醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)杭州醫(yī)學(xué)院智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了（）

A:DNA是遺傳物質(zhì)

B:DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)

C:人類染色體數(shù)目為46條

D:遺傳的基本規(guī)律

E:鐮狀細(xì)胞貧血病的發(fā)病機(jī)制

答案:A下列哪一項(xiàng)不是遺傳病具有的基本特征（）

A:遺傳性B:家族性C:難治性D:先天性E:遺傳物質(zhì)的改變

答案:C建立低滲制片技術(shù)的科學(xué)家是（）

A:摩爾根

B:簡(jiǎn)悅威

C:徐道覺(jué)

D:孟德?tīng)?/p>

E:蔣有興

答案:C所有先天性疾病都是可以遺傳的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B所有家族性疾病都是由遺傳因素導(dǎo)致的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二章測(cè)試

無(wú)義突變是指突變后（）

A:一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸不變

B:重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加

C:重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少。

D:一個(gè)密碼子變成了終止密碼

E:一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸改變

答案:D一個(gè)男性患有脆性X綜合征（CGG）n，其病因是有n由60變?yōu)?00，請(qǐng)問(wèn)是發(fā)生以下哪種現(xiàn)象？（）

A:錯(cuò)義突變B:同義突變C:無(wú)義突變D:動(dòng)態(tài)突變。

E:移碼突變

答案:D下列堿基置換中屬于轉(zhuǎn)換的是（）

A:G-T

B:G-C

C:A-C

D:A-T

E:T-C

答案:EDNA復(fù)制過(guò)程的特點(diǎn)有（）

A:不連續(xù)性

B:子鏈合成的方向?yàn)?′→3′

C:半保留性

D:反向平行性

E:互補(bǔ)性

答案:ABCDE在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)槠瓮蛔儭＃ǎ?/p>

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第三章測(cè)試

近親婚配的主要危害是（）

A:易引起染色體畸變

B:后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高

C:后代X連鎖遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高

D:群體隱性致病基因頻率增高

E:自發(fā)流產(chǎn)率增高

答案:BPKU是一種常染色體隱性遺傳病，一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)PKU患兒，再生子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為（）

A:1/4

B:2/3

C:1/3

D:3/4

E:1/2

答案:A攜帶者是指（）

A:AR遺傳病雜合子

B:XR隱性純合子女性

C:XR遺傳病女性雜合子個(gè)體

D:AD遺傳病未患病個(gè)體

E:AR遺傳病顯性純合子個(gè)體

答案:ACX連鎖顯性遺傳病在人群中女性發(fā)病率高于男性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為XD。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是（）

A:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低

B:群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低

C:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低

D:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高

E:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高

答案:C下列哪種性狀屬于數(shù)量性狀（）

A:雙眼皮

B:血壓

C:身高

D:ABO血型

E:多指

答案:BC變異在群體中的分布是連續(xù)的，某一性狀的不同變異個(gè)體之間只有量的差別而沒(méi)有質(zhì)的不同。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在多基因遺傳病中，遺傳率為100%的情況很少見(jiàn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B多基因遺傳中遺傳基礎(chǔ)是主要的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第五章測(cè)試

線粒體是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，因?yàn)槠銬NA（）

A:能夠獨(dú)立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的蛋白質(zhì)

B:其他都不是

C:能夠獨(dú)立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的部分蛋白質(zhì)

D:是母系遺傳的

E:能夠自我復(fù)制

答案:C線粒體基因組的特點(diǎn)是（）

A:母系遺傳

B:在有絲分裂和減數(shù)分裂期間，可能出現(xiàn)復(fù)制分離和瓶頸現(xiàn)象

C:具同質(zhì)性與異質(zhì)性。

D:具有閾值效應(yīng)

E:突變率高

答案:ABCDE3目前的研究表明，下列疾病或現(xiàn)象與線粒體DNA的突變有關(guān)（）

A:白化病

B:Leber遺傳性視神經(jīng)病

C:先天性聾啞

D:衰老

E:慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹

答案:BDE受精卵中的線粒體幾乎全部來(lái)自卵子。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B線粒體疾病的遺傳特征是發(fā)病率有明顯的性別差異。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第六章測(cè)試

1染色體非整倍性改變的機(jī)制（）

A:染色體核內(nèi)有絲分裂

B:染色體斷裂以及斷裂之后異常重排

C:染色體不分離

D:染色體核內(nèi)復(fù)制

E:染色體易位

答案:C近端著絲粒染色體之間，通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為（）

A:復(fù)雜易位

B:羅伯遜易位

C:串聯(lián)易位

D:相互易位

E:單向易位

答案:BX染色體的失活發(fā)生在（）

A:胚胎發(fā)育的第16天

B:胚胎發(fā)育早期

C:胚胎發(fā)育后期

D:細(xì)胞分裂后期

E:細(xì)胞分裂中期

答案:AB染色體不分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A四倍體的形成可能是核內(nèi)復(fù)制和核內(nèi)有絲分裂。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第七章測(cè)試

不同的腫瘤環(huán)境因素所起的作用（）

A:均不同

B:均不起作用

C:是唯一的因素

D:均相同

E:其他都不是

答案:A家族性癌是指家庭成員中（）患同一類型腫瘤。（）

A:單個(gè)成員

B:全部成員

C:多個(gè)成員

D:多數(shù)女性成員

E:多數(shù)男性成員

答案:C癌家族腫瘤的遺傳方式（）

A:多基因遺傳

B:X連鎖顯性遺傳

C:常染色體隱性遺傳

D:X連鎖隱性遺傳

E:常染色體顯性遺傳

答案:E許多致癌物都是致突變物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B癌基因在癌變過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第八章測(cè)試

下列哪種疾病不能通過(guò)染色體檢查而確診（）

A:唐氏綜合征

B:18三體綜合征

C:Tuner綜合征

D:苯丙酮尿癥

E:貓叫綜合癥

答案:D臨床上診斷PCU患兒的首選方法是（）

A:PCR

B:性染色質(zhì)檢查

C:基因診斷

D:生化檢查

E:系譜分析

答案:D基因診斷具有以下特點(diǎn)（）

A:不受基因表達(dá)時(shí)間限制

B:不受基因表達(dá)組織限制

C:靈敏度高

D:特異性強(qiáng)

E:適應(yīng)范圍廣

答案:ABCDE臨床上診斷畸胎最少使用的方法是X線檢查。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B尿液是不能進(jìn)行染色體檢查的材料。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第九章測(cè)試

目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是（）

A:素食主義

B:禁其所忌

C:多吃補(bǔ)品

D:多食肉類

E:少食

答案:B遺傳病治療不包括下列哪些方面？（）

A:蛋白質(zhì)功能改善

B:針對(duì)突變基因的生殖細(xì)胞進(jìn)行基因的修飾與改善。

C:在代謝水平上對(duì)代謝底物或產(chǎn)物的控制

D:臨床水平的內(nèi)外科治療以及心理治療

E:針對(duì)體細(xì)胞突變基因轉(zhuǎn)錄的基因表達(dá)調(diào)控。

答案:B目前，臨床上遺傳病的手術(shù)療法主要包括（）

A:推拿療法

B:手術(shù)矯正和