.實(shí)用文檔.第一章緒論一、指出以下化合物所含官能團(tuán)的名稱1.CHCH3雙鍵2.CHCHCl332鹵基3.CHCHCH4.33NHOHO2羥基氨基O5.CHCHCCH38.CH333羰基醛基ONO7.CHCHCOH2羧基硝基氰基329.CHOCHCH323醚基32二、按照開(kāi)庫(kù)勒及古柏爾等所提出的經(jīng)典有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論，寫(xiě)出以下分子式的各種可能結(jié)構(gòu)式1.CO22.CH3.CHN4.CHO4102722O=C=O第二章烷烴一、命名以下化合物1.(CH)CHCHCHCH32223甲基戊烷..實(shí)用文檔.)323223H)252323)323332CHCH35.CHCHCH(CH)CHCH23232CHCHCH223))33232))3222232))32322323)H)32252223CH33233223二、寫(xiě)出以下化合物的系統(tǒng)名稱1.2.3.6.4.5.三、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2.2，3—二甲基丁烷..實(shí)用文檔.3.3，4，4，5—四甲基庚烷4.3，4—二甲基—4—乙基庚烷5.2，4—二甲基—4—乙基庚烷6.2，5—二甲基己烷7.2—甲基—3—乙基戊烷8.2，2，4—三甲基戊烷9.3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物CHCHCHCCHCH31.2223CH2..實(shí)用文檔.CHCHC3CH2.22CH33.CHCHCHCHCHCH32CHCHCH33CH34.CHCHCHCHCHCHCH23223二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.四乙基乙烯2.對(duì)稱二乙基乙烯3.不對(duì)稱甲基乙基乙烯4.三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式..實(shí)用文檔.第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物CHCCCH31.32.CHCCHCH233.CHCHCHCCH32CH3炔CH24.CHCHCHCCH22CH3CCCH33CH2CCC323CH2炔CH7.3HC3HC3CHCCCCH3CH3..實(shí)用文檔.CH3CCCHCCH8.23CH3二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二異丙基乙炔4.1，5—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式..實(shí)用文檔.第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1.2.二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.環(huán)己基環(huán)己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CHCHCHNO23253CCHNO233.4.2.1.NO2ClCOOH..實(shí)用文檔.5.CHOH2C337.二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.間二硝基苯2.對(duì)溴硝基苯3.對(duì)羥基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.對(duì)氯芐氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成以下反響式..實(shí)用文檔...實(shí)用文檔.四、以苯為原料合成以下化合物Cl2.NO2CH3OCH(CH32NO2C4.CCH3HO3..實(shí)用文檔.第七章鹵代烷烴一、命名以下化合物33CH332.CHCHCHCHCH33CHClCH333.CHCHCHCHBr2222Br4.Cl5.CHCl3二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式..實(shí)用文檔.1.烯丙基溴2.1—氯—2—苯基—乙烷3.間—氯乙苯4.4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5.3—氯環(huán)己烯第八章醇、酚、醚一、命名以下化合物32.HCOH3CHCH233.CHCCHCHCH3223OH4.CHCHCHCHCHCHOH322222..實(shí)用文檔.5.CHCHCHCHCH3223OH二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.甲基乙基醚2.乙基異丙基醚3.戊醇—24.4—甲基環(huán)己醇5.鄰氯苯酚三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式CH3PBr31.2.CHCHCHOHCH322OHSOCl23.HOCHOHNaOH/HO22[O]3222)+322CH3第九章醛、酮、醌..實(shí)用文檔.一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CH32222O2.CHCH232223O3.CHCHCHCHCHCH2322CH3O4.CHCCHCHCH32232O2333O6.OOO二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.2—甲基乙醛2.異丁醛..實(shí)用文檔.3.3—甲基辛醛4.3—甲基庚酮—25.氨基脲6.苯甲醛7.環(huán)己酮8.苯乙醛三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式+2乙酸+I+2)+4O4.CH+3223..實(shí)用文檔.O5.CHCHCCHCH+HNOH23223O+HN232223CN32223O7.CHCHCHKMnO432O8.CHCHCHCHCHCH+NaHSO322223第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物OOH1.CHCHCHCHCHCHC3222HCCH33OC322222O3.CHCCOH2CH3O4.CHCHCHCCl32Br..實(shí)用文檔.OCC5.OOOO6.CHCCHCOCHCH2323NO7.CHCHCNHCH323OOCOC8.323二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.3—甲基庚酸2.2—甲基—3—乙基辛酸3.丁二酸酐4.鄰苯二甲酸酐5.丙酸乙酯6.N，N—二乙基乙酰胺..實(shí)用文檔.7.異丁酰氯8.鄰甲基苯甲酰溴三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式CH31.CHCOOH+HOCHCHH+32CH3OOC32+23C32OOOHC3.COHOOHCOCHCHCH+NH24.233O5.HCCOOCCHOH2+CH33..實(shí)用文檔.OC+3223O7.CHCHCNH+CHCHCHOH323222OCHCOHOH8.2++第十一章取代羧酸一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCOH32CHCl3O2.CO2322233O3.32O3CO4.223233OCHCOCH5.22二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式..實(shí)用文檔.1.乙酰乙酸乙酯2.苯甲酸苯酯3.3—氯丁酸乙酯4.—氨基戊酸5.—甲基戊酰氯三、完成以下反響式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式ClO1.CHCHCHC2OH+HO23OOCHCCHCHC3OH2.22OC3+2OO4.CHCCHCOCHCH2Br/Cl2+3232OO5.CHCCHCOCHCH+HNNH32232..實(shí)用文檔.OCC2332第十二章糖類1.葡萄糖的半羧醛羥基是〔AA.COHB.COHC.COHD.COHE.COH123462.果糖的半羧醛羥基是〔A.COHB.COHC.COHD.COHE.COH123463.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH與果糖的C；11B.COH與果糖的C；22C.COH與果糖的C；21D.COH與果糖的C；12E.COH與果糖的C；144.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuOB.CuOC.Cu(OH)D.AgE.AgO222第十三章含氮有機(jī)化合物一、命名以下化合物CH3323NO25—甲基——己烯..實(shí)用文檔.CH3NH22.3223CH32CH35.CHN(CH)OH-233N-)322二、寫(xiě)出以下化合物的結(jié)構(gòu)式1.—甲基芐胺2.N，—二甲基乙二胺3.氯化三甲基正丁基銨4.對(duì)二甲氨基偶氮苯三、完成以下反響，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式1.CHCHCHCHNO32222OC+322..實(shí)用文檔.NaOHHC3NN+++30℃-5℃2四、完成以下合成1.由乙烯合成丙胺；CHCHBr3CHCH+HBr2NaCN22CHCHCN2CHCHCH2NH2Ni33222.由苯合成對(duì)二甲氨基偶氮苯；NHNO2HClFeHCl2HSO4322N+N-NaOH+HCNCH33HCN3NNCH3第十四章雜環(huán)化合物一、命名以下化合物1.HOOCCHCH23O..實(shí)用文檔.HC3H2