標準解讀
《YY/T 0748.1-2009 超聲脈沖回波掃描儀 第1部分:校準空間測量系統(tǒng)和系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法》是針對醫(yī)用超聲成像設(shè)備中的超聲脈沖回波掃描儀制定的一項國家標準。該標準詳細規(guī)定了用于校準這類設(shè)備的空間測量系統(tǒng)以及如何準確測量系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)的方法,旨在提高超聲圖像的質(zhì)量與準確性。
對于空間測量系統(tǒng)的校準,標準提供了具體的指導(dǎo)原則和技術(shù)步驟,包括但不限于使用特定類型的測試對象或幻影來評估儀器的性能參數(shù),如分辨率、幾何失真等。通過這些測試可以確保超聲掃描儀能夠正確地再現(xiàn)人體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的位置信息,從而為臨床診斷提供可靠依據(jù)。
此外,關(guān)于系統(tǒng)點擴展函數(shù)(PSF)響應(yīng)測量的部分,則介紹了如何利用理論模型結(jié)合實驗數(shù)據(jù)來確定超聲成像系統(tǒng)的PSF特性。PSF反映了系統(tǒng)對一個理想點源輸入時輸出信號分布情況,是評價成像質(zhì)量的一個重要指標。了解并精確測量PSF有助于優(yōu)化成像算法,進一步提升圖像清晰度及對比度。
本標準適用于所有類型采用脈沖回波技術(shù)進行醫(yī)學成像的超聲設(shè)備制造商和服務(wù)提供商,在產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)制造直至最終用戶使用過程中都具有重要的參考價值。它不僅促進了行業(yè)內(nèi)技術(shù)水平的整體提升,也為保障患者安全、提高醫(yī)療服務(wù)效率做出了貢獻。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實施




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YY/T 0748.1-2009超聲脈沖回波掃描儀第1部分:校準空間測量系統(tǒng)和系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛11.140.50
犆41
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0748.1—2009/犐犈犆613911:2006
超聲脈沖回波掃描儀
第1部分:校準空間測量系統(tǒng)和
系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法
犝犾狋狉犪狊狅狀犻犮狊—犘狌犾狊犲犲犮犺狅狊犮犪狀狀犲狉—
犘犪狉狋1:犜犲犮犺狀犻狇狌犲狊犳狅狉犮犪犾犻犫狉犪狋犻狀犵狊狆犪狋犻犪犾犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊狔狊狋犲犿狊犪狀犱
犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狅犳狊狔狊狋犲犿狆狅犻狀狋狊狆狉犲犪犱犳狌狀犮狋犻狅狀狉犲狊狆狅狀狊犲
(IEC613911:2006,IDT)
20091115發(fā)布20101201實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0748.1—2009/犐犈犆613911:2006
前言
本部分與IEC613911:2006《超聲脈沖回波掃描儀第1部分:校準空間測量系統(tǒng)和系統(tǒng)點擴展函
數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法》一致性程度為等同。
本部分的附錄A、附錄B和附錄C是規(guī)范性附錄。
本部分第3章中所定義的術(shù)語,在標準文本中出現(xiàn)時用黑體表示。
本部分預(yù)期以兩個或更多部分的形式出版:
———第1部分涉及校準空間測量系統(tǒng)和系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法;
———第2部分將涉及系統(tǒng)靈敏度、動態(tài)范圍和低對比度分辨力的測量。
本部分為YY/T0748的第1部分。
本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備標準化分技術(shù)委員會(SAC/TC10/SC2)
歸口。
本部分起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。
本部分主要起草人:王志儉、忙安石。
Ⅰ
書
犢犢/犜0748.1—2009/犐犈犆613911:2006
引言
超聲脈沖回波掃描儀以一細窄的脈沖超聲波束掃查人體中感興趣部位,并接收來自組織界面的回
波,從而產(chǎn)生超聲掃描平面內(nèi)的組織圖像。所用各種類型的超聲換能器均工作于超聲信號的發(fā)射(接
收)模式。在醫(yī)學實踐中,廣泛使用超聲掃描儀對人體內(nèi)的許多軟組織器官進行成像。
本部分所描述的測試方法已獲得廣泛的認可并適用于各種類型的設(shè)備。制造商可采用本部分的方
法來制訂其產(chǎn)品的技術(shù)性能規(guī)范,用戶可采用本標準的方法來檢驗這些技術(shù)性能,這些測量均可在不影
響儀器正常工作的條件下進行,在附錄中介紹了典型的體模。對體模的結(jié)構(gòu)未作詳細的規(guī)定,而是描述
了適用類型的總體和內(nèi)部結(jié)構(gòu),測試結(jié)果和測試所用體模的特定結(jié)構(gòu)要一起公布。這些體模已有類似
的商品。
選擇所規(guī)定的性能參數(shù)和對應(yīng)的測量方法,針對制造商的技術(shù)要求和預(yù)期相同的診斷應(yīng)用,在不同
制造商生產(chǎn)的相似類型的設(shè)備之間的比較提供了一個基礎(chǔ)。由本標準的試驗所獲得的結(jié)果允許用來比
較制造商的技術(shù)指標,而且預(yù)期采用推薦方法獲得的整套結(jié)果和數(shù)據(jù),在判斷設(shè)備的性能是否適用于診
斷應(yīng)用領(lǐng)域時,將提供有用的判定準則。本部分專注于通過數(shù)字技術(shù)的圖像測量,同時也包括適用于通
過視覺進行檢查的方法。其他可視法檢查方式的討論可參閱YY/T0703—2008(IEC61390:1996,
IDT)1)。
診斷系統(tǒng)有多于一個選配的特定系統(tǒng)部件,例如超聲換能器時,認定每一個選配件均構(gòu)成一個單獨
的系統(tǒng)。然而,如果對大多數(shù)有意義的機器控制設(shè)置和附件進行了試驗,就認為已充分評價了機器的性
能。當然可以對設(shè)備做進一步的評價,但宜將其作為個案而不是常規(guī)的要求。
1)方括號內(nèi)的數(shù)字為參考文獻序號。
Ⅱ
犢犢/犜0748.1—2009/犐犈犆613911:2006
超聲脈沖回波掃描儀
第1部分:校準空間測量系統(tǒng)和
系統(tǒng)點擴展函數(shù)響應(yīng)測量的技術(shù)方法
1范圍
YY/T0748的本部分規(guī)定了0.5MHz~15MHz超聲頻率范圍內(nèi),校準空間測量工具和超聲成像
設(shè)備點擴展函數(shù)的方法,本部分涉及下列基于超聲回波原理類型的超聲掃描儀:
———機械扇形掃描儀;
———電子相控陣扇形掃描儀;
———電子線陣掃描儀;
———電子凸陣扇形掃描儀;
———基于上述四種掃描機理的水囊式掃描儀;
———三維重建系統(tǒng)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過YY/T0748本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議
的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T16540—1996聲學在0.5MHz~15MHz的頻率范圍內(nèi)的超聲場特性及其測量水聽
器法(eqvIEC61102:1991)
YY/T0458—2003超聲多普勒仿血流體模的技術(shù)要求(IEC61685:2001,MOD)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于YY/T0748的本部分。
3.1
犃型掃描犃狊犮犪狀
一維方式下的數(shù)據(jù)采集類型,從位于單一的超聲波束軸上的點中采集回波信息?;夭ㄐ畔⒁苑?/p>
相對于傳播時間或距離的形式顯示。
3.2
聲耦合劑犪犮狅狌狊狋犻犮犮狅狌狆犾犻狀犵犪犵犲狀狋
耦合劑犮狅狌狆犾犻狀犵犪犵犲狀狋
一種材料,通常是凝膠或其他液體,用來確保換能器和患者皮膚之間,或換能器和密封的體模表面
之間的聲學接觸。
3.3
聲工作頻率犪犮狅狌狊狋犻犮狑狅狉犽犻狀犵犳狉犲狇狌犲狀犮狔
犳1與犳2的算術(shù)平均
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