絕密★啟用前河北省2024屆高三年級(jí)大數(shù)據(jù)應(yīng)用調(diào)研聯(lián)合測(cè)評(píng)（Ⅳ）化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。H1O1635.5Ga7075可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.河北省歷史悠久，擁有眾多的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)。下列非物質(zhì)文化遺產(chǎn)所用原材料的主要化學(xué)成分，與其他三項(xiàng)不同的是（）A.武強(qiáng)年畫(huà)B.魏縣花布C.承德八溝石雕D.廣宗縣柳編2.丁香酚存在于丁香的花蕊中，用于抗菌、降血壓，還可以用于食用香精的調(diào)配。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)HA.能與B.1mol丁香酚能與2反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色D.分子中所有原子可能處于同一平面上43.近幾年我國(guó)在航天、深潛、材料等方面得到長(zhǎng)足發(fā)展。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.“奮斗號(hào)”下潛突破萬(wàn)米，采用新型抗壓材料鈦合金，鈦屬于ⅣB族元素B.我國(guó)第三艘大飛機(jī)C919交付使用，機(jī)艙采用的鎂鋁合金屬于金屬晶體C.我國(guó)研發(fā)出自主核磁共振儀，制造所用的強(qiáng)磁材料是摻雜釹的氧化鐵D.我國(guó)發(fā)射的“嫦娥號(hào)無(wú)人探月車(chē)”采用單晶硅制造的太陽(yáng)能板供電4.下列實(shí)驗(yàn)操作描述正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┘滓冶.圖甲：加熱膽礬制取無(wú)水硫酸銅C.圖丙：比較和Cu的金屬活潑性B.圖乙：在實(shí)驗(yàn)室中制取氯氣D.圖丁：檢驗(yàn)中是否含有N5.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是（）AA.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，型鍵數(shù)目為中含3sAHS的總數(shù)為NAB.在0.1molL的溶液中，HS和S212A37Cl分子中含中子數(shù)為C.在常溫常壓下，8g3H222OA中，每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.反應(yīng)23O3等雜質(zhì)。工業(yè)上以預(yù)先除去的鋁土礦為原料制26.鋁土礦的主要成分為3，還含有少量、222取金屬鋁的流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.堿溶時(shí)將礦石粉碎可以提高堿溶速率B.實(shí)驗(yàn)室中模擬其過(guò)程時(shí)，過(guò)濾和灼燒操作都需要用到玻璃棒和燒杯OC.電解時(shí)加入冰晶石的目的是為了降低3的熔點(diǎn)223D.反應(yīng)②的離子方程式：43。已知2YXYZWM7.有一種天然硅酸鹽的主要成分為、、、、為原子序數(shù)依次增M、23XY大的前四周期主族元素，為宇宙中最豐富的元素，原子的最內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的1/3，ZZ為金屬元素，單質(zhì)制造的槽車(chē)能儲(chǔ)存、運(yùn)輸濃硫酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.原子半徑：ZWYB.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性：YWC.W、Z與形成的簡(jiǎn)單化合物中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)ZM和D.的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以相互反應(yīng)熱穩(wěn)定性好，是一種有前景的固體儲(chǔ)氫材料；氨硼烷在一定條件下和水發(fā)生如下反應(yīng)：38.氨硼烷3BO4362BO，其中的結(jié)構(gòu)如圖所示。36O3323下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）BHA.氨硼烷屬于極性分子B.沸點(diǎn)：氨硼烷＞乙硼烷D.氨硼烷中存在配位鍵263中的雜化方式相同BO3BC.和63s5，在水中水解反應(yīng)歷程如圖所59.6是鋰離子電池的一種電解質(zhì)，6示。已知代表過(guò)渡態(tài)，M代表產(chǎn)物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）2MA.總反應(yīng)的決速步驟為：B.選用高效催化劑可降低反應(yīng)的燴變D.PF水解過(guò)程中有極性鍵的斷裂和生成3C.升高溫度可以增大的水解程度510.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，下列結(jié)論中正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論已氧化變質(zhì)A取少量溶于稀硝酸，滴加KSCN溶液，溶液變紅色3溶液滴入沸水中，煮沸至紅褐色，將5～6滴飽和紅褐色物質(zhì)的微粒大小在1～100nm之間B用激光燈照射，觀察到一束光亮的通路O溶液的pH，試紙呈紅色44KHCOKHCOCD用pH試紙測(cè)量0.1molL1h2al224HS2HSHSO224向4溶液中通入氣體，有黑色沉淀和生成酸性：411.在時(shí)，在某密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：CHgCOgCHgCOgHOg。投料262242nCHH的平衡轉(zhuǎn)化率，關(guān)系如圖。下列說(shuō)6x26比：，按初始比1:1和1:2投料，得到不同壓強(qiáng)條件下nCO2法錯(cuò)誤的是（）xA.一定，當(dāng)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)n2B.點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)為KMPap27m點(diǎn)平衡狀態(tài)下，向容器中按xH投入一定量的反應(yīng)物，再次平衡后轉(zhuǎn)化率不變6C.D.1w點(diǎn)平衡狀態(tài)下，向容器中充入一定量，容器中氣體壓強(qiáng)增大，可逆反應(yīng)將逆向移動(dòng)建立新平衡g12.濃差電池是利用物質(zhì)的濃度差產(chǎn)生電勢(shì)的一種裝置，濃差電池最終兩邊電解質(zhì)溶液濃度相等。某化學(xué)興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中利用濃差電池電解飽和食鹽水制取消毒液，裝置如圖所示。甲乙下列說(shuō)法正確的是（）CuI的電極反應(yīng)為A.acB.裝置工作時(shí)需將接，接dC.Cu2通過(guò)鹽橋中從右池向左池移動(dòng)c2相等時(shí)，乙中放出氣體D.當(dāng)兩池中0.1molL1的3溶液中逐滴加入20.00mL13.鍺酸是一種二元弱酸，常溫下，向30.1molL1的鹽酸，溶液的pOH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示[pOHcOH，lg20.3]。下列說(shuō)法正確的是（）c3LA.曲線表示pOH與的關(guān)系13cH22B.溶液呈中性時(shí)：cNa2cGeO3cHGeO3KH的數(shù)量級(jí)為103C.D.3的82cHc23cOH3溶液中：cc314.砷化鎵是當(dāng)代國(guó)際公認(rèn)的繼“硅”之后最成熟的半導(dǎo)體材料，是光電子和微電子工業(yè)最重要的支撐材料之N一。砷化鎵晶胞如圖所示。（設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）A下列敘述中錯(cuò)誤的是（）3A.晶體的熔點(diǎn)：砷化鎵＜氮化鎵C.砷化鎵晶體中存在非極性共價(jià)鍵B.晶胞中的鍵長(zhǎng)為4103D.該晶體的理論密度為gNAa3二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.（14分）某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中制取二氧化硫，并探究其性質(zhì)。3粉末和70%的硫酸反應(yīng)制?。?）實(shí)驗(yàn)室利用的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________，可選用2的裝置是__________。甲乙丙?。?）將生成的氣體，依次通入下列溶液，觀察現(xiàn)象：2X①儀器的名稱(chēng)為_(kāi)_________，其在裝置E中的作用是②裝置D中生成白色沉淀，白色沉淀是__________（填化學(xué)式），在裝置D中表現(xiàn)出__________（填2“氧化性”“還原性”或“漂白性”）。③觀察到裝置B中溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，裝置C中品紅溶液紅色褪去，由此得出，品紅的褪色不是由__________（填化學(xué)式）直接導(dǎo)致的。④某學(xué)習(xí)小組對(duì)E中的溶質(zhì)產(chǎn)生了興趣，根據(jù)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的要求和硫的化合物的相關(guān)性質(zhì)提出了如下看法：【提出問(wèn)題】實(shí)驗(yàn)后E中溶液的溶質(zhì)是什么?【作出猜想】猜想1：必然含有，原因是________________________________________。猜想2：該裝置用于尾氣吸收，根據(jù)猜想1若含有則必然含有__________（填化學(xué)式），不含有__________（填化學(xué)式）。猜想3：根據(jù)猜想2和硫元素的化合物的相關(guān)性質(zhì)提出還可能含有__________（填化學(xué)式）。在E中生成該物質(zhì)時(shí)可能發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。猜想4：仍有同學(xué)提出溶液中應(yīng)該還含有__________（填化學(xué)式）。為驗(yàn)證是否含有上述猜想3中物質(zhì)，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_______________________________________。6F54O、有機(jī)碳（以計(jì)）416.（14分）以磷精礦[主要成分為，雜質(zhì)為423等]精制磷酸的一種工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：6432.8KFK已知：的，的；452O（1）的俗稱(chēng)是__________。42（2）“酸浸”時(shí)產(chǎn)物之一為一種腐蝕玻璃的弱酸，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________；“除氟”時(shí)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。（3）“脫有機(jī)碳”時(shí)，氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________；溫度控制在80℃，一方面是可以加快化學(xué)反應(yīng)速率，另一方面是____________________。PS（4）從原子結(jié)構(gòu)角度解釋第一電離能：大于的原因________________________________________。（5）當(dāng)化學(xué)平衡常數(shù)K1105時(shí)，認(rèn)為反應(yīng)進(jìn)行的比較完全。通過(guò)計(jì)算判斷反應(yīng)2F432CaPOFs2OH能否進(jìn)行完全__________（填CaPO4s562“是”或“否”）。mg（6）取所得精制磷酸，加水稀釋?zhuān)苑犹獮橹甘緞胏mol1溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)生成4，消耗溶液的體積為VmL。38KHKHKH①已知室溫時(shí)，、、。下列說(shuō)34a234a334法正確的是__________（填標(biāo)號(hào)）。A.B.溶液呈酸性42234溶液中KPO4h4溶液，溶液顏色變淺C.加熱滴加酚酞的cHPO44溶液中：2cNacPO34cHPO42cHPO4D.231②精制磷酸的濃度為_(kāi)_________。17.（15分）氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質(zhì)，用活性炭還原法可以消除氮氧化物的污染。（1）已知：g2CsOgH393.5kJmol1①2gNgOgH180.5kJmol1②22g2gOgH113.0kJmol1③2NggH的__________kJmol2sg1。則反應(yīng)：22（2）用3催化還原，也可以消除氮氧化物的污染。在絕熱恒容的密閉容器中存在反應(yīng)：gOg2ggH1784.4kJmol1。32a①若正反應(yīng)的活化能為akJmol，則逆反應(yīng)的活化能為_(kāi)_________（用含的代數(shù)式表示）。1②下列敘述中，能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是__________（填標(biāo)號(hào)）。A.容器中混合氣體的平均密度不再變化B.混合氣體的溫度不再變化C.斷裂1molNH鍵同時(shí)斷裂1molOH2OD.和物質(zhì)的量相等（3）在適當(dāng)催化劑的作用下，用3脫氮過(guò)程中存在主反應(yīng)和副反應(yīng)：4NHg6NOgH125Ng6HOg主反應(yīng)：副反應(yīng)：在TK322NHg8NOgH25NOgOg322下，向恒容密閉容器中充入和，發(fā)生上述反應(yīng)；若初始?jí)簭?qiáng)為，反應(yīng)達(dá)3N到平衡時(shí)，壓強(qiáng)仍為且2的分壓為4MPa。p①該溫度下主反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)②若反應(yīng)10min達(dá)到上述平衡狀態(tài)，則用NNO含量與溫度的關(guān)系如圖所示。__________（保留1位小數(shù)）。2O表示的平均速率vNO__________MPamin。12③測(cè)得平衡狀態(tài)下混合氣中與22H則2__________0（填“＞”、“＜”或“＝”）。（4）在3脫氮過(guò)程中，為了有利于無(wú)害化氣體的生成，應(yīng)選擇的條件是____________________。H18.（15分）有機(jī)物是一種藥物中間體，其合成路線如圖所示（部分試劑和條件略去）：已知：①RCOOHSOCl2RCOCl②③回答下列問(wèn)題：BA（1）中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________，的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_________。（2）AB的試劑及反應(yīng)條件是______________________________，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。（3）寫(xiě)出FG的化學(xué)方程式____________________，GH的反應(yīng)類(lèi)型是__________。B（4）有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的有__________種。①分子中含有三取代結(jié)構(gòu)苯環(huán)②能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出2（5）參照上述合成路線設(shè)計(jì)以甲苯和苯為原料制備______________________________（其他試劑任選）。的合成路線：化學(xué)參考答案及解析題號(hào)答案題號(hào)答案1C92D10B3C4B5C6B78CC11D12B13A14CB1.C【解析】年畫(huà)的主要成分是纖維素，屬于天然有機(jī)高分子化合物；花布的主要成分也是纖維素；石雕的成分主要是碳酸鈣，屬于無(wú)機(jī)物；柳編的原料白蠟條的主要成分也屬于纖維素，只有C項(xiàng)符合題意。3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)正確；丁香酚中含有苯環(huán)和碳碳2.D【解析】丁香酚分子中具有酚羥基能與雙鍵，均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；丁香酚分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，能使溴水和酸性溶液褪色，C項(xiàng)正確；丁香酚中含有甲基，所有原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。43.C【解析】鈦為22號(hào)元素，價(jià)電子排布為3d24s，位于ⅣB族，A項(xiàng)正確；鎂鋁合金屬于金屬晶體，B2項(xiàng)正確；4具有磁性，氧化鐵沒(méi)有磁性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；太陽(yáng)能板的主要成分是單晶硅，D項(xiàng)正確。34.B【解析】加熱膽礬晶體應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行，蒸發(fā)皿用來(lái)加熱和蒸發(fā)溶液，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在常溫下，可以利用和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣，B項(xiàng)正確；鐵在濃硝酸中鈍化，銅與濃硝酸反應(yīng)做負(fù)極，利用該裝置4不能比較和Cu的金屬性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察鉀元素的焰色，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C【解析】1個(gè)型鍵，CCl間是p型鍵，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，分子中含有3個(gè)3s3呈氣態(tài)，為，含有3s型鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在HS溶液中含硫微粒2，它們?nèi)叩目倲?shù)為N3H，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1個(gè)分子中含有中子數(shù)為除HS、S2外，還有A3H的摩爾質(zhì)量為1，2個(gè)，的物質(zhì)的量為，則含有的中子數(shù)為8gHCl337N222O中每生成2轉(zhuǎn)移電子，故生成，C項(xiàng)正確；在反應(yīng)A23O2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B【解析】堿溶時(shí)將鋁土礦粉碎可以加快堿浸速率，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)室中，灼燒時(shí)用到坩堝、酒精燈和玻璃棒，用不到燒杯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；電解時(shí)加入冰晶石的目的是為了降低氧化鋁的熔點(diǎn)，C項(xiàng)正確；濾液1的溶質(zhì)為四羥基合鋁酸鹽，通入過(guò)量2，生成和，對(duì)應(yīng)的離子方程式為33，D項(xiàng)正確。3243XYZWMX為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，為宇宙中最豐富的元7.C【解析】、、、、XHYYOZ元素；單質(zhì)制造的槽車(chē)素，能儲(chǔ)存運(yùn)輸濃硫酸，分，可知W為Si元素，再由化合價(jià)代數(shù)和等于零，為元素；原子的最內(nèi)層為2個(gè)電子，最外層為6個(gè)電子，則為MZZY、為金屬元素，為元素，且為天然硅酸鹽的主要成232MK為XYZWM、、、、依次為元素元素；HOSiKZ、即、位于同周期，從左到右原子半徑逐漸減小，故WSi、、、、，據(jù)此分析，；O、位于同主族，從上到下原子半徑逐漸增大，故SO，則SiSO，A項(xiàng)正確；YO為O，W為Si，由于非金屬性：OS，故簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性：4，B項(xiàng)正確；W、Z與3，在3中鋁不滿足8電中硅、氯原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)，在4形成的簡(jiǎn)單化合物為和4和3ZM和，二者可以反應(yīng)，D項(xiàng)正子結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別為確。8.C【解析】氨硼烷的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，屬于極性分子，A項(xiàng)正確；氨硼烷分子中存在氫鍵，使其沸點(diǎn)高于乙BO3Bsp2Bsp雜化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氨硼烷的結(jié)構(gòu)為3硼烷，B項(xiàng)正確；在中6采取雜化，3中采取3，分子存在配位鍵，D項(xiàng)正確。2的能壘為0.35eV1.06eV，1的能壘為9.B【解析】21.14eV0.12eV1.02eV，故決速步驟為2M3，A項(xiàng)正確；選用高效催化劑只能降低反應(yīng)的能壘，HO中反應(yīng)物的相對(duì)能量低3不能改變反應(yīng)的焓變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖可知，總反應(yīng)：52于生成物，說(shuō)明反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，H0，故升高溫度平衡向右移動(dòng)，可以增大的水解程度，C項(xiàng)正5確；水解過(guò)程中存極性鍵的斷裂和生成，D項(xiàng)正確。510.B【解析】溶于時(shí)Fe2會(huì)被氧化成3，加入KSCN溶液變紅，該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明已變33溶液水解后能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，說(shuō)明得到膠體，則膠粒大小在12質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；間，B項(xiàng)正確；之O的電離程度大于其水解程度，即24溶液顯酸性，說(shuō)明4HS4溶液中通入發(fā)生反應(yīng)：24KHCOKHCO，C項(xiàng)錯(cuò)誤；向h2224HSHSHSO，但不能說(shuō)明酸性4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2242411.D【解析】氣體總質(zhì)量一定，化學(xué)方程式兩邊氣體分子數(shù)改變，初始投料比一定，該容器內(nèi)體系的平均xH的轉(zhuǎn)化率越小，故6相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)，則達(dá)到平衡狀態(tài)，A項(xiàng)正確；相同壓強(qiáng)下，投料比越大，則2xx1mnww點(diǎn)數(shù)據(jù)求平衡常數(shù)；w點(diǎn)乙烷的轉(zhuǎn)。溫度不變，、、三點(diǎn)平衡常數(shù)相等，利用，則12nCHn化率為40%，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式，列三段式，設(shè)，由三段式計(jì)算為：262CHgCOgCHgCOgHOg262242初始投料/mol11000轉(zhuǎn)化量/mol平衡量/mol0.40.60.40.60.40.40.40.40.40.414體系總壓強(qiáng)為，平衡時(shí)各物質(zhì)的分壓分別為pCHpCO2MPa，26111pCOpHO22pCH166661124pCHpCOpHOMPa，KpMPa，242pCO2pCH2726441:2繼續(xù)投料，再次平nCH:n2B項(xiàng)正確；對(duì)于C選項(xiàng)，m點(diǎn)平衡狀態(tài)下，向變?nèi)萑萜髦性侔?6H衡后轉(zhuǎn)化率保持不變，C項(xiàng)正確；對(duì)于D選項(xiàng)，在變?nèi)萑萜髦校胶夂蟪淙攵栊詺怏w，容器中氣體總6壓強(qiáng)雖未改變，但其效果相當(dāng)于減壓（各氣體濃度同等倍數(shù)減?。赡娣磻?yīng)將向正向（氣體分子數(shù)增多的方向）移動(dòng)建立新平衡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。a，故是負(fù)極，是正極，A12.B【解析】左邊燒杯中4濃度小，電極反應(yīng)為：c，即d做陽(yáng)極，做陰極，2項(xiàng)錯(cuò)誤；要在乙裝置中制取則需要d極發(fā)生反應(yīng)：cxxCu2濃度增大，右池減小，則故a接，接d，B項(xiàng)正確；Cu2不能進(jìn)入鹽橋，C項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)左池中L，根據(jù)得失電1xx，解之得：1，則n1.5molLx4HH，在陰極區(qū)產(chǎn)生0.75mol2，陽(yáng)極區(qū)產(chǎn)生0.75mol，但生成的2子相等可得關(guān)系式：22基本上都被吸收，故放出的氣體小于，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22313.A【解析】3是二元弱酸，溶液中存在電離平衡：、3cHc3H23KH，則233，cH23K2H23cHcHc3c3H23K，K，則cH23c3H323Kc2Ka2KHKH，由于，則23233cHc，因?yàn)閜HpOH14，pOH相同，即pH相同時(shí)，a2，圖中c3c23LLL與pOH關(guān)系，表示pOH與1pOH相同時(shí)對(duì)應(yīng)的數(shù)值大，故表示22cH3c323溶液中滴加，根據(jù)電荷守恒，可得：的關(guān)系，A項(xiàng)正確；在ccHc32c3cOHcCl，由于溶液呈中性時(shí)cHcOH，cNa2cGeO23cHGeO3cCl，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由a點(diǎn)數(shù)據(jù)，pOH12，則則c3c3L1，此時(shí)，則727cH，故，故cH3cH232cHc32729，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由b點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，3cH22c323ccH2L1，此時(shí)10.7，則3c3c2cHc3Ka222；的水解常數(shù)3c3K23溶液呈臷性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。w56K，故Kh9Ka114.C【解析】砷化鎵和氮化鎵晶體類(lèi)型相同，均屬于共價(jià)晶體，其熔點(diǎn)決定于鍵能，由于原子半徑：rrNEEN，鍵能：，熔點(diǎn)；砷化鎵小于氮化鎵，A項(xiàng)正確；由晶胞結(jié)構(gòu)可1知，晶胞中Ga與原子的核間距即為的鍵長(zhǎng)，兩個(gè)最近原子的核心距離為體對(duì)角線的，則最43和原子直接相連，晶胞中不存在非極性共價(jià)鍵，C項(xiàng)Ga近距離為，B項(xiàng)正確；在砷化鎵晶胞中411錯(cuò)誤；由立方砷化鎵晶胞圖可知，該晶胞中含有的個(gè)數(shù)為864，Ga的數(shù)目為4，晶胞的質(zhì)8247075mV58010量mg，晶胞的體積V1030cm，則晶胞的密度g3，D項(xiàng)正a33NANAa3確。15.【答案】（14分，除標(biāo)注外每空1分）HHO（1）甲或乙（填“甲”“乙”或“甲或乙”均可得分）23242422③2（2）①球形干燥管防止倒吸②還原性4④猜想1：尾氣吸收時(shí)所用試劑必須過(guò)量猜想2：猜想3：猜想4：3（共1分，任一錯(cuò)即不給分）234O24233檢驗(yàn)方法：取E中溶液少量于試管中，先向試管中加入過(guò)量稀鹽酸，再滴入氯化鋇溶液（其他合理試劑也可），若有白色沉淀產(chǎn)生則含有硫酸鈉，若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生則不含硫酸鈉（2分）3和70%硫酸反應(yīng)制取【解析】（1）實(shí)驗(yàn)室利用的反應(yīng)為：2HHO；該反應(yīng)屬于：固體＋液體→氣體，可以選用甲裝置或乙裝24222324置。為干燥管或干燥球，利用該裝置吸收并可以防止倒吸現(xiàn)象發(fā)生。2EX中（2）①裝置②將通入溶液，在酸性條件下，將2氧化成24，在該反生成白色沉淀32342應(yīng)中表現(xiàn)出還原性。2的現(xiàn)象，干燥的不能使品紅溶液褪色，水溶液能使品紅溶液褪色。22BC③對(duì)照裝置、3。根據(jù)2具有3④用于尾氣吸收的試劑必然過(guò)量，所以溶液中必然含有和，不含3還原性，易被空氣中的O2氧化，故溶液中還可能含有，反應(yīng)的化學(xué)方程式為4O，檢驗(yàn)該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法是取中溶液少量于試管中，先向試管中加入過(guò)量4E2322稀鹽酸，排除3等的干擾，再滴入氯化鋇溶液，若有白色沉淀產(chǎn)生則含有硫酸鈉，若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生則不含硫酸鈉。由于過(guò)量，溶液中還可能含有與空氣中的2反應(yīng)生成的3。16.【答案】（14分，除標(biāo)注外每空2分）（1）熟石膏（1分）4FOO（2）542424233232262O（3）1:1（1分）減小過(guò)氧化氫的受熱分解（1分）的價(jià)電子排布式為23，屬于半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能反常偏大，故第一電離能PSP（4）cV2m（5）是（6）①A（1分）（2）O【解析】（1）的俗稱(chēng)為熟石膏。42HF（2）“酸浸”時(shí)生成一種腐蝕玻璃的弱朘（），其化學(xué)方程式為4FOOHF與；“除氟”時(shí)溶液中的542424233二氧化硅、碳酸鈉反應(yīng)生成難溶性的以及二氧化碳?xì)怏w，其離子方程式為6232262O。（3）過(guò)氧化氫為氧化劑，草酸為還原劑，由電子轉(zhuǎn)移守恒可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1，過(guò)氧化氫不穩(wěn)定，加熱到一定溫度后分解加快。（4）的價(jià)電子排布為24，屬于不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而P的價(jià)電子排布為23，屬于半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能反常偏大，故第一電離能PS。OHOHPO42c2cCa2c6PO34KCac62K（5）CaPOF432Fc2FcCa2c6PO34K2c56.8108.71011025，反應(yīng)進(jìn)行的比較完全。2.810KwKH3PO4110147.510KH3PO46.2108，A項(xiàng)正確；溶液中443（6）①KHPOh2KwKH3PO4110142.2104呈堿性，滴0.045，B項(xiàng)錯(cuò)誤；類(lèi)似于A項(xiàng)計(jì)算可知3413KPOh4溶液呈紅色，加熱促進(jìn)了4的水解，堿性增強(qiáng)，液體顏色變深，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加酚酞的，D2cHPO4cNa2cPO342cHPO422cHPO44溶液中由物料守恒可知：23項(xiàng)錯(cuò)誤。HO，的物質(zhì)的量為cmol242②1V103L，精制磷酸的濃34121V3LL1度為。3mm17.【答案】（15分，除標(biāo)注外每空2分）a（3分）②BC1（1）③（2