模塊檢測試卷（一）［分值：100分］

一、單項(xiàng)選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分）

1.（2024.通化高一檢測）“假說一演繹法”包括''提出問題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”

四個(gè)基本環(huán)節(jié)，利用“假說一演繹法”，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律，為遺傳學(xué)的研究作出

了杰出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.提出問題是建立在純合親本雜交和Fi自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的

B.孟德爾假說的核心內(nèi)容是“產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，配子只含每對(duì)遺傳

因子中的一個(gè)”

C.F2出現(xiàn)3：1的分離比，原因是Fi產(chǎn)生的雌配子和雄配子數(shù)量相等且均有兩種類型

D.“若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比例接近1：1”屬于演

繹推理的過程

答案C

解析孟德爾根據(jù)F2出現(xiàn)3：1的分離比，推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，遺傳因子彼此分離，配

子只含每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致F2出現(xiàn)3：1的分離比，雌雄配子

數(shù)量不相等，一般雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子，C錯(cuò)誤。

2.羊的毛色由一對(duì)等位基因控制，一對(duì)白毛羊產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象的遺傳

學(xué)名稱以及產(chǎn)生的原因依次是（）

A.性狀分離基因分離定律和基因自由組合定律

B.性狀分離基因的分離定律和受精的隨機(jī)性

C.性狀重組基因的分離定律和基因突變

D.性狀重組伴性遺傳和減數(shù)分裂

答案B

解析一對(duì)白毛羊產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)了黑毛羊，這種現(xiàn)象叫作性狀分離，同時(shí)說明該對(duì)白毛

羊均為雜合子。該對(duì)雜合的白毛羊在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的

分開而分離，各產(chǎn)生了兩種比例相等的配子；在受精過程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致

后代中出現(xiàn)了黑毛羊，即后代中黑毛羊產(chǎn)生的原因是基因的分離定律和受精的隨機(jī)性，B符

合題意。

3.（2023?邯鄲高一檢測）某研究小組利用如圖裝置進(jìn)行了二倍體生物性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)：

甲、乙兩個(gè)容器中各放置兩種小球，球上標(biāo)記的A、a、B、b代表基因，每次從甲、乙兩個(gè)

容器中各隨機(jī)抽出一個(gè)小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實(shí)驗(yàn)并計(jì)算各種組合間的比例。下列

說法錯(cuò)誤的是（）

A.甲、乙兩個(gè)容器中的小球可能分別代表雌、雄配子

B.每個(gè)容器中的兩種小球數(shù)量之比應(yīng)為1：1

C.該實(shí)驗(yàn)?zāi)M了同源染色體上等位基因的分離

D.該實(shí)驗(yàn)?zāi)M了兩對(duì)同源染色體上非等位基因的自由組合

答案A

解析甲、乙兩個(gè)容器里面的小球代表同源染色體上的等位基因，A錯(cuò)誤。

4.（2024?宜昌高一期中）通常將具有細(xì)、長、尖且彎曲的雞羽毛稱為雄羽，將具有寬、短、鈍

且直的雞羽毛稱為雌羽。雄羽與雌羽是一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因（h+、h）控制。公雞與母雞

在羽毛結(jié)構(gòu)上存在差別，基因型與表型如表所示。用具有雌羽的公雞與母雞雜交，子代中母

雞全為雌羽，公雞中雌羽：雄羽=3：1。下列說法不正確的是（）

項(xiàng)目h+h+h+hhh

公雞雌羽雌羽雄羽

母雞雌羽雌羽雌羽

A.親代母雞的基因型是h+h

B.子代母雞中雜合子占1/2

C.可用測交實(shí)驗(yàn)檢測雌羽公雞的基因型

D.雄羽性狀只在公雞中存在，其遺傳方式屬于伴性遺傳

答案D

5.（2024?哈爾濱高一檢測）棉花的抗病和感病、寬葉和窄葉由兩對(duì)等位基因控制，且這兩對(duì)等

位基因中某一對(duì)基因純合時(shí)，會(huì)使受精卵致死。現(xiàn)用抗病窄葉植株自交，得到Fi的表型及比

例為抗病窄葉：抗病寬葉：感病窄葉：感病寬葉=6：2：3：lo下列說法正確的是（）

A.Fi中雜合子所占的比例為11/12

B.由Fi比例可以看出這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循孟德爾的自由組合定律

C.抗病植株自交，無法產(chǎn)生成活的純合抗病后代

D.Fi的抗病窄葉植株中，純合子與雜合子的比例為1：2

答案C

解析Fi中純合子所占的比例為1/3X1/2=1/6,雜合子所占的比例為1-1/6=5/6,A錯(cuò)誤；

由A選項(xiàng)分析可知，這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的自由組合定律，B錯(cuò)誤；假設(shè)抗病、

感病由基因A/a控制，窄葉、寬葉由基因B/b控制，由A選項(xiàng)分析可知，顯性純合（AA）會(huì)使

受精卵致死，因此，抗病植株基因型為Aa,自交后代基因型及比例為AA：Aa：aa=l（死

亡）：2：1,抗病后代全為雜合子，抗病植株自交無法產(chǎn)生成活的純合抗病后代，C正確；顯

性純合（AA）會(huì)使受精卵致死，因此，F(xiàn)i的抗病窄葉植株的基因型為AaB_,全為雜合子，D

錯(cuò)誤。

6.（2024?紹興高一期中）圖1是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2是該生物的五個(gè)精細(xì)胞，下

列說法正確的是（）

A.圖1中的染色體2由染色體1復(fù)制而來

B.②⑤可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞

C.②是同源染色體上的姐妹染色單體之間互換造成的

D.圖1中a和b在減數(shù)分裂時(shí)自由組合

答案B

解析圖1中的1和2是一對(duì)同源染色體，不是同一條染色體復(fù)制而來的，A錯(cuò)誤；②⑤染

色體基本完全相同，可以是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換后形成的某個(gè)次級(jí)精母細(xì)

胞分裂形成的，B正確；②在形成過程中可能在減數(shù)分裂I時(shí)發(fā)生過同源染色體上的非姐妹

染色單體之間的互換，C錯(cuò)誤；圖1中a和b所在的染色體是同源染色體，在減數(shù)分裂I后

期分離，不會(huì)發(fā)生自由組合，D錯(cuò)誤。

7.（2023?滄州高一質(zhì)檢）如圖甲表示某生物（2"=8）細(xì)胞分裂過程中的一條染色體（質(zhì)）的變化過

程，圖乙表示該生物細(xì)胞分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量的相關(guān)曲線。下列敘述正確的是（）

A.。時(shí)不可能發(fā)生非等位基因的自由組合

B.圖甲可表示一次細(xì)胞分裂過程中完整的染色體形態(tài)變化

C.若圖乙曲線表示減數(shù)分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則〃=8

D.若圖乙表示每條染色體上的DNA數(shù)量變化，則圖乙油段可表示圖甲③過程

答案D

解析a時(shí)可表示減數(shù)分裂I,在減數(shù)分裂I前期和后期都可能發(fā)生非等位基因的自由組合,

A錯(cuò)誤；圖甲不能表示一次細(xì)胞分裂過程中完整的染色體形態(tài)變化，因?yàn)槿旧w還要解螺旋

形成染色質(zhì)，B錯(cuò)誤；若圖乙曲線表示減數(shù)分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則"=4,C

錯(cuò)誤；若圖乙表示每條染色體上的DNA數(shù)量變化，則圖乙湖段形成的原因是著絲粒分裂，

可表示圖甲③過程，D正確。

8.果蠅的灰身和黑身由一對(duì)等位基因（A、a）控制，灰身對(duì)黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌

果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到子二代。為了確

定基因A、a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統(tǒng)計(jì)子二代的下列指標(biāo)，

其中不能達(dá)到目的的是（）

A.雌蠅中灰身與黑身的比例

B.黑身果蠅中雌性與雄性的比例

C.雄蠅中灰身與黑身的比例

D.灰身果蠅與黑身果蠅的比例

答案D

解析若A、a基因位于常染色體上，子二代雌、雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都

是3：1,若A、a基因位于X染色體上，則子二代中雌性全部為灰身，雄性灰身：黑身=1：1,

A、B、C不符合題意；若A、a基因位于常染色體上，子二代灰身：黑身=3：1,若A、a

基因位于X染色體上，子二代灰身：黑身=3：1,無法達(dá)到目的，D符合題意。

9.將S型肺炎鏈球菌注入小鼠體內(nèi)，會(huì)引起小鼠患敗血癥死亡。下列有關(guān)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)

化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）

A.S型細(xì)菌利用小鼠細(xì)胞的核糖體合成細(xì)菌的蛋白質(zhì)

B.無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌屬于基因突變

C.在培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中添加S型細(xì)菌的DNA酶后出現(xiàn)的只有S型細(xì)菌

D.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證實(shí)加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在的轉(zhuǎn)化因子是DNA

答案D

解析S型細(xì)菌利用自身的核糖體合成細(xì)菌的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒

的S型細(xì)菌屬于基因重組，B錯(cuò)誤；在培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中添加S型細(xì)菌的DNA酶后

出現(xiàn)的只有R型細(xì)菌，C錯(cuò)誤。

10.下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA分子的兩條核昔酸鏈反向平行，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)

B.一條核甘酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵相連

C.在DNA復(fù)制的過程中，解旋和復(fù)制同時(shí)進(jìn)行

D.DNA連續(xù)復(fù)制4次，含最初模板鏈的DNA占1/8

答案B

解析一條核菩酸鏈上相鄰兩個(gè)堿基通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一"相連，B錯(cuò)誤。

11.下列對(duì)甲、乙、丙三個(gè)與DNA分子有關(guān)的圖示的說法，正確的是（）

①②

GAATTC,5-

二NDNA*1~I-T-I---r-

HIII—II4AGGTc

?-CTTAGN

3ACCCA6

mRNA--*_■_<_'—

甲乙

A.圖甲DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的1/8

B.圖甲②處的堿基缺失將導(dǎo)致基因突變，若圖乙表示逆轉(zhuǎn)錄，圖中顯示有7種核甘酸

A+C

C.圖丙中所示的生理過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯，圖甲中7^的比例能表現(xiàn)DNA分子的特異性

1十G

D.圖丙所示的過程可發(fā)生在細(xì)菌中，根尖細(xì)胞中能進(jìn)行圖乙所示生理過程的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、

線粒體

答案D

解析圖甲DNA中一條鏈含有14N,另一條鏈含有15N,放在含UN的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，

共形成4個(gè)DNA分子，含8條DNA單鏈，其中含&N的DNA單鏈占總鏈的7/8,A錯(cuò)誤；

若圖乙表示逆轉(zhuǎn)錄，DNA含有4種脫氧核苜酸，RNA含有4種核糖核甘酸，則共有8種核

A+C

甘酸，B錯(cuò)誤；雙鏈DNA分子中A=T、C=G,所以大k=1,不能表現(xiàn)出DNA分子的特

異性，C錯(cuò)誤；圖丙中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，說明該生物為原核生物，故可以表示細(xì)菌的轉(zhuǎn)

錄和翻譯，根尖細(xì)胞沒有葉綠體，轉(zhuǎn)錄只能發(fā)生在細(xì)胞核和線粒體中，D正確。

12.范可尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學(xué)家已經(jīng)找到了與范可尼貧血相關(guān)的13個(gè)基因,

當(dāng)這些基因發(fā)生突變時(shí)就會(huì)引發(fā)疾病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，正確的是()

A.分析異?；虻膲A基種類可以確定變異的類型

B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查并計(jì)算

C.該遺傳病一定會(huì)遺傳給子代個(gè)體

D.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失，引起該遺傳病

答案B

解析所有基因中堿基種類都相同，因此分析異?；虻膲A基種類不能確定變異的類型，A

錯(cuò)誤；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查并計(jì)算，且調(diào)查的人數(shù)要足夠多，B

正確；范可尼貧血是基因突變引起的一種兒科疾病，不一定會(huì)遺傳給子代個(gè)體，C錯(cuò)誤；基

因突變可能造成某個(gè)基因結(jié)構(gòu)的改變，但是不會(huì)導(dǎo)致該基因的缺失，D錯(cuò)誤。

13.果蠅性染色體組成XX、XXY的個(gè)體為雌性，XY、XYY、XO(缺少一條性染色體)的個(gè)

體為雄性，其余類型在胚胎時(shí)期死亡。已知果蠅的紅眼基因(R)和白眼基因(r)僅位于X染色

體上。將正常紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。對(duì)此現(xiàn)象

分析錯(cuò)誤的是（）

A.父本形成配子過程中，基因R突變成了基因r

B.母本形成配子過程中，基因r所在染色體片段缺失

C.母本形成配子過程中，姐妹染色單體XX未分離

D.母本形成配子過程中，同源染色體XX未分離

答案B

解析根據(jù)親本的基因型（XRYXXKD可知，若母本形成配子過程中，基因r所在染色體片段

缺失，則發(fā)育成雌性個(gè)體的受精卵的基因型為XRX°,表現(xiàn)為紅眼，B錯(cuò)誤。

14.如圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下

列相關(guān)敘述正確的是（）

Q

I2

±

□正常男性

nU口

53——O正常女性

5

1□男性患者

1-

300O女性患者

456

A.此病致病基因在常染色體或X染色體上

B.若此病為顯性遺傳病，則1%為雜合子的概率為1/2

C.若山6患病，此病一定為伴X染色體隱性遺傳病

D.若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子

答案D

解析分析圖示可知，患病的個(gè)體有女性，說明不是伴Y染色體遺傳，男患者的女兒有正常

個(gè)體，說明不是伴X染色體顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X染色體隱性遺

傳，則可能為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，A、C錯(cuò)誤；若此病為顯性遺傳病，

則為常染色體顯性遺傳病，由于lib的母親為正常個(gè)體，不含致病基因，所以11b為雜合子的

概率是1,B錯(cuò)誤；若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，題圖中所有正常個(gè)體

均有患病的父、母或子、女，故所有正常個(gè)體均為雜合子，D正確。

15.（2024?哈爾濱高一期末）某種蘭花細(xì)長的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾類為其傳粉。

多年后發(fā)現(xiàn)，在某地其傳粉者從采蜜蛾類逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎头漕?。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，花距中花

蜜大量減少，而二乙酸甘油酯（一種油脂類化合物）有所增加。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.該種蘭花通過基因指導(dǎo)有關(guān)酶的合成來控制花距中二乙酸甘油酯的合成

B.該種群中與花距分泌物有關(guān)基因頻率的改變可能與傳粉動(dòng)物的轉(zhuǎn)變有關(guān)

C.蘭花花距中分泌物種類和含量的變化，是蘭花新物種形成的必要條件

D.該種蘭花與采油蜂之間在相互影響下不斷進(jìn)化和發(fā)展，體現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化

答案C

解析形成新物種的必要條件是隔離，而不是蘭花花距中分泌物含量的變化，C錯(cuò)誤。

二、多項(xiàng)選擇題（本題包括5小題，每小題3分，共15分）

16.小鼠的正常體型和矮小體型分別受常染色體上等位基因A、a控制。小鼠體型遺傳過程

中，有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象，來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)。下列

敘述錯(cuò)誤的是（）

A.正常體型小鼠和矮小體型小鼠不可能都是雜合子

B.基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為3：1

C.可通過測交實(shí)驗(yàn)判斷被“印跡”基因A來自哪個(gè)親本

D.若“印跡”基因A來自母本，母本不一定是正常體型

答案AB

17.（2023?鎮(zhèn)江高一質(zhì)檢）菜豆種皮的顏色由兩對(duì)非等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑

色素的合成（A—顯性基因一出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化?/p>

色的深度（B—顯性基因一修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化），現(xiàn)

有親代種子Pi（純種白色）和P2（純種黑色），雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示。則下列有關(guān)推斷不正確的是

（）

P]xP2

F.黃褐色

I0

B黑色黃褐色白色

3：6：7

A.Pi和P2的基因型分別為AABB和aabb

B.F?種皮為黑色的個(gè)體基因型有3種

C.Fi的基因型是AaBb

D.F2種皮為白色的個(gè)體基因型有5種

答案AB

解析由于BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化，又因?yàn)镕i為黃褐色，所以親代

種子Pi（純種白色）的基因型只能是aaBB,P2（純種黑色）的基因型只能是AAbb,A錯(cuò)誤；F2

種皮是黑色的個(gè)體基因型有2種，分別是AAbb和Aabb,B錯(cuò)誤；親代種子Pi（純種白色）的

基因型是aaBB,P2（純種黑色）的基因型是AAbb,因此Fi的基因型為AaBb,C正確；F2種

皮為白色的個(gè)體基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb,D正確。

18.（2024?淄博高一期中）肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)如下：處于特定生長期的R型細(xì)菌分泌感受

態(tài)因子誘導(dǎo)自身產(chǎn)生細(xì)胞壁自溶素，從而使自身細(xì)胞壁局部缺失而呈感受態(tài)（一種容易吸收外

源DNA的狀態(tài)），S型細(xì)菌中控制多糖莢膜合成的相關(guān)基因進(jìn)入R型細(xì)菌并整合到R型細(xì)菌

的DNA分子上進(jìn)而表達(dá)。隨著細(xì)菌的繁殖，后代出現(xiàn)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌兩種類型的細(xì)菌

后代。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.R型細(xì)菌分泌的細(xì)胞壁自溶素可用于分解植物細(xì)胞的細(xì)胞壁

B.將R型細(xì)菌的DNA與S型細(xì)菌混合，不能產(chǎn)生R型細(xì)菌和S型細(xì)菌兩種細(xì)菌后代

C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細(xì)菌，其后代也是S型細(xì)菌

D.題干中細(xì)菌后代中的S型細(xì)菌主要來源于R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化

答案AD

解析細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，而植物細(xì)胞的細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，

因此R型細(xì)菌分泌的細(xì)胞壁自溶素不能用于分解植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，A錯(cuò)誤；由于轉(zhuǎn)化過程

中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的概率低，故題干中細(xì)菌后代中的S型細(xì)菌主要來源于S型細(xì)菌

的增殖，D錯(cuò)誤。

19.（2023?無錫高一期末）DNA上含有的一段能被RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的

序列稱為啟動(dòng)子，如果啟動(dòng)子序列的某些堿基被甲基化修飾，其將不能被RNA聚合酶識(shí)別。

擬南芥種子的萌發(fā)依賴NIC基因的表達(dá)，該基因啟動(dòng)子中的甲基基團(tuán)能夠被R基因編碼的D

酶切除。如圖表示N/C基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，下列敘述正確的是（）

RNA

聚合酶

A.擬南芥種子萌發(fā)受R基因和N/C基因共同控制

B.R基因缺失突變體細(xì)胞中的N/C基因可能不會(huì)發(fā)生圖示過程

C.圖甲中合成C鏈的原料是脫氧核甘酸，另外還需能量供應(yīng)

D.若圖乙中mRNA上的密碼子堿基發(fā)生替換，肽鏈中氨基酸種類不一定會(huì)發(fā)生改變

答案ABD

解析擬南芥種子萌發(fā)依賴N/C基因的表達(dá)，而N/C基因的轉(zhuǎn)錄需要R基因編碼D酶將該

基因的啟動(dòng)子中的甲基基團(tuán)切除，所以，擬南芥種子萌發(fā)受R基因和N/C基因共同調(diào)控，A

正確；R基因缺失，N/C基因的啟動(dòng)子不能被RNA聚合酶識(shí)別，無法發(fā)生轉(zhuǎn)錄，B正確；圖

甲中合成的C鏈（mRNA）的原料是核糖核苔酸，需要能量供應(yīng)，C錯(cuò)誤；若圖乙中mRNA上

的密碼子堿基發(fā)生替換，但由于密碼子的簡并，編碼的氨基酸序列不一定會(huì)發(fā)生改變，D正

確。

20.棉花的長絨和短絨由A/a基因控制，白色和紅色由B/b基因控制。育種專家對(duì)長絨深紅

棉植株M的萌發(fā)種子進(jìn)行電離輻射處理，得到了長絨淺紅棉植株Mi，Mi自交后代出現(xiàn)了新

型白色棉。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）

長絨深紅棉植株M長絨淺紅棉植株M1

A.人類貓叫綜合征和Mi的變異類型相同

B.電離輻射使M萌發(fā)的種子發(fā)生基因重組

C.Mi突變株自交后代中長絨淺紅棉植株占3/8

D.Mi突變株自交后代中白色棉體細(xì)胞不含b基因

答案ACD

解析據(jù)圖分析可知，電離輻射導(dǎo)致M萌發(fā)的種子發(fā)生染色體部分缺失，屬于染色體變異,

與人類貓叫綜合征的變異類型相同，A正確，B錯(cuò)誤；Mi的基因型為AabO（O表示片段缺失

的染色體），其自交后，產(chǎn)生的長絨淺紅棉植株（A_bO）占3/4Xl/2=3/8,C正確；Mi自交后

代產(chǎn)生的新型白色棉（A_00或aaOO）體細(xì)胞中不含b基因，D正確。

三、非選擇題（本題包括4小題，共55分）

21.（16分）（2023?山東，23）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小

而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者

的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，

檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和

比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，

所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

單4++++

個(gè)5+++

精6++++

子7+++

編8++++

號(hào)9+++

10++++

11+++

12++++

注：“十”表示有；空白表示無。

⑴表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依

據(jù)是________________________________________________________________________

據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

（2）已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于

非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不

患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫出該女性的

這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖（注：用形式表示，其中橫線表示染

色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。

（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測結(jié)果是：基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。已知在

該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，

導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是

（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞

各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為：；

②實(shí)驗(yàn)過程：略；

③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：________________________________________________________

___________________________________________________________________________O

答案（1）不遵循只出現(xiàn)Ab、aB兩種配子且比例為1：1,可推測等位基因A、a和B、b

位于一對(duì)同源染色體上能（2）=d一（3）減數(shù)分裂I后期，這三對(duì)等位基因所在的

同源染色體沒有正常分離，而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的

減數(shù)分裂n（4）X或Y①卵細(xì)胞③若檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于X染

色體上；若未檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于Y染色體上

解析（1）結(jié)合表中信息可以看出，aB:Ab=l：1,可推測等位基因A、a和B、b位于一對(duì)

同源染色體上，其遺傳不遵循自由組合定律。表中顯示配子中都不含基因E,且含有e的配

子和不含e的配子的比例為1：1,可推測基因e位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類型

和比例可以看出，A、a與E、e這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a

位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為

Bd：bD：BD：bd=2：2：1：1。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯

性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18,即生出

患病孩子bbdd的概率為1/6X1/3=1/18,說明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例為1/3,該比例

小于1/2,因而有重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，應(yīng)該為B和D連

鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖。（3）根據(jù)

表中的精子種類和比例可知，等位基因A、a,B、b和D、d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形

成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異，則從配子形成過程分析，導(dǎo)致該

精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)分裂I后期這三對(duì)等

位基因所在的同源染色體沒有正常分離，而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精

母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)分裂H。（4）根據(jù)題⑴分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上。

現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男

性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)

行實(shí)驗(yàn)。用基因E和e的引物，以卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基

因。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于X染色體上；若未檢

測到基因E或e,則可得出基因E、e位于Y染色體上。

22.（15分）RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取

代一些核甘酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白B（apoB）是負(fù)責(zé)脂類轉(zhuǎn)運(yùn)的

蛋白質(zhì)。在人體中主要有兩種亞型，一種為肝、腎細(xì)胞分泌的apoB—100蛋白，另一種為腸

道分泌的apoB—48蛋白。如圖表示apoB基因在不同細(xì)胞中表達(dá)出apoB—100蛋白和

apoB-48蛋白的過程。請(qǐng)回答下列問題：

X0

注：CAA（谷氨酰胺的密碼子），UAA（終止密碼子）。

（1）（2分）RNA編輯（填“屬于”或“不屬于”）基因突變，該實(shí)例說明

（2）（2分）過程①中能與DNA的特殊部位相結(jié)合的物質(zhì)是，該過程中堿

基互補(bǔ)配對(duì)的方式有。

（3）（3分）過程②需要的原料是-人體肝、

腎細(xì)胞合成apoB-100蛋白時(shí),過程①和②進(jìn)行的場所分別是和o

（4）apoBT8蛋白的氨基酸數(shù)目比apoB—100蛋白少的原因是

若apoB基因中發(fā)生堿基的替換，但合成的相應(yīng)載脂蛋白并沒有發(fā)生改變，原因是

（5）上述事例說明基因控制性狀的途徑之一為通過控制_____________直接控制生物體的性

狀。此外基因還可以通過控制，進(jìn)而控制生物體的性狀。

答案（1）不屬于相同基因可能會(huì)表達(dá)出不同的蛋白質(zhì)（2）RNA聚合酶A—U、G—C、C

一G、T-A（3）氨基酸細(xì)胞核核糖體（4）在小腸細(xì)胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，mRNA上

的一個(gè)堿基C變成了U,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)一種氨基酸可能由多種密碼子編碼（或堿

基的替換發(fā)生在基因的非編碼區(qū)）（5）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)酶的合成來控制代謝過程

解析（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改

變，RNA編輯導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變，不屬于基因突變。根據(jù)題干信息，RNA

編輯后會(huì)導(dǎo)致相同基因可能會(huì)表達(dá)出不同的蛋白質(zhì)。（2）過程①是轉(zhuǎn)錄過程，其中能與DNA

的特殊部位相結(jié)合的物質(zhì)是RNA聚合酶，該過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式有A-U、G—C、C

一G、丁一人（或八一1；、G-C、T-A或A-U、C-G、T-A）。（3）過程②為翻譯過程，需要

的原料是氨基酸。人體肝、腎細(xì)胞合成apoB—100蛋白時(shí)，過程①是轉(zhuǎn)錄，過程②是翻譯，

進(jìn)行的場所分別是細(xì)胞核和核糖體。（4）因?yàn)樵谛∧c細(xì)胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，mRNA上的一

個(gè)堿基C變成了U,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，所以apoBT8蛋白的氨基酸數(shù)目比apoB—100

蛋白少。又因?yàn)橐环N氨基酸可能由多種密碼子編碼（或堿基的替換發(fā)生在基因的非編碼區(qū)），

所以apoB基因中發(fā)生堿基的替換，但合成的相應(yīng)載脂蛋白并沒有發(fā)生改變。

23.（11分）（2023?淮安高一質(zhì)檢）下列圖甲、乙、丙、丁分別是某生物細(xì)胞分裂圖和分裂過程

中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

徐

丙T

（1）（5分）圖甲細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為，含四分體個(gè)。圖丙細(xì)胞中含同

源染色體..對(duì)。圖乙的細(xì)胞名稱為

圖乙能代表圖甲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞之一嗎？.（填"能"或"不能”）。

（2）（2分）圖丁a、b、c中表示核DNA分子的是,圖中細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖丁II時(shí)期的細(xì)胞是

（3）研究表明，cAMP對(duì)初級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂I有抑制作用，大致機(jī)理如圖戊所示。請(qǐng)

回答下列問題：

由圖戊可知，被激活的酶A能催化ATP水解生成,進(jìn)而使酶P活化后抑

制初級(jí)卵母細(xì)胞分裂。據(jù)圖戊可推測，進(jìn)入青春期后女性的初級(jí)卵母細(xì)胞恢復(fù)分裂的信號(hào)途

徑是