高考化學(xué)《有機(jī)化合物》培優(yōu)易錯(cuò)練習(xí)(含答案解析)_第1頁(yè)
高考化學(xué)《有機(jī)化合物》培優(yōu)易錯(cuò)練習(xí)(含答案解析)_第2頁(yè)
高考化學(xué)《有機(jī)化合物》培優(yōu)易錯(cuò)練習(xí)(含答案解析)_第3頁(yè)
高考化學(xué)《有機(jī)化合物》培優(yōu)易錯(cuò)練習(xí)(含答案解析)_第4頁(yè)
高考化學(xué)《有機(jī)化合物》培優(yōu)易錯(cuò)練習(xí)(含答案解析)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高考化學(xué)有機(jī)化合物培優(yōu)易錯(cuò)試卷練習(xí)(含答案)及答案解析

一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)

1.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條

件略去)如下所示:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱為,£中官能團(tuán)名稱為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

⑶由C生成D的化學(xué)方程式為

⑷⑤的反應(yīng)類型為,⑧的反應(yīng)類型為o

(5)F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種。

a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CH。

其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

代反應(yīng)加成反應(yīng)13HCH2CHO

【解析】

【分析】

CHj

由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì),可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生

CH.CICHO

成B('),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C催化氧化生成D(),D

O

與CH3coeW在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成和水。

【詳解】

OCOCHj

CH3

(1)A為,名稱為甲苯,E為,官能團(tuán)名稱為酯基。答案為:甲苯;酯基;

CH>CI

⑵由以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.。答案為:Qf'

CH.OH-CHO

(3)C(.)催化氧化生成D(),化學(xué)方程式為

CH;OHCHO

o答案為:

CH,OHCHO

OCOCHJ

與(CH3CO)2。在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成(3

⑷⑤為和CH3coe)H,則反應(yīng)類

型為取代反應(yīng),⑧為與反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);

⑸F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合:a.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的

同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-0H(酚卜-CH2CH0兩個(gè)取代基的異構(gòu)體3種,苯

環(huán)上有-0H(酚)、-CHO、-C國(guó)三個(gè)取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-Q'CH2CHO。答案為:13;HO-Q-CH2CHO。

【點(diǎn)睛】

OH

F的13種同分異構(gòu)體,含有3個(gè)取代基的異構(gòu)體為限篇

0H

(其中,-CH3位于序號(hào)所在的位置),Q供3種)。

CHO<CH2CHO

2.已知:A、B是兩種單烯燒,A分子中含有6個(gè)碳原子,B分子中含有4個(gè)碳原子,其

中A的核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B有兩個(gè);②烯煌復(fù)分解反應(yīng)可表示為

R1CH=CHR2+R1'CH=CHR2'一這條*>R1CH=CHR1'+R2cH=CHR2’。

請(qǐng)根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答相關(guān)問(wèn)題:

2

’一定條件④

C(高聚物)

⑴反應(yīng)②的反應(yīng)類型為—,反應(yīng)③的反應(yīng)條件為

CH.

⑵當(dāng)與印2,按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時(shí),所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH=C—CH=CH,

⑶聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分,其中天然橡膠為順式聚異戊二烯,杜仲膠為反式聚

異戊二烯,則反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。

⑷反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)。

(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH.CH3

【答案】加成反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液、加熱H,C=C—CH-CH,H,C-C-CH=CH.

II

BrBrBrBr

CH3

BrCH,CH=C-CH,BrNY]

LCH3CH24

CHCH

33CH3CH3

+CH3cH=CHCH.一一條金》2

CH3cH=0%tCH-C=CH-CH4

CH3-C=C-CH32;n

【解析】

【分析】

由流程圖及信息R1CH=CHRz+Rl'CH二CHR2'一定條'"RiCH=CHR/+R2cH二CHR/可逆推出A為

CH3cHm

,B為CH3cH=CHCH3;二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),可生成二個(gè)分子的

CH3-C=C-CH3

CH3CH3與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH,XH.

;I—CH,-;

CH3CH=C-CH3CH3CH=C-CH3

BrBr

C|H」CH3

叫一△一CH—CH:在NaOH、醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),生成mu。

rBr

【詳解】

⑴由以上分析可知,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),反應(yīng)③為鹵代嫌的消去反應(yīng),條件為

氫氧化鈉的醇溶液、加熱。答案為:加成反應(yīng);氫氧化鈉的醇溶液、加熱;

CH.

(2)r,?I,~與B)按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)時(shí),可以發(fā)生1,2-加成,生成物

CH3CH3

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HiCnC-CH-CH;!、H,C-C-CH=CH2,也可以發(fā)生1,4-加成,生成物

BrBrBrBr

CH3

CH3I

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為n—〃I。答案為:HC==C-CH-CH;

BrCTHT、CTHT=C-CH,Br2II2

BrBr

CH3

CH3

呼一「CHKH,;BrCH,CH=2-CH,Br;

BrBr

⑶反式聚異戊二烯是異戊二烯發(fā)生1,4-加成,形成新的碳碳雙鍵處于鏈節(jié)主鏈中,碳碳

干/z/H

雙鍵連接的相同基團(tuán)處于雙鍵異側(cè),故反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為>=<

LCH3CH?士

千/zC/H

答案為:>=\

LCH3CH?士

CH,CH,

⑷反應(yīng)①為和CH3cH=CHCH3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式為

CH3-C=C-CH3

CH3cH3CH

+CH3cH=CHCH.一一條金72?-o答案為:

CH,-C=C-CH3*CH,CH-C-CH,

CH3cH3CH3

CH3-C=C-CH3*CH3cH9%

CH.

⑸CH—.二1u發(fā)生加聚反應(yīng),可生成c,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

L.rl2^-,—CH=CH2

CH3CH3

o

tCH2-C=CH-CH2^n答案為:

【點(diǎn)睛】

當(dāng)烯煌的雙鍵碳原子所連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同時(shí),烯煌存在順?lè)串悩?gòu)。反式異構(gòu)體

中的原子排列比較對(duì)稱,分子能規(guī)則地排入晶體結(jié)構(gòu)中,其分子所構(gòu)成的晶體的分子間作

用力越大,則晶格能越大,熔點(diǎn)越高。

3.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空:

(1)工業(yè)上,乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和反應(yīng)制

取。

(2)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛中的官能團(tuán)為?乙醛與環(huán)氧乙烷(H£&HJ

互為O

(3)寫出CHsCOOH和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。

濃硫酸

【答案】水醛基同分異構(gòu)體CH.COOH+CHXH.OH-CHXOOCH.CH+H90

【解析】

【分析】

(1)工業(yè)上,乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制??;

(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(HC&H)分子式相同,互為同分異構(gòu)

體;

(3)CH3COOH和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:

濃硫酸

CHQCOOH+CHQCH'OHfCH,C00CH9CH+H90;

【詳解】

(1)工業(yè)上,乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取,故答

案為:水;

(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(HC£?H)分子式相同,互為同分異構(gòu)

口2^口口2

體,故答案為:醛基;同分異構(gòu)體;

(3)CHsCOOH和CH3cH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:

濃硫酸

CHXOOH+CHXH9OHfCHXOOCHXH+H90,故答案為:

濃硫酸

CHXOOH+CHXH9OH—CHX00CH9CH+H90o

4.糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥,以高血糖為主要標(biāo)志,長(zhǎng)期攝入

高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12。6),下列說(shuō)法不正確的是(填序號(hào));

A.糖尿病人尿糖偏高,可用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖

B.葡萄糖屬于碳水化合物,分子可表示為C6(H20)6,則每個(gè)葡萄糖分子中含6個(gè)也0

C.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

(2)含糖類豐富的農(nóng)產(chǎn)品通過(guò)發(fā)酵法可以制取乙醇,但隨著石油化工的發(fā)展,工業(yè)上主要

是以乙烯為原料,在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應(yīng)生成乙醇,這種方法叫

做乙烯水化法,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:—,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是—;

(3)今有有機(jī)物A,B,分子式不同,均可能含C,H,。元素中的兩種或三種,如果將

A,B不論以何種比例混合,只要物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水

的物質(zhì)的量也不變,若A是甲烷,則符合上述條件的有機(jī)物B中分子量最小的是_(寫

化學(xué)式),并寫出分子量最小的含有-CH3(甲基)的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)分析下表所列數(shù)據(jù),可以得出的結(jié)論是(寫出2條即可)

氟化物氯化物演化物蟆化物

烷基

沸點(diǎn)C沸點(diǎn)c沸點(diǎn)C沸點(diǎn)C

CH3--78.4-24.23.642.4

CHa-CH2--37.712.338.4072.3

CH?-CH?-CH>-2.546.6071.0102.4

(CH3)2-CH--9.435.759.4889.14

CH?-CH2-CHJ-CH?-32.578.44101.6130.5

(CHa)2-CHClfc-16.068.791.7120.4

(CH3)3C-12.15273.25120.8

【答案】BCH2=CH2+H2。2'jCH3cH20H加成反應(yīng)C2H4O2CH3COOHHCOOCH3

加熱,加壓

①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的;②煌基相同的鹵代烷,以碘代烷的沸點(diǎn)

最高,其次為澳代烷,氟代烷的沸點(diǎn)最低;③在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中,與烷煌的情

況類似,即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高,支鏈越多的沸點(diǎn)越低

【解析】

【分析】

(1)葡萄糖是多羥基的醛,根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;(2)乙烯在催化劑存在條件下與

水反應(yīng)生成乙醇,發(fā)生的是加成反應(yīng);(3)根據(jù)要求相同物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)所

消耗的氧氣相等進(jìn)行分析;(4)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化進(jìn)行分析推斷。

【詳解】

(1)A.葡萄糖中含有醛基,醛基能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀,故A正確;

B.葡萄糖的化學(xué)式為C6Hl2。6,不含有水,故B錯(cuò)誤;

C.葡萄糖中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;

D.淀粉水解最終生成葡萄糖,故D正確;

故答案為:B;

(2)乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇,發(fā)生的是加成反應(yīng);反應(yīng)的化學(xué)方程式

催化劉

為:CH2=CH+HO^'.CHaCHzOH;

22加熱,加壓

(3)要滿足條件需要,要求ImolA或ImolB完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣相等,生成的水的

物質(zhì)的量也相等,即A,B的分子式中氫原子數(shù)相同,且相差n個(gè)碳原子,同時(shí)相差2n個(gè)

氧原子,若A是甲烷,則符合上述條件且分子量最小的化合物B為C2H4。2,存在同分異構(gòu)

體為CH3COOH,HCOOCH3;答案:C2H4O2;CH3COOH;HCOOCH3。

(4)鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高;煌基相同的鹵代烷,以碘代烷的沸點(diǎn)最

高,其次為澳代烷,氟代烷的沸點(diǎn)最低;在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中,與烷煌的情況類

似,即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高,支鏈越多的沸點(diǎn)越低。答案:①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原

子數(shù)的增加而升高的;②煌基相同的鹵代烷,以碘代烷的沸點(diǎn)最高,其次為澳代烷,氟代

烷的沸點(diǎn)最低;③在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中,與烷妙的情況類似,即直鏈異構(gòu)體的沸

點(diǎn)最高,支鏈越多的沸點(diǎn)越低。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)表中所列數(shù)據(jù),可以得出的結(jié)論是①鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的;

②煌基相同的鹵代烷,以碘代烷的沸點(diǎn)最高,其次為澳代烷,氟代烷的沸點(diǎn)最低;③在同

一鹵代烷的各種異構(gòu)體中,與烷煌的情況類似,即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高,支鏈越多的沸

點(diǎn)越低。

5.①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為2804kJ/mol,當(dāng)氧化生成1g水時(shí)放出熱量

_________kJ;

②液態(tài)的植物油經(jīng)過(guò)可以生成硬化油,天然油脂大多由組成,油脂在

條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng);

③用于腳氣病防治的維生素是,壞血病是缺乏所引起的,兒童缺乏維生

素D時(shí)易患;

④鐵是的主要組成成分,對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。

【答案】26氫化混甘油酯堿性維生素Bi維生素C患佝僂病、骨質(zhì)疏松血紅蛋

【解析】

【詳解】

①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,葡萄糖的燃燒熱是

2804kJ/mol,說(shuō)明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出2804kJ的熱

量,貝!)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C6Hl2O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2(Xl)4H=-2804kJ/mol,根

據(jù)熱化學(xué)方程式可知:每反應(yīng)產(chǎn)生6moi液態(tài)水放出2804kJ的熱量,1g出0⑴的物質(zhì)的

mIP111

量。(出0)=77=77—;------7=-mol,因此反應(yīng)產(chǎn)生一mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量Q=一

M18g/mol181818

moIX—X2804kJ/mol=26kJ;

6

②液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到硬化油;天然油脂大多由混甘

油酯組成;油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng);

③人體如果缺維生素團(tuán),會(huì)患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等;缺維生素C會(huì)患?jí)难?、?/p>

抗力下降等;缺維生素D會(huì)患佝僂病、骨質(zhì)疏松等;

④血紅蛋白的主要組成成分是鐵,對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。

6.某有機(jī)物A,由C、H、。三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、

C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D?它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22

倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

⑴寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和所含官能團(tuán)名稱A、,D

⑵寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:

⑶從組成上分析反應(yīng)⑨是(填反應(yīng)類型)。

(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與

NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

【答案】C2H50H羥基CH3CHO醛基2c2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6

CH3co0C2H5+NaOH―jCH3cH2OH+CH3coONa

【解析】

【分析】

D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對(duì)分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有-

CHO,則D為CH3cHO;D被氧化生成E為CH3coOH,D被還原生成A為CH3cH2OH;A可

以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3cH2Br,B可以

在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F為

CH3COOC2H5o

【詳解】

⑴根據(jù)分析可知A為CH3cH20H,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;

⑵反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2c2H5OH+O2q92cH3cHet+H2。;

(3)C為CH2=CH2,D為CH3cH0,由C到D的過(guò)程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);

(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明含有竣基或酯基,若為酯則有:

HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2,CH3cH2coOCH3,若為竣酸則有:CH3CH(COOH)CH3^

CH3cH2cH2coOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為

例:CH3coOC2H5+NaOH-JCH3CH2OH+CH3COONa,竣酸類:

CH3cH2cH2coOH+NaOH=CH3cH2cH2coONa+WO。

7.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)

之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;Y、Z位于相鄰主族;Z是地殼中含量最高的元

素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見(jiàn)的化合物甲、乙、丙、

T-這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:

甲乙丙T

化合物中各元素用了個(gè)數(shù)比X:Z1:1Y?X=1*2W:Z=1MW?R=2?1

(1)寫出下列元素符號(hào):Y:—;W:—;R:—。

(2)寫出下列化合物的電子式:乙:—;丙:—o

(3)向甲的水溶液中加入丁,有淡黃色沉淀生成,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為:—o

(4)甲和乙反應(yīng)能放出大量的熱,同時(shí)生成兩種無(wú)污染的物質(zhì),請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方

程式::—O

【答案】NNaSNa+T:0:0:1Na+FhCh+Na2s=2NaOH+SJ

2H2O2+N2H4=N2t+4H2Of

【解析】

【分析】

Z是地殼中含量最高的元素,Z是氧;原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素Y、Z位于相鄰主

族,Y為氮;X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和,假設(shè)X為

第二周期元素序數(shù)為a,7-a=5+a-2,計(jì)算得a=2,與假設(shè)不符,故X為第一周期的氫元

素;X、W是同主族元素,W是鈉;根據(jù)丁中的原子個(gè)數(shù)比,R化合價(jià)為-2,則R為硫。行

成的化合物甲是H2O2,乙是N2H4,丙為股2。2,丁為Na2S。

【詳解】

(1)根據(jù)分析:Y為N,W是Na,R是S;

⑵根據(jù)分析,乙的電子式丙的電子式Na+「:6:6:TNa+

(3)根據(jù)分析,向H2O2的水溶液中加入NazS,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),Na2s作還

原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2O2+Na2s=2NaOH+Sj;

(4)H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱,N2H4作還原劑被氧化為無(wú)污染物的N2,出。2作氧

化劑被還原生成水,且為氣態(tài),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2H2O2+N2H4=止t+4H2Ofo

【點(diǎn)睛】

雙氧水可以作氧化劑,也可以作還原劑,遇強(qiáng)還原劑,雙氧水作氧化劑,其中的氧化合價(jià)

由:變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在;遇強(qiáng)氧化劑,雙氧水作還原劑,中的氧的

化合價(jià)由-1變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。

8.乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:

已知:2cH3cH0+5玲2cH3coOH

(1)D是高分子,用來(lái)制造包裝材料,則反應(yīng)V類型是o產(chǎn)物CH2=CHC00H也能發(fā)

生相同類型的化學(xué)反應(yīng),其化學(xué)方程式為:—

(2)E有香味,實(shí)驗(yàn)室用A和C反應(yīng)來(lái)制取E

①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是—O

②實(shí)驗(yàn)室制取E時(shí)在試管里加入試劑的順序是(填以下字母序號(hào))。

a.先濃硫酸再A后Cb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后,振蕩收集有E的試管,有無(wú)色氣泡產(chǎn)生其主要原因是(用化學(xué)方程式表

示)—

(3)產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為

(4)①A是乙醇,與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:—、

②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì),利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn),并檢驗(yàn)其產(chǎn)物,其

中C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)

溶液

(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是一,C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是一。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉,點(diǎn)燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHC00H玲「一此一主

濃硫酸

CH3COOH+C2H5OHuH2O+CH3COOC2H5C

碳碳雙鍵、竣基

Na2CO3+2CH3COOH—2CH3COONa+H2O+CO2TCH3-O-CH3

Cu

HCOOH二氧化鎰或Mn02熱水浴O2+2C2H5(DHf2HQ+2cH3cHO

A

【解析】

【分析】

由流程知,A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯,據(jù)此回答;

【詳解】

(1)D是聚乙烯,是一種高分子化合物,則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng),CH2=CHCOOH也能發(fā)生

相同類型的化學(xué)反應(yīng),即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:

nCH2=CHCOOHf一比一土;

CH,

答案為:加聚反應(yīng);nCH2=CHCOOH玲「一出一沔土;

CHN

(2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),則化學(xué)方程式是

濃硫酸

CH3coOH+C,H50HUH,O+CH3coOCH5;

A

濃硫酸

答案為:CH3coOH+C,H50HUH9O+CH3COOC9H5;

A

②實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),試劑的添加順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、乙酸,故選C;

答案為:C;

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后,用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇,振蕩后,有無(wú)色氣

泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w,化學(xué)方程式為:

Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2T;

答案為:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2T;

⑶產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、較基;

答案為:碳碳雙鍵、竣基;

⑷①A是乙醇,與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是二甲醛、甲

酸,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-O-CH3;HCOOH;

答案為:CH3-O-CH3;HCOOH;

②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn),并檢驗(yàn)其產(chǎn)物,則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣,

從C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇,在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧

化反應(yīng);則

(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是二氧化鎬,C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱,便于能控

制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā);

答案為:二氧化銃或Mn02;熱水浴;

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉,點(diǎn)燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧

Cu

化,則化學(xué)方程式為:C)2+2C,H5C)H-?2HQ+2cH3cHO;

一A

Cu

答案為:O2+2C2H5OH-2H2O+2CH3CHO。

9.X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素,其原子半徑及主要化合價(jià)如下:

元素代號(hào)XYZMQR

原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0750.0770.037

主要化合價(jià)+2+3+6,—2+5,—3+4,-4+1

(1)Z在元素周期表中的位置是。

(2)元素Q和R形成的化合物A是果實(shí)催熟劑,用A制備乙醇的化學(xué)方程式是

(3)單質(zhì)銅和元素M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

(4)元素X的金屬性比元素Y(填“強(qiáng)”或“弱”)。

(5)元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能,采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素Q、元

素Z轉(zhuǎn)化為QC)2、Z02O

3二二屋體L■定班

A

①氣體a的成分是(填化學(xué)式)。

②若鋼樣中元素Z以FeZ的形式存在,在A中反應(yīng)生成Z02和穩(wěn)定的黑色氧化物,則反應(yīng)

的化學(xué)方程式是。

【答案】第三周期第VIA族CH2=CH2+H2O―-定條件下>CH3cH20HCu+4H++21\1。3「=

高溫

2+

CU+2NO2t+2H2O強(qiáng)。2,S02,C025O2+3FeS^=3SO2+Fe3O4

【解析】

【分析】

根據(jù)Z的化合價(jià)+6,-2,符合這點(diǎn)的短周期元素只有S;而根據(jù)同周期,從左到右原子

半徑依次減小,S的原子半徑為0.102,從表中數(shù)據(jù),X的化合價(jià)為+2,Y的化合價(jià)為+3,

且原子半徑比S大,X、Y只能為三周期,X為Mg,Y為Al;而M為+5價(jià),Q為+4價(jià),

由于原子半徑比S小,所以只能是二周期,M為N,Q為C;R的原子半徑比M、Q都小,

不可能是Li,只能是Ho

【詳解】

⑴根據(jù)分析,Z為硫,元素周期表中的位置是第三周期第VIA族,故答案為:第三周期第

VIA族;

(2)A是果實(shí)催熟劑,為乙烯,由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式

一定條件下>一定條件下>

CH2=CH2+H2O—CH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2O—CH3cH20H;

(3)M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HNO3,銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為

+2++-2+

CU+4H+2NO3=CU+2NO2t+2H2O,故答案為:Cu+4H+2NO3=Cu+2NO2f+2H2O;

(4)X為Mg,Y為Al,同周期,從左到右金屬性依次減弱,Mg的金屬性強(qiáng),故答案為:

強(qiáng);

(5)①元素Q為C,元素Z為S,根據(jù)題意,氣體a中有SCh,C02,以及未反應(yīng)完的。2,

故答案為:。2,SO2,C02;

②根據(jù)題意,F(xiàn)eS在A中生成了S02和黑色固體,而黑色固體中一定含F(xiàn)e,所以為FesO2

反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:5O2+3FeS==3S02+Fe304o

【點(diǎn)睛】

(5)是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。

10.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCI。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;一

定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:

國(guó)信國(guó)網(wǎng)町回一回*恩)

NaOim溶液]△

T條件r

(育分子)

(DC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是O

(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是;C玲F的反應(yīng)類型是。

⑶寫出下列化學(xué)方程式:G在一定條件下合成H的反應(yīng)_________________________o

(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8。2)有多種同分異構(gòu)體,則符合以下條件W的同分異構(gòu)

體有種,寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

①屬于芳香族化合物②遇FeCb溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解

反應(yīng)

-CHClCHs

⑸請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由(無(wú)機(jī)試劑任選,用反應(yīng)

O-COOH

流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。

-CHCICH3NaOHC:H<OH^-CH=CH2HBr布-CH2c氏Br*aOH,

0-COOH—△QJLcOONa過(guò)氧化物'■-COOH—「

—CH2cH20H一識(shí)酸.

0-COONa加熱

【分析】

芳香族化合物C的分子式為C9H90C1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,一定

CHa

條件下c能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基,故c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0—,一CHO,c發(fā)生氧化反

ClC1

《一,能

應(yīng)生成B為-COOH,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為COOCH2cH3C

3

0H

和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為。一《一(:敢,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反

0H

Q-i-COOH,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為

應(yīng)、酸化生成E為

C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為

ywn

Qr^~C00H-G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為肯-砧,。

【詳解】

CHi

根據(jù)上述分析可知:A是C是?-f-cuc,

-COOCH2CH3

H3

0H0H

C-CHO「曰C-COOHu日

D是-CHO,E是-C00H,F是II,G是II,HZE

CH2CH2

H3

CH1

,|是底咬co型H。

O

CH:1

⑴由上述分析,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為@C—CHO;

ri

0HCH:,

-I

(2)E為-C00H,其中的含氧官能團(tuán)的名稱是:竣基、羥基;C是6|—C—CHO,C

與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F:「CH。,所以C玲F的反應(yīng)類型是

消去反應(yīng);

£。。匕分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生

⑶G是

fOOH

H:芯^吐,,則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:

C-COOH

nII

CH2

OH

(4)D為—CHO,D的一種同系物W(分子式為C8H8。2)有多種同分異構(gòu)體,符合下列

條件:①屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán),②遇FeCb溶液不變紫色,說(shuō)明沒(méi)有酚羥基,

③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng),含有竣基,可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有

鄰、間、對(duì)),因此共有4種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)-CHClCHj與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生-CH=CH:

-COOH-COOH

H:-CHiCHiBr

O-SoS與眄在過(guò)氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生

O-COOH

QpCH2cHlBr與WOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生o二據(jù)產(chǎn),然后在

^>-COOH

濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生故合成流程為:

-CHC1CH3NaOHC:H<OH^-CH=CH2HBr布-CH2c氏Br*aOH,

O-COOH—△QJLcOONa過(guò)氧化物'■-COOH—「

-CH2CH1OH衣研酸r[丫、

0

0-COONa加熱

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物的推斷,確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,注意掌

握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,⑷中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),在⑸物質(zhì)合成

時(shí),要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過(guò)的

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。

11.成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無(wú)機(jī)鹽等,某課外興趣小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)證明某

些成分的存在,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

(1)用小試管取少量的蘋果汁,加入(填名稱),溶液變藍(lán),則證明蘋果中含有淀

粉。

(2)利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖,試回答下列問(wèn)題:

稀破酸r—>

淀粉?回■I福就

B是日常生活中有特殊香味的常見(jiàn)有機(jī)物,在有些飲料中含有B。

①寫出化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。

B與醋酸反應(yīng):,屬于反應(yīng)。

B->C,屬于反應(yīng)o

②可用于檢驗(yàn)A的試劑是?

濃硫酹

【答案】碘水CH3COOH+CH3CH2OH,sCH3COOCH2CH3+H2O取代(或酯化)

2cH3cHzOH+Ch2^2cH3cHe1+2出0氧化新制的氫氧化銅懸濁液(合理答案均可)

【解析】

【分析】

⑴碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;

(2)①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖,葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇,乙醇可被氧

化為乙醛,最終氧化物乙酸;

②葡萄糖中含有醛基。

【詳解】

⑴蘋果中含有淀粉,碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,向蘋果汁中加入碘水,溶液變藍(lán),則蘋果中含

有淀粉;

⑵淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖,葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇,乙醇可被氧化

為乙醛,最終氧化物乙酸,則A為葡萄糖,B為乙醇,C為乙醛;

①乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的方程式為

CH3coOH+CH3cH2OHT^+CH3coOCH2cH3+H2O;B為乙醇,C為乙醛,乙醇可在催化劑

條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的方程式為2cH3cH2OH+O2-2CH3cHe)+2出0;

②葡萄糖中含有醛基,檢驗(yàn)葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液,加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉

淀,則淀粉水解生成葡萄糖。

12.現(xiàn)有7瓶失去標(biāo)簽的試劑瓶,已知它們盛裝的是有機(jī)液體,可能是乙醇、乙酸、苯、

乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?,F(xiàn)通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)確定各試劑瓶中所裝液體的

名稱。己知:乙酸乙酯在稀NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。

實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

①把7瓶液體依次標(biāo)號(hào)為A、B、只有F、G兩種液體沒(méi)有氣

C、D、E、F、G后聞氣味味

只有C、D、E三種液體不溶

②各取少量于試管中加水稀釋

解而浮在水上層

③分別取少量7種液體于試管中

只有B使沉淀溶解,F(xiàn)中產(chǎn)

加新制的CU(OH)懸濁液并加

2生磚紅色沉淀

④各取C、D、E少量于試管中,只有C中仍有分層現(xiàn)象,且

加稀NaOH溶液并加熱在D的試管中聞到特殊香味

試寫出下列標(biāo)號(hào)代表的液體名稱:

A,B,C,D,E,F,Go

【答案】乙醇乙酸苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論