中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫——不飽和鍵的氧化A組C、D．含有C＝C的有機(jī)物與O3作用形成不穩(wěn)定的臭氧化物，臭氧化物在還原劑存在下，與水作用分解為羰基化合物，總反應(yīng)為：＋（R1、R2、R3、R4為H或烷基）。以下四種物質(zhì)發(fā)生上述反應(yīng)，所得產(chǎn)物為純凈物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是C、DA(CH3)2C＝C(CH3)2BCD(環(huán)鋅四烯)D．烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律是烯烴中雙鍵斷裂，雙鍵兩端的基團(tuán)＝CH2變成CO2；＝CHR變成RCOOH；＝CRR’變成R’RC＝O?，F(xiàn)有某溴代烷A，分子式為C4H9Br，在NaOH醇溶液中加熱得到有機(jī)物B，B被酸性KMnO4DACH3COOHBCO2和CH3COCH3CCO2和CH3CH2COOHDHCOOH和CH3CH2COOH（1）C20H28（1）C20H28O（2）C（3）C40H56寫出視黃酸的分子式；從結(jié)構(gòu)上看，維生素A與視黃醛的關(guān)系是；A．同分異構(gòu)體B．同系物C．維生素A是視黃醛的還原產(chǎn)物D．維生素A是視黃醛的氧化產(chǎn)物β－胡蘿卜素是一種多烯烴，分子具有對稱性。當(dāng)正中間的雙鍵被氧化斷裂時(shí)，恰好生成兩個(gè)視黃醛，推測卜胡蘿卜素的分子式為。（1）（1）醛基①③

（2）②③

（3）①C6H10O2②A：－ClE：CH3COO(CH2)6OOCCH3（1）該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是_________，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生_________（填序號(hào)）；①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是__________（填序號(hào)）；①—CH3②—③－CH＝CH2ABE（C10H18O4）DCABE（C10H18O4）DCNaOH醇溶液加熱O3Zn、H2OH2Ni、加熱CH3COOH

濃硫酸、加熱結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈。試回答：①寫出C的分子式：___________________________；②寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A是乙酸、A是乙酸、B是2－氯丁烷、C是2－丁醇、D是乙酸－2－丁醇酯、

E是2，3－二溴丁烷、F是1，3－丁二烯、G是2－丁炔－CH＝CH－－COOH＋HOOC－根據(jù)題意在方框內(nèi)填入相應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式其中F與等物質(zhì)的量的溴反應(yīng)，生成兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，而G與等物質(zhì)量的溴反應(yīng)時(shí)，只生成一種產(chǎn)物。（1）

A（1）

A：HO－－CH2CH＝CH2C：NaO－－CH2CHOE：HO－－CH＝CH2（或相應(yīng)的間位、鄰位）

（2）HO－－CHOHCOO－－COOH已知：①化合物A，其分子式為C9H10O，它既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成B；②B發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③C催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱生成E；④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成F；⑤F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成G，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇酸轉(zhuǎn)化為H（C7H6O2）。請根據(jù)上述信息，完成下列填空：（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式（如有多組化合物符合題意，只要寫出其中的一組）A________________，C_______________，E____________________。（2）寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡_____________。（1）（1）A：

F：CH3－－CH2OH

（2）B

（3）①

②CH3COCH2OH＋O2→CH3COCOOH＋H2O(CH3)2C＝CH－CH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化：試回答下列問題：（1）有機(jī)物A、F的結(jié)構(gòu)簡式為A：、F：。（2）從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng)，其中最佳的次序應(yīng)是。A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C水解、酸化、還原D氧化、水解、酯化（3）寫出下列變化的化學(xué)方程式。①I水解生成E和H：；②F制取G：。B組H2C＝CHCH＝CHCHH2C＝CHCH＝CHCH＝CH2．某烴的分子式為C8H12，如果1mol該烴能加2molH2，而且發(fā)生還原臭氧分解為2molO＝CHCH2CH2CH＝O，試推測該烴的結(jié)構(gòu)。根據(jù)分子式可知該化合物的不飽和度為3，只與2mol氫加成，說明有兩個(gè)雙鍵，另一個(gè)不飽和度可能是環(huán)。臭氧化還原后得惟一產(chǎn)物，該產(chǎn)物只有4個(gè)碳，說明該化合物是一對稱結(jié)構(gòu)。生成羰基的碳原來是碳碳雙鍵上的碳，據(jù)此可推出化合物的構(gòu)造式為．有一化合物分子式為C8H12，在催化劑作用下可與2mol氫加成，C8H12經(jīng)臭氧化后，用Zn與H2O根據(jù)分子式可知該化合物的不飽和度為3，只與2mol氫加成，說明有兩個(gè)雙鍵，另一個(gè)不飽和度可能是環(huán)。臭氧化還原后得惟一產(chǎn)物，該產(chǎn)物只有4個(gè)碳，說明該化合物是一對稱結(jié)構(gòu)。生成羰基的碳原來是碳碳雙鍵上的碳，據(jù)此可推出化合物的構(gòu)造式為1.9g溴相當(dāng)于0.0119mol。假定A為烯烴，1mol烯應(yīng)和1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)。由于1gA恰好使1.9g溴褪色，故1gA相當(dāng)于0.0119mol。由此可計(jì)算得A的相對分子質(zhì)量為84，A和KMnO1.9g溴相當(dāng)于0.0119mol。假定A為烯烴，1mol烯應(yīng)和1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)。由于1gA恰好使1.9g溴褪色，故1gA相當(dāng)于0.0119mol。由此可計(jì)算得A的相對分子質(zhì)量為84，A和KMnO4反應(yīng)得CH3COCH2CH2CH3。根據(jù)以上事實(shí)，可以斷定：產(chǎn)物的碳基應(yīng)由雙鍵氧化產(chǎn)生，產(chǎn)物中所有的C，H都是A的一部分；該部分相對原子質(zhì)量的和為70，與相對分子質(zhì)量84相差14，即CH2，所以A的結(jié)構(gòu)為。該化合物經(jīng)氧化則產(chǎn)生2－戊酮、CO2和水。根據(jù)分子式知道該烴不飽和度為1，但又不與溴水反應(yīng)，說明該烴不是烯烴，可能是環(huán)狀化合物；溴代時(shí)生成單一化合物，說明該烴的所有氫原子等性，因此可能是環(huán)戊烷。后者經(jīng)堿處理成烯，又經(jīng)臭氧分解得產(chǎn)物1，5－戊二醛，證實(shí)該烴是環(huán)戊烷。

．某烴（C5H10）不與溴水反應(yīng)，但在紫外光的作用下能與溴反應(yīng)生成單一產(chǎn)物C5H9Br。當(dāng)用堿處理此溴化物時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)闊N（C根據(jù)分子式知道該烴不飽和度為1，但又不與溴水反應(yīng)，說明該烴不是烯烴，可能是環(huán)狀化合物；溴代時(shí)生成單一化合物，說明該烴的所有氫原子等性，因此可能是環(huán)戊烷。后者經(jīng)堿處理成烯，又經(jīng)臭氧分解得產(chǎn)物1，5－戊二醛，證實(shí)該烴是環(huán)戊烷。

CH3—CO—CH3—CO—CH2—CH2—CHOCH3—CO—CH2—CH2—CHONaOOC—CH2—CH2—CHO＋CHI3↓、、、、、、、．化合物C6H10在催化劑存在下能與一分子氫反應(yīng)，經(jīng)臭氧還原水解得到醛、酮化合物、、、、、、、（（1）＋HCHO

（2）＋HCHO

（3）＋CH3COCH3（1）（2）（3）A：HO—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—OHB：CH2＝CH—C(CH3)＝CH2C：CH3—CH＝C(CH3)—CH3D：CH3—CH(OH)—C(OH)(CH3)—CH3

EA：HO—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—OHB：CH2＝CH—C(CH3)＝CH2C：CH3—CH＝C(CH3)—CH3D：CH3—CH(OH)—C(OH)(CH3)—CH3

E：CH3—CO—CH—(CH3)2F：CH3—CHOG：CH3—CO—CH3

H：I：（1）A：(CH3)3CH(OMgBr)CH3B：(CH3)3CCH(OH)CH3C：(CH3)2C＝C(CH3)2

D：(CH3（1）A：(CH3)3CH(OMgBr)CH3B：(CH3)3CCH(OH)CH3C：(CH3)2C＝C(CH3)2

D：(CH3)2CH(CH3)C＝CH2E：CH3COCH3F：HCHOG：(CH3)2CH(CH3)C＝O

（2）5(CH3)3CCH(OH)CH3

4(CH3)2C＝C(CH3)2＋(CH3)2CH(CH3)C＝CH2＋5H2O以丙酮等常見有機(jī)物為原料，由上述反應(yīng)能合成醇B，B能消去1分子水得到三種烯烴C、D、H，其中占C占80%，D占20%，H因含量極低而未列出，C的臭氧化物E不能發(fā)生銀鏡，D的臭氧化物F能發(fā)生銀鏡，其中1gF最多可得金屬銀14.4g，G與Cl2在光照下反應(yīng)時(shí)，可得三種酮的一氯取代物。（1）寫出A～G的結(jié)構(gòu)簡式：（2）用一個(gè)方程式表示B轉(zhuǎn)化為C、D的反應(yīng)。（1（1）40%（2）CH3CH2CHO其中C＝O若連兩個(gè)烴基，則該有機(jī)物稱為酮。在上述條件下把nmol分子組成均為C5H10的不飽和烴混合物氧化，得到nmol甲醛和0.4nmol酮及其他有機(jī)物。（1）不飽和烴混合物中肯定存在的一種烴的結(jié)構(gòu)簡式為，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。（2）氧化產(chǎn)物中除甲醛外，可能存在的其他有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為、、。Ⅰ．Ⅰ．CH3CH2CHO(l)＋4O2(g)＝3CO2(g)＋3H2O(l)；ΔH＝－1815kJ/mol

II．（1）86氧化反應(yīng)羥基

（2）CH3CH2COOH＋(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2＋H2O

（3）(CH3CH2)2C＝CHCH2CH3（4）3CH3CH2CH＝CH3CH2CH＝O＋O＝Ⅰ．已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol，丙酮的燃燒熱為1789kJ/mol，試寫出丙醛燃燒的熱化學(xué)方程式。II．上述反應(yīng)可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是；C→F的反應(yīng)類型為；D中含有官能團(tuán)的名稱。（2）D＋F→G的化學(xué)方程式是：。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種。（1）(CH3)2CHC(CH3)（1）(CH3)2CHC(CH3)＝CHCH32，4－二甲基－2－戊烯（2）①可生成HCHO、CH3CHO、CH3CH2CHO、(CH3)2CO②1－丁烯︰2－丁烯︰2－甲基丙烯＝2︰3︰5③22.4④0.5＋（1）據(jù)以上線索和下列反應(yīng)事實(shí)，確定C7H14的結(jié)構(gòu)和名稱：C7H14CH3CHO＋該烴的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是；（2）把某混和氣體，用上述方法進(jìn)行氧化，生成0.5mol酮、1.5mol醛，其中含甲醛0.7mol，且1mol該混和氣體進(jìn)行加氫反應(yīng)，生成1mol飽和烴的混和氣體。又知：該混和氣體由A、B、C三種不飽和烴組成，分別取A、B、C各1mol分別充分燃燒，均可得到4mol二氧化碳和72g水，試通過計(jì)算和分析回答下列問題：①上述混和氣體經(jīng)臭氧氧化后可生成哪些物質(zhì)（寫結(jié)構(gòu)簡式）；②混和氣體中各組分物質(zhì)的量之比為；③用于氧化的混和氣體，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是L；④加氫反應(yīng)后，生成了mol異丁烷。

．從月桂樹油中分離得到一個(gè)烴類化合物A，分子式為C10H16，它能吸收3molH2生成C10H22，化合物A經(jīng)臭氧化，水解后生成如下三種產(chǎn)物：CH2O、CH3COCH3、OHCCH2CH2COCHO。試推測

．圖為測定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)，常使待測有機(jī)物與臭氧反應(yīng)，生成的臭氧化物再與水、金屬鋅反應(yīng)，結(jié)果是有機(jī)物分子中的C＝C鍵斷裂，生成兩個(gè)

CH3CH＝C(CH)3CH3CHO＋CH3COCH3玫瑰花中有一種香料成分經(jīng)此處理后得到相對分子質(zhì)量較小的有機(jī)物A和B，A的分子式是C3H6O，且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；B經(jīng)充分加紅后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3。試推測此香料成分可能的結(jié)構(gòu)簡式。．有一化合物分子式為C15H24，催化氫化可吸收4molH2，得C15H24用臭氧處理，然后用Zn，H2O處理，得2分子HH，1分子CH3CH3，1分子HCH2CH2H，1分子CH3CH2CH2H。試寫出該化合物的構(gòu)造式。（1）分子式為C10H18O

（2）（3）結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名名稱為：

（Z（1）分子式為C10H18O

（2）（3）結(jié)構(gòu)式和系統(tǒng)命名名稱為：

（Z）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（E）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（Z）－6，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇

（E）－6，7－二甲基－2，6－辛二烯－1－醇CH3－－CH3H－－(CH2)2－－CH3H－－CH2－OH（1）寫出此信息素的分子式。（2）寫出此信息素的結(jié)構(gòu)式。（3）給出此信息素的系統(tǒng)命名名稱。．某烴A，分子式為C7H10，經(jīng)催化氫化生成化合物B（C7H14）。A在HgSO4催化下與水反應(yīng)生成醇，但不能生成烯醇式結(jié)構(gòu)（該結(jié)構(gòu)可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為酮）。A與KMnO4劇烈反應(yīng)生成化合物C，結(jié)構(gòu)式如右圖所示。試畫出A（（1）HCHO，CH3COCHO，2︰1

（2）

（3）A為：B為有機(jī)物中的烯鍵可與臭氧（O3）發(fā)生反應(yīng)，再在Zn粉的存在下水解，即可將原有烯鍵斷裂，斷裂處兩端各結(jié)合一個(gè)氧原子成為醛基或酮基。兩步反應(yīng)合在一起稱為“烯烴的臭氧分解”，例如：(CH3)2C＝CHCH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO（1）異戊二烯臭氧分解的各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_________________，其物質(zhì)的量之比為：。（2）寫出由環(huán)己醇制備已二醛的各步反應(yīng)。（3）某烴A，化學(xué)式是C10H16。A經(jīng)臭氧分解可得到等物質(zhì)的量的兩種產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式分別為HCHO和，A經(jīng)催化加氫得B，分子式是C10H20，分析數(shù)據(jù)表明，分子內(nèi)含有六元碳環(huán)。請寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式。A：B：C：D：D的氧化：．化合物A、B分子式均為C8H12O2。A與濃硫酸共熱后主要生成C，但伴有少量D。C與熱酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)后生成2mol酮和1mol二元酸。D在同樣條件下反應(yīng)時(shí)可看到有氣泡放出，并得到一個(gè)直鏈二元酮。而B與濃硫酸共熱后卻只得到D。請寫出A：B：C：D：D的氧化：A：B2：C：D：E：．化合物A（C8H17Br）經(jīng)NaOH－ROH溶液處理后生成兩種烯烴B1和B2，B2（C8H16）經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解，只生成一種化合物C，C經(jīng)催化氫化吸收1mol氫氣生成醇D（C4H10O），用濃硫酸處理D只生成一種無側(cè)鏈的烯烴E（C4H8），請給出A：B2：C：D：E：BrCHBrCH2CH2－－CH(OH)CH3BrCH2CH2－－CH＝CH2

CH2＝CH－－CH＝CH2OHC－－CHO？？？？H：（）A：B：（）．在某天然產(chǎn)物中得到一種有機(jī)物比分子式為H，分子式C10H12，經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后得到有機(jī)物A和B。A經(jīng)高碘酸氧化后得到分子式為C2H4H：（）A：B：（）請給出化合物A、B和H結(jié)構(gòu)簡式（可用鍵線式表示）。附：已知高碘酸可使鄰二羰基氧化斷裂：＋HIO4＋H2O→RCOOH＋R’COOH＋HIO3（1（1）C10H16（2）烯烴的臭氧氧化和水解，也叫烯烴的臭氧分解，它是研究烯烴分子結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要反應(yīng)。萜是一類具有異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)物，它廣泛存在于橙花、檸檬等天然香精油中。今有某萜烴A，元素分析得知，它含C：88.23％，H：11.77％，對氫氣的相對密度為68，該烴經(jīng)臭氧氧化水解，得到等物質(zhì)的量的甲醛和萜。求：（1）烴A的分子式；（2）又知烴A具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，試寫出它的結(jié)構(gòu)簡式。（1）

（2）

（3）、、、（最有可能）．苧烯（C10（1）

（2）

（3）、、、（最有可能）（1）苧烯分子中有一個(gè)環(huán)，試根據(jù)氧化產(chǎn)物推斷苧烯可能的結(jié)構(gòu)；（2）苧烯屬于環(huán)萜類天然有機(jī)化合物，此類物質(zhì)可看做是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的異戊二烯分子按照一定方式連接形成的。試推斷苧烯可能的結(jié)構(gòu)。（3）酸性條件下苧烯分子加一分子水就形成一元醇。這一反應(yīng)能夠形成多少種一元醇？分別寫出這些一元醇的結(jié)構(gòu)。生成哪一種醇的可能性最大？（1（1）12345

有機(jī)物（mol）12234羰基（mol）22446（2）（1）將1mol化學(xué)式為CnH2n－4的烴（不含C≡C，C＝C＝C的結(jié)構(gòu)）經(jīng)臭氧氧化處理之后，得到的有機(jī)物和有機(jī)物中所含羰基（）的物質(zhì)的量可能有以下幾種組合，請?zhí)钕卤恚梢圆惶顫M）。123456有機(jī)物（mol）羰基（mol）（2）將1molC8H12的某烴（符合（1）的組成，經(jīng)上述方法處理之后，得2mol相同的有機(jī)物，且產(chǎn)物中均含有甲基（－CH3），試分析并寫出該烴的可能結(jié)構(gòu)式?；颍郴衔顰的分子式為C10H18，經(jīng)催化氫化得到B，分子式為C10H22。A與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到丙酮、γ－羰基戊酸和醋酸各1mol。請推導(dǎo)出A或（1）有1個(gè)環(huán)（2）（3）（4）（5）．化合物A（C10H16）是一種存在于橘子、檸檬及釉子皮中的一個(gè)烯烴。A吸收（1）有1個(gè)環(huán)（2）（3）（4）（5）（1）化合物A的結(jié)構(gòu)中有無環(huán)？若有，有幾個(gè)環(huán)？（2）那些結(jié)構(gòu)可以氧化成C？（3）寫出D的結(jié)構(gòu)式。（4）A最可能是哪種結(jié)構(gòu)？（5）B最可能是哪種結(jié)構(gòu)？（1）CH

（1）CH

（2）1個(gè)

（3）8個(gè)2個(gè)

（4）HCOO－－COOH

（5）CH3－－COOH

（6）CH3－－CH＝CH－－CH3

（7）無有①．取少量烴A，完全燃燒需O2V升（27℃，101.325kPa），燃燒完全后混合氣體體積為1.6V升（127℃，101.325kPa）；②．0.1mol烴A在過量的Br2/CCl4作用下，只與0.1molBr2反應(yīng)；③．如果在液溴作用下（FeBr3為催化劑），0.1mol烴A最多可與0.9molBr2反應(yīng)；④．烴A在酸性KMnO4溶液作用下，得到唯一產(chǎn)物B，質(zhì)子核磁共振譜確定其苯環(huán)上的氫原子完全等價(jià)。⑤．烴A與O3反應(yīng)并水解還原得到唯一產(chǎn)物C，質(zhì)子核磁共振譜確定其苯環(huán)上的氫原子有兩類。C能與銀氨溶液反應(yīng)。（1）根據(jù)條件①確定烴A的最簡式（2）根據(jù)條件②確定烴A分子中的雙鍵數(shù)目（3）根據(jù)條件③確定烴A分子中苯環(huán)上的氫原子數(shù)和苯環(huán)數(shù)（4）根據(jù)條件④確定B的結(jié)構(gòu)簡式（5）根據(jù)條件⑤確定C的結(jié)構(gòu)簡式（6）根據(jù)以上條件確定A的結(jié)構(gòu)簡式（7）烴A對映異構(gòu)體，順反異構(gòu)體。（有or無）燃燒有機(jī)物A（100℃）時(shí)得到兩種氣體，CO2＋H2O（蒸氣）＝7.73L（0.252mol），冷卻到23.5℃時(shí)只剩下CO2，4.44L（0.182mol），H2O0.07mol

則A中：Wc＋WH＝2.324g，此為燃燒前A的重量，故A中只含C、燃燒有機(jī)物A（100℃）時(shí)得到兩種氣體，CO2＋H2O（蒸氣）＝7.73L（0.252mol），冷卻到23.5℃時(shí)只剩下CO2，4.44L（0.182mol），H2O0.07mol

則A中：Wc＋WH＝2.324g，此為燃燒前A的重量，故A中只含C、H。A可表示為C13H10由于A＋KMnO4→B(唯一產(chǎn)物)且B＋CCl4/Br2→不反應(yīng)，B＋NH2OH→C，說明A中含有C＝C，B中含有C＝O，由于B為唯一產(chǎn)物，說明是同一種酮，即A為R2C＝CR2

從A→C，增加的是＝N－OH，增加質(zhì)量0.434g，相當(dāng)于0.014mol

A的物質(zhì)的量＝0.007molA的分子量＝332A的分子式：C26H20

A的結(jié)構(gòu)式：

方程式：C26H20＋31O226CO2＋10H2O

Ph2C＝CPh2＋4KMnO4＋2H2O→6Ph2CO＋4MnO2＋4KOH

Ph2CO＋NH2OH→Ph2C＝NOH＋H2O（1）試確定A并寫出它的結(jié)構(gòu)式；（2）解釋所述化學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果；（3）試寫出所述反應(yīng)的方程式。C組（表中“～”表示與順反異構(gòu)體有關(guān)的C—C雙鍵）①結(jié)構(gòu)式和名稱②幾何異構(gòu)體③臭氧分解產(chǎn)物（表中“～”表示與順反異構(gòu)體有關(guān)的C—C雙鍵）①結(jié)構(gòu)式和名稱②幾何異構(gòu)體③臭氧分解產(chǎn)物H2C＝CHCH＝CH－CH2CH3

1，3－己二烯2H2C＝O，O＝CHCH＝O，O＝CHCH2CH3H2C＝CHCH2CH＝CHCH3

1，4－己二烯2H2C＝O，O＝CHCH2CHO，O＝CHCH3H2C＝CHCH2CH2CH＝CH2

1，5－己二烯無H2C＝O，O＝CHCH2CH2CHO，O＝CH2H2C＝C(CH3)CH＝CHCH3

2－甲基－1，3－戊二烯2H2C＝O，O＝C(CH3)CH＝O，O＝CHCH3H2C＝C(CH3)CH2CH＝CH2

2－甲基－1，4－戊二烯無H2C＝O，O＝C(CH3)CH2CH＝O，O＝CH2H2C＝CHC(CH3)＝CHCH3

3－甲基－1，3一戊二烯2H2C＝O，O＝CHC(CH3)＝O，O＝CHCH3H2C＝CHCH＝C(CH3)2

4－甲基－1，3－戊二烯無H2C＝O，O＝CHCH＝O，O＝C(CH3)2CH3CH＝CHCH＝CHCH3

2，4－己二烯3順，順；

順，反；反，反CH3CH＝O，O＝CHCH＝O，O＝CHCH3H2C＝C(CH3)C(CH3)＝CH2

2，3－二甲基－1，3－丁二烯無H2C＝O，O＝C(CH3)C(CH3)＝O，O＝CH2H2C＝C(CH2CH3)C＝CH2

2－乙基－1，3－丁二烯無H2C＝O，O＝C(CH2CH3)C＝O，O＝CH2H2C＝CHCH(CH3)CH＝CH2

3－甲基－1，4－戊二烯無H2C＝O，O＝CHCH(CH3)CH＝O，O＝CH2（1）22（1）22（2）CH3C≡C－CH＝CH－C≡C－CH＝CHCH3CH3CH＝CHCH2CH＝CH2CH3CHO＋OHC－CH2－CHO＋HCHOCH3C≡CCH2C≡CHCH3COOH＋HOOC－CH2－COOH＋HCOOH某烴分子式為C10H10，在O3存在下發(fā)生反應(yīng)如下：C10H10CH3COOH＋3HOOC－CHO＋CH3CHO（1）C10H10分子中有個(gè)碳碳雙鍵，個(gè)碳碳叁鍵。（2）寫出符合題意的C10H10的結(jié)構(gòu)簡式。（1）（Z）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（E）－（1）（Z）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（E）－2,2,5,5－四甲基－3－己烯

（2）B：Me3CCHOC液相：Me3CCOOHC氣相：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)式，若有異構(gòu)體分別列出，并分別命名。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，及C在水溶液中和氣相中的結(jié)構(gòu)簡式。A：B：C：

．分子式為C5H12O的化合物A，氧化后得B，分子式為C5H10O。B能與2，4－二硝基苯肼反應(yīng)并在與碘的堿性溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C，分子式為C5HA：B：C：

A：B：C：D：E：F：．化合物A、B的分子式均為C14H20，經(jīng)臭氧氧化水解后均得到混合物C（C9H10O）和D（C5H10O）。C可由苯經(jīng)?；磻?yīng)得到；D無醛的特征反應(yīng)，但可經(jīng)催化氫化得到E（C5H12O），E經(jīng)濃硫酸熱處理后得到F（C5H10），F(xiàn)也可以由叔戊醇脫水得到。寫出A：B：C：D：E：F：X：CH2＝CH－C(CH3)＝CH2；A：；B：CH3—CO—CH2—CH2—CHO；C：CH3—CO—CH2—CHX：CH2＝CH－C(CH3)＝CH2；A：；B：CH3—CO—CH2—CH2—CHO；C：CH3—CO—CH2—CH2—COOH；D：HOOC—CH2—CH2—COOH；E：；F：；G：；H：請寫出X、A、B、C、D、E、F、G、H的結(jié)構(gòu)簡式。A：B：C：D：

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）．化合物A在1740cm－1處有一強(qiáng)紅外吸收峰。A的2，4－二硝基苯腙分子式為C11H12N4O4。A與鎂試劑（碘化甲基鎂）反應(yīng)后再水解，生成化合物B。在碘存在下加熱BA：B：C：D：

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）（1）A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。（2）A→B的反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）B→C＋D的反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）C→A＋H2CO的反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）D→5－氧代己醛的反應(yīng)的化學(xué)方程式。（6）提出一個(gè)由A只制得C的化學(xué)反應(yīng)。（1）結(jié)構(gòu)式分別為：A：B：C：CH3CHO（2）方程式略（3）．在不同的氧化劑作用下氧化同一種不飽和烴，生成不同的產(chǎn)物。這樣，當(dāng)乙烯通過高錳酸鉀中性水溶液時(shí)，得到組成為C2H6O2的化合物A，而同樣的物質(zhì)（乙烯和高錳酸鉀）在以硫酸酸化的溶液中加熱反應(yīng)，生成二氧化碳和水。氧分子與乙烯混合點(diǎn)燃時(shí)也生成二氧化碳和水，但將二者的混合物從加熱的銀催化劑上通過時(shí)，生成組成為C2H4O的化合物B，B不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在酸存在下與水作用轉(zhuǎn)變?yōu)榛衔顰。若將同一混合物受鈀催化劑作用，則生成組成為C2H4（1）結(jié)構(gòu)式分別為：A：B：C：CH3CHO（2）方程式略（3）（1）寫出化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式。（2）寫出所有轉(zhuǎn)變的完整分子反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）如果已知烴Y依次用臭氧和亞硫酸鈉水溶液處理，得到的惟一有機(jī)化合物的組成是C2H2O2；Y無論對高錳酸鉀的中性溶液還是酸性溶液的作用都是穩(wěn)定的。試確定Y的結(jié)構(gòu)。（1）（可能為Z，也可能為E）

（2）（許多立體異構(gòu)體的混合物）

（3）與

（4）

（1）（可能為Z，也可能為E）

（2）（許多立體異構(gòu)體的混合物）

（3）與

（4）

化合物A也能與溴氫酸（HBr）反應(yīng)，生成幾種化合物——包括分子式為C10H17Br（C）的兩個(gè)開鏈的溴化物。（1）畫出化合物A的結(jié)構(gòu)；（2）畫出化合物B的結(jié)構(gòu)；（3）畫出分子式為C10H17Br的兩個(gè)開鏈溴化物的結(jié)構(gòu)；（4）用反應(yīng)結(jié)構(gòu)式表示出C中兩個(gè)溴化物形成的歷程。及生成機(jī)理。（1）①X和Y中C︰H＝（1）①X和Y中C︰H＝5︰8Y的蒸氣密度為氫的34倍，故Y的摩爾質(zhì)量為68g/mol，從而，Y的分子式為C5H8

②C5H8分子中不飽和度為2，Y經(jīng)臭氧分解再溫和反應(yīng)，生成A和B，且其物質(zhì)的量之比為A︰B≈2︰1。只有B有碘仿反應(yīng)，故B中應(yīng)合3個(gè)碳原子，具有CH3—CO—結(jié)構(gòu)，從而可推出結(jié)構(gòu)式：Y：A：HCHOB：

③C5H8＋2Br2→C5H8Br4（Br82.5%）

（2）化合物Z中C︰H︰O＝5︰8︰2X的最簡式為C5H8，X是純聚合物，其熱降解可生成C5H8。C5H8是擇發(fā)性液體，是X熱降解產(chǎn)物中沸點(diǎn)最低的，故可認(rèn)為C5H8是X的最小結(jié)構(gòu)單元。13.6gX相當(dāng)于0.2molC5H8，其在催化氫化中消耗了0.2molH2，故X分