藥品使用指導(dǎo)原則合同編號：__________甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)，乙方為藥品使用單位，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就乙方向甲方購買藥品事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品的種類、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格1.乙方購買的藥品種類、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格詳見附件。2.甲方應(yīng)按照合同約定的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格向乙方提供藥品。3.藥品的價(jià)格如需調(diào)整，應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式確認(rèn)。二、藥品的質(zhì)量1.甲方應(yīng)保證提供的藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。2.甲方提供的藥品應(yīng)具備合法的藥品生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號等標(biāo)識。3.甲方應(yīng)對提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如乙方在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，甲方應(yīng)及時(shí)予以更換或退款。三、藥品的交付1.甲方應(yīng)按照乙方提出的交貨方式和時(shí)間，將藥品送達(dá)乙方指定的地點(diǎn)。2.乙方對藥品的接收應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，如有數(shù)量或質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。3.藥品的運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)，具體費(fèi)用雙方協(xié)商確定。四、藥品的使用和售后服務(wù)1.乙方應(yīng)按照藥品的說明書或甲方的指導(dǎo)進(jìn)行合理、正確的使用。2.乙方在使用過程中遇到問題，可隨時(shí)向甲方咨詢，甲方應(yīng)及時(shí)給予解答。3.甲方應(yīng)在藥品的有效期內(nèi)提供售后服務(wù)，確保乙方的正常使用。五、合同的履行、變更和解除1.雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的義務(wù)。2.合同的變更或解除應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式確認(rèn)。3.如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付相應(yīng)的賠償金。六、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。3.本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單：詳細(xì)列明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等信息。2.藥品說明書：包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息。3.藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證：證明甲方具備合法生產(chǎn)、銷售藥品的資質(zhì)。4.質(zhì)量保證書：確認(rèn)甲方提供的藥品質(zhì)量符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。5.運(yùn)輸單據(jù)：記錄藥品的交付時(shí)間、方式、地點(diǎn)等信息。6.售后服務(wù)承諾：明確甲方的售后服務(wù)內(nèi)容和責(zé)任。二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未能按照合同約定的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格提供藥品，或藥品質(zhì)量不符合法律法規(guī)要求。2.甲方未能在合同約定的時(shí)間內(nèi)完成藥品交付。3.甲方未能提供合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。4.甲方未能提供合格的藥品說明書或質(zhì)量保證書。5.甲方未能提供及時(shí)的售后服務(wù)或解答乙方的問題。6.乙方未按照藥品說明書或甲方的指導(dǎo)進(jìn)行合理、正確的使用。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品生產(chǎn)許可證：指由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的許可證書。3.藥品經(jīng)營許可證：指由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營藥品的許可證書。4.適應(yīng)癥：指藥品用于治療、預(yù)防的疾病或癥狀。5.用法用量：指藥品的使用方法和劑量。6.不良反應(yīng)：指藥品在正常使用劑量下，對患者產(chǎn)生的不良反應(yīng)。7.禁忌：指藥品在特定情況下，應(yīng)當(dāng)避免使用的情況。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：甲方應(yīng)及時(shí)更換或退款，并承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。2.藥品數(shù)量不足或過多：雙方應(yīng)及時(shí)溝通，協(xié)商解決。3.藥品交付延遲：甲方應(yīng)采取措施加快配送，如有必要，支付違約金。4.藥品使用不當(dāng)：甲方應(yīng)提供正確的使用方法和注意事項(xiàng)，乙方應(yīng)按照指導(dǎo)進(jìn)行使用。5.售后服務(wù)不及時(shí)：甲方應(yīng)加強(qiáng)售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提高響應(yīng)速度。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的藥品供應(yīng)。2