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文檔簡(jiǎn)介
2022高考化學(xué)真題
專(zhuān)題沉淀溶解平衡
一、單項(xiàng)選擇題
(BaSO)<K(BaCO)
1.(2022?全國(guó)高考真題)一樣溫度下,Ko某溫度下,飽和
/Qsp3
的關(guān)系如下圖。
&
「k
qoZ
ouS
s)
3
v工
M耳4
,
3Z.
L
o345o
.o2:.o,07.08.
■lg[c(Ba^]
以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是
A.曲線(xiàn)①代表BaCO的沉淀溶解曲線(xiàn)
3
B.該溫度下BaSO的K(BaSO)值為[0x10-10
4sp4
C.加適量BaCI2固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
()C(SO2-)
D.CBa2+=10-5」時(shí)兩溶液中,4、=10y「y
CCO2
【答案】B
【解析】
A.由題可知,曲線(xiàn)上的點(diǎn)均為飽和溶液中微粒濃度關(guān)系,由上述分析可知,曲線(xiàn)①為BaSC>4
的沉淀溶解曲線(xiàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B曲線(xiàn)①為溶液中Tg[c(Ba2+)]與一lg[c(S°2-)]的關(guān)系,由圖可知,當(dāng)溶液中一|g[c(Ba2
BaSO4
+)]=3時(shí),-lg[C(SO2-)=7,則一lg|K(BaSO)]=7+3=10,因此K(BaSO)=l.OxlO-io,選
4sp4sp4
項(xiàng)B正確;
C向飽和BaSOq溶液中參加適量Bad2固體后,溶液中C(Ba2,)增大,依據(jù)溫度不變則長(zhǎng)用(BaSC\)
不變可知,溶液中c(SO;-)將減小,因此a點(diǎn)將沿曲線(xiàn)①向左上方移動(dòng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
C6O2-)
D由圖可知,當(dāng)溶液中C(Ba2+)=10-5」時(shí),兩溶液中(41。飛=10y-y,,選項(xiàng)D
C^COp10-y.
錯(cuò)誤;
答案選B。
2.(2022?全國(guó)高考真題)以下過(guò)程中的化學(xué)反響,相應(yīng)的離子方程式正確的選項(xiàng)是
A.用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣:CO2-+CaSO=CaCO+SO2-
3434
B.過(guò)量鐵粉參加稀硝酸中:Fe+4H++NO-=Fe3++NOT+2HO
32
C.硫酸鋁溶液中滴加少量氫氧化鉀溶液:A13++4OH-=A1O+2HO
22
D.氯化銅溶液中通入硫化氫:CU2++S2-=CuSJ
【答案】A
【解析】
A.硫酸鈣微溶,用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣轉(zhuǎn)化犯難溶的碳酸鈣,離子方程式為:
C02-+CaSO=CaCO+SO2-,故A正確;
3434
B.過(guò)量的鐵粉與稀硝酸反響生成硝酸亞鐵、一氧化氮和水,離子方程式應(yīng)為:
3Fe+8H++2NO-=3Fe2++2NOt+4HO,故B錯(cuò)誤;
32
C.硫酸鋁溶液與少量氫氧化鉀溶液反響生成氫氧化鋁沉淀和硫酸鉀,離子方程式應(yīng)為:
AI3++3OH-=A1(OH)3I,故C錯(cuò)誤;
D.硫化氫為弱電解質(zhì),書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆,離子方程式應(yīng)為:CU2++H2S=CUSI+2Hs
故D錯(cuò)誤;
答案選A。
二、工業(yè)流程題
3.(2022?廣東高考真題)對(duì)廢催化劑進(jìn)展回收可有效利用金屬資源。某廢催化劑主要含鋁
(A1)、鋁(MO)、銀(Ni)等元素的氧化物,一種回收利用工藝的局部流程如下:
NaOH(S)過(guò)量8,適量BaClj溶液
->BaMoOJS)
廢催化劑澹液】沉鋁
過(guò)潴
,球液in
含N10體
:25C時(shí),HCO的K=4.5x10-7,K=4.7x10-“;K(BaMoO)=3.5xl0-s.
23ala2sp4
K(BaCO)=2.6xlg;該工藝中,pH>6.()時(shí),溶液中Mo元素以MoO?的形態(tài)存在。
sp34
⑴“焙燒”中,有NaMoO生成,其中M。元素的化合價(jià)為。
24
(2)“沉鋁”中,生成的沉淀X為o
(3)“沉鋁”中,PH為7.0。
①生成BaMoO的離子方程式為。
4
②假設(shè)條件把握不當(dāng),也會(huì)沉淀。為避開(kāi)BaMoO中混入BaCO沉淀,溶液中
4
BaCO3
3
c(HCO-):c(MoO2)=------(列出算式)時(shí),應(yīng)停頓參加BaCl溶液。
342
(4)①濾液EQ中,主要存在的鈉鹽有NaCl和Y,Y為。
②往濾液HI中添加適量NaO固體后,通入足量_______(填化學(xué)式)氣體,再通入足量CO,,
可析出Y。
(5)高純AlAs(碑化鋁)可用于芯片制造。芯片制造中的一種刻蝕過(guò)程如下圖,圖中所示致密
保護(hù)膜為一種氧化物,可阻擋H,O,刻蝕液與下層GaAs(碑化錢(qián))反響。
HQ網(wǎng)蝕液
光刻施膜
GaAs
___________-AlAs
GaAs
致密保護(hù)膜
\GaAs
Js-AlAs
GaAs
①該氧化物為O
②:Ga和A1同族,As和N同族。在H0與上層GaAs的反響中,As元素的化合價(jià)
22
變?yōu)?5價(jià),則該反響的氧化劑與復(fù)原劑物質(zhì)的量之比為。
【答案】+6A1(OH)MoO”+Ba2+=BaMoO|lx10-7mol/Lx2.6x10-9
3444.7x10-11x3.5x108
NaHCONHAlO4:1
3323
【解析】
(I)“焙燒”中,有NaMoO生成,其中Na和O的化合價(jià)為+1和2依據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和
24
為0可知,Mo元素的化合價(jià)為+6。
(2)“沉鋁”中,偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁,因此,生成的沉淀X為A1(OH)。
3
(3)①濾液II中含有鋁酸鈉,參加氯化鋼溶液后生成BaMoO沉淀,該反響的離子方程式為
4
MoO2-+Ba2+=BaMoO|。
44
②假設(shè)開(kāi)頭生成BaCO沉淀,則體系中恰好建立如下平衡:
3
HCO+BaMoO一BaCO+MoO2-+H+,該反響的化學(xué)平衡常數(shù)為
34T—34
《H+)《MOO2-)c(H+)c(CO2-)c(MoO2-)c(Ba2+)KK(BaMoO)
K=4=34=m4o為避開(kāi)
《HCO)c(HCO)c(CO2)c(Ba2+)K(BaCO)
333sp3
R分McCRMC《H+)《MOO2-)KK(BaMoO)“”
BaMoO中混入BaCO沉淀,必需滿(mǎn)足一」一4a,J,由于沉鑰
434HCO-)K(BaCO)
3s/>3
中pH為7.0,《H+)=1x10-7mol/L,所以溶液中一M0°3)=Naf/BaMoOJ
《HCO-)1x10-7mol/LxK(BaCO)
()()’3
時(shí),開(kāi)頭生成BaCO沉淀,因此,cHCO-:cMoOz=
334
1x10-7mol/LxK(BaCO)1x10-7mol/Lx2.6x10-9七,百歷合4陽(yáng)
s'3,=時(shí),應(yīng)停頓參加1rlBaCl溶液。
KK(BaMoO)4.7xl0-nx3.5xl0-s2
tilsp4
(4)①濾液I中參加過(guò)量的二氧化碳,偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,同時(shí)生成碳酸氫鈉,
過(guò)濾得到的濾液n中含有碳酸氫鈉和鋁酸鈉。濾液n中參加適量的氯化鋼溶液沉鑰后,因此,
過(guò)濾得到的濾液HI中,主要存在的鈉鹽有NaCl和NaHCO,故丫為NaHCO。
33
②依據(jù)侯氏制堿法的原理可知,往濾液口中添加適量NaCl固體后,通入足量NH,再通入
3
足量CO,可析出NaHCO。
23
(5)①由題中信息可知,致密的保護(hù)膜為一種氧化物,是由H0與AlAs反響生成的,聯(lián)
22
想到金屬鋁外表簡(jiǎn)潔形成致密的氧化膜可知,該氧化物為A】0。
23
②由Ga和Al同族、As和N同族可知,GaAs中顯+3價(jià)(其最高價(jià))、As顯-3價(jià)。在H0
22
與上層GaAs的反響中,As元素的化合價(jià)變?yōu)?5價(jià),其化合價(jià)上升了8,As元素被氧化,
則該反響的氧化劑為H0,復(fù)原劑為GaAs。H0中的0元素為價(jià),其作為氧化劑時(shí),
2222
。元素要被復(fù)原到-2價(jià),每個(gè)H0參與反響會(huì)使化合價(jià)降低2,依據(jù)氧化復(fù)原反響中元素化
22
合價(jià)上升的總數(shù)值等于化合價(jià)降低的總數(shù)值可知,該反響的氧化劑與復(fù)原劑物質(zhì)的量之比為
8:24:1。
4.(2022?河北高考真題)綠色化學(xué)在推動(dòng)社會(huì)可持續(xù)進(jìn)展中發(fā)揮著重要作用。某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)
計(jì)了一種熔鹽液相氧化法制備高價(jià)銘鹽的工藝,該工藝不消耗除輅鐵礦、氫氧化鈉和空氣以
外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實(shí)現(xiàn)了Cr—Fe-Al—Mg的深度利用和Na+內(nèi)循環(huán)。工藝流
程如圖:
氣體A
培融NaOHH2O(i)
Na£iO』溶液西N例7
FefCQ立一島溫連續(xù)乳化1T&①卜窣修NaOH溶液(循環(huán))
(含AigMgO)
過(guò)最'i體A
濁渣I
七色」AUOHMSH
溶液r物質(zhì)v的溶液
過(guò)量:氣體A+HQ(g)一工序②
K"T¥1MgCO,(s)-I燃燒卜-
MgO(s)
同體111混合氣體IV
答復(fù)以下問(wèn)題:
(1)高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是(填元素符號(hào))。
(2)工序①的名稱(chēng)為
(3)濾渣的主要成分是_(填化學(xué)式)。
(4)工序③中發(fā)生反響的離子方程式為.
⑸物質(zhì)V可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時(shí)發(fā)生的主要反響的化學(xué)方程式為可
代替NaOH的化學(xué)試劑還有(填化學(xué)式)。
(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體最適宜返回工序(填“①”或"②”或“③”或“④”)參與內(nèi)循
環(huán)。
⑺工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為(通常認(rèn)為溶液中離子濃度小于
10-smol?L-i為沉淀完全;Al(OH)+OH-Al(OH)-;K=1OO.63,K=10K[Al(OH)1=10-33)
34wsp3
【答案】Fe、Cr溶解浸出MgO、Fe2O3
22
2Na++2CrO-+2CO2+H2O=CrO-+2NaHCO314Fe(CrO,)2+
高溫
7O2+16NaHCO3=^8Na2CrO4+2Fe2O3+16CO,+8H,ONa2co3②8.37
【解析】
(1)由分析可知,高溫連續(xù)氧化工序中被氧化的元素是鐵元素和格元素,故答案為:Fe、Cr;
(2)由分析可知,工序①為將氧化后的固體加水溶解浸出可溶性物質(zhì),故答案為:溶解浸出;
(3)由分析可知,濾渣I的主要成分是氧化鐵和氧化鎂,故答案為:MgO、Fe2O3;
(4)工序③中發(fā)生的反響為銘酸鈉溶液與過(guò)量的二氧化碳反響生成重銘酸鈉和碳酸氫鈉沉淀,
反響的離子方程式為2Na++2CrO〉+2CC)2+H,O=CrO2-+2NaHCOJ,故答案為:
427
2Na++2CrO2-+2CO,+H,O=CrO2-+2NaHCO,l;
427
(5)碳酸氫鈉代替高溫連續(xù)氧化工序中的氫氧化鈉發(fā)生的主要反響為高溫下,,F(xiàn)eCrO?)?與氧氣
和碳酸氫鈉反響生成倍酸鈉、氧化鐵、二氧化碳和水,反響的化學(xué)方程式為4Fe(CrC>2)2+
高溫
7O2+16NaHCO3=8Na2CrO4+2Fe2O3+16CO2+8H2O;假設(shè)將碳酸氫鈉換為碳酸鈉也能發(fā)生類(lèi)
高溫
似的反響,故答案為:4Fe(CrO2),+7O2+16NaHCO3^=8Na2CrO4+2Fe,O3+16CO2+8H2O;
(6)熱解工序產(chǎn)生的混合氣體為二氧化碳和水蒸氣,將混合氣體通入濾渣1中可以將氧化鎂轉(zhuǎn)
化為碳酸氫鎂溶液,則混合氣體最適宜返回工序?yàn)楣ば颌?,故答案為:②?/p>
(7)工序④溶液中的鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的反響為
A1(OH)-+H+?A1(OH)+HO,反響的平衡常數(shù)為
432
K=/1、________c(OH)=1=1013.37,當(dāng)c[Al(0H3]為
1CC
c[Al(0H)~]c(H?jcfAl(OH)-](H*)(OH)K-K4
44w
10-5mol/L時(shí),溶液中氫離子濃度為_(kāi)___(1)■____=1mol/L=10-8.37mol/L,則溶
c[AlOH]K105xl0i3.37
4?
液的pH為8.37,故答案為:8.37o
5.(2022,全國(guó)高考真題)磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要成分有TiO、SiO、AlO、MgO、
2223
Ca0以及少量的Fe?。為節(jié)約和充分利用資源,通過(guò)如下工藝流程回收鈦、鋁、鎂等。
熱水氮水
IT丑t,
高軟爐渣~~標(biāo)復(fù)1"章u分步沉淀一氧氧化物沉淀
II
尾氣水浸渣母液①
-*■京溶一?水解一?Ti^'xHjO
醴酸溶渣熱水母液②
該工藝條件下,有關(guān)金屬離子開(kāi)頭沉淀和沉淀完全的PH見(jiàn)下表
金屬離子Fe3+Al3+Mg2+Ca2+
開(kāi)頭沉淀的PH2.23.59.512.4
沉淀完全Q=L0xl0■5mol?LT)的pH
3.24.711.113.8
答復(fù)以下問(wèn)題:
⑴“焙燒,,中,TiO、SiO幾乎不發(fā)生反響,AlO、MgO、CaO、Fe。轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的
222323
硫酸鹽,寫(xiě)出AlO轉(zhuǎn)化為NHA1(SO)的化學(xué)方程式。
23442
(2)“水浸”后“濾液”的pH約為2.0,在“分步沉淀”時(shí)用氨水逐步調(diào)整pH至11.6,依次析出的
金屬離子是。
⑶“母液①"中Mg2+濃度為molL-U
(4)“水浸渣”在160'C“酸溶”最適合的酸是?!八崛茉钡某煞质?、。
(5)“酸溶”后,將溶液適當(dāng)稀釋并加熱,TiO2+水解析出TiOxHO沉淀,該反響的離子方
22
程式是O
(6)將“母液①”和“母液②”混合,吸取尾氣,經(jīng)處
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