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文檔簡介

化療防護及管理制度總則目的本制度旨在加強化療防護管理,保障員工在化療相關(guān)工作中的職業(yè)健康與安全,規(guī)范化療操作流程,降低化療藥物對員工造成的潛在危害,確保化療工作的順利開展。適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及化療操作的部門和人員,包括但不限于醫(yī)療科室、護理團隊、藥劑部門等直接參與化療工作的人員,以及可能接觸化療藥物的輔助科室人員和管理人員?;驹瓌t1.預防為主:通過采取有效的防護措施和管理手段,預防化療藥物對員工的職業(yè)暴露,從源頭上降低危害風險。2.分級防護:根據(jù)化療藥物的毒性和接觸程度,實施分級防護策略,確保防護措施與風險相匹配。3.全員參與:化療防護工作涉及公司多個部門和崗位,全體員工應積極參與,共同落實防護措施。4.持續(xù)改進:定期評估化療防護工作的效果,不斷完善防護制度和措施,持續(xù)提高防護水平?;熕幬锕芾聿少徟c儲存1.采購渠道:選擇具有合法資質(zhì)的供應商采購化療藥物,確保藥物質(zhì)量符合國家標準和相關(guān)規(guī)定。2.驗收要求:嚴格按照采購合同和質(zhì)量標準對化療藥物進行驗收,檢查藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量檢驗報告等,確保無誤后方可入庫。3.儲存條件:設(shè)立專門的化療藥物儲存庫,保持庫內(nèi)溫度、濕度適宜,通風良好?;熕幬飸诸惔娣?,避免相互混淆,并設(shè)置明顯的警示標識。4.庫存管理:建立化療藥物庫存臺賬,定期盤點庫存,確保賬物相符。對于過期、變質(zhì)或損壞的化療藥物,應及時清理并按照相關(guān)規(guī)定進行處理。配制與使用1.配制環(huán)境:化療藥物配制應在專門的生物安全柜內(nèi)進行,生物安全柜應定期進行檢測和維護,確保其性能符合要求。2.配制人員防護:配制人員應穿戴一次性防護服、口罩、帽子、手套等防護用品,操作前應嚴格洗手。在配制過程中,應避免藥物濺出,如發(fā)生濺出,應立即按照操作規(guī)程進行處理。3.使用規(guī)范:嚴格按照醫(yī)囑使用化療藥物,確保用藥劑量、途徑、時間準確無誤。使用過程中,應密切觀察患者的反應,如出現(xiàn)異常情況,應及時報告醫(yī)生并采取相應措施。4.剩余藥物處理:化療藥物使用后的剩余藥液、空安瓿等廢棄物,應按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進行分類收集、存放和處理,嚴禁隨意丟棄。人員防護措施個人防護裝備配備1.防護服:為直接接觸化療藥物的人員配備一次性防護服,防護服應具有良好的防護性能,能夠有效阻擋化療藥物的滲透。2.口罩:佩戴N95或以上級別的口罩,防止吸入化療藥物氣溶膠。3.帽子:佩戴一次性帽子,覆蓋頭發(fā)和耳部,減少頭發(fā)和皮膚暴露。4.手套:戴雙層乳膠手套,內(nèi)層為無粉手套,外層為加厚手套,手套應定期更換,確保其完整性。5.護目鏡或面罩:在進行可能產(chǎn)生藥物飛濺的操作時,如靜脈穿刺、藥物配制等,應佩戴護目鏡或面罩,保護眼睛和面部免受藥物污染。防護培訓1.培訓內(nèi)容:包括化療藥物的毒性知識、防護措施、操作規(guī)程、職業(yè)暴露應急處理等方面的內(nèi)容。2.培訓方式:采用集中授課、現(xiàn)場演示、視頻教學等多種方式進行培訓,確保培訓效果。培訓結(jié)束后,應對培訓人員進行考核,考核合格后方可上崗。3.定期復訓:定期組織化療防護知識復訓,使員工及時了解和掌握最新的防護要求和技術(shù),不斷提高防護意識和技能。職業(yè)暴露應急處理1.暴露報告:員工一旦發(fā)生化療藥物職業(yè)暴露,應立即報告科室負責人,并填寫職業(yè)暴露報告表。報告內(nèi)容應包括暴露時間、地點、暴露方式、暴露藥物名稱等詳細信息。2.現(xiàn)場處理:立即用流動水沖洗暴露部位15分鐘以上,如眼睛暴露,應撐開眼瞼,用生理鹽水反復沖洗。沖洗后,用碘伏等消毒劑消毒暴露部位,并進行適當?shù)陌?.評估與處理:科室負責人應及時組織對暴露情況進行評估,根據(jù)暴露藥物的毒性、暴露程度等因素,決定是否需要采取進一步的處理措施,如預防性用藥、血清學檢測等。4.跟蹤隨訪:對發(fā)生職業(yè)暴露的員工進行跟蹤隨訪,觀察其是否出現(xiàn)相關(guān)癥狀和體征,及時進行相應的檢查和治療。同時,為員工提供必要的心理支持和幫助。工作場所防護通風與清潔1.通風系統(tǒng):化療工作場所應具備良好的通風系統(tǒng),確保空氣流通,及時排出化療藥物氣溶膠。通風系統(tǒng)應定期進行維護和檢測,保證其正常運行。2.清潔消毒:每天對化療工作場所進行清潔消毒,地面、桌面、儀器設(shè)備等表面應使用含氯消毒劑擦拭消毒。生物安全柜內(nèi)部應定期進行清潔消毒,保持其清潔衛(wèi)生。3.醫(yī)療廢物處理:按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定,對化療過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物進行分類收集、存放和處理。醫(yī)療廢物應使用專用的包裝袋和容器,并有明顯的標識。嚴禁將醫(yī)療廢物與生活垃圾混放。設(shè)備與設(shè)施管理1.設(shè)備維護:定期對化療相關(guān)設(shè)備進行維護和保養(yǎng),如生物安全柜、輸液泵、注射器等,確保設(shè)備性能良好,運行正常。設(shè)備維護記錄應完整、準確,并存檔備查。2.設(shè)施更新:根據(jù)化療防護工作的需要,及時更新和完善工作場所的設(shè)施設(shè)備,如通風設(shè)備、防護用品等,確保防護條件符合要求。3.安全標識:在化療工作場所設(shè)置明顯的安全標識,如警示標識、操作規(guī)程標識等,提醒員工注意安全,規(guī)范操作。監(jiān)督與考核監(jiān)督檢查1.定期檢查:公司定期組織對化療防護工作進行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括化療藥物管理、人員防護措施、工作場所防護等方面。檢查結(jié)果應形成書面報告,并及時反饋給相關(guān)部門和人員。2.不定期抽查:公司不定期對化療防護工作進行抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。對于違反化療防護制度的行為,應及時進行糾正,并按照相關(guān)規(guī)定進行處理??己嗽u價1.考核指標:建立化療防護工作考核評價指標體系,包括化療藥物管理、人員防護、工作場所防護、職業(yè)暴露發(fā)生率等方面的指標。2.考核方式:采用定期考核與不定期考核相結(jié)合的方式,對各部門和人員的化療防護工作進行考核評價。考核結(jié)果與績效掛鉤,對化療防護工作表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人給予表彰和獎勵,對存在問

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