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潤(rùn)唇膏(嗜喱、霜)Lipmoisturizer(gel,cream)2023-03-17發(fā)布國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T26513—2011《潤(rùn)唇膏》,與GB/T26513—2011相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)——更改了范圍,增加非模具型潤(rùn)唇膏(非旋出型)、潤(rùn)唇嗜喱、潤(rùn)唇霜(見(jiàn)第1章,2011年版的第1章);——更改了潤(rùn)唇膏的分類(lèi)(見(jiàn)4.1,2011年版的第4章);——增加了產(chǎn)品分類(lèi)標(biāo)記(見(jiàn)4.2);——更改了潤(rùn)唇膏的外觀、耐熱、耐寒要求(見(jiàn)表2,2011年版的表1)。——更改了過(guò)氧化值的測(cè)定,增加電位測(cè)定法(見(jiàn)附錄A和附錄B,2011年版的6.2.3)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC257)歸口。本文件起草單位:上海香料研究所有限公司、曼秀雷敦(中國(guó))藥業(yè)有限公司、廣州環(huán)亞化妝品科技股份有限公司、浙江蝶妃化妝品有限公司、無(wú)限極(中國(guó))有限公司、廣州逸仙電子商務(wù)有限公司、上海創(chuàng)元化妝品有限公司、廣東名臣日化有限公司。本文件主要起草人:楊斌、吳華彥、陳宇霞、陳建華、孫紅梅、吳美欣、曾四立、崔鳳玲、陳慶生、本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:——2011年首次發(fā)布為GB/T26513—2011;——本次為第一次修訂。1本文件界定了潤(rùn)唇膏、潤(rùn)唇嗜喱、潤(rùn)唇霜的術(shù)語(yǔ)和定義,規(guī)定了產(chǎn)品分類(lèi)和分類(lèi)標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB5296.3消費(fèi)品使用說(shuō)明化妝品通用標(biāo)簽GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T13531.1—2008化妝品通用檢驗(yàn)方法pH值的測(cè)定GB/T22731日用香精GB/T37625化妝品檢驗(yàn)規(guī)則QB/T1685化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求JJF1070定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。唇用產(chǎn)品。以油、脂等為主要原料,經(jīng)加熱混合或混合乳化工藝制成的,主要起滋潤(rùn)、保護(hù)嘴唇的作用的、呈透明或半透明凝膠狀或半流動(dòng)性黏稠狀的唇用產(chǎn)品。潤(rùn)唇霜lipcream2唇的作用的、水包油或油包水的霜狀唇用產(chǎn)品。4產(chǎn)品分類(lèi)和分類(lèi)標(biāo)記4.1產(chǎn)品分類(lèi)4.1.1按產(chǎn)品形態(tài)可分為潤(rùn)唇膏、潤(rùn)唇嗜喱、潤(rùn)唇霜。4.1.2潤(rùn)唇膏按產(chǎn)品澆制成型工藝的不同,可分為以下2種:a)模具型(工型):料體澆制模具后成型脫模;b)非模具型(Ⅱ型):直接灌裝不脫模成型。4.1.3非模具型潤(rùn)唇膏按使用方式不同,可分為旋出型(Ⅱ型旋出型)和非旋出型(Ⅱ型非旋出型)。4.1.4潤(rùn)唇霜按乳化類(lèi)型,可分為油包水型(W/O)和水包油型(O/W)。4.2產(chǎn)品分類(lèi)標(biāo)記產(chǎn)品分類(lèi)標(biāo)記方式按表1。表1產(chǎn)品分類(lèi)標(biāo)記方式產(chǎn)品類(lèi)型模具型潤(rùn)唇膏非模具型潤(rùn)唇膏潤(rùn)唇嗜喱潤(rùn)唇霜旋出型非旋出型油包水型水包油型標(biāo)記方式GB/T26513—2023(I型)GB/T26513—2023(Ⅱ型旋出型)GB/T26513—2023(Ⅱ型非旋出型)GB/T26513—2023(Ⅲ型)GB/T26513—2023GB/T26513—2023標(biāo)記中發(fā)布年份號(hào)可省略。未標(biāo)發(fā)布年份號(hào),則為執(zhí)行現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)5要求應(yīng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的要求,使用的香精應(yīng)符合GB/T22731的要求。感官、理化、微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限值應(yīng)符合表2的要求。3要求模具型潤(rùn)唇膏(I型)非模具型潤(rùn)唇膏潤(rùn)唇嗜喱(Ⅲ型)潤(rùn)唇霜(Ⅱ型旋出)(Ⅱ型非旋出)油包水型水包油型感官指標(biāo)外觀棒體表面光見(jiàn)外來(lái)雜質(zhì)(添加護(hù)唇或美化作用的粒子和特殊花紋的產(chǎn)品符合規(guī)定要棒體頂部表面光滑。棒體無(wú)凹塌裂紋,無(wú)肉眼可見(jiàn)外來(lái)雜質(zhì)(添加護(hù)唇或美化作用的粒子和特殊花紋的產(chǎn)品符合規(guī)定要表面光滑,無(wú)肉眼可見(jiàn)外來(lái)雜質(zhì)(添加護(hù)唇或美化作用的粒子和特殊花紋的產(chǎn)品符合規(guī)定要求)細(xì)膩均一的凍膠狀膏體或膠狀黏稠液體(添加護(hù)唇或美化作用的粒子和特殊花紋的產(chǎn)品符合規(guī)定要膏體細(xì)膩,均勻一致(添加護(hù)唇或美化作用的粒子和特殊花紋的產(chǎn)品符合規(guī)定要求)色澤符合規(guī)定色澤氣味符合規(guī)定氣味,無(wú)油脂異味理化指標(biāo)4.0~8.5耐熱(45±1)℃,24h,無(wú)變形或彎曲軟化,能正常使用24h,恢復(fù)至室溫后,性狀與原樣保持一致(40±1)℃,24h,恢復(fù)至室溫后,性狀與原樣保持一致,無(wú)滲油耐寒(-8±1)℃,24h,恢復(fù)至室溫后,性狀與原樣保持一致過(guò)氧化值/%微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限值菌落總數(shù)/(CFU/g或CFU/mL)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)的規(guī)定霉菌和酵母菌總數(shù)/(CFU/g或耐熱大腸菌群/g(或mL)金黃色葡萄球菌/g(或mL)銅綠假單胞菌/g(或mL)鉛/(mg/kg)汞/(mg/kg)砷/(mg/kg)鎘/(mg/kg)二噁烷"/(mg/kg)配方中含有乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品測(cè)此指標(biāo)。45.3包裝外觀要求應(yīng)符合QB/T1685規(guī)定。6試驗(yàn)方法6.1感官指標(biāo)取試樣在室溫和非陽(yáng)光直射下進(jìn)行目測(cè)。取試樣在室溫和非陽(yáng)光直射下進(jìn)行目測(cè)。取試樣用嗅覺(jué)鑒別。6.2理化指標(biāo)按GB/T13531.1—2008中稀釋法進(jìn)行測(cè)定。電熱恒溫箱:溫控精度±1℃。預(yù)先將電熱恒溫箱調(diào)節(jié)至45℃,將試樣一支脫去套子并全部旋出,垂直置于電熱恒溫箱內(nèi),24h后目測(cè)觀察是否無(wú)變形或彎曲軟化。如無(wú)變形或無(wú)彎曲軟化現(xiàn)象,取出,待恢復(fù)至室溫后,將試樣少許涂擦于手背上,觀察其使用性能。電熱恒溫箱:溫控精度±1℃。預(yù)先根據(jù)不同試樣類(lèi)別將電熱恒溫箱調(diào)節(jié)至45℃或40℃,將包裝完整的一件試樣置于電熱恒溫5預(yù)先調(diào)節(jié)冰箱至一8℃,將包裝完整的一件試樣置于冰箱內(nèi)。24h后取出,恢復(fù)至室溫后與原樣比按附錄A(滴定法)、附錄B(電位滴定法)進(jìn)行測(cè)定。附錄B(電位滴定法)為仲裁法。注1:附錄A適用于無(wú)色和淺色不影響顏色觀察的試樣。注2:附錄B適用于所有試樣。6.3微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限值按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)進(jìn)行測(cè)定。6.4包裝外觀要求按QB/T1685進(jìn)行測(cè)定。6.5凈含量7檢驗(yàn)規(guī)則按GB/T37625執(zhí)行。8.1標(biāo)簽銷(xiāo)售包裝的標(biāo)簽按GB5296.3執(zhí)行。在標(biāo)注產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)時(shí),應(yīng)同時(shí)標(biāo)注產(chǎn)品分類(lèi)標(biāo)記。8.2包裝應(yīng)輕裝輕卸,按箱子圖示堆放。避免劇烈震動(dòng)、撞擊和日曬雨淋。應(yīng)貯存在溫度不高于38℃的常溫通風(fēng)干燥倉(cāng)庫(kù)內(nèi),不應(yīng)靠近水源、火爐或暖氣。貯存時(shí)應(yīng)距地距墻至少10cm,中間應(yīng)留有通道。按箱子圖示堆放,并嚴(yán)格掌握先進(jìn)先出原則。6在符合規(guī)定的運(yùn)輸和貯存條件下,產(chǎn)品在包裝完整和未經(jīng)啟封的情況下,保質(zhì)期按銷(xiāo)售包裝標(biāo)注執(zhí)行。7過(guò)氧化值的測(cè)定(滴定法)產(chǎn)品氧化過(guò)程中產(chǎn)生過(guò)氧化物,與碘化鉀作用,生成游離碘,以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,計(jì)算含量。A.2試劑和材料除非另有規(guī)定,僅使用分析純?cè)噭.2.2飽和碘化鉀溶液:稱取20g碘化鉀,加10mL(新沸冷卻)水溶解,必要時(shí)微熱使其溶解,冷卻后貯于棕色瓶中。A.2.6淀粉指示劑(10g/L):稱取可溶性淀粉0.5g,加少許水,調(diào)成糊狀,倒入50mL沸水中調(diào)勻,煮沸。使用時(shí)現(xiàn)配。A.3儀器和設(shè)備A.3.1A.3.2A.3.3A.3.4水浴鍋。A.3.5A.4分析步驟稱取2.00g~3.00g混勻的試樣,置于碘量瓶中,加30mL三氯甲烷一冰乙酸混合液(A.2.3),在加入溶劑后宜超聲振蕩至試樣完全溶解。必要時(shí),可采用水浴60℃溶解。準(zhǔn)確加入1.00mL飽和碘化鉀溶液(A.2.2),緊密塞好瓶蓋,并輕輕振搖0.5min,然后在暗處放置3min。取出加100mL水,搖勻,立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.2.4)或(A.2.5)滴定(過(guò)氧化值估計(jì)值在0.15g/100g及以下時(shí),用0.002mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,過(guò)氧化值估計(jì)值大于0.15g/100g時(shí),用0.01mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液),至淡黃色時(shí),加1mL淀粉指示劑(A.2.6),繼續(xù)滴定并強(qiáng)烈振搖至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。平行做兩份試驗(yàn)。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)??瞻自囼?yàn)所消耗0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積V。不應(yīng)超A.5結(jié)果計(jì)算過(guò)氧化值按公式(A.1)計(jì)算:8式中:X——試樣的過(guò)氧化值,單位為克每百克(g/100g);V?——試樣耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);V?——試劑空白耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);c?——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);m?——試樣質(zhì)量,單位為克(g);0.1269—-與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na?S?O?)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)牡獾馁|(zhì)量;100——換算系數(shù)。計(jì)算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的2次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留2位有效數(shù)字。A.6精密度在重復(fù)性條件下獲得的2次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)超過(guò)算術(shù)平均值的10%。9(規(guī)范性)過(guò)氧化值的測(cè)定(電位滴定法)B.1原理試樣溶解在異辛烷和冰乙酸中,試樣中過(guò)氧化物與碘化鉀反應(yīng)生成碘,反應(yīng)后的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,用電位滴定儀確定滴定終點(diǎn)。用過(guò)氧化物相當(dāng)于碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示過(guò)氧化值的量。B.2試劑和材料除非另有規(guī)定,僅使用分析純?cè)噭?。B.2.2冰乙酸(CH?COOH)。B.2.3異辛烷(CgH?a)。B.2.4碘化鉀(KI)。B.2.5硫代硫酸鈉(Na?S?O?·5H?O)。B.2.7碘化鉀飽和溶液:稱取20g碘化鉀加入10mL新煮沸冷卻的水,搖勻后貯于棕色瓶中,存放于避光處備用,確保溶液中有飽和碘化鉀結(jié)晶存在。使用前檢查:在30mL異辛烷-冰乙酸混合液中添加0.5mL碘化鉀飽和溶液和2滴1%淀粉指示劑,若出現(xiàn)藍(lán)色,并需用0.01mol/L硫代硫酸鈉溶液超過(guò)1滴以上才能消除的,此溶液應(yīng)重新配制。B.2.80.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取26g硫代硫酸鈉(Na?S?O?·5H?O),加0.2g無(wú)水碳酸鈉,溶于1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻,放置2周后過(guò)濾、標(biāo)定。B.3儀器和設(shè)備B.3.2電位滴定儀:精度為±2mV,能實(shí)時(shí)顯示滴定過(guò)程的電位值一滴定體積變化曲線,配備復(fù)合鉑環(huán)電極或其他具有類(lèi)似指示功能的氧化還原電極以及10mL、20mL的帶防擴(kuò)散滴定頭的滴定管。B.3.3磁力攪拌器。B.4分析步驟稱取5g(精確至0.001g)試樣于電位滴定儀的滴定杯中,加入50mL異辛烷一冰乙酸混合液,在加入溶劑后宜超聲振蕩至試樣完全溶解。必要時(shí),可采用水浴60℃溶解。如果試樣溶解性較差,可先向滴定杯中加入20mL異辛烷,輕輕振搖使試樣溶解,再加30mL冰乙酸后混勻。向滴定杯中準(zhǔn)確加入0.5mL飽和碘化鉀溶液,開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,在合適的攪拌溫度下反應(yīng)(60±1)s。立即向滴定杯中加入30mL~100mL水,插入電極和滴定頭,設(shè)置好滴定參數(shù),運(yùn)行滴定程序,采用動(dòng)態(tài)的模式進(jìn)行滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液加液量一般控制在0.05mL/滴~0.2mL/滴。到達(dá)滴定終點(diǎn)后,記錄滴定終點(diǎn)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V?,每完成一個(gè)樣品的滴定后,需將攪拌器或攪拌磁子、滴定頭和電極浸入異辛烷中清洗表面的油脂。平行做2份試驗(yàn)。同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)。采用等量滴定模式進(jìn)行規(guī)滴定并觀察滴定曲線和電位變化,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液加液量一般控制在0.005mL/滴。到達(dá)滴定終點(diǎn)后,記錄滴定終點(diǎn)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V?。空白試驗(yàn)所消耗0.01mol/L硫代硫酸鈉溶液體積V,不應(yīng)超過(guò)0.1mL。使用的所有器皿不應(yīng)含有還原性或氧化性物質(zhì)。磨砂玻璃表面不應(yīng)涂油。應(yīng)避免在陽(yáng)光直射下進(jìn)行試樣測(cè)定。同時(shí)應(yīng)保證試樣混合均勻又不會(huì)產(chǎn)生氣泡影響電極響應(yīng)。可根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)的指導(dǎo),選擇一個(gè)合適的攪拌速度??筛鶕?jù)儀器進(jìn)行加水量的調(diào)整,加水量會(huì)影響起始電位,但不影響測(cè)定結(jié)果。定曲線上的拐點(diǎn)更明顯。B.5結(jié)果計(jì)算過(guò)氧化值按公式(B.1)計(jì)算:X?——試樣的過(guò)氧化值,單位為克每百克(g/100g);V?

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