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文檔簡介
技能操作規(guī)范
一、硫代硫酸鈉的標定
考察標定硫代硫酸鈉的能力和實驗操作規(guī)范程度。
(一)操作時間
30分鐘。
(二)參考操作步驟
1.碘酸鉀標準溶液的配制([c(l/6I<I03)=0.0100mol/L])
①容量瓶的檢漏與洗滌:在容量瓶內(nèi)裝入半瓶水,塞緊瓶塞,右手托
住瓶底,觀察容量瓶是否漏水。若不漏水,將瓶正立且將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°
后,再次倒立,檢查是否漏水,若兩次操作,容量瓶瓶塞周圍皆無水漏
出,則表示容量瓶不漏水。容量瓶洗滌時,先用自來水沖洗,再用蒸儲水
洗滌自來水中的雜質(zhì)c
②移液管的使用:用蒸儲水沖洗移液管2-3次,再用0.100mol/L碘酸鉀
標準溶液潤洗2-3次。
③溶液配制:用10mL移液管移取10.00mL碘酸鉀標準溶液(
lc(l/6KI03)=0.1000mol/L]),力口入100mL容量瓶中。
④容量瓶的定容:先加水至距離標線L2cm處,改用膠頭滴管滴加至
標線,上下顛倒3次混勻。
⑤貼上標簽:碘酸鉀溶液試劑瓶貼上標簽,標簽上注明試劑名稱、濃
度、配制人、配制日期。
⑥清洗使用過的移液管并放在指定位置上。
2.碘化鉀標準溶液滴定前準備
①移取10.00mL碘酸鉀標準溶液沿壁流入碘量瓶中,用少量水沖洗碘
量瓶內(nèi)壁,稱取。.5g碘化鉀粉末加入碘量瓶中。
②少量硫酸溶液潤洗移液管,并用移液管吸取1.0mL硫酸溶液,沿壁
注入碘量瓶中。
③碘量瓶蓋好瓶塞,輕蕩混勻,在暗處放置2分鐘。用量筒定容量取
50mL蒸用水,輕輕旋開碘量瓶的瓶塞,沿壁加入50mL水封口。
3.堿式滴定管的準備
滴定管的檢漏、洗滌、潤洗等。
4.滴定操作
在錐形瓶中滴定,滴定至溶液呈淡黃色;加入1mL淀粉溶液,溶液變
為藍色,繼續(xù)滴定至溶液藍色剛褪去為止,立即停止滴定表示到達終點,
記錄終讀數(shù)。
5.實驗記錄與數(shù)據(jù)處理
按公式計算其濃度Vi)/V,
式中:
c——硫代硫酸鈉標準溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L)
V——硫代硫酸鋼標準溶液體積,單位為毫升(mL)
Ci——碘酸鉀標準溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L)
Vi——碘酸鉀標準溶液體積,單位為毫升(mL)
⑴將硫代硫酸鈉溶液標定數(shù)據(jù)記錄到《實驗記錄與數(shù)據(jù)處理表》中,
記錄的原始數(shù)據(jù)小數(shù)點后保留2位有效數(shù)字。
⑵按相應(yīng)的計算公式計算出硫代硫酸鈉溶液的濃度,記錄數(shù)據(jù)為1號
樣硫代硫酸鈉溶液的濃度和2號樣硫代硫酸鈉溶液的濃度,要求結(jié)果保留
小數(shù)點后4位有效數(shù)字。
二、微藻密度測定
考察微藻密度測定的能力和顯微鏡使用操作規(guī)范程度。
(一)操作時間
30分鐘。
(二)參考操作步驟
1.計數(shù)前準備工作
進行顯微鏡使用前檢查并填寫儀器設(shè)備使用記錄單。對計數(shù)板的計
數(shù)室進行鏡檢,查看有無污物,若有污物,則需清洗,吸水紙吸干水分
,擦鏡紙擦拭,顯微鏡檢無污物,蓋上血蓋片,再顯微鏡檢,若有污物
,說明血蓋片需清洗,清洗血蓋片后,用吸水紙吸干水分,再用擦鏡紙
擦拭干凈,置于干凈的血球計數(shù)板上,鏡檢干凈后才能進行加樣。
2.單細胞藻顯微計數(shù)
搖勻藻液,用20匹一次性定量采血管吸取搖勻的單胞藻懸液,迅速
將管尖垂直靠在計數(shù)池上血蓋片的邊緣,輕擠膠帽使培養(yǎng)液自行緩緩滲
入,一次性充滿計數(shù)室。將清潔干燥的血球計數(shù)板蓋上血蓋片,用無菌
微量采血管吸取搖勻的單胞藻懸液,在血蓋片邊緣滴一小滴,讓藻液依
靠浸潤作用沿血蓋片加血球計數(shù)板縫隙進入計數(shù)室,使計數(shù)室內(nèi)充滿藻
液且無氣泡出現(xiàn)。加樣后靜置2-5分鐘左右使藻液穩(wěn)定,然后將計數(shù)板置
于顯微鏡載物臺上,用低倍鏡確認計數(shù)室所在位置,然后換成合適物鏡
觀察。若視野內(nèi)單胞藻濃度過大,根據(jù)單胞藻細胞濃度調(diào)節(jié)稀釋倍數(shù)后
進行計數(shù)。計數(shù)時,一般采用從左向右,從上到下的“S”型順序進行
計數(shù),避免出現(xiàn)遺漏,計數(shù)采用計數(shù)器)。
操作完畢后,將計數(shù)得到的單胞藻數(shù)進行計算,得出藻液細胞密度
,將測得的藻液細胞密度填入答題紙相應(yīng)的位置,清理器具并歸位,按下
計時器,站立等待裁判員確認后,比賽結(jié)束。
3.記錄與計算
Z=⑸-1+nx-2)+2
N2—(ri2-1+ri2-2)2
N3=(n3-1+n3-2)+2
N=(Ni+N2+N3)+3
設(shè)每毫升藻液柳缽5個單胞藻
―――*■dI
女E,X0.1mm
11X1X0.1X10-a
X=1XNX5+10~4二50000N
答:藻液的細胞密度為50000N個/cn?。
ni-1表示第一次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
ni-2表示第一次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
Ni表示第一次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格(XB-K-25
型)細胞總數(shù)的平均值;
n2-1表示第二次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
n2-2表示第二次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
N2表示第二次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格(XB-K-25
型)細胞總數(shù)的平均值;
nsl表示第三次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
ns2表示第三次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格(XB-K-25型)
內(nèi)細胞總數(shù);
N;表示第三次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格(XB-K-25
型)細胞總數(shù)的平均值;
N表示三次計數(shù)的平均數(shù);
x表示1mL藻液中藻細胞的數(shù)量。
三、克氏原螯蝦解剖
(一)操作時間20分鐘。
(二)參考操作步驟
1.血淋巴的抽取:用1mL注射器抽取克氏原螫蝦圍心竇的血淋巴
0.5mL以上,置于L5mLEP管,觀察顏色。方法:將克氏原螯蝦頭胸甲與
腹部連接處微微弓起,注射器與蝦體約成45度角入針,入針不要太深,
然后慢慢吸取血淋巴液,置入1.5mLEP管。
2.附肢解剖
取克氏原螯蝦標本于解剖盤中,先觀察其頭胸部和腹部以及額劍、
復(fù)眼等,然后,左手拿蝦,使其腹面向上,右手用鑲子從腹部一側(cè)最后
一個附肢開始,攝住每個附肢的基部,由后向前依次將附肢取下,置于指
定位置。
3.內(nèi)部器官解剖參考步驟
將頭胸甲去掉,腹部背面外骨骼去掉,再用鑲子移去腹部一的分肌肉
,露出消化管。
①鰥
頭部兩側(cè),由頭胸甲側(cè)甲和胸部兩側(cè)部體壁構(gòu)成的鰥腔中,看鰥的顏
色是否正常,取出足勰、關(guān)節(jié)據(jù)置于指定位置。
②心臟
心臟位于頭胸部近后端消化腺的背后側(cè)囊狀,用鑲子摘出置于指定位
置。
③肝胰臟
心臟之前方,包被在中腸前端及幽門胃之處,取出置于指定位置。
④消化道
用鏡子清理出消化道,將食道及肛門處剪斷,將消化道拉出,取出胃
及腸置于指定位置。標出賁門胃、幽門胃。
⑤觸角腺
觸角腺位于第二觸角基部,取出觸角腺,取出置于指定位置。
⑥腹神經(jīng)索
取出腹神經(jīng)索取出置于指定位置。
4.操作現(xiàn)場及賽后物品的整理歸位
①要求參賽選手嚴格遵守實驗室規(guī)章制度和操作規(guī)程。
②大賽結(jié)束后將蝦體、儀器按要求歸位方可離開。
四、經(jīng)濟魚蝦蟹分類鑒定(標出屬或種名)
(一)操作時間
20分鐘。
(二)參考操作步驟
根據(jù)題目提供的魚蝦蟹彩色圖譜,仔細觀察其外觀特征,并進行種類
的鑒別。
五、現(xiàn)場技能操作其他要求
1.大賽使用的儀器、工具等所有與比賽相關(guān)的物品都由承辦方提供,
參賽選手不允許自帶,并且選手不得私自攜帶任何軟件、移動存儲、輔助
工具、移動通信設(shè)備等進入賽場。
2.參賽選手須提前15分鐘進入備考間。入場須攜帶身份證。按抽簽順
序入座,檢查比賽所需物品是否齊全,選手確認齊全簽字后開始比賽。遲
到超過10分鐘不得入場,取消其本場比賽資格。
3.技能操作考核時間為150分鐘,比賽過程中,選手休息、飲食或如廁
時間等均計算在比賽時間內(nèi)。
4.大賽過程中,參賽選手須嚴格遵守操作規(guī)程,保證設(shè)備及人身安全
,并接受裁判員的監(jiān)督和警示;確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷比賽,由大賽
裁判長視具體情況做出補時或延時的決定;確因設(shè)備終止比賽,由大賽裁
判長決定選手是否重做。
5.在大賽過程中,參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作,或
造成安全事故不能進行比賽的,將被終止比賽。賠償事宜需與承辦方協(xié)商
解決。
6.在大賽過程中,各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成比賽任務(wù)
7.參賽選手提前紿束比賽,應(yīng)先向裁判員舉手示意,比賽終止時間由
裁判員記錄,裁判員
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