通過集中調(diào)配，降低藥物污染和錯誤率，提高輸液質(zhì)量和安全性；同時，減輕臨床護士的工作負擔，提高醫(yī)院藥學服務水平。靜配中心功能靜配中心定義與功能靜配中心在醫(yī)療體系中的重要性提升醫(yī)療質(zhì)量靜配中心實現(xiàn)了藥物調(diào)配的標準化、規(guī)范化和專業(yè)化，提高了藥物的配伍合理性和用藥安全性，為臨床提供了高質(zhì)量的藥物治療服務。促進合理用藥靜配中心的藥師通過審核醫(yī)囑、處方，進行藥物配伍禁忌、相互作用等方面的審核，及時發(fā)現(xiàn)并糾正不合理用藥現(xiàn)象，促進臨床合理用藥。降低醫(yī)療風險靜配中心采用嚴格的操作規(guī)程和質(zhì)量控制體系，確保藥物在無菌環(huán)境下進行調(diào)配，大大降低了藥物污染和微粒污染的風險，從而降低了患者因輸液反應引發(fā)的醫(yī)療風險。030201靜配中心工作流程簡介靜配中心的藥師對臨床科室提交的輸液醫(yī)囑進行審核，確保藥物的合理性、準確性和安全性。醫(yī)囑審核根據(jù)審核后的醫(yī)囑，藥師將藥物按批次、品種、規(guī)格等進行分類、排藥，并打印輸液標簽。藥物排藥在潔凈、無菌的環(huán)境下，藥師按照操作規(guī)程進行藥物的配制，包括溶解、稀釋、過濾、混合等步驟。藥物配制成品核對與包裝配制完成后，藥師對成品進行核對，確保藥物與醫(yī)囑一致，并將成品放入專用的包裝袋中，加貼標簽，標明患者信息、藥物信息、配制時間等。成品發(fā)放靜配中心將成品送至各臨床科室，并與護士進行交接，確保藥物按時、準確地輸注給患者。靜配中心工作流程簡介02院感知識基本概念醫(yī)院感染（NosocomialInfection）是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染。院感定義根據(jù)病原體來源不同，院感可分為內(nèi)源性感染和外源性感染；根據(jù)感染部位和臨床表現(xiàn)不同，可分為呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、胃腸道感染、血液系統(tǒng)感染等。院感分類院感定義及分類院感傳播途徑與危險因素危險因素醫(yī)院內(nèi)存在許多危險因素，如病人自身免疫力低下、侵入性診療操作、不合理使用抗菌藥物、環(huán)境因素等，都會增加院感的風險。傳播途徑院感主要通過接觸傳播、空氣傳播、飛沫傳播、媒介物傳播等途徑在醫(yī)院內(nèi)擴散。預防和控制院感的基本原則加強病人管理，做好病人隔離和消毒工作，減少病原體在醫(yī)院內(nèi)的傳播。管理感染源采取必要的隔離措施，如戴口罩、手套等，防止病原體通過接觸、空氣、飛沫等途徑傳播。加強醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理，保持診療環(huán)境的清潔和通風，減少醫(yī)院內(nèi)的病原體滋生。切斷傳播途徑加強醫(yī)務人員院感知識培訓，提高院感防控意識和技能水平，及時發(fā)現(xiàn)并處理院感病例。提高醫(yī)務人員院感防控意識01020403改善醫(yī)院環(huán)境03靜配中心院感防控策略空氣潔凈度確保靜配中心空氣潔凈度符合規(guī)定標準，定期進行空氣凈化消毒，避免污染。表面消毒對靜配中心內(nèi)各種表面，如臺面、墻面、地面、設備等，按規(guī)定進行清潔和消毒，以減少微生物滋生。消毒劑選擇選擇合適的消毒劑，確保消毒效果可靠，同時避免對藥物產(chǎn)生不良影響。環(huán)境清潔與消毒管理要求在接觸患者前后、進行無菌操作前、處理污染物后等關鍵時刻執(zhí)行手衛(wèi)生。手衛(wèi)生時機遵循六步洗手法，用流動水徹底清洗雙手，必要時使用手消毒劑。手衛(wèi)生方法使用合適的手消毒劑，確保手部徹底消毒，避免交叉感染。手部消毒醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范及操作流程010203無菌技術操作規(guī)范及注意事項遵循無菌操作原則，確保在無菌條件下進行藥物配制和分裝。無菌操作原則無菌物品應存放于指定區(qū)域，與非無菌物品嚴格區(qū)分，避免污染。無菌物品管理操作時注意保持臺面、手部等關鍵部位的清潔，避免交叉污染；同時，注意藥物的配伍禁忌和穩(wěn)定性。注意事項將醫(yī)療廢物進行分類收集，確保各類廢物得到妥善處理，防止交叉感染。醫(yī)療廢物分類按照相關規(guī)定對醫(yī)療廢物進行無害化處理，避免對環(huán)境造成污染。醫(yī)療廢物處理加強醫(yī)務人員安全防護意識，配備必要的防護用品，如手套、口罩等，確保工作人員安全。安全防護措施醫(yī)療廢物處理及安全防護措施04藥品配置過程中的院感防控進行藥品配置前，醫(yī)護人員必須洗手、戴口罩和手套，并確保工作區(qū)域干凈、整潔。醫(yī)護人員準備檢查藥品包裝是否完整、有無過期、變質(zhì)等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。藥品檢查配置前，要清潔和消毒配置室、生物安全柜等設備和環(huán)境，確保無菌操作條件。配置環(huán)境準備藥品配置前準備工作要求遵循無菌操作原則，避免任何可能的污染和交叉感染。無菌操作原則使用消毒劑對雙手、藥品包裝、配置器材等進行消毒。消毒措施按照藥品配置的順序進行，先配無菌藥品，再配有菌藥品，避免交叉污染。藥品配置順序藥品配置過程中無菌操作技巧配置結束后，將廢棄物和剩余藥品及時清理，分類處理，避免污染環(huán)境。廢棄物處理設備消毒環(huán)境清潔對使用的設備、器具等進行徹底清洗和消毒，確保下次使用前無菌。配置結束后，對整個配置環(huán)境進行清潔和消毒，保持環(huán)境整潔、衛(wèi)生。藥品配置后清潔和消毒處理流程特殊藥品配置時的安全防護措施防護措施廢棄物處理配置特殊藥品時，必須穿戴防護服、手套、面罩等防護措施，避免藥品接觸皮膚和黏膜。操作規(guī)范遵循特殊藥品的配置操作規(guī)程，確保安全、準確。特殊藥品的廢棄物必須按照相關規(guī)定進行分類、處理，避免污染環(huán)境和對人體造成傷害。05患者用藥過程中的院感防控患者用藥前評估及宣教內(nèi)容010203感染風險評估評估患者發(fā)生院內(nèi)感染的風險，包括基礎疾病、免疫狀態(tài)、藥物使用情況等。藥物過敏史詢問詢問患者是否對所用藥物及溶劑存在過敏史，避免藥物過敏反應。用藥教育向患者及其家屬說明藥物的使用方法、劑量、頻次以及可能出現(xiàn)的不良反應，并強調(diào)用藥過程中的無菌操作要求。定期監(jiān)測患者的體溫、血壓等生命體征，及時發(fā)現(xiàn)異常情況。生命體征監(jiān)測觀察患者用藥后的反應及病情變化，評估藥物療效。用藥效果觀察記錄每次無菌操作的執(zhí)行情況，包括操作時間、操作者、操作部位等信息。無菌操作記錄患者用藥過程中監(jiān)測和記錄要求010203患者用藥后反饋收集和處理機制建立患者用藥后反饋機制，及時了解患者用藥體驗及不良反應。反饋收集對患者反饋進行分類、分析，針對不同問題采取相應的處理措施，如調(diào)整用藥方案、加強觀察等。反饋處理根據(jù)反饋結果不斷完善用藥流程和服務質(zhì)量，提高患者用藥安全。持續(xù)改進藥品污染處理患者出現(xiàn)藥物過敏反應時，立即停藥并就醫(yī)，必要時給予抗過敏治療。過敏反應處理突發(fā)事件應對制定針對火災、地震等突發(fā)事件的應急預案，確?；颊哂盟幇踩Ｒ坏┌l(fā)現(xiàn)藥品被污染或疑似污染，立即停止使用并封存，同時通知相關部門進行進一步處理。異常情況下的應急處理預案06靜配中心人員培訓與考核管理專業(yè)知識和技能培訓涵蓋藥學、微生物學、無菌技術等專業(yè)知識和技能，確保員工具備從事靜配工作的基本素質(zhì)。藥業(yè)管理法規(guī)根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法規(guī)，確保培訓內(nèi)容合法、合規(guī)。靜配中心工作流程結合靜配中心的實際工作流程，制定針對性的培訓計劃，包括潔凈區(qū)操作、配藥、核對等關鍵環(huán)節(jié)。培訓計劃和內(nèi)容制定依據(jù)采用理論授課與實操演練相結合的方式，使員工既掌握理論知識又能熟練操作。理論與實踐相結合利用視頻、圖文、案例分析等多種形式進行培訓，提高員工的學習興趣和參與度。多樣化培訓形式針對不同崗位、不同職責的員工進行有針對性的培訓，確保培訓內(nèi)容與工作實際相符。針對性培訓培訓方式和方法選擇原則通過筆試、口試等方式，考核員工對靜配中心相關知識的掌握程度。知識考核技能考核綜合素質(zhì)評價通過實操考核，評估員工在潔凈區(qū)操作、配藥、核對等環(huán)節(jié)的技能水平。結合員工的工作表現(xiàn)、培訓參與度等方面進行綜合評價，確保員工全面素質(zhì)達標?？己藰?/p>