2017～2018學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高一生物試題時間：75分鐘滿分：100分一、選擇題（每題只有一個正確答案，每題2分，共70分）1．用豌豆進行遺傳試驗時，下列操作錯誤的是A．雜交時，須在開花前除去母本的雄蕊B．自交時，雌蕊和雄蕊都無需除去C．雜交時，去雄和授粉需同時進行D．人工授粉后，應(yīng)套袋2．自然狀態(tài)下的豌豆均為純種的原因是①具有易區(qū)分的性狀②先開花后受粉③自花傳粉④閉花受粉A.①②B.①③C.②④D.③④3．下列各對性狀中，屬于相對性狀的是A．狗的短毛和狗的卷毛B．人的雙眼皮和單眼皮C．豌豆的紅花和豌豆的高莖D．羊的黑毛和兔的白毛4．基因分離定律的實質(zhì)是A．子二代出現(xiàn)性狀分離B．子二代性狀的分離比為3：1C．受精時雌雄配子隨機結(jié)合D．形成配子時等位基因彼此分離5．已知豌豆的高莖(D)對矮莖(d)為顯性，在某雜交試驗中，后代有50％的矮莖，則其親本的遺傳因子組成是A．DD×ddB．DD×DdC．Dd×DdD．Dd×dd6．人類的白化病是常染色體隱性遺傳。在一家系中，某女子正常，其弟白化?。涣硪患蚁抵?，某男正常，其母是白化病。家系其他成員均正常，試分析他們?nèi)绻榕洌乱粋€白化病孩子的幾率為A．0B．1/3C．1/6D．1/127．具有下列基因組成的生物體中，能穩(wěn)定遺傳的是A．RRAaB．RrAAC．RrAaD．RRaa8．黃色圓粒豌豆(YYRR)與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，如果F2有512株，從理論上推出其中黃色皺粒的純種應(yīng)約有A．128株B．48株C．32株D．64株9．人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是A．AaXBY×AAXBXbB．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXBD．AaXBY×AaXBXb10．女性體細胞的染色體組成是A．44+XYB．23+XC．22+X或22+YD．44+XX11．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂所特有的現(xiàn)象是A．有四分體B．著絲點分裂C．有紡錘體出現(xiàn)D．DNA會發(fā)生復(fù)制12．某動物細胞減數(shù)分裂中含有6個四分體,那么該細胞四分體時期含DNA數(shù)為A．6個B．12個C．24個D．48個13．哺乳動物的一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精子，這些精子所含的染色體總數(shù)是A．精原細胞的1/4B．精原細胞的1/2C．與精原細胞相同D．精原細胞的2倍14．右圖為某高等哺乳動物的一個細胞示意圖，該細胞屬于A．卵原細胞B．初級卵母細胞C．第一極體D．卵細胞15．如圖分別表示同一動物不同細胞的分裂圖像，可能導(dǎo)致等位基因彼此分離的圖像是16．如圖所示為某動物卵原細胞中染色體組成情況，該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細胞。其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細胞中染色體組成是A．1、2或3、4B．1、3或2、4C．1、4或2、3D．1、2、3、417．與卵細胞形成過程相比，精子形成過程特有的是A．染色體數(shù)目減半B．精子細胞的變形C．非同源染色體自由組合D．同源染色體兩兩配對18．下列關(guān)于受精作用的敘述，錯誤的一項是A．受精卵中全部遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半B．受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合C．受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)目相同D．受精卵中的染色體，來自父母雙方的各占一半19．與右圖有關(guān)的敘述中，不正確的是A．生物體產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等B．Ⅲ過程的細胞分裂主要是有絲分裂C．非等位基因的自由組合發(fā)生在Ⅰ過程D．該圖所示的生殖方式為有性生殖ACDB20．下圖為某植物細胞分裂過程中DNA含量和染色體的變化圖，下列選項中屬于圖中bACDB21．基因位于染色體上的實驗證據(jù)是A．孟德爾的豌豆雜交實驗 B．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗 C．摩爾根的果蠅雜交實驗 D．格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗22．下圖中4、6、7為色盲，7號色盲基因來源于A．1號B．2號C．4號D．3號23．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體24．人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點是A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性患者C．只有男性患者D．只有女性患者25.下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是A．伴X染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．伴Y染色體遺傳26．“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指A．遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體 B．大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAC．細胞里的DNA大部分在染色體上 D．染色體在遺傳上起主要作用27．下列敘述不正確的是A．只含有RNA的生物，遺傳物質(zhì)是RNAB．只含有DNA的生物，遺傳物質(zhì)是DNAC．既有DNA又有RNA的生物，遺傳物質(zhì)是DNA和RNAD．既有DNA又有RNA的生物，遺傳物質(zhì)是DNA，不是RNA28．噬菌體侵染細菌的實驗證明了A．DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)C．DNA是細菌的遺傳物質(zhì)D．DNA分子結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)29．從某生物組織中提取DNA進行分析，其四種堿基數(shù)的比例是：鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的46％，又知該DNA的一條鏈（H鏈）所含的堿基中28％是腺嘌呤，問與H鏈對應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基總數(shù)的 A．42％B．27％ C．26％D．14％30．某基因片段含有400個堿基，其中一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。則有關(guān)該DNA分子的敘述，錯誤的是A．該基因片段的堿基對之間是以氫鍵相連B．該基因片段中A=T，G=CC．該基因片段中4種含氮堿基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7D．該基因片段中的堿基A+T的量始終等于C+G的量。31．人體細胞中組成核酸的五碳糖、堿基和核苷酸種類依次是A．244B．444C．288D．25832．在雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，下列堿基配對正確的是A．ATB．AGC．T–GD．TC33．DNA分子結(jié)構(gòu)多樣性的原因是A．堿基配對方式的多樣B．磷酸和脫氧核糖排列順序的多樣性C．螺旋方向的多樣性 D．堿基對排列順序的多樣性34．如果用3H、15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)成分中，能夠找到的放射性元素為A．可在外殼中找到3H、15N、和35SB．可在DNA中找到3H、15N、32PC．可在外殼中找到15N和35SD．可在DNA中找到15N、32P、35S35．下列有關(guān)孟德爾、薩頓、摩爾根實驗方法對應(yīng)正確的是A．類比推理、假說演繹、類比推理B．假說演繹、假說演繹、類比推理C．類比推理、類比推理、假說演繹D．假說演繹、類比推理、假說演繹二、非選擇題（每空1分，共30分）36．（6分）下圖中甲、乙、丙3個圖分別表示某種生物（假定只含兩對染色體）的3個正在進行分裂的細胞。請根據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖表示分裂期，細胞名稱是。（2）乙圖細胞染色體數(shù)為條。（3）含有同源染色體的是圖。（4）甲、乙、丙圖細胞中含有的DNA數(shù)依次是。37．（6分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）1表示（用文字表示），6表示。（2）指出圖中錯誤之處：。（3）圖中脫氧核苷酸的數(shù)量是____________個，堿基對有________對。（4）在雙鏈DNA中鳥嘌呤p個，占全部堿基的比例為N/M(M＞2N)，則該DNA分子中腺嘌呤的數(shù)目是。38．（6分）1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細菌的實驗，有力地證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實驗包括4個步驟：①噬菌體侵染細菌

②35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體

③放射性檢測

④離心分離（1）該實驗步驟的正確順序是A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④

（2）該實驗分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在上圖甲中標(biāo)記元素所在部位依次是、。（3）若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中，則獲得該實驗中的噬菌體的培養(yǎng)方法是。（4）圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng)大腸桿菌，若用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細菌，則適宜時間離心后試管中的放射性主要存在于中；若用35S標(biāo)記的噬菌體進行實驗，結(jié)果沉淀物中也有少量放射性，其原因很可能是。39．（6分）有一對夫婦，妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，下圖是該雙胞胎的發(fā)育過程示意圖。（1）過程Ⅰ的名稱是；若該雙胞胎為男孩，則圖中精子內(nèi)的染色體組成應(yīng)為。（2）基因檢測可以確定胎兒的基因型。若該夫婦中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，他們迫切想知道雙胞胎胎兒是否攜帶致病基因。①如丈夫是患者，胎兒為男性時，是否需經(jīng)對胎兒進行基因檢測？(是/否）②如妻子是患者，則表現(xiàn)型正常胎兒的性別是（男性/女性）。（3）若該夫婦中一人患有六指癥（常染色體顯性遺傳病），經(jīng)彩色B超檢測發(fā)現(xiàn)，胎兒甲患有六指癥且為男性，甲發(fā)育為成人后，在婚前切除多余手指并與一個正常女性結(jié)婚，所生子女的性狀表現(xiàn)如何？。（4）性別決定是在下列哪個生物學(xué)過程中實現(xiàn)的A．雌雄配子結(jié)合時B．性染色體在減數(shù)分裂中分離時C．胚胎發(fā)育時D．幼體形成之后到性征出現(xiàn)之前40．（6分）如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，家庭中有成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：（1）甲種遺傳病的致病基因位于染色體上遺傳。（2）5號是乙種遺傳病的攜帶者的概率是。（3）寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8，Ⅲ9。（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中同時患兩種遺傳病的概率為。高一生物答案一．選擇題123456789101112CDBDDCDCDDAC131415161718192021222324DCBBBAADCABA2526272829303132333435DBCBCDDADBD二．非選擇題（每空1分）36．（6分）（1）減數(shù)第一次分裂后初級精母細胞