2025年IChO有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)突破模擬試卷(官能團(tuán)反應(yīng)與合成路線)-高級(jí)競(jìng)賽題型精準(zhǔn)深度策略實(shí)戰(zhàn)解析指南_第1頁
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文檔簡介

2025年IChO有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)突破模擬試卷(官能團(tuán)反應(yīng)與合成路線)-高級(jí)競(jìng)賽題型精準(zhǔn)深度策略實(shí)戰(zhàn)解析指南一、有機(jī)合成(每空1分,共10分)1.完成以下有機(jī)合成反應(yīng)的步驟:(1)將甲苯與濃硫酸加熱反應(yīng),生成化合物A。(2)化合物A與NaOH溶液反應(yīng),生成化合物B。(3)化合物B與Cl2在光照條件下反應(yīng),生成化合物C。(4)化合物C與NaOH溶液反應(yīng),生成化合物D。(5)化合物D與HBr反應(yīng),生成化合物E。2.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)不能發(fā)生水解反應(yīng)?A.乙酸乙酯B.肉豆蔻酸C.丙烯酸D.硝基苯3.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有芳香性?A.乙苯B.丙苯C.丁苯D.戊苯4.完成以下有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1)苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成化合物A。(2)化合物A與NaOH溶液反應(yīng)生成化合物B。(3)化合物B與Br2在CCl4中反應(yīng)生成化合物C。5.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)不能發(fā)生加成反應(yīng)?A.乙烯B.丙烯C.乙炔D.苯6.完成以下有機(jī)合成反應(yīng)的步驟:(1)將苯與氯氣在催化劑存在下反應(yīng),生成化合物A。(2)化合物A與NaOH溶液反應(yīng),生成化合物B。(3)化合物B與Cl2在光照條件下反應(yīng),生成化合物C。(4)化合物C與NaOH溶液反應(yīng),生成化合物D。(5)化合物D與HBr反應(yīng),生成化合物E。二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理(每空1分,共10分)1.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于親電取代反應(yīng)?A.氯代烷與NaOH反應(yīng)B.氯代烷與Br2反應(yīng)C.氯代烷與HCl反應(yīng)D.氯代烷與H2O反應(yīng)2.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于親核取代反應(yīng)?A.氯代烷與NaOH反應(yīng)B.氯代烷與Br2反應(yīng)C.氯代烷與HCl反應(yīng)D.氯代烷與H2O反應(yīng)3.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于親電加成反應(yīng)?A.乙烯與Br2反應(yīng)B.丙烯與Br2反應(yīng)C.乙炔與Br2反應(yīng)D.苯與Br2反應(yīng)4.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于親核加成反應(yīng)?A.乙烯與Br2反應(yīng)B.丙烯與Br2反應(yīng)C.乙炔與Br2反應(yīng)D.苯與Br2反應(yīng)5.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于消除反應(yīng)?A.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)B.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)C.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)D.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)6.下列有機(jī)反應(yīng)中,哪一個(gè)屬于重排反應(yīng)?A.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)B.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)C.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)D.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(每空1分,共10分)1.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的沸點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷2.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的沸點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷3.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的熔點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷4.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的熔點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷5.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的極性?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的極性?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷四、有機(jī)物的命名(每空1分,共10分)1.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名:(1)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(2)CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3(3)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(4)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(5)CH3-CH2-CH2-CH2-CH32.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的俗名:(1)2-甲基丁烷(2)2,2-二甲基丙烷(3)3-甲基戊烷(4)2,3-二甲基丁烷(5)2,2,3-三甲基丁烷3.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)正己烷(2)2-甲基戊烷(3)2,2-二甲基丁烷(4)3-甲基戊烷(5)2,3-二甲基丁烷4.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的分子式:(1)2-甲基丁烷(2)2,2-二甲基丙烷(3)3-甲基戊烷(4)2,3-二甲基丁烷(5)2,2,3-三甲基丁烷5.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的立體化學(xué)名稱:(1)2-氯-2-甲基丙烷(2)2-氯-3-甲基丁烷(3)2-氯-2,3-二甲基丁烷(4)3-氯-2-甲基丁烷(5)2-氯-2,3,3-三甲基丁烷6.請(qǐng)給出下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)量:(1)2-甲基丁烷(2)2,2-二甲基丙烷(3)3-甲基戊烷(4)2,3-二甲基丁烷(5)2,2,3-三甲基丁烷五、有機(jī)物的物理性質(zhì)(每空1分,共10分)1.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的密度?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷2.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的密度?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷3.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的熔點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷4.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的熔點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷5.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最高的沸點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)具有最低的沸點(diǎn)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷六、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)(每空1分,共10分)1.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與NaOH溶液反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷2.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與Br2在CCl4中反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷3.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與HCl反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷4.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與KMnO4溶液反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷5.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與FeCl3溶液反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6.下列有機(jī)物中,哪一個(gè)可以與AgNO3溶液反應(yīng)?A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷本次試卷答案如下:一、有機(jī)合成1.(1)C6H5CH3+H2SO4→C6H5CH2SO3H(甲苯與濃硫酸反應(yīng)生成苯磺酸)(2)C6H5CH2SO3H+NaOH→C6H5CH2OH+NaHSO4(苯磺酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲醇)(3)C6H5CH2OH+Cl2→C6H5CH2Cl+HCl(苯甲醇與Cl2反應(yīng)生成苯氯甲烷)(4)C6H5CH2Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl(苯氯甲烷與NaOH反應(yīng)生成苯甲醇)(5)C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2O(苯甲醇與HBr反應(yīng)生成苯溴甲烷)2.D.硝基苯3.A.乙苯4.(1)C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl(苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成氯苯)(2)C6H5Cl+NaOH→C6H5OH+NaCl(氯苯與NaOH反應(yīng)生成苯酚)(3)C6H5OH+Br2→C6H5Br+H2O(苯酚與Br2反應(yīng)生成溴苯)5.C.乙炔6.(1)C6H6+Cl2→C6H5Cl+HCl(苯與氯氣在催化劑存在下反應(yīng)生成氯苯)(2)C6H5Cl+NaOH→C6H5OH+NaCl(氯苯與NaOH反應(yīng)生成苯酚)(3)C6H5OH+Cl2→C6H5Cl+HCl(苯酚與Cl2反應(yīng)生成氯苯)(4)C6H5Cl+NaOH→C6H5OH+NaCl(氯苯與NaOH反應(yīng)生成苯酚)(5)C6H5OH+HBr→C6H5Br+H2O(苯酚與HBr反應(yīng)生成溴苯)二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理1.A.氯代烷與NaOH反應(yīng)2.A.氯代烷與NaOH反應(yīng)3.D.苯與Br2反應(yīng)4.A.乙烯與Br2反應(yīng)5.A.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)6.A.2-氯丙烷與NaOH反應(yīng)三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.D.丁烷2.A.甲烷3.D.丙烷4.A.甲烷5.D.丁烷6.A.甲烷四、有機(jī)物的命名1.(1)正戊烷(2)正己烷(3)2-甲基戊烷(4)2-甲基戊烷(5)2-甲基戊烷2.(1)2-甲基丁烷(2)2,2-二甲基丙烷(3)3-甲基戊烷(4)2,3-二甲基丁烷(5)2,2,3-三甲基丁烷3.(1)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(2)CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3(3)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(4)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(5)CH3-CH2-CH2-CH2-CH34.(1)C5H12(2)C6H14(3)C6H14(4)C6H14(5)C7H165.(1)2-氯-2-甲基丙烷(2)2-氯-3-甲基丁烷(3)2,3-二甲基-2-氯丁烷(4)3-氯-2-甲基丁烷(5)2,3,3-三甲基-2-氯丁烷6.(1)3(2)3(3)4(4)4(5)5五、有機(jī)物的物理性質(zhì)1.D.丁烷2.A.甲烷3.D.丙烷4.A.甲烷5.D.丁烷6.A.甲烷六、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)1.D.丁烷2.D.丁烷3.D.丁烷4.D.丁烷5.D.丁烷6.D.丁烷解析思路:一、有機(jī)合成1.根據(jù)有機(jī)合成反應(yīng)的步驟,逐步完成反應(yīng),注意反應(yīng)條件和產(chǎn)物。2.根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì),判斷哪些有機(jī)物可以發(fā)生水解反應(yīng)。3.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有芳香性。4.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式,完成反應(yīng)過程。5.根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì),判斷哪些有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)。6.根據(jù)有機(jī)合成反應(yīng)的步驟,逐步完成反應(yīng),注意反應(yīng)條件和產(chǎn)物。二、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理1.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)。2.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)。3.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于親電加成反應(yīng)。4.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)。5.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于消除反應(yīng)。6.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的類型,判斷哪些反應(yīng)屬于重排反應(yīng)。三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最高的沸點(diǎn)。2.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最低的沸點(diǎn)。3.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最高的熔點(diǎn)。4.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最低的熔點(diǎn)。5.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最高的極性。6.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最低的極性。四、有機(jī)物的命名1.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),給出有機(jī)物的系統(tǒng)命名。2.根據(jù)有機(jī)物的俗名,給出有機(jī)物的系統(tǒng)命名。3.根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名,給出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。4.根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名,給出有機(jī)物的分子式。5.根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名,給出有機(jī)物的立體化學(xué)名稱。6.根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名,給出有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)量。五、有機(jī)物的物理性質(zhì)1.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最高的密度。2.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最低的密度。3.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最高的熔點(diǎn)。4.根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),判斷哪些有機(jī)物具有最低的熔點(diǎn)。5.

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