處方管理辦法培訓(xùn)試題(有答案)單項(xiàng)選擇題1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年2月14日B.2007年5月1日C.2007年3月1日D.2007年4月1日答案：B答案分析：《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行，這是法規(guī)實(shí)施的重要時(shí)間節(jié)點(diǎn)。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B答案分析：為保證用藥安全，特殊情況處方延長有效期最長不超3天。3.普通處方一般不得超過（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C答案分析：普通處方用量一般不超7日，是基于合理用藥和管理的考慮。4.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A答案分析：麻醉藥品注射劑安全性要求高，門（急）診處方為1次常用量。5.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.5D.7答案：B答案分析：考慮癌癥和中重度慢性疼痛患者需求，此類注射劑處方不超3日常用量。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C答案分析：專冊(cè)保存3年利于對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用情況的追溯和監(jiān)管。7.處方格式由三部分組成，其中正文部分包括（）。A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期C.醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)答案：A答案分析：正文是處方核心，明確藥品及使用信息，以Rp或R標(biāo)示后列相關(guān)內(nèi)容。8.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便答案：C答案分析：醫(yī)師開具處方要綜合考慮用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。9.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查價(jià)格答案：E答案分析：“四查”為查處方、藥品、配伍禁忌和用藥合理性，不涉及查價(jià)格。10.處方中，“Sig.”的中文意思是（）。A.用法B.劑型C.規(guī)格D.數(shù)量答案：A答案分析：“Sig.”是拉丁文用法的縮寫。11.下列哪種藥品不是特殊管理藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：D答案分析：特殊管理藥品包括麻、精、毒、放，生物制品不屬于。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B答案分析：限制同一通用名藥品注射和口服劑型數(shù)量，保證合理用藥選擇。13.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（），其處方權(quán)即被取消。A.立即B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年答案：A答案分析：執(zhí)業(yè)受限或證書注銷吊銷時(shí)，處方權(quán)立即取消，保障用藥安全。14.處方書寫必須符合下列規(guī)則（）。A.西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品B.中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.以上都是答案：D答案分析：ABC選項(xiàng)均為處方書寫的正確規(guī)則。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B答案分析：對(duì)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師警告并限權(quán)，規(guī)范處方行為。16.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時(shí)告知處方醫(yī)師重新開具處方C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.拒絕調(diào)劑，自行更改處方答案：C答案分析：保障用藥安全，藥師對(duì)嚴(yán)重問題應(yīng)拒絕調(diào)劑并報(bào)告。17.處方管理辦法適用于（）。A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.醫(yī)師和藥師C.患者D.以上都是答案：A答案分析：辦法規(guī)范與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及人員。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）。A.藥品采購制度B.藥品管理制度C.處方管理制度D.新藥引進(jìn)制度答案：C答案分析：制定處方管理制度利于規(guī)范處方行為，適應(yīng)機(jī)構(gòu)需求。19.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C答案分析：限制處方藥品數(shù)量，避免過度用藥。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B答案分析：同第12題，控制品種數(shù)量保證合理用藥。21.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊(cè)D.衛(wèi)生行政部門授予答案：C答案分析：醫(yī)師注冊(cè)后獲得處方權(quán)，是合法行醫(yī)的體現(xiàn)。22.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)（）方可從事處方調(diào)劑工作。A.專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格認(rèn)定后B.衛(wèi)生行政部門考試合格C.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)考試合格答案：C答案分析：取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格是從事處方調(diào)劑的前提。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)（）。A.處方書寫的規(guī)范性進(jìn)行評(píng)價(jià)B.藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)C.處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)D.藥品價(jià)格進(jìn)行評(píng)價(jià)答案：C答案分析：處方點(diǎn)評(píng)涵蓋書寫規(guī)范和用藥適宜性。24.門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.3B.5C.7D.15答案：D答案分析：考慮患者使用方便和需求，控緩釋制劑不超15日常用量。25.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊.1B.2C.3D.7答案：A答案分析：住院患者用藥需嚴(yán)格控制，每日開具1日常用量。多項(xiàng)選擇題1.醫(yī)師開具處方時(shí)應(yīng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱答案：ABC答案分析：處方應(yīng)使用規(guī)范名稱，不得用自行編制縮寫。2.處方的前記包括（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)D.臨床診斷、開具日期答案：ABCD答案分析：前記記錄患者基本信息和就診相關(guān)情況。3.下列哪些情況屬于不合理處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.用法、用量不適宜答案：ABCD答案分析：ABCD選項(xiàng)均不符合合理用藥原則。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD答案分析：藥師審核應(yīng)全面考慮用藥各方面適宜性。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.兒科處方藥品D.非處方藥答案：D答案分析：非處方藥患者可自主選擇購藥地點(diǎn)，麻、精藥品受嚴(yán)格管控，兒科處方有特殊規(guī)定。6.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不規(guī)范處方答案：AB答案分析：處方點(diǎn)評(píng)分合理和不合理兩大類。7.下列屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.麻黃堿答案：ABC答案分析：麻黃堿是易制毒化學(xué)品，不屬于麻醉藥品。8.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“十對(duì)”包括（）。A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對(duì)藥品性狀、用法用量D.對(duì)臨床診斷答案：ABCD答案分析：“十對(duì)”全面涵蓋處方各方面信息。9.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD答案分析：ABCD情況均會(huì)導(dǎo)致醫(yī)師處方權(quán)取消。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理的主要內(nèi)容包括（）。A.處方權(quán)的獲得B.處方的開具C.處方的調(diào)劑D.處方的保管答案：ABCD答案分析：處方管理涵蓋從獲得處方權(quán)到保管的全流程。判斷題1.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：正確答案分析：不同類型處方按規(guī)定有不同保存期限。2.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤答案分析：醫(yī)師不能為自己開具麻、精藥品處方，防止濫用。3.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。（）答案：正確答案分析：藥師在執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)取得調(diào)劑資格后可開展工作。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)開具處方。（）答案：錯(cuò)誤答案分析：應(yīng)使用規(guī)范藥品名稱，不得用自行編制縮寫或代號(hào)。5.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）答案：正確答案分析：符合處方用量規(guī)定及特殊情況處理辦法。6.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符性。（）答案：正確答案分析：審核用藥與診斷相符性是適宜性審核內(nèi)容之一。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。（）答案：正確答案分析：告知患者同類藥品信息利于患者選擇。8.醫(yī)師處方權(quán)和藥師處方調(diào)劑資格取消后，在6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)和處方調(diào)劑資格。（）答案：錯(cuò)誤答案分析：未提及6個(gè)月不得恢復(fù)的規(guī)定。9.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過5天。（）答案：錯(cuò)誤答案分析：有效期最長不超3天。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。（）答案：正確答案分析：建立處方點(diǎn)評(píng)制度利于規(guī)范用藥。簡答題1.簡述“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案：“四查十對(duì)”是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須遵循的原則?！八牟椤奔床樘幏健⒉樗幤?、查配伍禁忌、查用藥合理性?！笆畬?duì)”是對(duì)科別、姓名、年齡；對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對(duì)藥品性狀、用法用量；對(duì)臨床診斷。答案分析：“四查十對(duì)”全面涵蓋了處方審核的各個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，保障用藥安全準(zhǔn)確。2.簡述處方的定義及處方開具的要求。答案：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方開具要求：醫(yī)師應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。答案分析：明確處方定義和開具要求，規(guī)范醫(yī)師處方行為，保障患者用藥權(quán)益。3.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方的管理措施。答案：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。答案分析：嚴(yán)格管理麻、精藥品處方，防止濫用，保障患者合理使用。4.簡述不合理處方的類型。答案：不合理處方