第一章【A型題D外源化學物的概念D【B型題【第二章【A型題毒物是對大鼠經(jīng)口LD50＞500mg/kg體重的物質(zhì)C．具有作用的物質(zhì)LD50的概念是引起半數(shù)動物的最大劑引起半數(shù)動物的最小劑能引起一群動物50％的劑（統(tǒng)計值LD50與毒性評價的關系是CA．LD50值與毒性大小成正比B．LD50值與急性閾劑量成反比C．LD50與毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成正比評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是B對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的CC．急性毒作用帶值大，引起的性大D．慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性的性大毒性的上限指標有人類攝入該化合物未能引起任何損害作用的劑最敏感的致死劑量指標是B毒物引起全部受試對象所需要的最低劑量是A毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)的劑量B毒物不引起受試對象出現(xiàn)的最高劑量C毒物引起一半受試對象所需要的劑量DD對LD50描述錯誤的是指毒物引起一半受試對象所需要的劑量D．毒物的急性毒性與LD50呈正比對閾劑量描述錯誤的是C.急性毒作用帶值大,引起的性D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性的性EB對LD50描述,下述哪一項是錯誤的CA．指毒物引起一半受試對象所需要的劑量C．毒物的急性毒性與LD50呈正25化學毒物與機體毒作用的劑量-反應（效應）DC．對稱S狀曲D．非對稱S26.S-【B型題27~30A生物效B反C劑量—效應（反應）D有的不遵循劑量（效應）反應關系規(guī)E劑量用CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道后，測試大鼠中GPT升高，CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)镃Cl4染毒大鼠100只中有50只GPT50%，此為隨著CCl4染毒劑量的增高GPT某患者因上感而就醫(yī)，進行青霉素過敏試驗中致死【biomarkermedianlethaldosehypersensibilityhormesis66.Zch慢性作用靶度NOELNOAELLOELLOAEL之間的區(qū)別是什么7第三章轉【A型題外源化學物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CD．載體擴DpKa4.2的有機酸（苯甲酸）A血腦及胎盤屏障受以下因素的影響DD．以DD．腎C不的物質(zhì)經(jīng)過生物轉化變?yōu)锳．N一氧化．苯胺N羥基苯胺（毒性增強B．脫硫反應，對對氧磷（水溶性增加，毒性增強）C．環(huán)氧化，苯并（α）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（）DA．R1，R2同為乙基時毒性比甲基毒性大B．Y基團為O時毒性大于D．以上都10.N-羥化反應常見的化合物是BB．苯胺及2-乙酰氨基芴D．羥甲基八甲常見的誘導劑有物種差異影響化學物的毒性的例子是猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N－2－乙酰氨基芴與硫酸結合變成外來化合物代謝酶的誘導是指DD能沿濃度梯度擴散，需要載體參加但不消耗能量的轉運方式稱為C能水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA．表質(zhì)層C．上質(zhì)D．真質(zhì)化學毒物在體內(nèi)生物轉化的最主要是A化學毒物生物轉化的IA下述哪項描述是錯誤的動物的種屬、、、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉化的性質(zhì)與強度均有重大影D．前物可通過生物轉化后變成終物化學毒物在組織中的分布最主要受哪項因素影響AA．化學毒物與的親和力D．和組織所在部發(fā)生慢性的基本條件是毒物的DD．蓄積作D1024.化學毒物在胃腸道吸收的主要方式為A化學毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件CD．分化學毒物在消化道吸收的主要部位是CD．大化學毒物體內(nèi)生物轉化I相反應的酶主要存在于A下述哪項描述是錯誤的化學物的蓄積作用，是慢性的基物質(zhì)蓄積可能引起慢性的急性發(fā)有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預防和減少慢性的重要措在體內(nèi)檢出化學毒物時，機體才可能出現(xiàn)相應的機能改變并表現(xiàn)出的病理征下述哪項描述是錯誤的C．化學物的解離度與尿的pH無關DA用“陽性或“有或無”來表示化學毒物與機體接觸后引起的生物學效應，稱為B化學毒物對不同毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A【B型題34~40A簡單擴B濾C主動擴D載體擴E凡是分子量小的（100~200）凡是逆濃度梯度而轉運需要載體能量,脂溶性大分子量的化合物通過生物膜的方式凡是脂/水分配系數(shù)大,非離子性化合物通過生物膜方式凡是水溶性的化合物，分子量大的利用載體，由高濃度向低濃度移動的通過生物膜方式【12【問答題程簡述細胞色素P-450酶系被誘導和抑制特性的毒理學意義列舉六種II相反應。說明哪些是微粒體或細胞質(zhì)，以及它們的產(chǎn)物通過何種途徑13第四章【A型題自由基具有下列特性BA．GST谷胱甘肽S轉移酶B．GSH-Px谷胱甘肽過氧化物酶C．G-6-PD葡萄糖-6-磷酸脫氫酶【B型題【細胞調(diào)節(jié)和維持功能與毒性關系如何14第五章【A型題D影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定性因素是化學物的A苯環(huán)上的一個氫被烷基取代．其毒性發(fā)生改變AC．苯產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]D．苯為物．甲苯為工業(yè)毒研究化學結構與毒性效應之間關系的目的是外源化學物聯(lián)合作用的類型有DD．以上都A158.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H【B型題9-14A脂/BCDEPKa值對弱酸性或弱堿性有機化合物，只有在pH條件適宜,非離子型濃度達到苯與苯乙烯的LC50值均為45mg/L,即其絕對毒性相同,如果考慮到揮發(fā)度,苯的揮發(fā)度為苯乙烯的11倍顆粒越小分散度越大,表面積越大,生物活性越強,AS2O3細粉狀的比粗粉性的有機酸Pka<3,或有機堿的Pka>8時不易吸15~20A在碳原子相同的情況下直鏈飽和烴>支鏈飽和B隨著碳原子數(shù)目增加,麻醉作用增C9個碳原子以上毒性減D有機磷結構式中的2-乙基被2-E成環(huán)的烴類毒性>癸烷C10H32【162.試述聯(lián)合作用的類型為什么說環(huán)境污染對健康影響受感受性的影響，舉例說明17第六章【A型題CC．游離，細胞，細胞D．鳥急性,亞慢性,慢性毒性試驗分別選擇動物為A急性毒性是機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的效機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的效機體（人或動物）一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的效應,甚至效一次是指瞬間給予動物快速出現(xiàn)效由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差別，所以在急性毒性試驗時，最好選用兩種動物是B急性毒性試驗選擇動物的原則DC．易于獲得．品系純化低D．以上都ABCD經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是D動式染毒主要優(yōu)點是幾種動物靜脈注射的注射量范圍（ml）是小鼠3.0～10.0急性毒性試驗一般觀察時間是A．1B．1C．2D．3DA．設5～7劑量組B．每個劑量組小鼠不可少于10A．4個染毒劑量B．每組動物數(shù)4只或5C．組距2.15D．以上都化學毒物的蓄積系數(shù)為多次染毒使全部動物的累積劑量/一次染毒使全部動物的劑量比值B．一次染毒使全部動物的劑量/多數(shù)染毒使全部動物的累積劑量比值D．一次染毒使半數(shù)動物的劑量/多次染毒使半數(shù)動物的累積劑量比亞慢性毒性試驗主要目的是A亞慢性毒性試驗期限是3～6個食品毒理學3～6個工業(yè)毒理學1～3個90天喂亞慢性毒性試驗對動物的要求是BB．大鼠100g左右，小鼠15g左右DC．進行該化合物的度評D．以上AB正為最大無作用計量D高計量組出現(xiàn)了明顯的癥狀，與對照組相比P<0.01B．中計量組出現(xiàn)了輕微的癥狀,與對照相比P<0.05C．低計量組出現(xiàn)了個別動物極輕微癥狀,與對照組相比P>0.05D．最低計量無任何癥狀,與對照組相比P>0.05關于蓄積系數(shù)（K）的評價哪些是對的CA．K<3為蓄積B．K=LD50（1）LD50（n）C．K>1為明顯蓄積D．K>2急性毒性研究的接觸時間是CB．一次或8小時內(nèi)多C．一次或24小時內(nèi)多D．一14化學物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求，則動物選擇為：B測定化學物LD50時，常用的觀察期限是A．7B．10C．14D．28CB．是指動物食入100克飼料所增長的體重克數(shù)關于亞慢性毒性試驗的目的，下列哪一項描述是錯誤的A慢性毒性試驗結束時，將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)1～2個月，其目的不包括B．對已顯變化的指標進行觀察D.【B28-32A稱動物體重的目BC癥D臟器系E影響，如各實驗組體重減輕并有劑量反應關系，就可以肯定是一種綜合毒性效應A臟器的濕重與單位體重的比值通常用100g每食入100g飼料所增長的體重克數(shù)實驗中記錄動物出現(xiàn)的癥狀，及癥狀出現(xiàn)的先后次序時間，并進行分析33~37AB中國地C豚D家E哺乳動物骨骼細胞試驗首選皮膚過敏實驗首選藥物長毒試驗【簡述幾種常用的檢測LD5022第七章【A型題下列哪些形式不屬于突變BD．大段損堿基置換的是出現(xiàn)DB．錯義C．終止D．以上都關于突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的CA．DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換B．DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C．DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換DNA鏈中減少了一對堿基可導致顛換與轉換的不同點主要在于AD．導致的導致結構異常的原因是CA．DNA交聯(lián)B．DNA鏈的錯誤C．DNA鏈的斷裂與異常重接D．DNA鏈的斷裂與原位誘發(fā)DNA雙鏈斷需經(jīng)S期才看見斷關于大段損傷的描述錯誤的是DA．DNA鏈大段缺失C．DNA斷裂環(huán)狀是以上都A．上的有丟B．只發(fā)生一次斷C．兩臂均斷裂斷片互D．旋轉180斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學改變CC．環(huán)狀SCE是下列哪些發(fā)生斷裂與重接的不丟失和增加AD．重A畸變有DD．互有關畸變的描述錯誤的是BC．結構異D．數(shù)目異數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為B以下哪種情況屬于整倍性畸變DD．上述AC都D最常受到烷化的是鳥嘌呤的CA．N-5位B．N-6位C．N-7位D．O-7下列哪種類型不屬于以DNADD．對DNA合成有關嵌入劑的概念正確的是D2523.下列哪種作用是以DNA對有絲作用的干DNA對DNA酶系的破鳥嘌呤N-7位烷化作用的有ABCD突變的有BD．隱性致死，反應，腫瘤下列哪種不是生殖細胞突變引起的D描述S-9DB．肝勻漿9000g上清在畸變試驗中，結構的改變不能觀察到CD．突變發(fā)生在生殖細胞，結局不包括C突變發(fā)生在體細胞，結局主要是AE.以上都不是關于微核的描述不正確的是實質(zhì)是是丟失的片段DNAUDS(程序外DNA合成)B．畸變試C．Ames試D．正向突變試DC．設立對照體外試驗有CB．骨髓細胞畸變試C．外周巴細胞試D．顯性致死試體外試驗方法常用D36.1983年ICPEMCDA．DNA完整性改變與序列改變B．DNA重排與交換C．完整性與分離改D．上述ABCA．突C．畸D．數(shù)目異DBA．DNA完整性改變B．完整性改變或分離改C．交換或重D．細胞異誘導畸變的主要靶分子為ASCE試驗中，加入BrdUCA．使細胞終止于中期相D．使細胞同【B43~45AB不等于3CDNA鏈的大段缺失與插D三聯(lián)的缺失與插E的缺失與插大段損傷移碼突變小缺失46-50A的非染色帶無線狀連B的非染色帶有線狀連28CDNA缺D遠離原位的斷裂節(jié)E小缺失缺失斷片斷裂裂隙51~54A兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉360度重B兩次斷裂后中間節(jié)段倒轉180度重C斷下節(jié)段接到另一D一條上一個節(jié)段進入另一臂E兩同源有相同位點上的插插入重復易位倒位55~58A堿基置換突B大段損DNA交D正向突E移碼突TA97檢測TA100TA98檢測【AmesDNA損傷修復與致突變作用的關簡述Ames試驗、哺乳動物細胞突變試驗、微核試驗及顯性致死試驗的基本原S91試述30第八章外源化學物作【A型題確證的人類物必須有人類流行病學及動物實驗方面充分的B．經(jīng)動物實驗及流行病學研究，并有一定的線索C．充分流行病學研究的結果在眾多的環(huán)境因素中，化學性因素約占D在眾多的環(huán)境因素中，物理性因素約占A60年代初期，世界的反應停（thalidomide），首次讓人們認識到AB．化學物的性D．藥物的性關于病因，下述哪一項描述是錯誤的人類90％與環(huán)境因素有關，其中主要是輻射下述哪一過程不是作用的三個階段：AD．進下列哪組物為非遺傳毒性物BC．直接物，過氧化物酶體增生劑，細胞毒物E．促癌劑，前物，細胞毒協(xié)同作用機理包括抑制DNA修活化作用酶系統(tǒng)發(fā)生改上述AC正影響作用的因素有判別化學物質(zhì)性所使用的系統(tǒng)不包括：A目前普遍認為下述哪一毒作用沒有閾值B環(huán)氧溴苯大劑量給予動物時，出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)損傷的機理ABCDB．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價結合D．也可與RNA、蛋白質(zhì)共價結合惡性轉化細胞的特征不包括D哺乳動物長期試驗結果分析指標是AB．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤率C．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤率D．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤率物的最終確定應該依據(jù)C．流行病學，計量反應關系，動物試驗D．惡性轉化試驗，動物試驗，流行病學確證的人類物必須有充分流行病學的結化學過程有多個因素參與，下述哪一項除外DC．DNA修復【B型題18~22A活化過程中接近終物的代謝產(chǎn)B不經(jīng)代謝活化就有活性的物C經(jīng)代謝活化仍無活性的物D經(jīng)代謝活化才有活性的物E經(jīng)代謝轉化最后產(chǎn)生的有活性的代謝產(chǎn)直接物前物終物近物間接物【化學化學作直接間接終劑助物33特點什么是癌，癌是怎樣誘導或增加發(fā)生的可能性的試述化學物分試述化學毒的分子機34第九章作【A型題胚胎毒性作用是A大鼠致畸試驗中的給藥時間是后7~168~169~169~178~17致畸作用的敏感期是BB．發(fā)生C．致畸作用的毒理學特點是維生素E，敵枯雙，五氯酚維生素D，敵枯雙，五氯酚維生素A，敵枯雙，五氯酚維生素B，敵枯雙，五氯酚胎