第四章生物的變異(全卷滿分100分;考試用時(shí)90分鐘)一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()A.基因突變能產(chǎn)生新的基因B.基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變C.基因堿基對的缺失、插入或替換中對性狀影響最小的一定是替換D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系2.人肺囊性纖維化是基因突變造成的疾病,患者常見癥狀為肺部細(xì)胞纖維化,肺功能嚴(yán)重?fù)p害。該實(shí)例說明基因突變具有()A.有害性B.普遍性C.可逆性D.多方向性3.人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由基因內(nèi)部堿基替換引起的遺傳病,下列敘述正確的是()A.該突變基因通過控制酶的合成來控制性狀B.該突變屬于形態(tài)突變C.推算該遺傳病后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率需先確定其遺傳方式D.該致病基因是有害基因,不能為生物進(jìn)化提供原材料4.β-珠蛋白基因替換了一個(gè)堿基對導(dǎo)致基因突變。與正?；蛳啾?該突變基因合成的蛋白質(zhì)分子中不可能出現(xiàn)的情況是()A.減少了3個(gè)氨基酸B.氨基酸的排列順序沒有改變C.有1個(gè)氨基酸與另外1個(gè)不同位置的氨基酸交換D.有1個(gè)氨基酸替換成了另外1個(gè)不同的氨基酸5.為探究物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的效應(yīng),研究人員使用不同濃度的物質(zhì)P處理人的離體肝癌細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是物質(zhì)P的濃度和處理時(shí)間B.物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的最適濃度為1.00g/LC.物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的機(jī)理是抑制紡錘體的形成D.癌細(xì)胞能無限增殖的原因是細(xì)胞膜表面的粘連蛋白減少6.以下有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)7.自然界中,雌蜂是由受精卵發(fā)育而來的二倍體,可進(jìn)行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞;雄蜂直接由卵細(xì)胞發(fā)育而來。下表為子代的基因型,則親本的基因型是()雄蜂雌蜂AB、Ab、ab、aBAaBb、Aabb、aaBb、aabbA.雌蜂AaBb、雄蜂AbB.雌蜂AaBb、雄蜂aBC.雌蜂AABb、雄蜂ABD.雌蜂AaBb、雄蜂ab8.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體,①②③④的基因型可以分別表示為()A.AABb、AAABBb、ABCD、AB.Aabb、AaBbCc、AAAaBBbb、ABC.AABB、AaBbCc、AaBbCcDd、ABCDD.AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD9.下列關(guān)于變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于基因突變中的致死突變C.果蠅的橢圓眼變棒眼,屬于基因突變中的形態(tài)突變D.特納綜合征屬于染色體數(shù)目變異中的非整倍體變異10.某真核生物一條染色體上a、b、c三個(gè)基因的分布狀況如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.a中發(fā)生堿基對替換不可能形成b基因B.b中發(fā)生堿基對的插入在顯微鏡下不可見C.基因重組不可能導(dǎo)致a、b基因位置互換D.染色體易位可能導(dǎo)致b、c基因位置互換11.下列關(guān)于育種的敘述,正確的是()A.雜交育種的原理是基因突變B.單倍體育種是操作最簡捷的育種方法C.誘變育種不容易獲得優(yōu)良性狀D.基因工程育種的優(yōu)勢是能誘導(dǎo)產(chǎn)生新基因12.科研團(tuán)隊(duì)將單倍體釀酒酵母的16條染色體融合,創(chuàng)建了僅含單條染色體的真核細(xì)胞——釀酒酵母菌株S,關(guān)于釀酒酵母菌株S的敘述,錯(cuò)誤的是()A.融合過程屬于染色體變異B.融合的DNA是單鏈結(jié)構(gòu)C.單條染色體上沒有等位基因D.菌株S可以進(jìn)行有絲分裂13.某噬菌體的A基因可分為A1~A6六個(gè)片段,一生物學(xué)家分離出此噬菌體A基因的4個(gè)缺失突變株(如表所示,其中“+”表示含有,“-”表示缺失)。若將未知突變株X與缺失突變株J或K共同感染細(xì)菌時(shí),可產(chǎn)生野生型的重組噬菌體(不缺失片段);與缺失突變株L或M共同感染細(xì)菌時(shí),則不會(huì)產(chǎn)生野生型的重組噬菌體,由此結(jié)果判斷,未知突變株X必定缺失A基因的()A1片段A2片段A3片段A4片段A5片段A6片段J突變株++---+K突變株+--+++L突變株+++---M突變株---++-A.A2片段B.A3片段C.A5片段D.A6片段14.某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙2種類型的變異。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖甲、乙中都含有4條染色體B.圖甲的變異類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,在光學(xué)顯微鏡下一定可見C.圖乙所示的變異類型可能會(huì)產(chǎn)生新的基因型的后代D.圖甲、乙的變異必然導(dǎo)致染色體上基因的種類和數(shù)目改變15.某嚴(yán)格自花授粉的二倍體植物種群中偶爾出現(xiàn)了一株基因型為Aaa的三體植株。該植株在減數(shù)分裂時(shí),異常的三條染色體中的任意兩條染色體配對后,正常分離移向細(xì)胞兩極,另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A.該植株的形成是由于發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.該植株自交,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為1/36C.該植株減數(shù)第二次分裂時(shí),細(xì)胞中可能有4個(gè)a基因D.該植株能產(chǎn)生四種類型的雄配子,其中a雄配子占1/416.如圖是基因型為AaXBY的二倍體動(dòng)物體內(nèi)某個(gè)細(xì)胞的核DNA含量和染色體數(shù)目關(guān)系。下列敘述正確的是()A.該細(xì)胞的每條染色體的著絲?？赡苓B接著來自兩個(gè)中心體的紡錘絲B.該細(xì)胞所處的時(shí)期可發(fā)生基因重組和基因突變C.該細(xì)胞的基因型可能為AAXBXBD.該細(xì)胞可能含有4個(gè)染色體組,染色體的形態(tài)共有4種17.美人魚綜合征是一種罕見的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些堿基發(fā)生了改變,引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后通常只能夠存活幾個(gè)小時(shí)。以下相關(guān)敘述正確的是()A.該變異不屬于致死突變B.該實(shí)例可說明基因突變的稀有性和有害性C.堿基改變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變,生物的性狀也發(fā)生改變D.基因突變是生物變異的主要來源18.西瓜是夏季的重要水果,病毒病是影響其品質(zhì)和產(chǎn)量的重要原因之一。如圖是某科研小組以二倍體西瓜(aa)為實(shí)驗(yàn)材料培育抗病毒無籽新品種的過程,以下分析正確的是()A.②⑥過程均發(fā)生了基因重組B.③⑦過程只能使用秋水仙素才能進(jìn)行抗病毒無籽新品種的培育C.基因型為AAAA和AAAB的植株雜交,產(chǎn)生的子代有2種基因型D.基因型為AAaa的植株可產(chǎn)生比例為1∶4∶1的3種配子19.如圖是利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型為BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.植株A、B為二倍體,發(fā)育起點(diǎn)不同,植株C屬于單倍體,其發(fā)育起點(diǎn)為配子B.基因重組發(fā)生在圖中②過程,線粒體、高爾基體、核糖體等細(xì)胞器參與了③過程C.該實(shí)驗(yàn)中涉及的原理包括細(xì)胞的全能性、染色體畸變、細(xì)胞增殖等D.獲得植株B的育種方式的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為25%20.不同濃度秋水仙素對某植物(二倍體)幼苗尖端進(jìn)行不同時(shí)間的處理,結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.秋水仙素處理后的根尖細(xì)胞均為四倍體細(xì)胞B.正常情況下該植物性成熟后只能產(chǎn)生一種配子C.本實(shí)驗(yàn)的自變量為秋水仙素濃度和處理時(shí)間D.當(dāng)秋水仙素濃度為0.03%時(shí),處理時(shí)間越長加倍率越高21.如圖表示果蠅發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))導(dǎo)致復(fù)眼變異的類型,下面敘述最不合理的是()A.果蠅的棒眼是X染色體上重復(fù)的結(jié)果B.重復(fù)可使小眼數(shù)降低,并具有累加效應(yīng),同一性別個(gè)體重復(fù)數(shù)愈多,小眼數(shù)越少C.小眼數(shù)與重復(fù)的次數(shù)有關(guān),而與重復(fù)的排列位置無關(guān)D.重復(fù)是由染色體發(fā)生斷裂后,在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接導(dǎo)致的22.人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Patau綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)B.患該病個(gè)體的體細(xì)胞中都存在該病的致病基因C.該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代一定患該病D.可通過產(chǎn)前羊水細(xì)胞檢查來診斷胎兒是否患該病23.圖甲為某生物體細(xì)胞中一對同源染色體及其部分基因分布示意圖。①②是同種細(xì)胞發(fā)生變異后該對同源染色體及其部分基因分布示意圖。下列敘述正確的是()A.圖中所示的變異一定會(huì)遺傳給后代B.圖中所示變異都發(fā)生在有性生殖的過程中C.圖①所示變異可以使后代的基因型更多樣D.圖②所示變異可能導(dǎo)致貓叫綜合征24.半乳糖血癥是一種嚴(yán)重的遺傳病,人群中致病基因出現(xiàn)的概率為1/150。如圖為該病的家族遺傳系譜圖(控制半乳糖血癥的基因用B、b表示),下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病B.該家系圖中8號的基因型為BB或BbC.若11號和12號婚配,子女患該病的概率是1/22500D.該病可以通過羊膜腔穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷25.如圖是檢驗(yàn)?zāi)撤N化學(xué)物質(zhì)是否能誘發(fā)基因突變的簡便易行的方法,該法選用沙門菌組氨酸缺陷型突變株。通過缺乏組氨酸培養(yǎng)基上生長的菌落情況衡量致癌物的誘變能力。下列說法錯(cuò)誤的是()A.基因突變的本質(zhì)是核酸分子堿基對的插入、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變B.鼠肝提取物可能含有將致癌物轉(zhuǎn)化為誘變劑的酶C.圖示說明基因突變具有可逆性,即隱性基因突變?yōu)轱@性基因D.誘發(fā)突變在育種上能短時(shí)間內(nèi)有效改良生物品種二、非選擇題(本大題共5小題,共50分)26.(10分)苯丙酮尿癥(PKU)是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(基因用A、a表示)。如圖是用凝膠電泳的方法得到的該遺傳病的患者家系基因帶譜(提示:圖中顯示1號有兩個(gè)條帶,說明1號含有顯性和隱性基因),請回答下列問題:(1)該病是染色體性遺傳病,該家系中顯性純合子是號個(gè)體。5號的基因型是。3號與人群中正常男子婚配生一個(gè)表型正常孩子的概率為。

(2)2號是雜合子的概率是。

(3)1號和2號再生一個(gè)正常男孩的概率是。

(4)經(jīng)檢測5號還是紅綠色盲基因攜帶者,其他個(gè)體均不患紅綠色盲,則5號紅綠色盲基因來自號個(gè)體。若5號與一位基因型與1號相同的男性婚配,則生出健康孩子的概率是(需考慮兩種遺傳病)。

27.(10分)玉米(2N=20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的矮稈(A)對高稈(a)為顯性,易感病(B)對抗病(b)為顯性,控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有兩個(gè)純合的玉米品種甲(AABB)和乙(aabb),據(jù)此培育AAbb品種。根據(jù)材料分析回答下列問題:圖1圖2(1)由AaBb經(jīng)過e、f過程培育出AAbb的育種方式稱為;由品種AABB、aabb經(jīng)過a、b、c過程培育出新品種AAbb,F2的矮稈抗病玉米中純合子占。

(2)將圖1中F1與另一玉米品種丙雜交,后代的表型及其比例如圖2中所示,則丙的基因型為。

(3)AABB或aabb通過g過程來培育出新品種的原理是。過程h中常用的試劑是,該方式誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是。

(4)與過程a、b、c的育種方法相比,過程a、e、f的優(yōu)勢是,與過程g的育種方式相比,過程d育種的優(yōu)勢是。

28.(10分)研究發(fā)現(xiàn)水稻的7號染色體上的一對等位基因D、d與水稻的產(chǎn)量相關(guān),D基因控制高產(chǎn)性狀,d基因控制低產(chǎn)性狀。水稻至少有一條正常的7號染色體才能存活。研究人員發(fā)現(xiàn)兩株染色體異常稻(體細(xì)胞染色體如圖所示),請據(jù)圖分析回答下列問題。(1)植株甲的可遺傳變異類型具體為,請簡要寫出區(qū)分該變異類型與基因突變最簡單的鑒別方法:。

(2)已知植株甲的基因型為Dd,若要確定D基因位于正常還是異常的7號染色體上,請?jiān)囉米詈唵蔚姆椒ㄔO(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明D基因的位置(請寫出雜交組合預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)。①,將種子種植后觀察子代植株的產(chǎn)量,統(tǒng)計(jì)性狀分離比。

②若子代均為,則D基因在7號正常染色體上;若子代高產(chǎn)植株∶低產(chǎn)植株=2∶1,則D基因在7號異常染色體上。

(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定D基因位于異常染色體上,以植株甲為父本,正常的低產(chǎn)植株為母本進(jìn)行雜交,子代中發(fā)現(xiàn)了一株植株乙。若植株乙的出現(xiàn)是精子異常所致,則具體原因是。

(4)讓植株甲、乙進(jìn)行雜交,假設(shè)產(chǎn)生配子時(shí),三條互為同源染色體的其中任意兩條隨機(jī)聯(lián)會(huì),然后正常分離,多出的一條隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極,則子代表型及比例為。

29.(10分)酵母菌是一種單細(xì)胞真菌,可通過無性生殖和有性生殖進(jìn)行繁殖。某實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)一種缺失了X基因的突變體酵母菌。突變體中會(huì)有部分個(gè)體減數(shù)分裂后產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子,這樣的孢子活力下降?？蒲腥藛T對其機(jī)制進(jìn)行了相關(guān)研究。如圖為酵母菌減數(shù)分裂過程示意圖(只標(biāo)注了其中一對染色體),圖中左側(cè)為野生型酵母菌,右側(cè)為突變體酵母菌產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子的過程。(1)據(jù)圖分析,MⅠ過程中,突變體染色體行為變化的特征是。若觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌產(chǎn)生的單倍體孢子中約20.2%的染色體數(shù)目異常,據(jù)此推測約%的親代酵母細(xì)胞減數(shù)分裂發(fā)生異常。

(2)進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌在產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子過程中,在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)正常。此時(shí),同源染色體間形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體(SC)。依據(jù)圖中信息,在減數(shù)分裂過程中,與野生型相比,突變體SC含量變化的差異是,導(dǎo)致染色體行為異常。結(jié)合上述信息,推測野生型酵母菌中X基因的功能是。

(3)為驗(yàn)證上述推測,科研人員將X基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,可檢測(至少寫出兩點(diǎn))。

30.(10分)果蠅是研究遺傳的良好材料,其體細(xì)胞內(nèi)含較少的染色體和基因。研究發(fā)現(xiàn),無眼基因(e)和有眼基因(E)在Ⅳ號染色體上,缺失一條Ⅳ號染色體的單體(Ⅳ)果蠅(2n-1)及增加一條Ⅳ號染色體的三體(Ⅳ)果蠅(2n+1)仍能存活和繁殖。(1)正常果蠅體細(xì)胞中最多含個(gè)染色體組。

(2)某二倍體無眼果蠅和一單體(Ⅳ)有眼果蠅交配,后代中,單體(Ⅳ)果蠅占,有眼果蠅和無眼果蠅之比為。

(3)某三體(Ⅳ)有眼雌果蠅與二倍體無眼雄果蠅交配,F1中,有眼∶無眼=5∶1,則親本三體(Ⅳ)有眼雌蠅的基因型為,F1中,三體(Ⅳ)果蠅和二倍體果蠅之比為。

答案全解全析1.A2.A3.C4.C5.A6.C7.D8.D9.C10.D11.C12.B13.D14.C15.C16.C17.B18.D19.D20.C21.C22.D23.C24.C25.C1.A基因突變能產(chǎn)生新的基因,A正確;基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變,如AA突變?yōu)锳a,表型沒變,又如基因突變后,密碼子改變,改變的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸,性狀也不會(huì)改變,B錯(cuò)誤;基因堿基對的缺失、插入或替換中對性狀影響最小的不一定是替換,C錯(cuò)誤;基因突變的方向與環(huán)境變化沒有明確的因果關(guān)系,D錯(cuò)誤。2.A人肺囊性纖維化是基因突變造成的疾病,患者常見癥狀為肺部細(xì)胞纖維化,肺功能嚴(yán)重?fù)p害。該種突變影響了人體健康,對人類生存是不利的,故該實(shí)例說明基因突變具有有害性,A符合題意。3.C題述突變基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,A錯(cuò)誤;題述突變屬于致死突變,B錯(cuò)誤;該致病基因由基因突變而來,可為生物進(jìn)化提供原材料,D錯(cuò)誤。4.Cβ-珠蛋白基因替換了一個(gè)堿基對,若轉(zhuǎn)錄后導(dǎo)致mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子,則可能會(huì)使合成的蛋白質(zhì)分子中減少3個(gè)氨基酸,A不符合題意;β-珠蛋白基因替換了一個(gè)堿基對,若轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA上密碼子對應(yīng)的仍是原來的氨基酸,則合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序沒有改變,B不符合題意;β-珠蛋白基因僅替換了一個(gè)堿基對,合成的蛋白質(zhì)分子中不可能發(fā)生1個(gè)氨基酸與另外1個(gè)不同位置的氨基酸交換,C符合題意;β-珠蛋白基因替換了一個(gè)堿基對,若轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA上密碼子對應(yīng)的不是原來的氨基酸,則合成的蛋白質(zhì)分子中有1個(gè)氨基酸替換成了另外1個(gè)不同的氨基酸,D不符合題意。5.A題述實(shí)驗(yàn)的自變量是物質(zhì)P的濃度和處理時(shí)間,A正確;本實(shí)驗(yàn)只設(shè)置了物質(zhì)P的部分濃度,雖然在1.00g/L時(shí)抑制效果較另兩組好,但不能確定該濃度為最佳濃度,B錯(cuò)誤;抑制紡錘體的形成,會(huì)使細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍,不會(huì)使細(xì)胞的增殖被抑制,C錯(cuò)誤;癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的粘連蛋白減少會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,不是細(xì)胞無限增殖的原因,D錯(cuò)誤。6.C在減數(shù)第一次分裂的后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合能導(dǎo)致基因重組,A正確;在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體上的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組,B正確;純合體產(chǎn)生配子時(shí)只能產(chǎn)生一種配子,不能發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因重新組合,進(jìn)而形成同胞兄妹間的遺傳差異,因此,同胞兄妹間的遺傳差異與父母產(chǎn)生配子過程中發(fā)生的基因重組有關(guān),D正確。7.D子代中,雄蜂的基因型有AB、ab、Ab、aB四種,由于雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來,所以親本雌蜂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型有AB、ab、Ab、aB四種,親本雌蜂的基因型是AaBb;子代雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種,又由上述分析可知親代產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是AB、ab、Ab、aB,雌蜂由受精卵發(fā)育而來,故親本雄蜂的基因型為ab,D符合題意。8.D①中相同形態(tài)的染色體有兩條,有2個(gè)染色體組,同理,②中有3個(gè)染色體組,③中有4個(gè)染色體組,④中只有1個(gè)染色體組,結(jié)合選項(xiàng),①②③④的基因型可以分別表示為AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD。9.C貓叫綜合征是由人的第五號染色體部分缺失引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;鐮刀形細(xì)胞貧血癥是DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換,引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,患者紅細(xì)胞容易破裂,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致人死亡,B正確;果蠅的橢圓眼變棒眼是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果,不屬于基因突變,C錯(cuò)誤;特納綜合征是由缺少一條性染色體引起的變異,是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的減少,屬于染色體數(shù)目變異中的非整倍體變異,D正確。10.Da中發(fā)生堿基對替換會(huì)導(dǎo)致基因突變,可形成a的等位基因,不可能形成b基因,A正確;一條染色體上a、b基因位置發(fā)生互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,基因重組不會(huì)導(dǎo)致a、b位置發(fā)生互換,C正確;染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間,不會(huì)導(dǎo)致b、c基因位置互換,倒位可導(dǎo)致b、c基因位置互換,D錯(cuò)誤。11.C雜交育種的原理是基因重組,A錯(cuò)誤;單倍體育種的缺點(diǎn)是操作技術(shù)較復(fù)雜,B錯(cuò)誤;誘變育種的原理主要是基因突變,基因突變具有多方向性和多數(shù)有害性,所以不容易獲得優(yōu)良性狀,C正確;基因工程育種的優(yōu)勢是可以將不同物種的基因集中在一個(gè)個(gè)體上,D錯(cuò)誤。12.B將單倍體釀酒酵母的16條染色體融合成為1條,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,A正確;將單倍體釀酒酵母的16條染色體融合,創(chuàng)建了僅含單條染色體的真核細(xì)胞,融合的DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;等位基因位于同源染色體上,釀酒酵母菌株S只含一條融合的染色體,單條染色體上沒有等位基因,C正確;釀酒酵母菌株S是真核細(xì)胞,含染色體,可以進(jìn)行有絲分裂,D正確。13.D未知突變株X與缺失突變株K感染細(xì)菌,產(chǎn)生野生型的重組噬菌體,說明未知突變株X具有A2、A3兩個(gè)片段,不缺失A2、A3片段,A、B不符合題意。未知突變株X與缺失突變株J感染細(xì)菌,產(chǎn)生野生型的重組噬菌體,說明未知突變株X具有A3、A4、A5三個(gè)片段,不缺失A5片段,C不符合題意。未知突變株X與缺失突變株L感染細(xì)菌的結(jié)果說明未知突變株X在A4、A5、A6中至少有一片段缺失;未知突變株X與缺失突變株M感染細(xì)菌的結(jié)果說明未知突變株X在A1、A2、A3、A6中至少有一片段缺失,結(jié)合A、B、C選項(xiàng)的分析可知,未知突變株X必定缺失A基因的A6片段,D符合題意。14.C圖甲和圖乙中都含有2個(gè)著絲粒,共2條染色體,A錯(cuò)誤;圖甲的變異為基因重組的交叉互換型,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,但由于是同源染色體之間的片段互換,互換的結(jié)果不能在光學(xué)顯微鏡下看見,B錯(cuò)誤;圖甲的變異不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的種類和數(shù)目改變,D錯(cuò)誤。15.C該植株的形成是由于發(fā)生了染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;該植株形成的配子種類及比例為Aa∶a∶aa∶A=2∶2∶1∶1,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為2/6×1/6+1/6×2/6=1/9,B錯(cuò)誤;若該植株減數(shù)第一次分裂時(shí),含a基因的兩條染色體移向同一極,則該細(xì)胞分裂形成的一個(gè)子細(xì)胞中可含有含a基因的兩條染色體,由于染色體已完成復(fù)制,則該子細(xì)胞中含有4個(gè)a基因,故細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中可能有4個(gè)a基因,C正確;該植株能產(chǎn)生四種類型的雄配子,配子種類及比例為Aa∶a∶aa∶A=2∶2∶1∶1,其中a雄配子的比例為1/3,D錯(cuò)誤。16.C若該細(xì)胞的每條染色體的著絲粒連接著來自兩個(gè)中心體的紡錘絲,說明此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體上含有姐妹染色單體,核DNA數(shù)是染色體數(shù)的2倍,與圖示不符,A錯(cuò)誤;自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,而該細(xì)胞可能處于間期中的G1期或者有絲分裂的后期、末期或者減數(shù)第二次分裂的后期、末期,B錯(cuò)誤;若該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期、末期,則該細(xì)胞的基因型可能為AAXBXB,C正確;若該細(xì)胞處于有絲分裂的后期、末期,則該細(xì)胞可能含有4個(gè)染色體組,染色體的形態(tài)共有5種,D錯(cuò)誤。17.B由題意知,美人魚綜合征可能是由基因的某些堿基發(fā)生改變引起的,這種變異屬于基因突變,該突變引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后通常只能夠存活幾個(gè)小時(shí),說明該突變屬于致死突變,A錯(cuò)誤;美人魚綜合征是一種罕見的先天性下肢畸形疾病,且會(huì)引起新生兒死亡,說明基因突變具有稀有性和有害性,B正確;基因中堿基的改變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變,但生物的性狀不一定發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;基因突變是生物變異的根本來源,D錯(cuò)誤。18.D基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合,②過程可以是自交,可通過多代培養(yǎng)獲得可以穩(wěn)定遺傳的純合子,且只涉及一對等位基因,不屬于基因重組,⑥過程導(dǎo)入了外源基因B,發(fā)生了基因重組,A錯(cuò)誤;③⑦過程除使用秋水仙素外,還可使用其他方法使染色體數(shù)目加倍,如低溫誘導(dǎo),B錯(cuò)誤;⑥過程導(dǎo)入了1個(gè)外源基因B,因此由基因型為AAA的三倍體植株通過⑥過程形成的植株,其體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)不變,仍然是3個(gè),該植株在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,高度不育,C錯(cuò)誤;AAaa是四倍體,其產(chǎn)生的配子類型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,D正確。19.D植株A、B發(fā)育起點(diǎn)不同,植物A發(fā)育的起點(diǎn)是芽尖細(xì)胞,為二倍體;植株B發(fā)育的起點(diǎn)是花藥中的配子,先形成單倍體,再用秋水仙素處理,形成二倍體;植株C屬于單倍體,其發(fā)育起點(diǎn)為配子,A正確?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,③表示根尖細(xì)胞的有絲分裂,核糖體(合成蛋白質(zhì))、高爾基體(形成細(xì)胞壁)、線粒體(提供能量)等細(xì)胞器參與了③過程,B正確。植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性,形成植株B的育種方式為單倍體育種,原理為染色體畸變,而細(xì)胞數(shù)量的增加通過細(xì)胞增殖實(shí)現(xiàn),C正確。獲得植株B的育種方式為單倍體育種,其優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為100%,D錯(cuò)誤。20.C根尖處只有分生區(qū)細(xì)胞能夠進(jìn)行有絲分裂,染色體數(shù)目能夠加倍,其他細(xì)胞的染色體數(shù)目不能加倍,A錯(cuò)誤;正常情況下該植物性成熟后能產(chǎn)生2n種配子,n表示同源染色體的對數(shù),B錯(cuò)誤;當(dāng)秋水仙素濃度為0.03%時(shí),處理時(shí)間為2d和6d的加倍率相等,處理時(shí)間為2d的加倍率大于處理時(shí)間為4d的加倍率,D錯(cuò)誤。21.C由圖可知,小眼數(shù)與重復(fù)的次數(shù)及重復(fù)的排列位置都有關(guān),C錯(cuò)誤;重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,是由染色體發(fā)生斷裂后,在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接導(dǎo)致的,D正確。22.D人類Patau綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條13號染色體,屬于染色體數(shù)目變異,該病無致病基因,A、B錯(cuò)誤;該病患者產(chǎn)生的配子可能含有1條13號染色體(正常),也可能含有2條13號染色體(異常),所以該病患者與正常個(gè)體婚配所得后代不一定患該病,C錯(cuò)誤。23.C題圖中甲為一對同源染色體,甲→①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;甲→②過程中,著絲粒分裂后,其中一條染色體分離形成的2條子染色體移向了細(xì)胞的同一極,屬于染色體數(shù)目變異。圖中所示的變異都屬于可遺傳變異,但是不一定會(huì)遺傳給后代,A錯(cuò)誤;圖②所示的染色體數(shù)目變異發(fā)生在有絲分裂過程中,而有性生殖過程中發(fā)生的是減數(shù)分裂,B錯(cuò)誤;圖①所示變異屬于基因重組,可以使后代的基因型更多樣,C正確;圖②所示變異為染色體數(shù)目變異,而貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D錯(cuò)誤。24.C圖中9號是患半乳糖血癥女性,而其父母都正常,由此可判斷半乳糖血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,A正確;由于3號、4號正常而生出的9號患半乳糖血癥,所以3、4號的基因型均為Bb,則8號的基因型為BB或Bb,B正確;10號患半乳糖血癥,所以11號基因型是1/3BB或2/3Bb,由于1號和9號患半乳糖血癥,所以7號的基因型為Bb,8號的基因型為1/3BB或2/3Bb,則12號的基因型為Bb的概率是3/5,11號和12號婚配,子女患該病的概率是2/3×3/5×1/4=1/10,C錯(cuò)誤;該病為單基因遺傳病,可通過羊膜腔穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷,D正確。25.C圖中組氨酸依賴型細(xì)菌和可疑致癌物、大鼠肝臟提取物混合培養(yǎng)后,在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基中長出菌落,說明組氨酸依賴型細(xì)菌具有了自己能夠合成組氨酸的能力,因此推測鼠肝提取物可能含有將致癌物轉(zhuǎn)化為誘變劑的酶,誘發(fā)組氨酸依賴型細(xì)菌發(fā)生了基因突變,B正確;圖示不能說明是隱性基因突變?yōu)轱@性基因,還是顯性基因突變?yōu)殡[性基因,C錯(cuò)誤;誘發(fā)突變在育種上能大幅度改良生物某一性狀,在短時(shí)間內(nèi)有效改良生物品種,D正確。26.答案(除特別注明外,每空1分)(1)常隱3Aa100%(或1)(2)100%(或1)(3)3/8(4)29/16(2分)解析正常的1號與2號生有一個(gè)患病的兒子(4號),則該病為隱性遺傳病,再結(jié)合基因帶譜可知,該病為常染色體隱性遺傳病,1號和5號基因型均為Aa,3號基因型為AA,4號基因型為aa,則2號基因型為Aa。(1)根據(jù)以上分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病,圖中為顯性純合子AA的是3號個(gè)體,5號的基因型是Aa;已知3號的基因型為AA,人群中正常男子的基因型為AA或Aa,則他們婚配生一個(gè)表型正常孩子的概率是100%。(2)根據(jù)以上分析可知,2號的基因型為Aa,肯定為雜合子。(3)根據(jù)以上分析可知,1號和2號的基因型都為Aa,他們再生一個(gè)正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8。(4)根據(jù)題意分析,圖中5號是紅綠色盲基因攜帶者,其父母都正常,而紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,則其紅綠色盲基因應(yīng)該來自她的母親2號(紅綠色盲基因攜帶者),設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示,則5號的基因型是AaXBXb,若5號與一位基因型與1號(AaXBY)相同的男性婚配,則生出健康孩子的概率為3/4×3/4=9/16。27.答案(除特別注明外,每空1分)(1)單倍體育種1/3(2)aaBb(3)基因突變秋水仙素抑制紡錘體的形成(2分)(4)明顯縮短育種年限定向地改造生物的性狀(2分)解析(1)由AaBb經(jīng)過e、f過程培育出AAbb的育種方式稱為單倍體育種;由品種AABB、aabb經(jīng)過a、b、c過程培育出新品種AAbb的育種方式稱為雜交育種,F1(AaBb)自交后代F2中矮稈抗病玉米(1/16AAbb、2/16Aabb)占總數(shù)的3/16,其中純合子占1/3。(2)圖2所示高稈∶矮稈=1∶1,易感病∶抗病=3∶1,又因F1的基因型為AaBb,所以丙的基因型為aaBb。(3)圖1中過程g是誘變育種,其原理是基因突變。過程h常通過采用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或者幼苗來獲得多倍體,原理是抑制紡錘體的形成。(4)f過程用秋水仙素處理單倍體幼苗,使染色體數(shù)目加倍,得到的都是純合體,自交后代不發(fā)生性狀分離,所以過程a、e、f能明顯縮短育種年限;過程g的育種原理是基因突變,基因突變具有多方向性,而d的育種是利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),能夠定向改造生物性狀。28.答案(除特別注明外,每空2分)(1)染色體結(jié)構(gòu)變異(1分)用光學(xué)顯微鏡觀察區(qū)分(1分)(2)①讓植株甲自交產(chǎn)生種子②高產(chǎn)植株(3)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體未分離,移向細(xì)胞同一極(4)高產(chǎn)∶低產(chǎn)=8∶3解析(1)植株甲中的異常染色體與正常染色體比較可知,異常染色體為染色體片段缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異?；蛲蛔兪侨旧w的某一位點(diǎn)上基因的改變,這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的,而染