鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴思考

如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴第一課時鏈烴脂環(huán)烴:環(huán)，不含苯環(huán)！脂肪烴:（烷烴、烯烴、炔烴……）結(jié)構(gòu)性質(zhì)用途一、烷烴和烯烴1、烷烴CnH2n+2（1）通式：

（2）命名

長，多，近，簡，小2,5-二甲基-3-乙基己烷思考與交流(1)P28碳原子數(shù)與沸點變化曲線圖碳原子數(shù)沸點碳原子數(shù)與密度變化曲線圖碳原子數(shù)相對密度歸納：烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。（3）物理性質(zhì)：

①溶解性：易溶于有機溶劑，難溶于水，密度均小于水③狀態(tài)：

C1~C4氣態(tài)；

C5~C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)

②熔沸點:

隨碳原子數(shù)的遞增逐漸升高（相對分子質(zhì)量增大）對于同碳數(shù)的烴，支鏈越多，沸點越低。沸點：正戊烷>異戊烷>新戊烷注意：新戊烷為氣體【例1】①②③④B.④③①②C.③④①②D.②①③④D練習1.下列物質(zhì)的沸點由高到低排列順序正確的是①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷A.①＞②＞③＞④＞⑤

B.⑤＞④＞③＞②＞①C.③＞④＞⑤＞①＞②

D.②＞①＞⑤＞④＞③C甲烷的分子結(jié)構(gòu)正四面體結(jié)構(gòu)鍵角：109°28′飽和碳結(jié)構(gòu)（四面體結(jié)構(gòu)）中，有3個原子共面，所有原子不可能共平面。生活中與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機物還有很多，請你觀察下列有機物的球棍模型，試歸納出它們在結(jié)構(gòu)上的特點。（4）結(jié)構(gòu)特點：C－C（可旋轉(zhuǎn)）以C為中心四面體構(gòu)型鋸齒形（非直線型）鏈狀（直鏈或支鏈）丙烷中最多有幾個碳原子共面？例題212345最多5個原子共面丙烷中最多有幾個原子共面？3個異丁烷中所有碳原子共面嗎？思考新戊烷中所有碳原子共面嗎？練習2下列物質(zhì)所有原子有可能共面嗎？練習3練習4（5）化學性質(zhì)燃燒:a、穩(wěn)定性：通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應，也難與其他物質(zhì)化合。b、氧化反應C~CO2~O24H~2H2O~O27例題等質(zhì)量的下列有機物完全燃燒，消耗O2最多的是(

)A.C2H4 B.CH3CH3C.C2H2 D.C5H1212g1mol4g1molBc、取代反應烷烴可與鹵素單質(zhì)(X2)在光照下發(fā)生取代反應生成鹵代烴和鹵化氫(HX)CH4→CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2注意：1.四個反應同時進行2.產(chǎn)物有5種，其中量最多的是HCl3.CHCl3又名氯仿，液態(tài)，常做麻醉劑，有機溶劑4.CCl4，液態(tài)，密度大于水，有機溶劑,滅火劑下列有關(guān)甲烷的取代反應的敘述正確的是(

)A.甲烷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1∶1，混合發(fā)生取代反應只生成CH3ClB.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，生成的產(chǎn)物中CH3Cl最多C.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，生成的產(chǎn)物為混合物D.1molCH4完全生成CCl4，最多消耗2molCl2練習5C練習6D1mol乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代？（）

A、4molB、8molC、2molD、6mol練習7Dd、裂解反應(分解反應)C4H10C2H4+C2H6△

烷烴的性質(zhì)液化氣的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是(

)A.丙烷是鏈狀烷烴，但分子中碳原子不在同一直線上B.在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應C.丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2練習8C一、烷烴和烯烴2、烯烴（1）單烯烴通式：

CnH2n（n≥2）（2）結(jié)構(gòu)特點：雙鍵不可旋轉(zhuǎn)、鏈狀、不飽和乙烯平面結(jié)構(gòu)，鍵角120°，6個原子在同一平面2、烯烴（3）化學性質(zhì)：①氧化反應a.燃燒：CH2=CH2+3O22CO2+2H2O點燃明亮火焰，少量黑煙b.使酸性高錳酸鉀溶液褪色（被氧化）可鑒別乙烯與甲烷等飽和氣態(tài)烷烴CH2=CH2KMnO4(H+)CO2②加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3

催化劑CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色CH2

=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱１,２－二溴乙烷B練習5練習6：請寫出CH3CH＝CH2與HCl反應的化學方程式CH3CH＝CH2+HCl→CH3CH－CH2∣H∣ClCH3CH＝CH2+HCl→CH3CH－CH2∣H∣Cl馬爾科夫尼科夫規(guī)則（馬氏規(guī)則）：當不對稱烯烴與不對稱試劑（HX）進行加成時，試劑中帶正電部分（H+）總是加在含氫較多的雙鍵碳原子上。主次③加聚反應－CH2－CH2－CH2－CH2－CH2－CH2－－CH2－CH2－

+－CH2－CH2－

+－CH2－CH2－

+

……CH2＝CH2+CH2＝CH2+CH2＝CH2+…

加聚反應：由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子的反應。單體---用以形成高分子化合物的小分子物質(zhì)鏈節(jié)---高分子化合物中不斷重復的基本結(jié)構(gòu)單元聚合度---鏈節(jié)的數(shù)目n練習7寫出CH3－CH＝CH2的加聚反應方程式寫出CH3－CH＝CHCl發(fā)生加聚反應的方程式nCH3－CH＝CH2→－CH－CH2－n[]∣CH3nCH3－CH＝CHCl→－CH－CH－n[]∣CH3∣ClCnH2n-2(n≧4)代表物：1，3－丁二烯CH2＝CH－CH＝CH2（2）二烯烴的通式：CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3－丁二烯（異戊二烯）（1）概念：含有兩個碳碳雙鍵（C＝C）的不飽和鏈烴。4、二烯烴兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

（3）類別

氧化、加成、加聚（4）二烯烴的化學性質(zhì)（與烯烴相似）【思考】當1molCH2=CH-CH=CH2與1molBr2或Cl2加成時，其加成產(chǎn)物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBr1,2加成1,4加成CH2-CH-CH-CH21,2Br1,4Br(主產(chǎn)物)(中間體)3，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯1，2-加成和1，4-加成反應加成反應+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成加成反應——鍵線表示加聚反應nCH2＝CH－CH＝CH2→－CH2－CH＝CH－

CH2－n[]練習8：請寫出異戊二烯的加聚反應→－CH2－C＝CH－CH2－n∣CH3[]1,3-丁二烯nCH2＝C－CH＝CH2

∣CH3聚異戊二烯（天然橡膠）【例】請你描述分子：CH2＝CH—CH＝CH2的空間構(gòu)型，指出最多幾個原子共面？最少幾個原子共面？由于C-C單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，當旋轉(zhuǎn)到紙面上時，所有原子共面，故最多10個原子共面。而當旋轉(zhuǎn)到其他任意角度時，有6個原子共面練習9：請根據(jù)乙烯的知識推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說法正確的是（）A.分子中3個碳原子在同一直線上B.分子中所有原子在同一平面上C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色最少有

個原子共平面，最多又有

個原子共平面。DCH3CH2CH2ClCH3CH—CH3Cl67二、烯烴的順反異構(gòu)1、定義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。2、產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件（1）具有碳碳雙鍵（2）雙鍵兩端的碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。即a’b’，ab

，且a=a’、b=b’至少有一個存在2-丁烯有兩種順反異構(gòu)體：H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3