標(biāo)準(zhǔn)解讀

《DB32/T 3762.14-2021 新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范 第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序》是江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在為新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的N亞基因組特異性核酸檢測提供標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程。該文件詳細(xì)規(guī)定了使用熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行新冠病毒N基因檢測的具體步驟、所需試劑與儀器、質(zhì)量控制措施等。

在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段,首先需要確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合生物安全要求,并準(zhǔn)備好所有必需的試劑和耗材。所使用的引物探針應(yīng)針對N基因設(shè)計(jì),以保證檢測的特異性和敏感性。此外,還應(yīng)該設(shè)立陽性對照、陰性對照以及內(nèi)參樣本,用于監(jiān)控整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的有效性和準(zhǔn)確性。

對于樣本處理而言,推薦采用咽拭子或鼻咽拭子作為采集材料。收集后,需按照特定方法進(jìn)行核酸提取,以獲得高質(zhì)量的DNA/RNA模板供后續(xù)擴(kuò)增使用。

接下來,在熒光定量PCR反應(yīng)體系構(gòu)建時(shí),除了加入待測樣本外,還需添加適量的酶混合液、緩沖溶液以及其他輔助成分。設(shè)置合適的循環(huán)參數(shù)對于實(shí)現(xiàn)高效準(zhǔn)確的擴(kuò)增至關(guān)重要。通常情況下,會(huì)經(jīng)歷預(yù)變性、退火延伸等多個(gè)循環(huán)階段。

最后,在結(jié)果分析環(huán)節(jié)中,通過觀察Ct值(循環(huán)閾值)來判斷樣品是否含有目標(biāo)序列。如果Ct值小于設(shè)定閾限,則認(rèn)為檢測結(jié)果為陽性;反之則為陰性。同時(shí),還需要結(jié)合其他對照組的表現(xiàn)綜合考量,排除假陽性和假陰性的可能性。

此標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則和技術(shù)細(xì)節(jié),有助于提高新型冠狀病毒N亞基因組熒光PCR檢測的一致性和可靠性。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2021-12-09 頒布
  • 2022-01-09 實(shí)施
?正版授權(quán)
DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序_第1頁
DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序_第2頁
DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序_第3頁
DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序_第4頁
DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

DB32/T 3762.14-2021新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范第14部分:N亞基因組熒光PCR檢測程序-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS11020

CCSC.62

江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB32/T376214—2021

.

新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范

第14部分N亞基因組熒光PCR檢測程序

:

TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection—

Part14Real-timefluorescencePCRtestNsubenomicRNArocedure

:gp

2021-12-09發(fā)布2022-01-09實(shí)施

江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB32/T376214—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

環(huán)境與設(shè)施

4………………1

設(shè)備與耗材

5………………1

試劑與材料

6………………1

樣本前處理與核酸提取

7…………………2

擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增

8……………………2

結(jié)果判定

9…………………2

附錄規(guī)范性新型冠狀病毒亞基因組實(shí)時(shí)熒光引物與探針序列及陽性對照片段

A()NPCR

序列

……………………3

DB32/T376214—2021

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范的第部分已經(jīng)發(fā)布了以

DB32/T3762《》14。DB32/T3762

下部分

:

第部分生物樣本采集運(yùn)輸和保存

———1:、;

第部分病毒分離與鑒定

———2:;

第部分核酸熒光檢測程序

———3:PCR;

第部分重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增程序

———4:;

第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測程序

———5:IgMIgG;

第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序

———6:IgMIgG;

第部分空氣樣本檢測與評(píng)估

———7:;

第部分物體表面檢測與評(píng)估

———8:;

第部分醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢測與評(píng)估

———9:;

第部分微量血清中和試驗(yàn)

———10:;

第部分全基因組高通量測序

———11:;

第部分藥物體外抗病毒效果測定

———12:;

第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序

———13:-PCR;

第部分亞基因組熒光檢測程序

———14:NPCR;

第部分血清血漿和抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測程序

———15:/IgMIgG;

第部分核酸數(shù)字法

———16:PCR;

第部分核酸檢測用假病毒陽性質(zhì)控品

———17:;

第部分規(guī)?;怂釞z測程序

———18:。

本文件由江蘇省衛(wèi)生健康委員會(huì)提出

。

本文件由江蘇省衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

。

本文件起草單位江蘇省疾病預(yù)防控制中心無錫市疾病預(yù)防控制中心鎮(zhèn)江市疾病預(yù)防控制中心

:、、、

常州市疾病預(yù)防控制中心

。

本文件主要起草人朱小娟崔侖標(biāo)朱寶立葛以躍吳濤吳斌趙康辰喬喬陳銀肖勇徐虹

:、、、、、、、、、、、

王鳳鳴

。

DB32/T376214—2021

.

引言

新型冠狀病毒檢測涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和種類包括生物樣本采集運(yùn)輸和保存病毒分離與鑒定核酸檢

,、、、

測與全基因組測序血清學(xué)檢測環(huán)境空氣樣本檢測醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露評(píng)估藥物體外抗病毒效果測定

、、、、

等在疫情常態(tài)化防控過程中還遇到了新問題與新挑戰(zhàn)如新型冠狀病毒感染后期或復(fù)陽樣本的病

。,“”

毒感染性鑒定超敏抗體檢測核酸痕量檢測以及規(guī)模化核酸檢測等新型冠狀病毒檢

、、。DB32/T3762《

測技術(shù)規(guī)范旨在規(guī)范全省實(shí)驗(yàn)室的新型冠狀病毒檢測技術(shù)提升實(shí)驗(yàn)室檢測能力擬由個(gè)部分

》,,,18

構(gòu)成

。

第部分生物樣本采集運(yùn)輸和保存對新型冠狀病毒生物樣本的采集運(yùn)輸和保存進(jìn)行了

———1:、。、

明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎疑似病例確診病例和無癥狀感染者樣本的采集與檢測

,、。

第部分病毒分離與鑒定對新型冠狀病毒感染臨床樣本病毒分離培養(yǎng)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與

———2:。、

耗材試劑與材料操作步驟和清場與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒感染患者各

、、,

類臨床樣本中新型冠狀病毒的分離培養(yǎng)其他呼吸道病毒的分離培養(yǎng)程序可參照執(zhí)行

,。

第部分核酸熒光檢測程序?qū)π滦凸跔畈《緦?shí)驗(yàn)室核酸熒光檢測環(huán)境與設(shè)施

———3:PCR。PCR、

設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果判定進(jìn)行了明確

、、、、

規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室核酸熒光檢測

,PCR。

第部分重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增程序?qū)π滦凸跔畈《緦?shí)驗(yàn)室核酸重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增檢測

———4:。

的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果

、、、、、

判定進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室核酸重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增檢測

,。

第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測程序?qū)π滦凸跔畈《靖腥菊哐搴?/p>

———5:IgMIgG。IgM

抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料血清樣本采集和酶聯(lián)免

IgG、、、

疫吸附實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎確診病例疑似病例和密切接觸者

,、

血清學(xué)檢查

。

第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序?qū)π滦凸跔畈《竞涂?/p>

———6:IgMIgG。IgMIgG

體的膠體金免疫層析檢測的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料血清樣本采集膠體金免疫

、、、、

層析檢測步驟和結(jié)果判定進(jìn)行了明確規(guī)定適用于被檢測者血清中的和抗體的膠體

,IgMIgG

金免疫層析檢測方法

。

第部分空氣樣本檢測與評(píng)估對空氣中新型冠狀病毒的樣本分類現(xiàn)場采樣實(shí)驗(yàn)室檢測

———7:。、、

和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間空氣中新型冠狀病毒的檢測其他

,,

呼吸道病毒的空氣樣本檢測可參照執(zhí)行

。

第部分物體表面檢測與評(píng)估對物體表面污染新型冠狀病毒檢測的樣本采集實(shí)驗(yàn)室核酸

———8:。、

檢測和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間物體表面新型冠狀病毒的采

,

樣和檢測其他傳染病流行期間的物體表面污染樣本的病毒檢測可參照執(zhí)行

,。

第部分醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢測與評(píng)估對醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露新型冠狀病毒的樣本采集實(shí)

———9:。、

驗(yàn)室核酸檢測和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露

,

新型冠狀病毒的檢測與管理其他傳染病流行期間的醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露病毒檢測可參照執(zhí)行

,。

第部分微量血清中和試驗(yàn)對新型冠狀病毒微量血清中和試驗(yàn)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材

———10:。、、

試劑與材料操作步驟結(jié)果判定和清場與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室

、、,

微量血清中和試驗(yàn)

第部分全基因組高通量測序?qū)π滦凸跔畈《救蚪M高通量測序環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與

———11:。、

DB32/T376214—2021

.

耗材試劑樣本前處理與核酸提取全基因組測序結(jié)果分析進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠

、、、、,

狀病毒全基因組高通量測序

。

第部分藥物體外抗病毒效果測定對新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定環(huán)境與設(shè)

———12:。

施設(shè)備與耗材試劑與材料技術(shù)要求操作步驟和清場與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新

、、、、,

型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定

第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序?qū)π滦凸跔畈《警B氮溴化丙錠熒光

———13:-PCR。-PCR

檢測環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本處理與核酸提取擴(kuò)增體系

(PMA-qRT-PCR)、、、、

配制與擴(kuò)增和結(jié)果判斷進(jìn)行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供

,

輔助手段

。

第部分亞基因組熒光檢測程序?qū)π滦凸跔畈《緛喕蚪M熒光檢測環(huán)境

———14:NPCR。NPCR

與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果判定進(jìn)

、、、、、

行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供輔助手段

,。

第部分血清血漿和抗體磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測程序?qū)π滦凸跔畈《敬_診病

———15:/IgMIgG。

例無癥狀感染者疑似病例密切接觸者以及一般人群血清血漿樣本中新冠特異性和

、、、/IgM

抗體磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法檢測的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備試劑樣本要求化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行

IgG、、、、

了詳細(xì)的規(guī)定

。

第部分核酸數(shù)字法對新冠病例一般人群和重點(diǎn)人群的生物樣本包括口咽拭子

———16:PCR。、,、

鼻咽拭子血標(biāo)本肛拭子等以及其他需要檢測的環(huán)境樣本的數(shù)字檢測方法進(jìn)行了明確

、、,PCR

規(guī)定

第部分核酸檢測用假病毒陽性質(zhì)控品針對用于制備質(zhì)控品的假病毒原液和質(zhì)控品成品

———17:。

兩方面提出了相應(yīng)技術(shù)要求對假病毒原液必須具備與新型冠狀病毒核酸檢測靶標(biāo)

。,RNA

序列一致的片段對質(zhì)控品成品濃度應(yīng)為核酸檢測試劑盒檢出限的倍倍保

RNA。,1.5~3,

證使用過程中質(zhì)控品所含靶標(biāo)量值的均勻穩(wěn)定保證質(zhì)控品適用于獲批上市的新型

RNA、。

冠狀病毒核酸檢測試劑盒

。

第部分規(guī)模化核酸檢測程序?qū)Υ笠?guī)模核酸檢測過程中的樣本采集樣本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)

———18:。、、

驗(yàn)室檢測陽性病例報(bào)告處置程序及廢棄物處置進(jìn)行了明確規(guī)定

、。

通過個(gè)部分明確了新型冠狀病毒檢測的術(shù)語實(shí)驗(yàn)條件要求和方法等讓實(shí)驗(yàn)

DB32/T376218、、,

相關(guān)人員能夠更加清晰準(zhǔn)確地進(jìn)行操作從而獲得更加客觀的檢測結(jié)果更好地為新型冠狀病毒肺炎

、,,

疫情防控服務(wù)保障人民群眾的健康

,。

DB32/T376214—2021

.

新型冠狀病毒檢測技術(shù)規(guī)范

第14部分N亞基因組熒光PCR檢測程序

:

1范圍

本文件規(guī)定了新型冠狀病毒亞基因組熒光檢測環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣

NPCR、、、

本前處理與核酸提取

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論