2025年醫(yī)療用血采集管理協(xié)議規(guī)范一、合同為確保醫(yī)療用血安全，規(guī)范醫(yī)療用血采集管理，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國獻血法》《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本協(xié)議規(guī)范。本規(guī)范適用于全國各級各類醫(yī)療機構(gòu)用血采集管理工作。二、協(xié)議主體甲方：醫(yī)療機構(gòu)乙方：獻血者三、協(xié)議內(nèi)容（一）甲方責任1.嚴格遵守國家法律法規(guī)，按照國家衛(wèi)生健康委員會等部門制定的醫(yī)療用血政策、規(guī)范和標準，開展醫(yī)療用血采集工作。2.強化醫(yī)療用血采集管理流程，構(gòu)建完善的采集制度，明確各方責任，以保障醫(yī)療用血的安全性。3.甲方需滿足以下條件：（1）具備合法有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證；（2）具備符合國家規(guī)定的技術(shù)設(shè)備和專業(yè)人員；（3）具備完善的醫(yī)療用血采集、儲存、運輸、發(fā)放和報廢管理制度；（4）具備完善的醫(yī)療用血質(zhì)量保證體系。4.甲方需對獻血者實施嚴格的健康篩查，確保其身體狀況適宜獻血，避免采集不合格血液。5.甲方應遵循國家規(guī)定的血液儲存、發(fā)放與運輸技術(shù)規(guī)程，對采集的血液進行嚴格的檢驗、制備、儲存、運輸和發(fā)放，確保每一步驟均符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范和要求，從而保障醫(yī)療用血的安全性。6.甲方需定期開展醫(yī)療用血采集管理的自查工作，及時發(fā)現(xiàn)并糾正存在的問題。（二）乙方責任1.乙方需真實提供個人身份及健康狀況，嚴禁隱瞞病史及傳染病信息。2.乙方應按照甲方的要求，配合進行健康檢查，不得故意提供虛假信息。3.乙方應遵守獻血流程，禁止強行獻血或使用不正當手段干擾醫(yī)療用血采集。4.乙方在獻血過程中，應遵守甲方制定的獻血制度，配合工作人員進行操作。四、協(xié)議條款1.甲方需保障乙方合法權(quán)益，尊重并保護乙方隱私及個人信息。2.根據(jù)國家相關(guān)獻血補償標準，甲方應對乙方獻血行為進行適當?shù)慕?jīng)濟補償，并根據(jù)獻血情況給予相應的表彰。3.甲方應根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》等相關(guān)法規(guī)，建立健全醫(yī)療用血采集不良反應監(jiān)測和報告制度，確保及時監(jiān)測、記錄、分析和反饋不良反應事件，規(guī)范不良事件處理流程，提高臨床用血安全性，減少相關(guān)并發(fā)癥和事故。4.甲方應建立健全醫(yī)療用血采集糾紛處理機制，及時解決醫(yī)療用血采集過程中的糾紛。5.甲方應定期對乙方進行回訪，了解乙方健康狀況，提供健康咨詢和服務。6.甲方應建立健全醫(yī)療用血采集信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)療用血采集信息的實時監(jiān)控和追溯。7.甲方應加強與乙方溝通，及時了解乙方意見和建議，不斷改進醫(yī)療用血采集管理工作。五、協(xié)議期限本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期為一年。協(xié)議到期后，雙方如無異議，可自動續(xù)約。六、協(xié)議解除與終止1.經(jīng)雙方協(xié)商一致，本協(xié)議可解除或終止。2.若甲方違反法律法規(guī)且情節(jié)嚴重，乙方則有權(quán)解除本協(xié)議。3.若乙方違反本協(xié)議規(guī)定且情節(jié)嚴重，甲方則有權(quán)終止本協(xié)議。七、爭議解決本協(xié)議在履行過程中如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。八、其他事項1.本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份。2.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。3.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：乙方（獻血者）：簽訂日期：____年____月____日以下為詳細規(guī)范內(nèi)容：一、醫(yī)療用血采集管理制度（一）建立健全醫(yī)療用血采集管理制度，包括：1.醫(yī)療用血采集管理組織機構(gòu)；2.醫(yī)療用血采集管理職責；3.醫(yī)療用血采集管理流程；4.醫(yī)療用血采集管理質(zhì)量控制；5.醫(yī)療用血采集管理應急預案。（二）醫(yī)療用血采集管理組織機構(gòu)1.成立醫(yī)療用血采集管理領(lǐng)導小組，負責醫(yī)療用血采集管理工作的領(lǐng)導和協(xié)調(diào)；2.成立醫(yī)療用血采集管理辦公室，負責醫(yī)療用血采集管理工作的組織實施和日常管理。（三）醫(yī)療用血采集管理職責1.甲方需清晰界定各部門及崗位在醫(yī)療用血采集管理中的具體職責；2.甲方需對醫(yī)療用血采集管理人員實施專業(yè)培訓，以保障其業(yè)務能力和工作素質(zhì)達標。（四）醫(yī)療用血采集管理流程1.甲方需制定全面的醫(yī)療用血采集管理流程，涵蓋獻血者招募、健康篩查、采集、檢驗、制備、儲存、運輸及發(fā)放等關(guān)鍵環(huán)節(jié)；2.甲方應按照流程開展醫(yī)療用血采集工作，確保各環(huán)節(jié)工作有序進行。（五）醫(yī)療用血采集管理質(zhì)量控制1.甲方應建立健全醫(yī)療用血采集質(zhì)量控制體系，包括獻血者健康檢查、血液檢驗、血液制備、血液儲存等環(huán)節(jié)；2.甲方需對醫(yī)療用血采集質(zhì)量實施嚴格監(jiān)控，以確保血液使用的絕對安全。（六）醫(yī)療用血采集管理應急預案1.甲方應制定醫(yī)療用血采集管理應急預案，明確應急組織、應急流程、應急措施等內(nèi)容；2.甲方應定期組織應急演練，提高應急處理能力。二、醫(yī)療用血采集技術(shù)規(guī)范（一）獻血者招募1.甲方應采取多種形式開展獻血者招募工作，提高獻血者知曉率；2.甲方應對獻血者進行篩選，確保獻血者身體健康。（二）健康檢查1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對獻血者進行健康檢查；2.根據(jù)國家相關(guān)獻血者健康檢查要求，甲方應對獻血者進行嚴格的體格檢查和血液檢驗，確保獻血者血液安全。（三）血液采集1.甲方需遵循國家相關(guān)技術(shù)規(guī)范，有序開展獻血者的血液采集工作；2.甲方需確保血液采集全程的衛(wèi)生條件與安全措施得到落實。（四）血液檢驗1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對采集的血液進行檢驗；2.甲方需確保血液檢驗結(jié)果的準確無誤，以維護血液質(zhì)量。（五）血液制備1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對血液進行制備；2.甲方需確保血液制備環(huán)節(jié)中的衛(wèi)生標準與安全規(guī)范得以執(zhí)行。（六）血液儲存1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對血液進行儲存；2.甲方需確保血液儲存期間的衛(wèi)生條件與安全環(huán)境符合要求。（七）血液運輸1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對血液進行運輸；2.甲方需確保血液運輸途中的衛(wèi)生條件與安全措施得到有效保障。（八）血液發(fā)放1.甲方應按照國家規(guī)定的技術(shù)規(guī)范，對血液進行發(fā)放；2.甲方需確保血液發(fā)放過程中的衛(wèi)生標準與安全流程得到嚴格遵守。三、醫(yī)療用血采集人員管理（一）甲方應加強醫(yī)療用血采集人員管理，確保人員具備相應的業(yè)務素質(zhì)和工作能力。（二）甲方應對醫(yī)療用血采集人員進行培訓，提高其業(yè)務水平和服務質(zhì)量。（三）甲方應建立健全醫(yī)療用血采集人員考核制度，定期對采集人員進行考核。（四）甲方應增強對醫(yī)療用血采集人員的激勵措施與保障力度，以激發(fā)其工作熱情與積極性。四、醫(yī)療用血采集設(shè)施設(shè)備管理（一）甲方應配備符合國家規(guī)定的技術(shù)設(shè)備和設(shè)施，包括但不限于一次性使用無菌注射針、靜脈血液標本采集容器等，確保醫(yī)療用血采集工作符合《血站基本標準》和相關(guān)法律法規(guī)的要求，順利進行。（二）甲方應加強醫(yī)療用血采集設(shè)施設(shè)備的維護和保養(yǎng)，確保設(shè)施設(shè)備正常運行。（三）甲方應定期檢驗、檢測醫(yī)療用血采集設(shè)施設(shè)備，確保其始終符合國家標準。五、醫(yī)療用血采集信息管理（一）甲方應構(gòu)建完善的醫(yī)療用血采集信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)信息的實時監(jiān)控與追溯功能。（二）甲方應加強醫(yī)療用血采集信息的安全管理，確保信息真實、準確、完整。（三）甲方應定期剖析醫(yī)療用血采集信息，為管理工作提供科學的決策支持。六、醫(yī)療用血采集質(zhì)量管理（一）甲方應建立健全醫(yī)療用血采集質(zhì)量管理體系，確保醫(yī)療用血安全。（二）甲方應加強醫(yī)療用血采集過程中的質(zhì)量控制，確保各環(huán)節(jié)工作符合國家標準。（三）甲方應定期對醫(yī)療用血采集質(zhì)量進行評價，持續(xù)改進醫(yī)療用血采集管理工作。七、醫(yī)療用血采集應急預案（一）甲方應制定醫(yī)療用血采集應急預案，明確應急組織、應急流程、應急措施等內(nèi)容。（二）甲方應定期組織應急演練，提高應急處理能力。（三）甲方需強化與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)機制，以保障在緊急情況下醫(yī)療用血采集工作的順暢進行。八、醫(yī)療用血采集法律法規(guī)與政策宣傳（一）甲方應加強醫(yī)療用血采集法律法規(guī)與政策宣傳，提高公眾對醫(yī)療用血采集工作的認識和支持。（二）甲方應組織醫(yī)療用血采集知識的普及活動，旨在提升公眾的自我保護意識和能力。（三）甲方應加強與媒體的合作，宣傳醫(yī)療用血采集工作的正面形象，營造良好的社會氛圍。九、醫(yī)療用血采集管理與監(jiān)督（一）甲方應建立健全醫(yī)療用血采集管理與監(jiān)督制度，確保醫(yī)療用血采集工作依法依規(guī)進行，以促進合理用血、安全用血，并持續(xù)改進制度落實效果。（二）甲方需加大對醫(yī)療用血采集工作的監(jiān)督檢查力度，一旦發(fā)現(xiàn)問題，立即采取有效措施進行整改。（三）甲方應定期向上級主管部門報告醫(yī)療用血采集工作情況，接受監(jiān)督。十、醫(yī)療用血