第第頁江西省重點(diǎn)九江六校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試題一、單選題1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒類型的有效手段，核酸是高分子化合物B．推廣乙醇汽油可減少空氣污染C．聚氯乙烯用于制作不粘鍋的耐熱涂層D．苯酚有毒，但可用于制造藥皂，具有殺菌消毒的功效2．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列說法中錯(cuò)誤的是（）A．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．可以用鹽析的方法分離提純蛋白質(zhì)D．淀粉水解的中間產(chǎn)物中不存在蔗糖3．下列大小關(guān)系正確的是（）A．密度：CCl4B．沸點(diǎn)：正戊烷>2-甲基丁烷>2，2-二甲基丙烷C．溶解度：CHD．酸性：C4．下列有機(jī)反應(yīng)中，C-H鍵未發(fā)生斷裂的是（）A．乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)B．溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱條件下反應(yīng)C．乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)D．苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反應(yīng)5．膠體在自然界尤其是生物界普遍存在，應(yīng)用也非常廣泛。下列有關(guān)膠體的說法錯(cuò)誤的是（）A．可用滲析法提純、精制膠體B．丁達(dá)爾效應(yīng)可被用來區(qū)分膠體和溶液C．氫氧化鐵膠粒帶正電荷，1mol膠粒中含有1molFeD．氣溶膠是膠體的一種，是混合物6．物質(zhì)的分類是化學(xué)研究的重要方法之一，近年來發(fā)現(xiàn)金星的大氣層中含有三氧化二碳(C2A．Na2O、C．HNO3、HClO 7．設(shè)NAA．常壓下，1.6gO3含有0.1NB．1mol重水比1mol水多NAC．22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮?dú)庵泻?NAD．39g苯含有的碳碳雙鍵數(shù)目為1.5N8．在無色透明的溶液中，能夠大量共存的離子組是（）A．Al3+、Ca2+、Cl?、NO3?C．Na+、Cu2+、SO42?、NO39．對(duì)于下列實(shí)驗(yàn)，能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是（）A．向稀Ba(OH)2B．向CaCl2溶液中通CC．將一小塊碳酸鈣投入食醋中：CaCD．向FeCl310．某學(xué)習(xí)小組用燒堿固體配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液。下列圖示對(duì)應(yīng)操作正確的是（）A．稱量 B．轉(zhuǎn)移C．定容 D．搖勻11．氨氮廢水超標(biāo)排放是水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要原因，可用以下流程處理：下列說法正確的是（）A．過程I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)B．過程II中NH4+→C．過程III中CHD．過程III中HNO3→N212．下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A．A B．B C．C D．D13．在實(shí)驗(yàn)室中完成下列實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確的是（）

實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A配制100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%的NaCl溶液100mL容量瓶、膠頭滴管、量筒、玻璃棒蒸餾水、NaCl固體B利用乙醇制備乙烯圓底燒瓶、酒精燈、玻璃導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸C制備乙酸乙酯試管、玻璃導(dǎo)管、酒精燈無水乙醇、濃硫酸、冰醋酸、飽和碳酸鈉溶液D鑒別乙醛和苯酚試管、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、酒精燈2mL10%CuSOA．A B．B C．C D．D14．對(duì)羥基苯甲醛俗稱水楊醛，是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．對(duì)羥基苯甲醇的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C．對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)D．水楊醛中至少有12個(gè)原子共平面15．2021年9月24日《科學(xué)》雜志發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家的原創(chuàng)性重大成果——首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO下列說法錯(cuò)誤的是（）A．甲醇和DHA二者之間不能發(fā)生酯化反應(yīng)B．DHA與丁二酸互為同系物C．該成果有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”D．醇氧化酶、甲酰酶和淀粉均屬于高分子化合物16．凡有一個(gè)手性碳原子（碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)）的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。有機(jī)物有光學(xué)活性，它發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機(jī)物沒有光學(xué)活性的是（）A．與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．與NaOH溶液共熱 D．在催化劑存在下與H2作用17．“天宮課堂”第一課上宇航員王亞平在中國(guó)空間站演示了泡騰片水球?qū)嶒?yàn)。泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關(guān)說法正確的是（）A．維生素和檸檬酸屬于有機(jī)高分子化合物B．檸檬酸分子中所有碳原子共面C．1mol檸檬酸能與4mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)D．檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)18．甲基氯環(huán)己烷()存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的（）A．X能使溴水褪色B．Y能與Na發(fā)生反應(yīng)C．Y的同分異構(gòu)體中，含結(jié)構(gòu)的有12種(不考慮立體異構(gòu))D．X與水發(fā)生反應(yīng)一定生成Y二、綜合題19．亞硝酸(HNO2)是一種不穩(wěn)定的酸，易分解為（1）亞硝酸鈉會(huì)與人體中的血紅蛋白作用，將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，從而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的功能而使人體中毒。一旦發(fā)現(xiàn)亞硝酸鹽中毒，應(yīng)立即注射美藍(lán)溶液進(jìn)行治療，推斷美藍(lán)溶液具有(填“氧化”或“還原”)性。（2）亞硝酸鈉外觀極像食鹽，和食鹽一樣有咸味。工業(yè)上常用下列兩種方法檢驗(yàn)食鹽中是否混有亞硝酸鈉。①取樣品，加稀硫酸，若觀察到(填現(xiàn)象)，說明樣品中含有亞硝酸鈉，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。②取樣品，加入碘化鉀淀粉溶液，酸化后溶液變藍(lán)，說明樣品中含有亞硝酸鈉，則該條件下還原性NO2?（3）魚塘中亞硝酸鈉濃度過高會(huì)危及魚類生存。可用適量二氧化氯(ClO2)處理魚塘中的亞硝酸鈉，其中ClO2被還原為Cl20．由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物A，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。A的一種同分異構(gòu)體的質(zhì)譜圖如下圖所示。(已知有機(jī)物中雙鍵碳原子不能與—OH直接相連)?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量是。（2）由A制備高分子化合物E的一種流程如圖所示：①A的名稱為，D所含有的官能團(tuán)為。②生成B的化學(xué)方程式為。③下列說法中正確的是(填序號(hào))。A．生成E的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．乙酸和D屬于同系物C．B分子中所有碳原子共平面D．E能發(fā)生水解反應(yīng)（3）A的同分異構(gòu)體中；①能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且分子內(nèi)所有碳原子在同一個(gè)平面上的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有8種，其中一種的核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰，它發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。21．G是合成某藥物的中間體，一種合成路線如下：已知：①；②RCl+回答下列問題：（1）A中含有官能團(tuán)為；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）B→C的反應(yīng)類型是，在核磁共振氫譜上C有組峰(填數(shù)字)。（3）F→G的化學(xué)方程式為。（4）在E的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有機(jī)物有種(不考慮立體異構(gòu)體)。①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)③苯環(huán)上有3個(gè)取代基（5）根據(jù)上述有關(guān)知識(shí)，以苯甲醇為原料合成某藥物中間體，設(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑自選)。22．聚異丁烯是一種性能優(yōu)異的功能高分子材料。某科研小組研究了使用特定引發(fā)劑、正己烷為溶劑、無水條件下異丁烯的聚合工藝。已知：異丁烯沸點(diǎn)266K。反應(yīng)方程式及主要裝置示意圖如下：回答下列問題：（1）導(dǎo)管A的作用是，P4O10（2）為達(dá)到制備條件要求，正己烷在使用前，加入鈉塊進(jìn)行處理，該過程有少量氣體放出，該操作的目的是。（3）浴槽中可選用的適宜冷卻劑是(填序號(hào))。序號(hào)冷卻劑最低溫度/℃甲NaCl—冰(質(zhì)量比1：3)-21乙CaCl-55丙液氨-33（4）下列操作，正確的順序?yàn)?。①攪拌下滴加引發(fā)劑②向三頸燒瓶中通入一定量異丁烯③向三頸燒瓶中加入一定量正己烷④待反應(yīng)體系溫度下降至既定溫度（5）測(cè)得成品平均相對(duì)分子質(zhì)量為2.8×10

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A．核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒類型的有效手段，核酸是高分子化合物，是生物大分子，相對(duì)分子質(zhì)量可以達(dá)到上百萬，A項(xiàng)不符合題意；B．乙醇汽油完全燃燒產(chǎn)生二氧化碳和水，可以減少空氣污染，B項(xiàng)不符合題意；C．聚氯乙烯高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，不能做不粘鍋的表面材料，C項(xiàng)符合題意；D．苯酚雖然有毒，但可用于制造藥皂，具有殺菌消毒的功效，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、核算是高分子化合物；

B、乙醇汽油燃燒沒有空氣污染；

C、聚氯乙烯高溫下會(huì)產(chǎn)生有毒氣體；

D、苯酚具有殺菌消毒的作用。2．【答案】B【解析】【解答】A．淀粉一定條件下水解為葡萄糖，油脂能水解為高級(jí)脂肪酸和甘油，蛋白質(zhì)水解為氨基酸，故A不符合題意；B．淀粉和纖維素的化學(xué)式都是(CC．蛋白質(zhì)在輕金屬鹽溶液中發(fā)生鹽析，可以用鹽析的方法分離提純蛋白質(zhì)，故C不符合題意；D．淀粉水解的中間產(chǎn)物是麥芽糖，沒有蔗糖，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子，可以發(fā)生水解，油脂屬于酯類，在酸性或堿性條件下可以水解；

B、淀粉和纖維素都是多糖，屬于高分子，聚合度可能不同；

C、鹽析是可逆的過程，可以用來提純蛋白質(zhì)；

D、淀粉水解為麥芽糖，麥芽糖水解為葡萄糖。3．【答案】B【解析】【解答】A．密度：CCl4B．碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)：正戊烷>2-甲基丁烷>2，2-二甲基丙烷，B項(xiàng)符合題意；C．乙醇能和水以任意比例互溶，常溫下苯酚在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能與水混溶，CH3CH2D．酸性：HCOOH>CH故答案為：B。

【分析】A、四氯化碳密度大于水，水密度大于苯；

B、碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；

C、乙醇可以和水任意比例互溶，苯酚常溫下微溶于水，加熱可以溶于水，酯類難溶于水；

D、甲酸酸性大于乙酸，乙酸酸性大于碳酸。4．【答案】C【解析】【解答】A．乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)，氯原子取代乙烷分子中的H原子，C-H鍵發(fā)生斷裂，故不選A；B．溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱條件下反應(yīng)消去反應(yīng)生成乙烯，溴乙烷分子中斷裂1個(gè)C-H鍵、1個(gè)C-Br鍵，故不選B；C．乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，乙醇分子斷裂O—H鍵，乙酸分子斷裂C-O鍵，C-H鍵未發(fā)生斷裂，故選C；D．苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)上的1個(gè)H原子，C-H鍵發(fā)生斷裂，故不選D；故答案為：C。

【分析】A、烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，氫原子可以被鹵族原子取代；

B、鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)，鹵族原子和氫原子可以斷裂；

C、乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫，即羧酸斷開-OH，醇斷開羥基上的-H；

D、苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)，苯上的氫原子被硝基取代。5．【答案】C【解析】【解答】A．膠體粒子不能通過半透膜，可用滲析法提純、精制膠體，故A不符合題意；B．膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，丁達(dá)爾效應(yīng)可被用來區(qū)分膠體和溶液，故B不符合題意；C．氫氧化鐵膠粒是氫氧化鐵的聚集體，1mol膠粒中含有的Fe(D．根據(jù)分散劑狀態(tài)，膠體分為液溶膠、固溶膠、氣溶膠，氣溶膠是膠體的一種，是混合物，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、膠體不能透過半透膜，可以用滲析法提純；

B、丁達(dá)爾效應(yīng)是區(qū)別膠體和溶液的重要方法；

C、氫氧化鐵膠粒是聚集體，由多個(gè)氫氧化鐵小顆粒聚集；

D、膠體分為氣溶膠、股溶膠、液溶膠，都是混合物。6．【答案】A【解析】【解答】A．Na2O、NO2都是氧化物，與C2O3屬于一類物質(zhì)，符合題意；B．金剛石、氮?dú)饩菃钨|(zhì)，不符題意；C．HNO3、HClO都是酸，不符題意；D．NaCl、Na2CO3都是鹽，不符題意；綜上，本題選A。

【分析】A、氧化物：只有兩種元素，其中一種元素是氧元素；

B、單質(zhì)：只有一種元素組成的純凈物；

C、酸：陽離子只有H+，陰離子為酸根離子；

D、鹽：陽離子為金屬離子或銨根離子，陰離子為酸根離子。7．【答案】A【解析】【解答】A．O3中只含氧原子，1.6gO3含有氧原子B．2HH2C．N2分子中有14個(gè)中子，22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮?dú)庵泻兄凶?2.4L22.4l/molD．苯分子中不含碳碳雙鍵，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A、結(jié)合公式n=m/M計(jì)算；

B、重水中氫原子質(zhì)量數(shù)為2；

C、結(jié)合公式n=V/Vm計(jì)算；

D、苯不含碳碳雙鍵。8．【答案】A【解析】【解答】A．Al3+、Ca2+、B．Ag+分別與CO32?、Cl?C．含有Cu2+的溶液呈藍(lán)色，無色透明的溶液中不含D．酸性條件下NO3?能氧化Fe2+故答案為：A。

【分析】無色溶液，不能含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、MnO4-等

K+、Na+、NH4+和所有酸根離子共存，NO3-和所有陽離子共存，

CO32-只能和Na+、K+、NH4+共存，

OH-只能和Na+、K+、Ba2+共存，SO42-不能和Ag+、Ca2+、Pb2+、Ba2+共存，

Cl-不能和Ag+共存，

H+只能和Cl-、Br-、I-、NO3-、SO42-、ClO4-共存。9．【答案】C【解析】【解答】A．系數(shù)配平錯(cuò)誤，BaB．碳酸鈣不能穩(wěn)定存在于強(qiáng)酸中，會(huì)反應(yīng)生成CO2，所以該反應(yīng)不能發(fā)生，原理錯(cuò)誤，不符題意；C．碳酸鈣難溶于水，醋酸是弱電解質(zhì)，離子方程式中均寫化學(xué)形式，醋酸鈣屬于易溶強(qiáng)電解質(zhì)，拆寫離子形式，方程式表達(dá)正確，符合題意；D．電荷不守恒，不符題意；故答案為：C。

【分析】離子方程式的書寫要注意，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、可溶性鹽可以拆；弱酸，弱堿、難溶和為微溶性鹽、氧化物不可拆；

A、注意氫氧化鋇是二元堿，硫酸是二元酸；

B、二氧化碳溶于水生成碳酸是弱酸，弱酸不能制取強(qiáng)酸HCl；

C、醋酸酸性大于碳酸酸性；

D、電荷不守恒。10．【答案】B【解析】【解答】A．氫氧化鈉具有腐蝕性，稱量氫氧化鈉應(yīng)放在小燒杯中，而且應(yīng)在左盤稱量，故A不符合題意；B．圖示為移液操作，操作正確，故B符合題意；C．讀數(shù)時(shí)，視線應(yīng)與凹液面最低處相平，圖示為仰視操作，操作錯(cuò)誤，故C不符合題意；D．搖勻時(shí)用食指頂住瓶塞同時(shí)托住瓶底，上下顛倒搖勻而不是振蕩，操作錯(cuò)誤，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、天平使用注意左物右碼，且氫氧化鈉易潮解，應(yīng)該用燒杯裝；

B、移液時(shí)玻璃棒應(yīng)該在刻線以下；

C、定容時(shí)眼睛應(yīng)平視刻線；

D、振蕩時(shí)需要反復(fù)顛倒。11．【答案】B【解析】【解答】A．過程I中，發(fā)生反應(yīng)NHB．過程II中NH4+→NC．過程III中CHD．過程III中HNO3→N2故答案為：B。

【分析】A、銨根離子和氫氧根加熱條件下生成氨氣，價(jià)態(tài)不變；

B、氮元素化合價(jià)由-3升高為+5，電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量=化合價(jià)變化數(shù)目×原子個(gè)數(shù)；

C、碳元素化合價(jià)升高，作為還原劑；

D、氮元素化合價(jià)由+5降低為0，電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量=化合價(jià)變化數(shù)目×原子個(gè)數(shù)。12．【答案】B【解析】【解答】A項(xiàng)，萃取劑的選擇必須是與原溶劑互不相溶，且被萃取物質(zhì)在萃取劑中的溶解度較大。I2雖在乙醇中的溶解度較大，但水與乙醇能以任意比互溶，乙醇不能作萃取劑。B項(xiàng)，乙醇與乙酸乙酯均屬于有機(jī)物，它們相溶，不能采取分液的方式分離。C項(xiàng)，除去KNO3固體中的NaCl，可以采取重結(jié)晶法，原理是KNO3溶解度隨溫度變化較大，NaCl溶解度隨溫度變化不大，可通過冷卻熱飽和溶液法析出KNO3晶體，而NaCl留在母液中被除去。D項(xiàng)，丁醇與乙醚相溶，但沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾的方法將乙醚蒸出，使丁醇與乙醚分開。從化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本原理、化合物的性質(zhì)、物質(zhì)分離與提純的基本方法角度分析解決問題?！痉治觥勘绢}考查萃取分液、重結(jié)晶、蒸餾等分離操作，題目難度不大，熟練掌握分離混合物的操作和原理是解題的關(guān)鍵?。13．【答案】C【解析】【解答】A．要配制100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%的NaCl溶液，用托盤天平稱取16.0gNaCl固體，用量筒量取84.0mL水，在燒杯中用量取的水將NaCl固體溶解即可，不需要容量瓶，A項(xiàng)不符合題意；B．乙醇和濃硫酸共熱到170℃可以制取乙烯，需要用溫度計(jì)指示溫度，B項(xiàng)不符合題意；C．用無水乙醇、濃硫酸、冰醋酸在試管中加熱制取乙酸乙酯，生成的乙酸乙酯以及揮發(fā)的乙酸和乙醇用飽和碳酸鈉溶液吸收，故用所給的儀器和藥品能完成此實(shí)驗(yàn)，C項(xiàng)符合題意；D．乙醛分子中有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，實(shí)驗(yàn)室配制新制的氫氧化銅懸濁液的操作方法：在試管里加入10%的氫氧化鈉溶液2mL，滴入2%的硫酸銅溶液5~6滴，振蕩，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、溶液配制需要用燒杯溶解溶質(zhì)；

B、乙醇制取乙烯，需要溫度計(jì)測(cè)定溫度，且溫度計(jì)水銀球應(yīng)該在液面以下；

C、乙酸乙酯的制取需要用試管裝乙醇、乙酸、濃硫酸，另一支試管中裝飽和碳酸鈉溶液；

D、乙醛和苯酚的鑒別可以采用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別，且溶液應(yīng)該處于堿性，氫氧化鈉過量。14．【答案】B【解析】【解答】A．①是苯酚和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，故A不符合題意；B．對(duì)羥基苯甲醇有5種等效氫，一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))，故B符合題意；C．對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有、、、，共4種(不包括其本身)，故C不符合題意；D．水楊醛可以看成羥基、醛基取代苯環(huán)上的氫原子，苯分子中12個(gè)原子共平面，所以水楊醛中至少有12個(gè)原子共平面，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、反應(yīng)①中甲醛碳氧雙鍵斷開形成單鍵；

B、一氯取代物即等效氫的種類判斷，要注意對(duì)稱性的結(jié)構(gòu)；

C、同分異構(gòu)體要注意苯環(huán)的鄰間對(duì)三個(gè)位置，以及官能團(tuán)異構(gòu)包括醇、醚；

D、共平面的判斷要注意一個(gè)原子周圍有3個(gè)或以上的單鍵連接時(shí)，最多兩個(gè)單鍵原子共平面。15．【答案】B【解析】【解答】A．DHA屬于醇類物質(zhì)，不能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，不符題意；B．丁二酸有兩個(gè)羧基，一共四個(gè)O原子，兩個(gè)不飽和度，DHA有三個(gè)O原子，一個(gè)不飽和度，分子式之間相差原子不是若干CH2，所以不互為同系物，符合題意；C．該流程能將CO2轉(zhuǎn)化為有用的有機(jī)物，屬于碳元素回收，中和碳排放，不符題意；D．酶屬于蛋白質(zhì)，高分子化合物，淀粉屬于多糖，高分子化合物，不符題意；故答案為：B。

【分析】A、DHA不含羧基，無法和醇發(fā)生酯化反應(yīng)；

B、同系物指的是分子結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)數(shù)目和種類相同，分子組成上相差若干個(gè)-CH2；

C、碳中和指的是將二氧化碳轉(zhuǎn)化；

D、酶本質(zhì)是蛋白質(zhì)，淀粉是多糖，都是高分子化合物。16．【答案】D【解析】【解答】物質(zhì)具有手性，是因?yàn)槠渲械膭潤(rùn)M線的碳有手性。A、與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，醛基變?yōu)轸人徜@鹽結(jié)構(gòu)，劃?rùn)M線的碳原子仍然有手性，故A不符合題意；B、與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，醇羥基會(huì)變化，但是劃?rùn)M線的碳原子仍然有手性，故B不符合題意；C、與氫氧化鈉共熱發(fā)生水解，HCOOCH2CH2-生成-CH2CH2OH，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子仍具有光學(xué)活性，故C不符合題意；D、在催化劑存在下與H2加成后，劃線的碳原子上連接兩個(gè)一樣的-CH2OH結(jié)構(gòu)，不再具有手性，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】手性碳原子指的是一個(gè)碳原子周圍連接4個(gè)完全不相同的結(jié)構(gòu)；

A、醛基轉(zhuǎn)化為羧基銨，有手性碳；

B、羥基轉(zhuǎn)化為酯基，有手性碳；

C、羧基轉(zhuǎn)化為羧酸鈉，有手性碳；

D、醛基轉(zhuǎn)化為羥基，沒有手性碳。17．【答案】D【解析】【解答】A．維生素和檸檬酸的相對(duì)分子質(zhì)量均小于10000，屬于有機(jī)小分子化合物，A不符合題意；B．如圖，3號(hào)C是飽和碳且與3個(gè)C相連，標(biāo)注的4個(gè)C有一定不在同一平面，B不符合題意；C．羧基與NaOH按1：1反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，1mol檸檬酸能與3mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，C不符合題意；D．檸檬酸含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，還醇羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量非常大，維生素和檸檬酸都不是高分子化合物；

B、共平面的判斷要注意一個(gè)原子周圍有3個(gè)或以上的單鍵連接時(shí)，最多兩個(gè)單鍵原子共平面；

C、可以和氫氧化鈉反應(yīng)的有羧基、酚羥基、酯基；

D、羧基可以和乙醇反應(yīng)，羥基可以和乙酸反應(yīng)。18．【答案】D【解析】【解答】A．甲基氯環(huán)己烷在NaOH/醇溶液條件下消去反應(yīng)得到X為或，均含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故A不符合題意；B．甲基氯環(huán)己烷在NaOH/水溶液條件下取代反應(yīng)得到Y(jié)為，含有羥基，能與Na發(fā)生反應(yīng)，故B不符合題意；C．Y的同分異構(gòu)體中，含結(jié)構(gòu)，取代基為為1個(gè)-CH2CH3，有3種；取代基可能為2個(gè)–CH3，兩個(gè)取代基相鄰有2種，取代基相間有3種，取代基相對(duì)有1種，兩個(gè)取代基同時(shí)連接在同一個(gè)碳原子上有3種，所以符合條件的同分異構(gòu)體有12種，故C不符合題意；D．X為或，與水發(fā)生反應(yīng)可以生成Y也可以生成，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】經(jīng)過推測(cè)，甲基氯環(huán)己烷和氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)形成環(huán)烯烴，和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)形成醇；

A、有碳碳雙鍵可以使溴水褪色；

B、含有羥基可以和鈉發(fā)生反應(yīng)；

C、以氧原子取代碳原子形成六元環(huán)，要注意碳原子存在的可能性；

D、要注意形成的碳碳雙鍵有兩種情況，和水加成反應(yīng)不一定會(huì)得到Y(jié)。19．【答案】（1）還原（2）有紅棕色氣體生成；2N（3）2：5；20【解析】【解答】(1)亞硝酸鈉會(huì)與人體中血紅蛋白作用，將二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵，導(dǎo)致亞硝酸鹽中毒，立即注射美藍(lán)溶液進(jìn)行治療，說明該物質(zhì)能夠?qū)⑷齼r(jià)鐵離子還原為二價(jià)鐵離子，因此具有還原性。(2)亞硝酸鈉和稀硫酸反應(yīng)生成三氧化二氮，三氧化二氮不穩(wěn)定分解成一氧化氮和二氧化氮，所以觀察到有紅棕色氣體生成，說明含有亞硝酸鈉；離子方程式為2N(3)在這個(gè)反應(yīng)中亞硝酸鈉被氧化，是還原劑，化合價(jià)變化：ClO2→Cl?，氯元素化合價(jià)降低5價(jià)，NO

【分析】（1）亞硝酸鹽可以將亞鐵離子氧化物鐵離子，鐵元素被氧化，若要解毒，需要使用沒藍(lán)溶液，則美藍(lán)溶液的作用是將鐵離子重新轉(zhuǎn)化為亞鐵離子，具有還原性；

（2）①亞硝酸鹽可以結(jié)合稀硫酸形成亞硝酸，結(jié)合題干信息“亞硝酸(HNO2)是一種不穩(wěn)定的酸，易分解為NO2和NO”可以看到有紅棕色氣體NO2生成；

20．【答案】（1）100（2）環(huán)己醇；羧基；→Δ濃硫酸+H2O；D（3）；C(【解析】【解答】(1)質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為相對(duì)分子質(zhì)量，A的相對(duì)分子質(zhì)量是100；(2)①A由碳、氫、氧三種元素組成，A的相對(duì)分子質(zhì)量是100，A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，則A的的名稱為環(huán)己醇；根據(jù)烯烴氧化規(guī)律，環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀氧化為D，則D為，D所含有的官能團(tuán)為羧基。②環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為→Δ濃硫酸+H2O。③A．、發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E，故A不符合題意；B．乙酸含有1個(gè)羧基、D含有2個(gè)羧基，不屬于同系物，故B不符合題意；C．環(huán)己烯分子中含多個(gè)不飽和碳依次相連，所有碳原子不一定共平面，故C不符合題意；D．E中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故D符合題意；選D；(3)①能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說明含有羥基，分子內(nèi)所有碳原子在同一個(gè)平面上，說明含有碳碳雙鍵，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有8種，其中核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰的是(CH3)3CCH2CHO，它發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(

【分析】（1）質(zhì)譜圖看相對(duì)分子質(zhì)量最大的數(shù)值；

（2）①濃硫酸加熱形成烯，則A應(yīng)該是醇類，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，A應(yīng)該是環(huán)己醇；B經(jīng)過酸性高錳酸鉀氧化，雙鍵斷開形成羧基；

②A轉(zhuǎn)化為B是環(huán)己醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)形成環(huán)己烯；

③A、D是羧酸，羧酸和二醇的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)；

B、同系物指的是分子結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)數(shù)目和種類相同，分子組成上相差若干個(gè)-CH2；

C、共平面的判斷要注意一個(gè)原子周圍有3個(gè)或以上的單鍵連接時(shí)，最多兩個(gè)單鍵原子共平面；

D、E為高分子化合物，是由羧酸和醇縮聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物，含有酯基，可以發(fā)水解；

（3）①所有碳原子在同一個(gè)平面，總共6個(gè)碳原子，應(yīng)該是類似于乙烯的結(jié)構(gòu)，可以和鈉反應(yīng)生成氫氣，則含有羥基；

②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即含有醛基，且有三組峰，即三種等效氫，從對(duì)稱的角度分析可以知道應(yīng)該有三個(gè)甲基連在同一個(gè)碳原子上。21．【答案】（1）羥基、酯基；（2）取代反應(yīng)；4（3）→70°C（4）10（5）【解析】【解答】(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含有官能團(tuán)為羥基、酯基；A