實驗室整改計劃1.實驗室有專人負責衛(wèi)生管理工作，室內(nèi)衛(wèi)生要定期打掃，做到臺面、室內(nèi)整潔衛(wèi)生。2.進入實驗室衣著整潔，嚴禁穿拖鞋、涼鞋等進入實驗室3.嚴格看管好門戶、水電，離開實驗室應檢查電源是否關閉，關好窗戶，鎖好門。4.與實驗室安全疏散有關的走廊、通道不得堆放雜物和搭蓋臨時貯藏室或其他用房。5.實驗室內(nèi)不準存放食品，嚴禁存放自行車、摩托車等大件私人物品。6.實驗室工作保持嚴肅、嚴密、嚴格、嚴謹；室內(nèi)保持整潔，不準喧嘩、打鬧、抽煙。7.實驗室人員需保持自己桌面衛(wèi)生，愛護公共衛(wèi)生，不得亂扔垃圾。8.實驗室內(nèi)不得干與學習工作無關的事情，出入隨手關門；離開實驗室前，將自己的物品整理干凈。9.嚴禁在實驗室進行娛樂活動，如打游戲、看電影、逛網(wǎng)頁、聚眾吃零食、煮東西等。10.實驗室負責人組織實驗室成員每天簽到，檢查人員對簽到本進行檢查。研二研三學生原則上均應在實驗室學習工作，研一學生無課情況下原則上應在實驗室學習工作。11.做事守時并養(yǎng)成習慣，不遲到、不早退、不拖拉。第二篇：實驗室規(guī)范管理整改計劃實驗室規(guī)范管理整改報告一、實驗室管理體系建設（一）建立健全實驗室管理體系指定負責人，明確完成時間節(jié)點，將管理體系涉及的政策、制度、計劃、程序以及各類作業(yè)指導書進行匯編，形成管理體系文件，并將體系文件傳達到相關人員，使其獲得、理解和認真執(zhí)行。（二）加強實驗室管理體系運行中的管理管理體系的運行是執(zhí)行管理體系文件、貫徹質(zhì)量方針、實現(xiàn)質(zhì)量目標、保持管理體系持續(xù)有效和不斷完善的過程。為了使管理體系得到有效的運行，擬采取如下措施：1、實行實驗室主管負責制實驗室管理者堅持長期關注管理體系實施和運行，確保管理體系有效運行，確保應有的資源，并隨時將組織運行的結果與目標比較，根據(jù)比較情況決定實現(xiàn)質(zhì)量方針、目標的措施，進行持續(xù)改進。同時，制定激勵措施，保證管理體系運行的有效性和可靠性。2、建立監(jiān)督機制，保證工作質(zhì)量在管理體系運行中，為避免各項檢測及其結果發(fā)生偏離規(guī)定的現(xiàn)象，加強對檢測過程的監(jiān)控，設置專門監(jiān)督員，監(jiān)督員依據(jù)管理體系文件監(jiān)督各項檢測活動，保證檢驗工作質(zhì)量。二、扎實開展檢測工作，加強檢測流程規(guī)范化管理（一）檢測流程規(guī)范化實驗室各項檢測從委托來樣、登記、原始記錄、檢測試驗到最后出具報告，都嚴格執(zhí)行國家實驗室認可的管理程序，不允許修改任何原始數(shù)據(jù)，如有變動需問明原因，履行層層審核、批示手續(xù)。（二）儀器設備管理規(guī)范化定期開展儀器設備的檢測、維護核查，保持儀器設備的準確、可靠和穩(wěn)定；嚴格控制檢測環(huán)境，試驗人員認真記錄檢測條件，使溫度控制和濕度調(diào)節(jié)設備齊全有效，保證環(huán)境條件滿足規(guī)范要求。（三）樣品流轉(zhuǎn)規(guī)范化加強樣品流轉(zhuǎn)的過程控制管理，建立完善的樣品管理制度，對樣品室進行規(guī)范化調(diào)整，樣品流轉(zhuǎn)過程做到標示清楚，記錄詳實齊全；對較容易發(fā)生爭議的試驗樣品，加強驗樣、留樣，確保檢測數(shù)據(jù)的真實性和有效性。（四）檢測數(shù)據(jù)規(guī)范化在保證檢測報告數(shù)據(jù)真實、準確的同時，不斷加強對檢測報告的控制和管理。實驗室執(zhí)行三級審核制度，要求各級人員（實驗員、審核人、批準人）認真、準確、及時、高效的完成檢測報告，做到記錄核實正確、信息充分，責任明確。三、加強人員溝通及技術培訓高度重視對技術人員的培訓、考核，提高隊伍建設，確保試驗人員準確掌握和應用檢測標準，每月組織一次培訓。檢測人員培訓和考核工作按計劃認真實施，檢測人員全部持證上崗，人員技術能力滿足檢測崗位要求。四、實驗室下一步規(guī)劃（一）加強光譜、色譜儀器設備的投入，從硬件上提高實驗室檢測能力和水平實驗室檢測儀器設備的先進程度和專業(yè)程度不僅關系到樣品檢測的效率，更重要的是從應用條件和適用范圍選擇上能夠滿足所需要的檢測精度，即有足夠小的隨機誤差，系統(tǒng)誤差和足夠短的分析時間，提高實驗的準確度、精密度，增加數(shù)據(jù)的實效性。（二）加強光譜、色譜分析實驗室的規(guī)范管理光譜儀器分析實驗室管理的規(guī)范化，必須做到分工明確，管理體制健全；強化培訓，重視人員技術水平的提高；從光譜儀器設備的選型、申購、審批、采購、驗收、使用、保管、維修、校正等實施全過程管理，并建立技術檔案，記錄詳實。第三篇：實驗室整改報告實驗室整改報告為了加強實驗室的規(guī)范管理，持續(xù)提高實驗室檢驗質(zhì)量，根據(jù)省衛(wèi)生廳（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2006]22號《江西省醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法實施細則》的通知）和衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2010]23號《關于開展醫(yī)療機構臨床實驗室達標驗收工作的通知》的文件精神，衛(wèi)生局組織的驗收評審專家組于2014年9月2日對我院各專業(yè)實驗室進行了綜合考評。評審組通過現(xiàn)場審核、盲樣抽查測定、提問考核后，對我院實驗室基本情況及所開展的各項工作進行客觀分析和綜合評審，對我實驗室的逐步規(guī)范和發(fā)展提出了許多寶貴的建議，同時也指出了一些存在的問題和不足，主要有：一、實驗室范圍較小，面積未達到要求，整個布局不合理。二、實驗室設施簡單，設備不全且未建立實驗室信息管理系統(tǒng)（lis）。三、沒有開展比對試驗。四、實驗室的安全防護措施不夠且沒有安全培訓記錄。五、人員編制不足且相應級別的技術人員未達到要求。六、未建立質(zhì)量手冊，程序文件，sop文件需進一步規(guī)范。七、只參加市臨檢中心組織的室間質(zhì)評，沒有參加省監(jiān)檢中心室間質(zhì)評。針對評審組提出的問題及不足，醫(yī)院領導都非常重視，經(jīng)過認真分析和討論后，制定了一些整改計劃及措施，具體如下：一、擴大實驗室范圍。醫(yī)院已設置了hiv初篩實驗室并計劃盡快引進設備，投入使用，同時準備分設各專業(yè)實驗室合理布局。二、購置設備。醫(yī)院已同意為檢驗科增添一些安全防護設施，如酶標儀、生物安全柜等。三、建立實驗室信息管理系統(tǒng)（lis）。隨著檢驗科規(guī)模的擴大，醫(yī)院將建立lis系統(tǒng)來規(guī)范檢驗科的管理，提高檢驗科的效率和效益。四、做好比對試驗。由于目前實驗室設備較少，沒有兩臺儀器檢測同一項目，所以沒有開展比對試驗。如以后有兩臺相同儀器檢測同一個項目，必須做好比對試驗以保證檢驗結果的準確性及可比性。五、加強做好室內(nèi)質(zhì)控工作。由于經(jīng)驗不足，室內(nèi)質(zhì)控做得不夠到位，以后在每年年底就必須做好下年度的質(zhì)控品購置計劃，并一次性購入至少半年的相同批號質(zhì)控品，每天都必須隨標本檢測，發(fā)現(xiàn)失控項目按失控處理程序及時處理，每月結束都須將數(shù)據(jù)收集并由項目負責人劃好質(zhì)控圖交科主任審核后寫好質(zhì)控小結并存檔。六、增加檢驗科工作人員。醫(yī)院已決定招聘一名具有主管技師職稱的檢驗人員來彌補實驗人員的不足。七、建立全面的質(zhì)量管理體系。實驗室質(zhì)量管理小組已制訂好質(zhì)量管理計劃，按層次建立起質(zhì)量手冊，程序性文件，各檢驗項目的sop文件，并在日常工作中嚴格執(zhí)行。八、積極參加省臨檢中心的室間質(zhì)評及各種學習培訓。實驗室在做好室內(nèi)質(zhì)控的基礎上以后每年都須參加省臨檢中心的室內(nèi)質(zhì)評，進一步提高我實驗室檢驗結果的準確性。通過這次實驗室達標驗收工作及評審組專家的認真檢查，耐心指導我們實驗室將逐項進一步完善，并建立起一系列全面的質(zhì)量管理體系，使實驗室檢驗工作進一步規(guī)范化、程序化、標準化，以確保臨床檢驗工作的高質(zhì)量。第四篇：實驗室整改報告實驗室計量認證評審整改資料---建筑材料檢測有限公司2009年7月27日目錄1、實驗室計量認證評審整改計劃。。。*2、實驗室計量認證評審整改報告。。。*2.1實驗室計量認證評審整改材料之一。。*2.2實驗室計量認證評審整改材料之二。。*2.3實驗室計量認證評審整改材料之三。。*2.4實驗室計量認證評審整改材料之四。。*2.5實驗室計量認證評審整改材料之五。。*2.6實驗室計量認證評審整改材料之六。。*2.7實驗室計量認證評審整改材料之七。*2.8實驗室計量認證評審整改材料之八。*2.9實驗室計量認證評審整改材料之九。*2.10實驗室計量認證評審整改材料之十。*2.11實驗室計量認證評審整改材料之十一*實驗室計量認證評審整改計劃編制：審核：批準：---建筑材料檢測有限公司2009年7月20日實驗室計量認證評審整改計劃2009年7月17~18日，省質(zhì)量技術監(jiān)督局委派的實驗室計量認證評審組對我公司進行首次評審，現(xiàn)場評審結論為實驗室的運做基本符合《實驗室資質(zhì)認定準則》要求，評審表中19個要素大部分符合，有11項基本符合。現(xiàn)根據(jù)實驗室計量認證評審組提出的整改要求制訂整改計劃如下。一、職責1.1、質(zhì)量負責人制訂整改計劃，提出整改要求，追蹤驗證，并做記錄和采集證據(jù)，編制整改報告（附證據(jù)）。1.2、質(zhì)量負責人組織落實整改計劃，審核整改報告。1.3、相關責任科室按照要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成整改。1.4、公司負責人批準整改報告。二、缺陷與整改要求篇二：實驗室資質(zhì)認定整改報告實驗室資質(zhì)認定（計量認證）復查評審整改報告編寫人：xxx審核人：xxx簽發(fā)人：xxx撫順縣疾病預防控制中心二〇一三年x月xx日撫順縣疾病預防控制中心計量認證復查評審整改報告省計量認證評審組：根據(jù)我中心的申請，依據(jù)[2012]遼質(zhì)監(jiān)認函549-1號文件規(guī)定，遼寧省質(zhì)量技術監(jiān)督局認證處派出了3名評審員組成的評審組于2012年12月27日至12月28日對我中心進行計量認證復查的現(xiàn)場評審。評審組認為我中心的管理體系文件完整，能夠服務于質(zhì)量方針。有完整的過程控制文件，在用的技術文件為現(xiàn)行有效的版本。管理體系運行基本有效，具備了申請的4類62個參數(shù)的檢測能力，同意推薦通過計量認證復查的現(xiàn)場評審。現(xiàn)場考核了2名授權簽字人，1名技術負責人，考核合格，同意推薦。評審組按照《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，認為我中心管理體系及檢測管理存在6個整改項。評審結束后，對評審中發(fā)現(xiàn)的不足，我中心領導非常重視，組織各責任部門和人員對不符合原因進行了分析，并制定了整改措施，并在規(guī)定的時間內(nèi)，完成了整改工作?，F(xiàn)將結果匯報如下：1.針對“實驗室不能提供按gb/t6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法，進行二級水驗收的證明（基本符合4.5）”的整改。（1）原因分析實驗室基礎管理薄弱，檢驗人員沒有掌握實驗用水、關鍵試劑等驗收的理念。（2）糾正/糾正措施①組織有關人員對方法標準進行學習；②建立實驗用水驗收相關文件，并進行驗收。（3）整改證明材料①實驗用水驗收記錄表格。附件1－1；②實驗用水驗收記錄復印件。附件1－2；③實驗用水檢測記錄（二級水）。附件1－3。2.針對“2012年度的管理評審報告輸出的決議缺少實施的責任主體和約定完成的時限。（基本符合4.11）”的整改。（1）原因分析①對管理體系文件的學習、認識和理解不夠；②在管理評審過程中不能能夠掌握管理評審的實質(zhì)內(nèi)涵。（2）糾正/糾正措施①最高管理者、技術負責人和質(zhì)量負責人等管理崗位人員加強對《評審準則》的學習，掌握要領；②補充管理評審報告輸出的決議實施的責任主體和約定完成的時限內(nèi)容。（3）整改證明材料①管理評審輸出改進措施復印件。附件2-1；②改進措施證明材料。微生物科質(zhì)量控制計劃等復印件。附件2-2a~2d。3.xxcdc/jcz-wj-005-2009《高壓蒸汽滅菌器操作規(guī)程》缺少滅菌效果監(jiān)控相關要求；流行病科缺少醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準gb15982-2012、醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范ws/t367-2012的采樣細則。（1）原因分析①微生物檢驗科對滅菌效果監(jiān)控理解的不透徹，未按標準操作規(guī)程進行滅菌效果監(jiān)控；②流行病科未按新標準及時更新作業(yè)指導書。（2）糾正/糾正措施①更新《高壓蒸汽滅菌器操作規(guī)程》作業(yè)指導書，將滅菌效果監(jiān)控的相關要求加入xxcdc/jcz-wj-005-2013《高壓蒸汽滅菌器操作規(guī)程》作業(yè)指導書中；組織微生物檢驗科學習《高壓蒸汽滅菌器操作規(guī)程》。②按照醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準gb15982-2012、醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范ws/t367-2012更新作業(yè)指導書《醫(yī)院消毒滅菌效果監(jiān)測細則》相關采樣部分。（3）整改證明材料①xxcdc/jcz-wj-005-2013《高壓蒸汽滅菌器操作規(guī)程》復印件。附件3-1；②xxcdc/jjx-lb-012-2013《醫(yī)院消毒滅菌效果監(jiān)測細則》作業(yè)指導書復印件。附件3-2。4.實驗室不能提供開展食品安全國家標準食品微生物學檢驗志賀氏菌檢驗gb4789.5-2012、食品中鉛的測定gb5009.12-2010方法確認證據(jù)。（1）原因分析①中心質(zhì)量管理者未能及時對《方法確認的程序》進行補充、修改；②實驗室沒有進行過食品中志賀氏菌檢驗和食品中鉛的測定。（2）糾正/糾正措施①補充修改了《方法確認的程序》；②檢驗科按照標準進行食品中志賀氏菌檢驗和食品中鉛的測定的實際檢驗操作并提供方法確認證據(jù)。（3）整改證明材料①修改后的方法確認程序復印件，附件4-1；②對食品安全國家標準食品微生物學檢驗志賀氏菌檢驗gb4789.5-2012方法確認材料，復印件，附件4-2；③對食品安全國家標準食品中鉛的測定gb5009.12-2010方法確認材料，復印件，附件4-3。5.實驗室沒有制定儀器設備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。（1）原因分析對評審準則學習、掌握的不夠，遺漏了有關內(nèi)容。（2）糾正/糾正措施①按《實驗室資質(zhì)認定評審準則》中關于量值溯源的要求制定《儀器設備校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求》作業(yè)指導書；②按照要求對儀器設備校準和/或檢定（驗證）后填寫確認記錄加以確認。（3）整改證明材料①《xxcdc儀器設備校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求》作業(yè)指導書復印件。附件5-1；②xxcdc儀器設備校準和/或檢定計劃周期表。附件5-2；篇三：實驗室整改報告xx有限公司整改報告深圳機場出入境檢驗檢疫局：貴局於2009年10月29號在我司餐廳抽檢到的可頌卷樣品，檢驗出的大腸菌群、菌落總數(shù)、霉菌計數(shù)不符合國家衛(wèi)生標準gb7099-2003.我公司分析其超標的原因有如下幾點：1、由於個別操作人員及工器具清洗、消毒做不到位。2、本產(chǎn)品屬於生熟混合食品，保鮮期為4小時，貯存溫度為18℃。超過保質(zhì)期細菌生長繁殖較快。3、本產(chǎn)品的配料中有新鮮蔬菜，在清洗過程中可能剩餘有少量水分，容易造成霉菌的生長。針對以上幾點整改措施如下：1、加強操作人員對食品安全的衛(wèi)生意識培訓和加大衛(wèi)生監(jiān)督力度2、保持蔬菜新鮮，儘量減少水的殘留，提高產(chǎn)品的品質(zhì)。3、加強對車間環(huán)境的紫外線消毒。4、加強對產(chǎn)品的臭氧弒菌。5、本公司承諾。本產(chǎn)品在整改期間停止銷售並將該批產(chǎn)品經(jīng)高溫弒菌后報廢處理。烘焙廠長：化驗員：篇四：整改報告模板（實驗室資質(zhì)認定）實驗室資質(zhì)認定復評審現(xiàn)場審查編制人：審核人：簽發(fā)人：單位名稱：整改報告年月日xx省質(zhì)量技術監(jiān)督局認證評審處下發(fā)《xxxxxx通知》，由×××等人組成認證評審組，于××××年×月×至×日依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的要求對我單位進行現(xiàn)場考核評審。經(jīng)過三天的評審，評審組認為我公司基本符合實驗室資質(zhì)認定評審準則各項要求，已具備開展檢測工作的基本承檢能力。評審結論為基本符合。評審過程中，評審組對公司的檢測工作和內(nèi)部管理體系管理活動等方面的做法和成效給予充分肯定，對公司管理體系建設、實驗室管理等方面存在的一些不符合準則要求的方面給予了明示。我單位全體員工充分認識到我們的所為，有一些方面不符合實驗室資質(zhì)認定評審準則的要求，這次評審組給我們明示后，我們?nèi)珕T努力，對于評審組提出的不符合項/基本符合項進行了認真糾正，同時提出了糾正措施，并認真落實，使之行之有效?，F(xiàn)整改工作已基本完成，特報告如下。一、強化責任，任務到人。現(xiàn)場復評審一結束，我公司即于×月×日召開公司全體人員會議，將評審組在評審中提出的缺陷項目和整改意見，逐條深入分析原因，有針對性地制訂出整改計劃和整改要求，并分解落實到具體責任人，同時明確整改完成期限?！猎隆寥展居终匍_會議對整改情況進一步進行研究部署和落實。二、集中精力，認真梳理，確保每一項整改都按時保質(zhì)完成。根據(jù)整改計劃和要求，組織技術力量制定具體整改措施，抓緊時間查漏補缺。質(zhì)量負責人及時組織質(zhì)量監(jiān)督員對整改措施的實施過程和時效性進行跟蹤，對責任人提交的整改結果進行驗證和有效性評價。根據(jù)評審組的要求，對評審中發(fā)現(xiàn)的×個基本符合項，已在規(guī)定時間內(nèi)完成了整改，整改結果滿足《實驗室資質(zhì)認定評審準則》的有關規(guī)定，并報評審組長確認。具體內(nèi)容和整改結果如下：基本符合項整改：1、需整改章條號：4.3問題表述。質(zhì)量手冊與程序文件的發(fā)放編號均為“×××-×××-。?！?，兩者相互混淆。原因分析。對評審準則學習不到位，未能理解條款的規(guī)定，編號為××××××的《文件編號管理程序》編寫不合理。整改措施。由辦公室在×月×日前完善編號為××××××的《文件編號管理程序》相關內(nèi)容，并按新的發(fā)放編號進行發(fā)放。整改結果。×××月×××日經(jīng)檢查，已對編號為×××××的《文件編號管理程序》相關內(nèi)容進行了修改。質(zhì)量手冊和程序文件的發(fā)放編號進行了修改，并進行了發(fā)放。整改證據(jù)見附件1（修改前后《文件編號管理程序》及培訓記錄、修改前后《程序文件》和《質(zhì)量手冊》發(fā)放記錄）。2、需整改章條號：4.6問題表述：在×××××號檢測委托書中，缺少檢驗依據(jù)標準。原因分析：對評審準則學習不到位，未能理解條款的規(guī)定。整改措施。由辦公室在2月20日前對委托書進行修改，增加檢驗依據(jù)欄，并在今后進行合同評審時填寫檢驗依據(jù)。3、需整改章條號：4.9第2款問題表述。工程編號為××××××的第××××檢測點的靜載原始記錄中有涂改現(xiàn)象。原因分析：對評審準則學習不到位，對記錄的修改方式理解不清。整改措施：檢測室于×××月×××日前對檢測人員進行《記錄控制程序》進行培訓，進一步強調(diào)記錄的更改方式，保證在今后的工作中不再發(fā)生類似的錯誤。整改結果。經(jīng)檢查，檢驗室己于××月×××日對檢驗人員進行了《記錄控制程序》的培訓，檢驗人員知道了記錄的更改要采用杠改法。整改證據(jù)見附件3（《記錄控制程序》培訓記錄、修改前后的記錄）。4、需整改章條號：4.11第2款問題表述。在2009年11月進行的管理評審的輸入中缺少管理人員和監(jiān)督人員的報告。原因分析。對管理評審輸入內(nèi)容的理解不全面，對管理評審的理解不透徹。整改措施。技術負責人、質(zhì)量負責人、辦公室、檢驗室負責人、監(jiān)督人員于×××月×××0日前各自的質(zhì)量工作總結報告交辦公室，完善管理評審的輸入內(nèi)容，在今年的管理評審中要將這些內(nèi)容完善。整改結果。技術負責人、質(zhì)量負責人、辦公室、檢驗室負責人、監(jiān)督人員己于×××月×××日將各自的質(zhì)量工作總結報告交辦公室。整改證據(jù)見附件4（2009年質(zhì)量工作總結）。5、需整改章條號：5.2.3第1款問題表述?！栋踩c內(nèi)務管理程序》中缺少對現(xiàn)場檢測安全工作的具體要求。原因分析。對準則的理解不透徹，《安全與內(nèi)務管理程序》的針對性不強，與實際工作聯(lián)系不緊密。整改措施。辦公室于××月××日前對《安全與內(nèi)務管理程序》進行修改，并進行培訓，使此程序更貼近工作實際。整改結果。已于×××月××日對《安全與內(nèi)務管理程序》進行了修改，并了進行培訓。整改證據(jù)見附件5（修改前后《安全與內(nèi)務管理程序》及培訓、發(fā)放記錄）。6、需整改章條號：5.3.2第3款問題表述：無《建筑樁基檢測技術規(guī)范》jgj106-2003的分發(fā)記錄。原因分析：工作人員認為檢測標準只有在需要時才借閱，不必發(fā)放。整改措施：辦公室于×××月××日開始對在用的標準進行整理，對所有使用的標準進行發(fā)放，保證所有的檢驗人員都有所需的標準。整改結果。經(jīng)檢查，己于×××月×××前日對標準進行了發(fā)放，并保存了發(fā)放記錄。整改證據(jù)見附件6（《建筑基樁檢測技術規(guī)范》jgj106-2003發(fā)放記錄及規(guī)范封面復印件）。7、需整改章條號：5.4.1問題表述?？招那Ы镯敳荒苷Ｊ褂谩Ｔ蚍治觯嚎招那Ы镯斠蚰昃檬?，我單位正在購置新的設備。整改措施：由辦公室購置新的空心千斤頂，以保證檢測工作的正常進行。整改結果。辦公室己于×××月××日購置了新的空心千斤頂。整改證據(jù)見附件7（空心千斤頂采購記錄、發(fā)票及照片）。8、需整改章條號：5.4.5b）問題表述：樁基靜載試驗儀所配置的位移傳感器缺少唯一性標識。原因分析：工作人員未引起足夠重視。整改措施。檢驗室于××月××日前對所有的設備進行檢查，要在設備的每一個附件上粘貼唯一性標識。整改結果。已于××月××日對所有的設備進行了檢查，對樁基靜載試驗儀所配置的位移傳感器粘貼了唯一性標識。整改證據(jù)見附件8（整改前后樁基靜載試驗儀所配置的位移傳感器照片）。9、需整改章條號：5.4.8問題表述：缺少樁基靜載試驗儀的期間核查記錄原因分析：對《實驗室資質(zhì)認定評審準則》5.4.8的規(guī)定要求理解不透徹，實施不全面。篇五：實驗室檢測能力驗證整改報告范本實驗室檢測能力驗證能力驗證整改報告檢測項目：實驗室代碼：單位名稱：（公章）單位負責人：整改日期：存在可疑結果的整改要求根據(jù)本次能力驗證方案的相關規(guī)定：對于有指標存在可疑的實驗室，要求其提交相應可疑指標的原因分析報告，查找結果偏差較大的原因，并采取糾正措施以利于進一步提高承檢機構的檢測質(zhì)量。建議從以下幾個方面進行整改：1、影響檢測結果的因素分析2、就因素進行排查3、提出改進措施：如儀器核查、人員核查、人員再培訓